Cours 1 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la biochimie?

A

C’est l’étude des maladies du point de vue des anomalies biochimiques.
-analyse des désordres biochimiques primaires.
-Effets d’autres maladies sur des marques biochimiques.
-Effets d’autres maladies sur des marqueurs biochimiques.

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2
Q

Vrai ou faux,
les pathologistes peuvent faire des autopsies?

A

Vrai,
mais seulement si la cause de la mort n’est pas d’origine criminel.

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3
Q

Vrai ou faux,
les biologistes font de l’analyse de cellules et tissus?

A

Vrai,
tout comme les pathologistes.

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4
Q

Vrai ou faux,
les pathologistes font l’analyse de liquides et de matrices biologiques?

A

Faux,
ils

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5
Q

Qu’est ce que l’hĂ©matologie?

A

C’est l’étude des maladies primaires du sang, et des effets d’autres maladies sur le sang.

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6
Q

Qu’est ce que la microbiologie?

A

C’est l’étude des maladies du point de vue de l’isolation, l’identification et le tx des infections par bactĂ©ries, des champignons, des levures, des virus et des parasites.
-Étudie ce qui provient des sĂ©crĂ©tion.

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7
Q

Vrai ou faux,
la bactériologie fait partie de la biochimie?

A

Faux,
Fait partie de la microbiologie.

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8
Q

Qu’est ce que l’anatomopathologie?

A

C’est l’étude de la souffrance, soit la science qui a pour objectif de dx des maladies.
-C’est une discipline mĂ©dicale qui Ă©tudie les lĂ©sions provoquĂ©es par les maladies, ou associĂ©es Ă  celles-ci, sur les organes, les tissus ou les cellules, en utilisant des techniques principalement fondĂ©es sur la morphologie macroscopique et microscopique.

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9
Q

Qu’elle est la cause des maladies?

A

C’est un dĂ©rĂšglement de l’homĂ©ostasie.

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10
Q

Qu’est ce que l’homĂ©ostasie?

A

C’est l’ensemble des processus physiologiques visant Ă  maintenir l’équilibre Ă  l’intĂ©rieur de l’organisme malgrĂ© les changements dans l’environnement interne et l’environnement externe.

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11
Q

Qu’est ce que la pathogĂ©nĂšse?

A

Ce sont les mécanismes des maladies.

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12
Q

Que signifie le terme étiologie?

A

Ce sont les causes des maladies.

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13
Q

Qu’est ce que la physiopathologie?

A

C’est le mĂ©canismes de la maladie. Le processus menant Ă  la maladie.

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14
Q

Quelles tissus sont analyser par les pathologistes pour dx les maladies?

A

-Cellules
-Tissu
-Organe
-Organisme

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15
Q

Qu’est ce que la pathogĂ©nĂšse?

A

-Ce sont des changements structuraux et fct.
-C’est l’adaptation et les rĂ©ponses de la cellules causer par les facteurs externes et internes Ă  l’organisme entiers (ce qui produit les S&S).

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16
Q

Qu’est ce qu’une lĂ©sion et quels sont les 2 types de lĂ©sions?

A

-Ce sont des altĂ©rations morphologiques des organes, dĂ©tectables par un moyen d’observations (macro et/ou microscopique. Ce sont des signes visibles d’une maladie sur le corps.

2 types:
-LĂ©sions Ă©lĂ©mentaire: altĂ©ration morphologique d’une structure isolĂ©e
-Ensemble lésionnel: association de différentes lésions.

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17
Q

Vrai ou faux,
les lĂ©sions peuvent ĂȘtre le rĂ©sultat de l’agression qui a dĂ©clenchĂ© la maladie?

A

Vrai,
Peut aussi ĂȘtre le rĂ©sultats des rĂ©actions apparues au cours du dĂ©roulement du processus morbide.

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18
Q

Qu’elles sont les causes des lĂ©sions?

A

-Anomalies génétiques constitutionnelles ou acquises
-Troubles immunitaires innés ou acquis.

Environnemental:
-Agents infectieux
-Agents chimiques
-Agents physiques
-Déséquilibres circulatoire, nutritionnels ou hormonaux
-Sénescence.

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19
Q

Qu’est ce qu’une dĂ©marche anatomo-pathologique?

A

C’est l’analyse sĂ©miologique de lĂ©sions en comparant le tissus pathologique au tissu normal et aux donnĂ©es cliniques.

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20
Q

Quel est le but de la démarche anatomo-pathologiques/histopathologie?

A

-Établir un dx lĂ©sionnel
-Apporter des éléments utiles pour établir un pronostic
-Contribuer Ă  Ă©valuer l’effet des thĂ©rapies.
-Faire des études.

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21
Q

Vrai ou faux,
la médecine est une science exact?

A

Faux,
en constante évolution.

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22
Q

Vrai ou faux,
La pathologies utilise un vocabulaire universelles et standardisés peut importe la langue et le pays?

A

Vrai.

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23
Q

Vrai ou faux,
le domaine de la pathologie tumoral est un des principaux domaine de travail des pathologistes?

A

Vrai,
ils évaluent le pronostics du cancer.

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24
Q

Quels sont les principaux types de prĂ©lĂšvement qu’utilise les pathologistes?

A

-PrélÚvement cytologique (cellules isolées, petits amas cellulaire): minorité des prélÚvement
-PrélÚvement tissulaire (biopsies + piÚce opératoire)
-Autopsies médicale (si non criminel/inexplicable).

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25
Q

Nommez des types de prélÚvement cytologiques?

A

-Recueil de liquides biologiques spontanément émis (urine, expectoration, fistule, drain)
-Raclage, brossage écouvillonnafe, aspiration de cellules, desquamation spontanément (col utérins, bronches, voies biliaires)
-Ponction à l’aiguille d’un organe ou d’une tumeur (ganglion, nodule, tumeur)
-Apposition d’un tissu (biopsie, piùce chx) sur une lame/empreinte.

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26
Q

Quelles sont les avantages de faire des prélÚvement cytologique?

A

-Moins couteux
-Moins invasifs
-IntĂ©rĂȘt pour le dĂ©pistage de masse en pathologie tumorale.

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27
Q

Vrai ou faux,
les examens cytologiques servent Ă  dx?

A

Faux,
sert à dépister pour ensuite voir si on investigue plus loin ou non.

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28
Q

Nommez un exemple de prélÚvement cytologique?

A

Pap test (par frottis cervical)

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29
Q

Vrai ou faux,
les prélÚvement tissulaires font parti des examens histologiques?

A

Vrai,
que ce soit un prélÚvement partielle ou complet.

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30
Q

Que signifie le terme biopsie?

A

C’est l’acte de faire un prĂ©lĂšvement de tissus vivant dans le but de faire un examen anatomo-pathologique.

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31
Q

Quelles sont les 3 méthodes pour faire une biopsie?

A

-Ponction avec aiguille ou trocart (on prend une carotte biopsique)
-Avec une pince par endoscopie
-Biopsise chx aprÚs anesthésie.

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32
Q

Vrai ou faux,
les biopsies par ponction Ă  l’aiguille sont trĂšs prĂ©cise?

A

Faux,
souvent utilisĂ© Ă  “l’aveugle” lorsque l’ensemble de l’organe est malade, ou sous repĂ©rage par Ă©cho ou Scan lorsqu’il y une lĂ©sion plus focale.

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33
Q

Qu’est ce qu’une biopsie exĂ©rĂšse?

A

C’est lorsqu’on enlĂšve la totalitĂ© de la lĂ©sion ou presque toutes sous anesthĂ©sie partielle ou gĂ©nĂ©rale.

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34
Q

Vrai ou faux,
les pathologistes étudie les tissus sans infos sur le pt pour pouvoir mettre un dx objectifs?

A

Faux,
l’anamnĂšse du pt et les infos sur celui-ci sont super importantes pour permettre d’émettre le bon Dx et le bon pronostics. Les infos du pt influenceront le dx et le pronostics.

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35
Q

Qu’est ce qu’une piùce chx?

A

C’est l’exĂ©rĂšse partielle ou complĂšte d’un ou plusieurs organes sĂ©parĂ©es ou en monobloc.

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36
Q

Une fois la tumeur cancéreuse enlevée que feront les pathologiste avec celle-ci?

A

Ils vont analyser le % de cellules viables a/n de la tumeur, ce qui les aidera à déterminer un pronostics pour le pt.

Si > 90% de cellules cancéreuse nécrosé = bon pronostics et faible risque de récidive

Si >10% de cellules cancéreuse viable = mauvais pronostics + risque de métastase et récidives.

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37
Q

Qu’est ce qu’une autopsie?

A

C’est l’examen anatomo-pathologique pratique. sur un cadavre.

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38
Q

Quels sont les but de faire une autopsie en pathologies?

A

-Déterminer un Dx pré-mortem (cause de la mort)
-Juger de l’efficacitĂ© d’un tx avant la mort
-Établir la cause de la mort.

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39
Q

Qu’elles sont les Ă©tapes de l’analyse d’un tissu?

A
  1. Enregistrement
  2. Macroscopie (+/- examen extemporané) et préparations de techniques particuliÚres
  3. Fixation
  4. Inclusion en paraffine
  5. Coupe
  6. Coloration, habituellement HES
  7. Microscopie/études complémentaires
  8. Réalisation du rapport
  9. Archivage
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40
Q

Que signifie l’acronyme HES?

A

Ce sont les types de colorants qu’on utilise pour colorer les tissus avant des faire leur examens microscopiques, soit:

H: Hématoxyline (bleu = noyau)
E: Éosine (rose = cytoplasme)
S: safran (observer le collagĂšne = en jaune)

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41
Q

En quoi consiste l’étape de la macroscopie lors de l’analyse d’un tissu?

A

Ce sera l’examination de la piùce/tissu, soit:
-Palpation, pesage
-coupe repérage avec quadrillage (on fragmente en plus petit morceaux le tissu)
-PrélÚvement et mise en cassettes
-PrĂ©lĂšvement pour technique particulier avant de fixer (ex: bactĂ©ries doivent ĂȘtre stĂ©rile pour ĂȘtre analyser en labo, ou congĂ©lation en cours de chx/pour examen extemporanĂ©)

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42
Q

Pourquoi lorsqu’il y a biopsie ou exĂ©rĂšse d’une piĂšce chx la coupe est tjs faite plus grande que la lĂ©sion?

A

Pour s’assurer que nous avons enlevĂ© toute la lĂ©sion et qu’on n’oublie pas d’analyser un petit bout qui pourrait ĂȘtre important pour un dx ou pronostic.

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43
Q

Qu’est ce que la congĂ©lation extemporanĂ©?

A

C’est le processus de congelĂ© un tissus vivant stĂ©ril dans l’azote liquide (-80*C) pour le durcir et ainsi effectuer un dx prĂ©liminaire plus rapide.

-Souvent utilisĂ© en chx pour savoir si on a enlevĂ© toute la lĂ©sions tumorales avant de refermer la plaie et s’assurer que les limites de rĂ©section sont saine.

-Aide aussi Ă  dĂ©terminer la nature inflammatoire ou tumorale d’une lĂ©sion et de savoir si tumeur maligne ou bĂ©nigne.

Examen histologique extemporané = analyse du tissus congelé.

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44
Q

Qu’est ce que la fixation?

A

C’est le processus par lequel on immerge le tissus ou piĂšce chx dans un liquide (formol tamponnĂ© 10%) pour le conserver.

-Doit avoir 10X de liquide que le volume du tissu.

-Indispensable pour conserver la morphologie cellulaire et doit ĂȘtre fait le plus rapidement possible.

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45
Q

Qu’est ce que l’inclusion dans la paraffine?

A

On réoriente la piÚce/fragment tissulaire dans une cassette et on coule de la paraffine pour faciliter la coupe par la suite.

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46
Q

Qu’est ce qu’un tissu Array?

A

C’est lorsqu’on prend plein de carafe de paraffine et qu’on les regroupe ensemble dans d’autres paraffines. Le but est de regroupĂ© plusieurs fragments de tissus

-Souvent utilisé pour faire le suivi de cancer (ex: sein)

-Coute moins cher.

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47
Q

Vrai ou faux,
on peut observer les champignons et les antigÚnes avec une coloration réguliÚre?

A

Faux,
Champignons = histochimie
AntigĂšnes = Immunohistochimie.

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48
Q

Vrai ou faux,
les colorations spĂ©ciales ont pour but d’observer les organites des cellules?

A

Faux,
Pour observer certains constituants particulier des cellules (ex: mucus, glycogÚne, pigments, fibres élastiques, amylose, bactéries, parasites, champignons, etc)

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49
Q

Vrai ou faux,
le glycogĂšne est un polysaccharides?

A

Vrai.

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50
Q

Qu’est ce que l’immunohistochimie?

A

C’est une mĂ©thode permettant de dĂ©tecter des protĂ©ines ou d’autres antigĂšne sur des prĂ©parations cytologique ou sur des groupes de tissus congelĂ© ou fixer et inclus dans paraffines.
-L’antigĂšne sera observĂ© Ă  l’aide d’un marqueur/colorations spĂ©cifiques.

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51
Q

Quelles sont les types d’antigĂšnes recherchĂ©s en immunohistochimie?

A

Peuvent ĂȘtre d’origine:
-Membranaire
-Cytoplasmique
-Nucléaires
-Protéines de matrice extracellulaires.

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52
Q

Qu’est ce que la microscopie Ă©lectronique Ă  transmission?

A

C’est une façon d’analyser les constituants d’une cellule, des jct cellulaire, et d’éventuels dĂ©pĂŽts d’inclusion, qui a Ă©tĂ© fixer Ă  la glutaraldĂ©hyde lors de la macroscopie.

-Souvent utilisé avec patho rénale et en pédiatrie.

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53
Q

Vrai ou faux,
La microdissection pour analyse molĂ©culaire ciblĂ©e, est un types d’analyse de prĂ©lĂšvement?

A

Vrai,
tout comme l’immunofluorescence, la cytogĂ©nĂ©tique, le tissus array et le cytomĂ©trie de flux.

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54
Q

Vrai ou faux,
les rĂ©sidus de piĂšces opĂ©ratoires ou de prĂ©lĂšvement d’autopsie sont dĂ©truits aprĂšs l’analyse anatomopathologie?

A

Vrai,
Ce sont seulement les blocs d’inclusion de paraffine, les lames colorĂ©s et les compte-rendus qui seront archiver pendant 50 ans.

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55
Q

Combien de cellules comporte le corps humains?

A

-Environ 10 mille milliards.

56
Q

Quels sont la tailles des cellules?

A

Environ une dizaine de micromĂštres.

57
Q

Vrai ou faux,
une des fct de l’homĂ©ostasie est de prĂ©server la viabilitĂ© des cellules?

58
Q

Qu’est ce qui cause la mort cellulaire et/ou la nĂ©crose et ou apoptose?

A

Un stress cellulaire qui dépasse les limites de la réponse adaptative de la cellules.

59
Q

Vrai ou faux,
les dommages causé par stress cellulaires sont irréversibles?

A

Faux,
ils peuvent ĂȘtre rĂ©versible tant que le stress ne dĂ©passe pas la capacitĂ© d’adaptation de la cellule.

60
Q

Pour la prof qu’est ce qu’une insulte?

A

C’est la mĂȘme chose qu’un stress cellulaire.

61
Q

Nommez les 8 types de stress/insulte cellulaires?

A

-Génétique
-Nutritionnel
-Immunitaire
-Hormonal/endocrine
-Agents physique
-Agents chimiques
-Infectieux
-Anoxie (manque d’O2)

62
Q

Que se passe-t-il a/n de la cellule suite Ă  la rĂ©paration (mutation) de l’ADN causĂ© par une radiations ionisantes?

A

2 options:
-mutations du gÚnes et poursuite du cycle de vie (façon dont se développe les cancer)
-Apoptose de la cellule, car le corps détecte la mutation.

63
Q

Vrai ou faux,
les stress/insultes entraßne des mutations génétiques?

64
Q

Que se passe-t-il a/n de la cellule suite Ă  un agent toxique qui entraĂźne des mutation gĂ©nĂ©tique de l’ADN?

A

3 options:
-si réponse cellulaire: perte de fct
-si réponse tissulaire: perte de fct ou destruction
-Possibilité de réparation + maintient des fct de la cellule.

65
Q

Vraie ou faux,
une réaction immunitaire entraßnera toujours une destruction de la cellule?

66
Q

Vrai ou faux,
les virus peuvent touché toutes les composantes de la cellule y compris son noyau et ADN?

A

Faux,
ne touche pas les métabolites.

-ce qui entraßnera une mutation génétique et par conséquent une perte de fct/destruction ou cancer.

67
Q

De quelle façon les bactéries peuvent-elle endommagé les cellules de notre corps?

A

-De façon direct (lésion direct)
-Via la libĂ©ration d’une toxine qui s’attaquera aux mĂ©tabolites puis Ă  l’ADN ou de façon direct.

68
Q

Vrai ou faux,
les parasites amÚne des mutation génétique vis la mutagenÚse?

A

Faux,
Elles causent des lĂ©sions direct Ă  la cellule. Ce sont les virus qui endommage l’ADN via la mutagenĂšse.

69
Q

Quelles choix a la cellule suite Ă  une attaque de son ADN?

A

-De s’adapter (si anomalie, fct, mĂ©tabolique, structurelle)
-Mort cellulaire (apoptose, nécrose)

70
Q

Quels sont les adaptation possible a/n de la cellule suite Ă  un stress?

A

changement réversibles
-Tailles
-Nombre de cellule
-Phénotype
-Activité métabolique
-fct

71
Q

Que signifie les terme suivant:
-Hypertrophie/atrophie
-Hyperplasie/hypoplasie
-Métaplasie

A

-Hypertrophie/hypotrophie, atrophie = changement du volume cellulaire.
-Hyperplasie/hypoplasie = changement du nb de cellules
-MĂ©taplasie: diffĂ©renciation cellulaire/tissulaire, transformation d’un tissus Ă  un autre suite Ă  une insulte.

72
Q

Vrai ou faux,
l’atrophie est plus sĂ©vĂšre que l’hypotrophie?

73
Q

Vrai ou faux,
La métaplasie est irréversible?

A

Faux,
c’est rĂ©versible si arrĂȘt du stress sur les tissus touchĂ©s.

74
Q

Donnez un exemple courant de métaplasie?

A

Changement du tissu bronchique en tissu cutanée par la fumé de cigarette.

75
Q

Vrai ou faux,
une métaplasie est nécessairement signe de cancer?

A

Faux,
+ réversible.

76
Q

Que signifie le term “trophie”?

A

Croissance

77
Q

Vrai ou faux,
une hypertrophie tissulaire peut ĂȘtre causer par une hyperplasie cellulaire?

A

Vrai,
Le muscle a plus de cellules, donc il devient plus gros.

78
Q

Quelles sont les causes d’une hypertrophie?

A

-Augm de l’activitĂ© mĂ©canique ou mĂ©tabolique de la cellule (ex: une hypertrophie cardiaque causĂ© par une hypertrophie des cellules myocardite)
-Stimulation hormonal accrue (ex: hypertrophie du muscle lisse du myomùtre durant la grossesse sous l’effet de l’oestrogùne.

79
Q

Donner un exemple d’une hypertrophie musculaire compensatrice?

A

Hypertrophie cellulaire myocardite (post infarctus, athérosclérose)

80
Q

Qu’est ce qu’une cardiomyopathie hypertrophique du ventricule G?

A

C’est une maladie gĂ©nĂ©tique secondaire Ă  une mutation des gĂšnes codant pour des protĂ©ines du sarcomĂšre.

81
Q

Quelle pathologie est la premiĂšre cause de mort subite chez les moins de 40 ans?

A

Les cardiomyopathie hypertrophique du ventricule G.

82
Q

Vrai ou faux,
les pt atteint de cardiomyopathie hypertrophique du ventricule G, ne peuvent faire aucun sport compétitif?

83
Q

Quels sont les symptîmes d’une cardiomyopathie hypertrophique du ventricule G?

A

-Majoritairement asymptomatique
-DyspnĂ©e Ă  l’effort, angine Ă  l’effort ou au repos, palpitations, arythmie, syncope, oedĂšme des MI’s.

84
Q

Vrai ou faux,
l’hypertrophie myocardique n’a aucun impact sur la pression artĂ©rielle?

A

Faux,
au contraire elle l’augm Ă  cause de l’occlusion qui se crĂ©er dans le ventricule G.

85
Q

Quelle est la principale cause d’une hyperplasie?

A

-Une hyperactivité fct.

86
Q

Vrai ou faux,
on peut retrouvĂ© de l’hyperplasie dans les muscles du myocarde et msk?

A

Faux,
n’est pas observĂ©e dans les tissus Ă  renouvellement lent ou stable, surtout dans les tissus capable de renouvellement (Ă©piderme, Ă©pithĂ©lium intestinale).

87
Q

Nommez les 2 types d’hyperplasie physiologique?

A

-Hyperplasie hormonal (ex: mammaire durant la grossesse)
-Hyperplasie compensatrice (ex: hyperplasie rénal compensatrice aprÚs néphrectomie controlat)
-Hyperplasie cyclique (augm de l’épaisseur de l’endomĂštre durant le cycle menstruel)

88
Q

Donnez des exemples d’hyperplasie pathologique?

A

-HBP
-Maladie de Graves-Basdow (hyperthyroĂŻdie)
-Hyperplasie/hyperplasie utérines.

89
Q

Quelle hormone sont responsable de l’épaississement de l’endomĂštre?

A

L’oestrogùne.

90
Q

Quel est la physiopathologie de la maladie de Graves-Basdow?

A
  1. Auto-anticorps (anti-TSHR) stimule la thyroĂŻde
  2. Augm de la prolifération des cellule thyroïdienne = hyperplasie thyroïdienne
91
Q

Quels sont les symptĂŽmes de la maladie de Graves-Basdow?

A

-Exophtalmie
-Tachycardie
-Goitre
-Dim de TSH (au labo)
-Augm T4L (au labo)

92
Q

Vrai ou faux,
la HBP est un cancer?

A

Faux,
mais peut prédisposer.

93
Q

Vrai ou faux,
l’HBP peut aboutir à des troubles mictionnels?

A

Vrai,
car obstrue/comprime l’urùtre.

94
Q

Qu’est ce que l’aplasie?

A

Absence d’un organe provoquĂ© par l’absence de dĂ©veloppement de son Ă©bauche embryonnaire.

95
Q

Qu’est ce que la dysgenesis?

A

C’est une dim de la masse tissulaire causĂ© par un problĂšme d’organisation tissulaire. Mal dĂ©veloppĂ©.

96
Q

Qu’est ce que l’hypoplasie?

A

C’est la dim de la masse musculaire par l’arrĂȘt de l’hypertrophie

97
Q

Qu’est ce que l’agenesis?

A

C’est la dim de masse musculaire causer par une absence de dĂ©veloppement cellulaire.

98
Q

Qu’est ce que l’hypoplasie?

A

c’est un dĂ©veloppement embryologique anormal d’un viscĂšre ou d’une partie d’un viscĂšre aboutissant Ă  un organe fct mais trop petit.

99
Q

Vrai ou faux,
l’atrophie cellulaire ou tissulaire peut ĂȘtre causĂ© Ă  la fois par une dim de la grosseur des cellules et une dim du nb de cellules?

100
Q

Quelle est la diffĂ©rence entre l’atrophie physiologique et pathologique?

A

-Physiologique: C’est l’involution hormonal normal (ex: atrophie de l’endomĂštre aprĂšs la mĂ©nopause.)

-Pathologique: C’est l’involution causĂ© par une problĂ©matique anormal (ex: atrophie post-Ă©nervation, malnutrition, ischĂ©mie chronique, atrophie cĂ©rĂ©brale avec vieillissement)

101
Q

Nommez des exemple d’atrophie cellulaire musculaire neurogùne?

A

-Poliomyélite
-SLA
-Amyotrophie spinale
-Neuropathie périphériques

102
Q

Vrai ou au faux,
une atrophie musculaire neurogÚne signifie nécessairement que lad énervation est complÚte?

A

Faux,
elles peut ĂȘtre incomplĂšte. Les fibres musculaires atrophie seront distribuĂ© souvent en noyau au centre de d’autres fibres musculaires saine.

103
Q

Vrai ou faux,
l’atrophie musculaire d’immobilisation se produit plus rapidement que la musculation?

104
Q

Vrai ou faux,
l’atrophie musculaire d’immobilisation se fait de façon homogùne?

A

Vrai,
toutes les fibres d’un muscles s’atrophient au mĂȘme rythme.

105
Q

Quels sont les causes de l’atrophie testiculaire?

A

-Inflammation des testicules (orchite) causer par maladie infectieuses virales ou blessures aux testicules.

-L’épididymite (infection bactĂ©rienne)

106
Q

Donnez des exemple d’atrophie cĂ©rĂ©brale?

A

-Neurpdégénération
-MA
-Sénescence

107
Q

Quelle est la cause de la métaplasie cellulaire?

A

Certains stimuli environnementaux rendent l’environnement cellulaire inadĂ©quat pour certains types cellulaires spĂ©cialisĂ©s, entraĂźnant un changement du profil de diffĂ©renciation.

108
Q

Quelle est la différence entre une métaplasie physiologique et pathologique?

A

Physiologique: Lié au processus normal qui permettra un nouveau type cellulaire, plus stable et mature. Plus apte à faire face au stress environnemental.

Pathologique: Lié a un processus anormal de différenciation, soit toxique, chimique, hormonal (stress) ou inflammatoire.

109
Q

Donnez des exemples de métaplasie pathologique?

A

-ÉpithĂ©lium des poumons causĂ© par cigarettes
-ÉpithĂ©lium de l’oesophage Ă  cause des reflux gastrique.
-Métaplasie squameuse (épithélium) de la vessie causé par calcul vésicaux.

110
Q

Résumé moi comment fct la réponse cellulaire tissulaires suite à un changements environnementales?

A

Suite Ă  un changement environnementale la cellules peut soit ĂȘtre abĂźmer et se rĂ©parer ou soit s’abĂźmer et mourir.

Si la cellule se répare et que le stimulus environnementales cesse, elles se répare, sinon:

-L’augm de la demande sur la cellules amenera une hypertrophie cellulaire
-La dim du fct et la dim de la demande sur la cellule entraĂźnera une atrophie/hypotrophie
-L’environnement hostile entraĂźnera un diffĂ©renciation cellulaire mĂ©taplasique.

111
Q

Quand survient la mort cellulaire?

A

-Lorsque le stress cellulaire est trÚs sévÚre
-En réponses à un agents externes (radiations ionisantes, toxines, mx, drogues)
-À la suite d’infections bactĂ©riennes, virales ou fongique.

112
Q

Quelle est la diffĂ©rence entre la nĂ©crose et l’apoptose?

A

-Au premier stade de la nĂ©crose, il y a une possibilitĂ© de rĂ©paration cellulaire tandis qu’avec l’apoptose non.

-Avec la nĂ©crose, il n’y pas de fragmentation programmĂ© de la cellules et puis phagocytose. Il y aura en premier la mort des organisme interne de la cellule sans se fragmenter et par la suite lorsqu’elle sera morte, elle sera phagocyter.

-Donc l’apopotose la cellule se fragmente pour permettre la phagocytes (processus normale de mort cellulaire) tandis qu’avec la nĂ©crose la cellule meurt et se fait phagocyter de façon entiĂšre.

113
Q

Qu’est ce que la nĂ©crose cellulaire?

A

Ce sont les modifications morphologiques irréversibles coïncidant avec la mort cellulaire.
-Les modifications touchent autant le noyau, le cytoplasme et les organites.

114
Q

Quelles est l’étiologies, exemples de cause de la nĂ©crose?

A

-Anoxie (ischémie)
-Agents physiques, trauma mécanique, thermique, radiations.
-Agents chimiques et mx
-Agents infectieux: virus, bactéries, champignons, parasites.
-Réactions immunologiques
-Déséquilibres nutritionnelles.

115
Q

Vrai ou faux,
l’apoptose amùne des modifications cytoplasmiques?

A

Faux,
C’est la nĂ©crose qui entraĂźne des modifications cytoplasmiques.

116
Q

De quelle couleur sera le cytoplasme durant la nécrose et pourquoi il prendra cette couleur?

A

-Éosinophiles (rouge), car il y aura la dim de l’ARN et l’augm de la liaison aux protĂ©ines cytoplasmique dĂ©naturĂ©e.

117
Q

Vrai ou faux,
les modifications cytoplasmique a/n de la cellule durant la nécrose sont seulement vacuolaire (par digestion enzymatique)?

A

Faux,
Elle sont aussi homogĂšne.

118
Q

Qu’est ce que la pycnose?

A

C’est la condensation avec rĂ©traction du noyau et agglutination des amas chromatines contre la membrane nuclĂ©aire durant la nĂ©crose cellulaire.

119
Q

Qu’est ce que la caryolyse?

A

C’est la dissolution nuclĂ©aire avec pertes des affinitĂ©s tinctoriales durant la nĂ©crose.

120
Q

Qu’est ce que la caryorrhexie?

A

C’est la fragmentation de la masse nuclĂ©aire durant la nĂ©crose cellulaire.

121
Q

Quels sont les modifications nucléaires possibles durant la nécrose cellulaires?

A

-Pycnose
-Caryolyse
-Caryorrhexie

122
Q

Quelles sont les types de nécrose tissulaires possible?

A

-Nécrose de coagulation: Dénaturation protéique (ex: ichémie)

-Nécrose de liquéfaction: Digestion enzymatique (ex: infections pyogÚne)

-Nécrose caséeuse: caractéristiques de la tuberculose

-Nécrose gangréneuse: ischémie et germes anaérobies (avec odeurs nauséabondes)

-Stéatonécrose: tissus adipeux, libération de lippes (ex: pancréatite aiguë)

123
Q

Quelles sont les caractéristiques de la nécrose de coagulation?

A

-Tissus ferme et pñle, comme “cuit”
-Architecture tissulaire conserve.e mĂȘme si les cellules sont mortes.
-Cause la plus frĂ©quente est l’occlusion de l’apport artĂ©riel vers un tissus.
-AmÚne la libération de protéines de cellules mortes dans la circulations sanguine.

124
Q

Quels sont les caractéristiques de la nécrose de liquéfaction?

A

-Le tissu devient semi-liquide rĂ©sultant de la dissolution du tissus par l’action d’enzyme hydrologique.
-Perte totale de l’architecture tissulaire
-Cause la plus fréquentes: infection à pyogÚne. (ex: abcÚs pulmonaire)

125
Q

Quelles sont les caractéristiques de la nécrose caséeuse?

A

-Tissus mou, blanchĂątre, ressemblant Ă  du fromage Ă  la crĂšme ou au lait caillĂ© (d’oĂč son nom casĂ©um)
-Perte totale de k’architecture tissulaire
-Seulement avec tuberculose.

126
Q

Quelles sont les caractéristiques de la nécrose gangréneuses?

A

-Elles est liĂ© aux effets combinĂ©s de l’ischĂ©mie et de germes anaĂ©robie.
-On entend souvent la nécrose crépité.

127
Q

Quelles sont les caractéristiques de la stéatonécroses?

A

-Nécrose des adipocytes et dégradation des triglycérides par la lipase.
-Combinaison de la nécrose avec le calcium donne aspect blanchùtre.
-Macroscopiquement: aspect crayeux et blanchùtre. Fait des tùches de bougies dans le pancréas.

128
Q

Quels sont les indicateurs biochimiques dans le sang d’une nĂ©crose des ces cellules:
-Muscle cardiaque
-Hépatocytes
-Muscle squlettique
-Pancéras exocrine

A

-Muscles cardiaque: troponine cardiaque (T ou I)

-Hépatocyte: Alanine transaminases (ALT), aspartate transaminase (AST)
-Muscles squelettiques: Créatine kinase (CK)

-Pancéras exocrine: Amylase pancréatique et lipase.

129
Q

Donner la dĂ©finition de l’apoptose?

A

C’est la mort cellulaire programmĂ©e destinĂ©e Ă  Ă©liminer des cellules indĂ©sirables.

C’est le mĂ©canisme Physiologique de “suicide” cellulaire essentiel au dĂ©veloppement, Ă  la maturation et au renouvellement normal des tissus.

130
Q

Vrai ou faux,
l’apoptose est un processus passif?

A

Faux,
C’est un processus actif nĂ©cessitant des signaux d’activation, une transduction de signal, l’expression de gĂšnes et une synthĂšse protĂ©ique. Elle peut aussi ĂȘtre induite ou prĂ©venue par l’adjonction ou la suppression de stimuli particuliers.

131
Q

Quelles sont les causes de l’apoptose physiologique?

A

-Au cours de l’organogĂ©nĂšse et de la croissance (involution thymique)

-Au cours du dĂ©veloppement de l’immunitĂ© (destruction des lymphocytes T autorĂ©actifs)

-Comme mĂ©canisme d’homĂ©ostasie dans des tissus oĂč le renouvellement cellulaire est permanent. (ex: Ă©pithĂ©lium gastro-intestinal, centre germinatif des ganglions)

-Au cours de l’involution hormone -dĂ©pendante chez l’adulte (endomĂštre, rĂ©gression des lobules mammaires aprĂšs sevrage)

-Au cours du vieillissement

132
Q

Vrai ou faux,
une dysrĂ©gulation du mĂ©canisme d’apoptose est Ă  l’origine de plusieurs maladie?

A

Vrai,
ex: cancer, maladie auto-immune, déplétion lymphocytaire avec VIH, amyotrophie spinale)

133
Q

Qu’est ce que les corps apoptiques?

A

Ce sont les fragments de cellules entourĂ©s de membranes plasmique qui ont Ă©tĂ© fragmentĂ© par le processus d’apoptose.

134
Q

Par quoi sont phagocytés les corps apoptotique?

A

Par les macrophages

135
Q

Vrai ou faux,
l’inflammation au sein du processus d’apoptose naturel?

A

Faux,
l’inflammation fait partie du processus de nĂ©crose cellulaire (anormale).
Il pourrait seulement en avoir avec apoptose pathologique (Ex: maladie auto-immune)

136
Q

Qu’est ce que l’autophagie?

A

C’est le processus complexe d’adaptation au stress se traduisant par la formation d’autophagosome.

-C’est un processus de dĂ©fenses/protection pour essayer de garder les cellules.

-Ne fct pas tjs.

-RĂŽle majeur dans le maintient de l’homĂ©ostasie cellulaire, la dĂ©fenses contres les invasions pathogĂšnes et l’élimination des organites.

-Induit la survie ou la mort cellulaire