Cours 1: Lésions et mort cellulaire Flashcards

1
Q

Nommer le plus possible de matrices et liquides biologiques pouvant être étudiés en biochimie.

A
sang
sérum/plasma
urine
matière fécale
vomissement
régurgitations
air expiré
sueur
LCR
cellules et tissus
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2
Q

Quelles sont les sous-spécialité de la biochimie (6)?

A
  1. Biochimie générale (enzymes, électrolytes, glucose, etc.);
  2. Gaz sanguins (urgence);
  3. Immunologie et allergologie (dosage des immunoglobulines, etc.);
  4. Endocrinologie (dosage des hormones);
  5. Pharmacologie (dosage des médicaments);
  6. Toxicologie (drogues d’abus, intoxication)
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3
Q

Quelles sont les sous-spécialités de l’jématologie (5)?

A
  1. Hématologie générale
  2. Hématologie spéciale
  3. Hémostase/coagulation
  4. Thérapie cellulaire
  5. Banque de sang
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4
Q

Qu’est-ce que la microbiologie?

A

Étude des maladies du point de vue de l’isolation, l’identification et le traitement des infections pars des bactéries, des champigons, des levures. des virus et des parasites

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5
Q

Sous-spécialité microbiologie?

A
  1. Virologie
  2. Bactériologie
  3. Parasitologie
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6
Q

Qu’est-ce que l’anatomopathologie?

A

Discipline médicale qui étudie les lésions provoquées par les maladies, ou associées à celles-ci, sur les organes, les tissus ou les cellules, en utilisant des techniques principalement fondées sur la morphologie macroscopique et microscopique

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7
Q

une maladie a une cause –>

et un mécanisme –>

A

étiologie

pathogénèse

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8
Q

bien voir diapo 12 et processus/adaptations

A

Facteurs internes (ex. hormones)

et

Facteurs externes (ex. traumas et expositions)

Peuvent affecter les cellules, tissus, organes, organisme menant à la pathogenèse. La pathogenèse peut ensuite agir comme facteur interne.

Ultimement, apparition de signes et symptômes.

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9
Q

Qu’est-ce qu’une lésion

A

Altérations morphologique des organes, détectables par un moyen d’observation (macro ou micro)

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10
Q

Lésion élémentaire vs ensemble lésionnel?

A

⚫ Lésion élémentaire: altération morphologique d’une structure isolée;
⚫ Ensemble lésionnel: association de différentes lésions

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11
Q

De quoi peuvent être le résultat des lésions?

A

L’agression qui a
déclenché la maladie, ou celui des réactions apparues au cours du déroulement du processus morbide

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12
Q

Nommer le plus de causes possibles de lésion:

A
anomalie génétique
infection
agent chimique
agent physique
déséquilibres quelconque
trouble immmunitaire
Sénescence
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13
Q

Qu’est-ce que la démarche anatomo-pathologique?

A

analyse sémiologique de lésions en comparant
le tissu pathologique au tissu normal. Confrontation aux données cliniques,
biologiques et d’imagerie pour permettre une interprétation synthétique qui aboutit au diagnostic (certain, probable ou incertain)

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14
Q

Buts de l’histopathologie? (3)

A
  1. Élaborer un diagnostic
    Les lésions sont analysées et décrites dans un compte-rendu ;
    Le pathologiste doit intégrer l’ensemble des données morphologiques
    et des renseignements cliniques, paracliniques;
    Le pathologiste, en conclusion du compte-rendu, affirme un diagnostic
    ou propose une hypothèse diagnostique.
  2. Préciser un pronostic
    Le pathologiste en apporte des éléments utiles, en particulier dans le
    domaine de la pathologie tumorale.
  3. Évaluer l’effet des traitements
    Disparition des lésions;
    Persistance des lésions;
    Aggravation des lésions.
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15
Q

synonyme de sénescence:

A

vieillissement

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16
Q

3 types de prélèvements en histopatho:

A

prélèvement cytologique (lcellules isolées, petits ama cellulaires)

prélèvement tissulaire

Autopsies médicales

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17
Q

Aspects positifs d’un prélèvement cytologique:

A
  • moins coûteux
  • moins invasif
  • pertinent pour dépistage de masse en patho tumorale
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18
Q

3 types de prélèvement tissulaires:

A
  • Biopsie: acte et prélèvement
  • Pièce chirurgicale
  • Autopsie (au décès)
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19
Q

Trois méthodes pour effectuer biopsie?

A
  1. Par ponction à l’aide d’une aiguille ou d’un trocart (ex. rein, foie, os, etc.) → carotte biopsique /imagerie;
  2. Au cours d’une endoscopie avec pince;
  3. Biopsie chirurgicale après anesthésie.
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20
Q

on peut faire une ponction à l’aveugle lorsque ___, mais doit se faire sous repérage par échographie ou scanner autrement.

A

Lorsque l’organe en entier est malade seulement.

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21
Q

Sur quoi repose la valeur de la biopsie?

A
  • Taille de la pièce
  • Nombre de prélèvements
  • Zone prélevée
  • Étiquetage des biopsies
  • Rensignements cliniques (anamnèse, analyses de labo, imagerie)
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22
Q

Quel est le but d’un examen anatomo-pathologique pratiqué sur un cadavre? (3)

A
  1. Diagnostic si non déterminé en pré-mortem;
  2. Juger de l’efficacité du traitement;
  3. Établir la cause de la mort
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23
Q

Nomme les étapes de l’étude des tissus (9)?

A

1) Enregistrement;
2) Macroscopie (+/- examen extemporané) et préparations de
techniques particulières;
3) Fixation;
4) Inclusion en paraffine;
5) Coupe;
6) Coloration, habituellement HES (hématoxyline, éosine et
safran);
7) Microscopie/ études complémentaires;
8) Réalisation du rapport (compte-rendu);
9) Archivage.

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24
Q

En quoi consiste l’enregistrement? (4)

A

⚫ Arrivée du prélèvement au laboratoire, accompagné d’une requête (ordonnance) d’analyse;
⚫ Enregistrement;
⚫ Attribution d’un numéro
d’identification unique (étiquette avec code à barres);
⚫ Numéro d’identification unique est retranscrit sur tous les blocs et toutes les lames.

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25
Q

la fixation permet de __

A

conserver la morphologie des tissus cellulaires (formol, 10x volume pièce). Doit être immédiate ou le plus rapidement possible

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26
Q

Que fait-on avec les prélèvement ayant achevé leur fixation? (inclusion post-fixation)

A

Déposés dans des cassettes en plastiques

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27
Q

quelle substance est utilisée pour préserver les tissus

A

parafine

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28
Q

Coloration la plus fréquente:

A

HES (hématoxyline, éosine et safran)

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29
Q

Substance utilisée pour microscopie électronique

A

Glutaraldéhyde

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30
Q

voir examen macro

A

Examen de la pièce: palpation, mesure, poids, photos, orientation, encrage, coupe repérage avec quadrillage, prélèvements et mise en cassette.

Prélèvements pour techniques particulières:

  • Milieu de culture pour cytogénétique;
  • Fixation au glutaraldéhyde pour microscopie électronique;
  • Congélation pour examen extemporané, banques, biologie moléculaire;
  • Tissu frais pour cytométrie de flux.
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31
Q

cryoconservation peut se faire avec __ ou __

A

congélateur -80 C ou -196 Cou azote liquide

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32
Q

Pourquoi utiliser congélation avec azote liquide?

A

Dx imméditat (examen histologique extemporané)

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33
Q

Pourquoi utiliser congélation avec congélateur -80degrés celsius?

A

Constituer une banque (tissuthèque, tumorothèque)

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34
Q

Quel est le but d’un examen histologique extemporané (4)?

A
  1. Déterminer la nature inflammatoire ou tumorale d’une lésion et, en cas de tumeur, sa nature bénigne ou maligne
  2. Peut aider pour le geste chirurgical en particulier si extemporanée des limites
    d’exérèse.
  3. S’assurer qu’un prélèvement chirurgical a bien été prélevé dans une zone lésionnelle représentative de la maladie.
  4. S’assurer que les limites de résection sont saines
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35
Q

3 grands agents fixateurs:

A
  • Formol tamponné 10%
  • Liquide de Bouin
  • Glutaraldéhyde (microscopie électronique)
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36
Q

Processus d’inclusion

A
  • Prélèvements déposés dans des cassettes.
  • Réorientation fragment dans le sens de la coupe.
  • Inclusion dans la paraffine.
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37
Q

couleur du cytoplasme avec le HES

A

rose

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38
Q

couleur du noyau avec le HES

A

bleu

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39
Q

couleur du collagène avec le HES

A

jaune

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40
Q

Pourquoi une coloration spéciale:

A

Mettre en évidence :

  • constituants particuliers des cellules
  • Constituants particuliers de la matrice extracellulaire
  • Agents infectieux/pathogènes (bactéries, parasites, champignons)
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41
Q

V ou F
Les colorations spéciales mettre en évidence les organites

A

Faux

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42
Q

Coloration spéciales

A

PAS : glucides à groupes glycol 1,2 voisins

Perls : Hémosidérine (complexes insolubles dans le fer)

Rouge Congo : Dépôts d’amylose

Grocott ou Whartin-Starry : Microorganismes (champignons, parasites, bactéries en noir)

Weigert ou Masson : Matrice extracellulaire (fibres élastiques, collagène)

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43
Q

le colorant rouge congo indique:

A

dépôt amyloide

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44
Q

Colorations pour les micro-organismes?

A

Grocott pour champignons et parasites

Whartin-Starry pour bactéries

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45
Q

l’immunohistochimie permet de ____

A

mettre en évidence des protéines ou antigène sur des préparations
cytologiques (immunocytochimie), ou sur des coupes de tissus congelés, ou fixés et inclus dans en paraffine

46
Q

À quoi sont exposés les coupes de tissus ou préparations cytologiques?

A

des anticorps marqués dirigés contre des épitopes de l’antigène
cible

47
Q

Comment se fait la microscopie électronique à transmission (2)?

A
  1. fixation à la
    glutaraldéhyde d’un
    micro fragment de tissu
    lors de la macroscopie
  2. Analyse des constituants
    d’une cellule, des
    jonctions intercellulaires,
    d’éventuels dépôts,
    inclusion, etc.
48
Q

Nomme d’autres types d’analyse des prélèvements (5)?

A

⚫ Immunofluorescence directe: dépôts d’immunoglobulines et
de compléments, microscope à fluorescence;
⚫ Cytogénétique: FISH (détection du nombre de copie d’un segment chromosomique donné);
⚫ Microdissection pour analyse moléculaire ciblée;
⚫ Tissu array pour valider, sur de nombreuses tumeurs
regroupées en un bloc, des marqueurs;
⚫ Cytométrie de flux (sur cellules en suspension

49
Q

Principe de l’IHC

A

1) Démasquage antigénique
2) Blocage des sites non-spécifiques
3) Incubation avec anticorps primaire spécifique à l’antigène
4) Incubation avec anticorps secondaire marqué
5) Incubation avec substrat et formation d’un produit coloré

50
Q

Quelles sont les étapes de l’étude des tissus?

A

1) Enregistrement
2) Macroscopie et préparations techniques particulières
3) Fixation
4) Inclusion en paraffine
5) Coupe
6) Coloration
7) Microscopie et études complémentaires
8) Réalisation du rapport
9) Archivage

51
Q

Avec l’IHC, avec quelles substances bloque-t-on les sites non-spécifiques?

A

albumine ou lait

52
Q

Éléments de contenus du rapport de biochimie:

A
  • Médecin prescripteur: renseignements cliniques
  • Description des lésions
  • Diagnostic
  • Éléments pronostiques
  • Classifications internationales
53
Q

Pour l’archivage, qu’est-ce qui est détruit après analyse anatomopathologique et signature du compte rendu vs conservés dans les archives (obligation légale)?

A

Détruit : résidus de pièces
opératoires ou de
prélèvements d’autopsie

Conservés : blocs d’inclusion/ de
paraffine, les lames colorées
et les compte-rendus

54
Q

combien de cellules dans un corps humain

A

10 000 milliards

55
Q

Structure qui sépare
l’intérieur et l’extérieur de la cellule et permet les échanges entre celle-ci et le
milieu environnant.

A

membrane cytoplasmique

lien et protection et structure

56
Q

l’ADN est principalement retrouvé dans le __ mais aussi dans __

A

principalement dans le noyau

mais aussi dans la mitochondrie

57
Q

Dans quels cas les dommages causés par le stress cellulaire sont irréversibles?

A

Si les limites de la réponse adaptative sont dépassées ou si la réponse adaptative est impossible.

On observe alors la mort de la cellule, par nécrose ou apoptose.

58
Q

apoptose:

A

Mort programmée

59
Q

bien voir 71 radiation ionisante et 72-73

A

60
Q

la réponse tissulaire suivant un stress toxique donne :

A

inflammation et mort cellulaire

61
Q

3 types d’anomalie:

A

fonctionnelle
métabolique
structurelle

62
Q

Vrai ou faux: une adaptation cellulaire est toujours réversible ?

Je retrouve pas cette info dans mes notes… diapo 73

A

vrai, au retrait de l’agent agresseur

63
Q

3 grandes réactions adaptatives:

A

hypertrophie et atrophie

hyper et hypoplasie

métaplasie: différentiation cellulaire/tissulaire

64
Q

3 façon pour un tissu de s’hypertrophier:

A

prolifération = hyperplasie cellulaire
croissance = hypertrophie cellulaire
combinaison

Augmentation de l’activité mécanique ou métabolique
Stimulation hormonale

65
Q

1ere cause de mort subite chez pt en santé de moins de 40 ans:

A

cardiomyopathie hypertrophique

66
Q

La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est une maladie ____ secondaire à une ____ des gènes codant pour des protéines du ____

A

La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est une maladie génétique secondaire à une mutation des gènes codant pour des protéines du sarcomère

67
Q

Vrai ou faux: la majorité des patients avec CMH sont asymptomatique mais certain présente des symptôme cardiovasculaire d’occlusion ?

A

vrai

68
Q

impact physiologique de la CMH sur un signe vital

A

élévation de la tension artériel

69
Q

L’hyperplasie est témoin de ?

A

Hyperactivité fonctionnelle

70
Q

À quels endroit l’hyperplasie est non-observée

A

dans les tissus à régénération lente ou stable (myocarde, muscle squelettique)

71
Q

Deux types d’hyperplasie?

A
  1. physiologique
  2. pathologique
72
Q

2 types d’hyperplasie physiologique:

A
  1. Hyperplasie hormonale (hyperplasie mammaire par
    stimulation hormonale au cours de la grossesse);
  2. Hyperplasie compensatrice (hyperplasie rénale compensatrice après néphrectomie controlatérale).

compensatrice (rénale si contro enlevé)

73
Q

Signes et symptômes de la maladie de Graves-Basdow (hyperthyroïdie)

A

Diminution de la TSH et augmentation de la T4L.

  • Exophtalmie (yeux exorbités)
  • Tachycardie
  • Goitre (augmentation volume du cou)
74
Q

Hyperplasie prostatique bénigne

A

Hyperplasie des cellules du stroma et de l’épithélium prostatique.

Troubles mictionels

Diagnostic par toucher rectal, taux PSA et examen des urines.

75
Q

Qu’est-ce que l’agenèse?

A

absence de différenciation d’un tissu en organse

76
Q

aplasie:

A

absence d’un organe provoquée par l’absence de développement de son ébauche embryonnaire.

77
Q

si un anomalie intervient dans le processus d’organisation de l’organe, on appelle cela:

A

dysgénèse

78
Q

un organe parfaitement fonctionnel mais plus petit est appelée:

A

hypoplasie

79
Q

l’atrophie cellulaire ou tissu est en lien direct avec diminution de __

A

son activité

80
Q

Types d’atrophie

A

PHYSIOLOGIQUE
- Involution hormonale

PATHOLOGIQUE

  • musculaire suite à dénervation
  • musculaire, immobilisation
  • cérébrale
  • ischémique
  • malnutrition
81
Q

Nommer plusieurs exemples d’atrophie par dénervation (causes oun maladies)

A

Poliomyélite, sclérose latérale amyotrophique (SLA), atrophie musculaire spinale et neuropathies périphériques

82
Q

Définir l’état catabolique et comment ii se traduit

A

disparition du tissu, dégradation, perte de masse et de force (métabolique et donc homogène)

83
Q

Qu’est-ce que la métaplasie tissulaire?

A

anomalie acquise résultant de la transformation d’un tissu normal en un autre tissu normal (normal quant à son architecture, mais anormal quant à sa localisation)

84
Q

Éléments causaux pour atrophie cérébral

A

neurodégénération
Alzheimer
Sénescence

85
Q

voir métaplsie diapo 105 et 106

A

86
Q

Éléments causant la mort cellulaire:

A
stress élevé
toxine
infections
chimiques
radiations ionisantes
médicaments
drogue
87
Q

3 types de mort cellulaire (mécanisme)

A

apoptose
nécrose (ou coagulation des protéines)
autophagie

88
Q

La nécrose est caractérisé par l’___ de la cellule en libérant ___

A

La nécrose est caractérisé par l’éclatement de la cellule en libérant son contenu

89
Q

La nécrose s’accompagne de __ qui a un effet destructeur sur les cellules voisines

A

l’inflammation pour détruire les composantes issus de l’éclatement

90
Q

différence entre apoptose et nécrose

A

mort programmer d’une cellule qui meurt seule sans affecter les cellules environnentes

91
Q

Étiologie de la nécrose:

A
anoxie/ischémie
agent physique
agent chimique/médicamenteux
agent toxique
agent infectieux
cause immunologique
déséquilibre nutritionnel
92
Q

voir 117

A

93
Q

pycnose :

A

condensation avec rétraction du noyau et agglutination des amas chromatiniens contre la membrane nucléaire

94
Q

Caryolyse

A

dissolution nucléaire avec perte des affinités tinctoriales

95
Q

caryorrhexie :

A

fragmentation de la masse nucléaire

96
Q

Types de nécrose:

A
coagulation (dénaturation protéique)
liquéfaction (digestion enzymymatique)
caséeuse (caractéristique tuberculose)
gangréneuse (ischémie et germes anaérobies)
stéatonécrose (tissu adipeux, libération de lipase)
97
Q

caractéristique de la nécrose de coagulation:

marqueur dans le sang ?

A

architecture tissulaire conservée même si les cellules sont mortes

protéines

98
Q

occlusion artérielle donne quel type de nécrose:

A

coagulation

99
Q

nécrose de liquéfaction causée par ___
architecture complètement __-
cause?

A

enzymes hydrolysante
architecture disparue
infection à pyogènes

100
Q

Nécrose Caséeuse
Apparence tissu?
Architecture?
Caractéristique de quoi?

A

Mou blanchatre (fromage)
Architecture perdue totalement
Caractéristique de la tuberculose

101
Q

À quoi est liée la nécrose gangreuse:

A

ischémie et germes anaréobiques

102
Q

quel organe est affecté par la stéatonécrose (nécrose adipeuse)

A

pancréas lors de pancréatite (aspect blanchâtre)

103
Q

revoir et refaire question tableau marqueur nécrose diapo 127

A

=–

104
Q

Définition de l’apoptose

A

Mort cellulaire programmée

105
Q

Vrai ou faux: l’apoptose peut être stimulé et inhibé par d’autre changement de stimulation

A

vrai, les deux par variation des stimulis

106
Q

5 grandes implication de l’apoptose physiologique:

A
organogénèse et évolution
développement de l'immunité
homéostasie
involution hormono-dépendante
vieillissement
107
Q

bien voir diapo 130 (131 nous?)

A

108
Q

les cellules apoptotiques sont __ par __

A

phagocytées les macrophage

109
Q

Cible de l’autophagie:

A

Cibles :
protéines cellulaires
agrégats protéiques et organelles

110
Q

rôle de l’autophagie:

A

contre attaques pathogène

élimination des organites

111
Q

Indicateur biochimiques de nécrose tissulaire. Protéine élevée dans le sang pour
1. Muscle cardiaque
2. Hépatocyte
3. Muscle squelettique
4. Pancréas exocrine

A
  1. Troponine cardiaque
  2. Alanine transaminase ou Aspartate transaminase
  3. Créatine kinase
  4. Amylase pancréatique ou lipase