Cours 1: Introduction Flashcards

1
Q

Quel sont les 4 étapes du mécanisme in vivo du médicament?

A
  • Absorption
  • Distribution dans l’organisme
  • Métabolisme au foie
  • Élimination (selle, urine, salive, lait maternel, sueur, bile)
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2
Q

Sur quoi s’étudie la pharmacocinétique?

A

Dose unique ou répétée (où un état d’équillibre dans les concentration plasmique est atteint)

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3
Q

Qu’est ce que la pharmacodynamie?

A

Se réfère à la relation entre la concentration du Rx au site d’action et la réponce pharmacologique et/ou toxique, expliquant ainsi l’intensitéde l’effet sut une periode donnés

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4
Q

Expliquer la relation du médicament avec son récepteur.

A
  • Initie une séquence d’évenement moléclaire qui résultent en une réponse oharmacologique ou toxique
  • Sera aussi en relation avec l’affinité du médicament pour ce dernier
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5
Q

Quel sont les facteur qui peuvent influencer l’intensité de la réponse du médicaments?

A
  • Concentration au site d’action
  • Densité des récepteur sur la surface de la cellules
  • Mécaisme par lequel un signal est transmis à l’interieur de la cellule par un second messager
  • Des factuer régulateur du controle de la traduction des gènes et de lka productikon de protéines
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6
Q

Vrai ou faux:

Il n’y a pas de variabilité de réponse et/ou tolérance aux médicaments d’un individue à l’autre.

A

Faux

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7
Q

Quel outil est le plus utilisé en pharmacocinétique qui permet de calculet différents paramêtre?

A

Une représentation graphique des concentratoin de médicament dans un liquide biologique en fonction du temps. Il s’agit de l’aire sous la courbe.

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8
Q

Quel sont les paramêtres qui peuvent être calculer avec l’aire sous la courbe?

A
  • Absorption
  • Distribution
  • Élimination
  • Interpréter posologie
  • Identifier interaction medicamenteuse
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9
Q

Comment doivent être les méthodes analytique de mesures des concentration?

A
  • Sensible
  • Précises
  • Spécifiques
  • Reproductible
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10
Q

Quel sont les fornes de prélevement invasives?

A
  • Sang
  • Liquide synovial
  • Liquide céphalo-rachidiens (moelle épiniaire; ponction lombaire)
  • Biopsie
  • Tout autre matériel biologiqe nécéssitant une route parentérale ou une intervention chirurgicale
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11
Q

Nommer des types de prélevement non invasif.

A
  • Urine
  • Salivee
  • selle
  • Air expiré
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12
Q

Que permet de représenter un échelle logarithmique?

A

Permet de représenter sur un même graphique des nombres dont les ordres de grandeurs sont très différents

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13
Q

Que représente la pente de l’équation d’une droite semi-logarithmique?

A

Constante de vitesse d’élimination

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14
Q

Décrire le modèle monocompartimentale.

A

La dose du médicaments se répartie en un compatiment unique puis il est éliminé. Ceci n’est pas utilisé en clinique puisuqe qu’il ne représente pas la réalité. Donc, cette formule à une certaine limite

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15
Q

Décrire la courbe monocompartimentale sur un échelle cartésien puis semi-log.

A
  • Cartésien: Courbe exponentielle inversé
  • Semi-log: Droite
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16
Q

Quel partie du corps sera atteint en premier dans le modèle monocompartimentale?

A

Les organe les plus pefusé.

17
Q

Quel est la différence entre la courbe semi-logaritmique du mono et bi compartimentale?

A

La bicompartimentale à deux constante de vitesse d’élimination donc il s’agit d’un débu de courbe suivi d’une droite.

18
Q

Que signifie une vitesse d’ordre premier?

A

Que la vitesse de transfert est proportionnelle à la quantité ou à la concentration plasmatique du medicament

19
Q

Qu’est ce qu’une vitesse de transfert?

A

Le transfert des molécules entre les conpartiement (distribution) et l’extérieur (élimination) sur une période de temps.

20
Q

Pour les médicament quel est la variable dépendante et independante parmie le temps et la quantité?

A
  • Temps est la variable indépendante
  • Quantité ou concentration est la constante dépendante
21
Q

Qu’est ce que Ke?

A

C’est une constante de proportionnalité appelée ici constante de vitesse d’élimination. Le signe négatid signifie une diminution.

22
Q

Que veut dire dA/dt?

A

Ecprime un très petit changement de la quantité et du temps

23
Q

Décrire la vitesse lor d’un processus d’ordre 1.

A

La vitesse d’élimination du médicament se fait plus rapidement au début et moins rapidement avec le temps.

24
Q

Vrai ou faux:

La constante d’élimination varie avec le temps.

A

Faux: La constante de vitesse d’élimination pour un meme principe actif ne varie pas vec le temps ou en fonction de la quantité résiduelle.

25
Q

Selon quoi se calcul Ke?

A

Selon la pente de la droite.

26
Q

Qu’est ce qu’un processus d’ordre 0?

A
  • Lorsque la vitesse de transfert est indépendante de la quantité ou la concentration de médicaments
  • Saturation des enzyme de biotransformation
  • Absorption et excrétion se font par des transporteur qui peuvent être saturés
  • Certaine forme de médicament sont fabriquée pour liberer leur principe actif sous un processus d’ordre zéro
27
Q

Quel est l’apparence d’un graphique cartésien dans un processus d’ordre 0?

A

Linéaire

28
Q

Quel sont les aspect expérimentale important pour l’étude de la pharmacocinétique?

A
  • Développements des techniques de prélevements et de conservation des échantillon biologique
  • Manipulation et extraction d’agent d’intérêt
  • Méthode analytique pour la détection et la quantification des agents et de leurs métabolites
  • Procédures qui impliquent la collecte, le traitement et l’analyse de données
29
Q

Pourquoi sur un HPLC nous détectons le métabolites avant la molécule mère?

A

Car il sont plus hydrosoluble et ne s’accroche pas à la colone. Se sont des machines à colone liposoluble.

30
Q

Qu’impliquent les aspect théorique de la pharmacocinétique?

A
  • Développement de modèles pharmacocinétique capable de prédire la disposition du médicaments dans l’organisme après l’administration
  • Statistiques utilisées pour estimer des paramètres aussi bien que pour l’interprétation des données
  • Mathématique et programme informatique