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Cours 10: Azote Flashcards

1
Q

Dérivé de vitamine B6: quelle réaction et coenzyme ou cofacteur?

A

Transamination, coenzyme

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Q

Tétrahydrofolate: quelle réaction et coenzyme ou cofacteur?

A

Pour la synthèse de glycine et cofacteur pour transfert de chaine de carbone

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Q

Glufosinate: rôle?

A

Inhibition de la glutamine synthétase

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4
Q

Quelle acide aminé vient de l’aspartate pour la synthèse de l’AA

A

Asparagine

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Q

Quelle genre de réaction pour la synthèse de Sérine

A

Oxydative en 3 étapes

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6
Q

Quelle genre de réaction pour la synthèse de proline et quelle cofacteur utilisée?

A

Redox et NAPH

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7
Q

NAPH est un coenzyme ou cofacteur?

A

cofacteur

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8
Q

C’est quoi Tétrahydrobiotéine? (cofacteur ou coenzyme

A

Cofacteur impliqué dans la réaction de synthèse de la tyrosine

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9
Q

Maladie de déficience de phénylalanine désoxylate ? fait quoi, cmt traiter?

A

Accumulation de phénylalanine

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10
Q

Les AA essentiels/non essentiels spécials…. lesquels et pourquoi?

A

Arginine: Manque
Méthionine: essentiel mais produit pour cystéine et phénylalanine qui produit à leur tour la tyrosine

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11
Q

Éléments impliqués dans la synthèse de novo des nucléotides purinidique

A

Glutamine, glycine, aspartate, groupement formyl et bicarbonate

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12
Q

Quelle réaction pour synthétiser PRPP

A

Pentose 5 ribose par la une phosphorylation ATP-dépendant (par l’enzyme PRPP synthétase)

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13
Q

Inhibition PRPP

A

Pu et Py

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14
Q

Substrat de départ de l’AMP pour la synthése récup

A

Adénine

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15
Q

Que fait la déficience de guanine-hypoxanthine-phosphoribosyl- transférase

A

Accumulation acide uridique: maladie faisant un retard mentale

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16
Q

Substrat de départ de l’IMP pour la synthèse récup

A

Hypoxanthine

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17
Q

Dégradation de la purine fait quoi et par quel enzyme?

A

donne de l’acide urique, par la xanthine oxydase

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18
Q

Dégradation de la pyrimidine donne quoi?

A

beta alanine

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19
Q

Que cause la goutte?

A

L’acide uridique produit par la dégradation de purine (doit donc inhiber la xanthine oxydase)

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20
Q

Synthèse de nucléotide thymidine: substrat et produit

A

dUMP -> dTMP

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21
Q

Quelle réaction pour la synthèse thymidine? et enzyme?

A

Méthylation par la thymidilate synthase

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22
Q

synthèse thymidine: qui est le donneur de chaine de carbone

A

Méthylène THF

23
Q

Après la synthèse de thymidine, que devient le THF et quelle réaction est produite?

A

Oxydation: DHF

24
Q

THF restauré? traitement de cancer?

A

Oui, par DHDFR (réaction réduction)

25
synthèse de la Désoxyribonucléotide : quel est le substrat
Ribonucléotide
26
synthèse de la Désoxyribonucléotide : quel genre de réaction
Réduction
27
synthèse de la Désoxyribonucléotide : ENZYME
RR
28
Structure et fonctions du RR
R1 ET R2:
29
quelles sont les deux manière d'éliminer l'ammoniac chez les bactéries
1. transformer en N2(dénitrification) 2. Nitrification et nitrafication (pour former nitrates et nitrites)
30
quels sont les manières d'éliminer l'ammoniac chez les animaux supérieurs
1. En NH4OH et NH3 (ammoniac) 2. En urée 3. En acide urique
31
Quels sont les animaux qui éliminent l'ammoniac en ammonium et hydroxyde d'ammonium?
les animaux ammoniotélique
32
animaux qui éliminent urée pour éliminer azote/ammoniac
les animaux uréotéliques (ammoniac trop toxique)
33
animaux qui éliminent acide urique
uricotélique
34
Pourquoi avantager élimination de l'ammoniac par acide urique par rapport à l'élimination par ammoniac?
Milliers de fois plus solubles que l'ammoniac dans l'eau, donc peut plus absorber l'eau de l'urine
35
Destinée des A.A chez les organismes complexes (uréotéliques)
Soit réutilisé ou soit catabolisée cétoacide (source d'énergie) et le ammoniac qui en sort est éliminé
36
Quelles sont les deux façon que l'ammoniac est éliminé chez les uréotéliques?
1) Ammoniac par le rein dans l'urine 2) Urée par le foie
37
Urée: comment est transporter l'ammoniac des tissus non musculaires au foie
1. Transformer en glutamine par la glutamine synthétase 2. Rendue au foie: Glutaminase vient donner glutamate et ammoniac 3. Rentre dans le cycle de l'urée
38
Urée: comment est transporter l'ammoniac des tissus musculaires au foie
1. ammoniac a glutamate 2. Transfert de l'ammoniac à alanine (par transamination) 3. Transfert ammoniac à alphacétoglutarate pour former glutamine 4. rendue au foie: glutamine déshydrogénase va donner l'ammoniac au cycle de l'urée
39
destinée du pyruvate généré par le transport de l'ammoniac des tissus musculaire au foie
transformé en glucose par néglucogenèse et ensuite en pyruvate dans muscles (cycle pyruvate alanine)
40
De quelle facon est éliminé l'ammoniac quand l'eau est très abondante
très soluble dans l'eau et facilement diffusible par branchite
41
Comment de réaction pour le cycle de l'urée
4 réactions
42
Combien d'azote éliminé par cycle de l'urée
2
43
Quels sont les donneurs de l'azote dans le cycle de l'urée
Carbamoyl phosphate et aspartate (provenant du glutamate par transamination)
44
Comment est fait le carbamoyl phosphate?
ammoniac et bicarbonate par l'enzyme carbamoyl phosphate synthétase
45
Consommations ATP dans le cycle de l'urée
2 liaisons riche en ATP par atome d'azote = 4 ATP
46
Liens avec le cycle de krebs et le cycle de l'urée
1. Fumarate produite rentre dans krebs -OAA 2. Alphacétoglutarate après transamination (métabolite de Krebs)
47
activateur allostérique du carbomoyl phosphate synthétase
n-acétyl glutamate synthétatisé par NAG synthase activée par arginine et glutamate (indicateur haut niveau amines)
48
Défense qui tourne mal pour l'élimination de l'azote chez les uréotéliques
Glutamine synthétase: peut éliminer trop de glutamate affectant production de GABBA
49
À 7,3 de PH quel est le rapport NH3/NH4
1/100
50
En présence d'énergie abondante, les acides aminées sont convertis en quoi?
acide gras qui rentre via acétyl-coA
51
52
une fois que la synthese de novo du IMP est faite: quelle est sa destinée?
AMP -> ATP GMP-> GTP
53
une fois que la synthese de novo pour UMP est faite quelle est sa destinée?
UMP-> UDP-> UTP UT’-> CTP par CTP synthétase

iw (3 decks)

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