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psychophysiologie > cour3 > Flashcards

cour3 Flashcards

1
Q

qu’est-ce que la méthode du patch-clamp

A

pour étudier les propriétés électriques des neurones individuels ou d’autres cellules excitables, en particulier les canaux ioniques.permet de mesurer les courants ioniques qui traversent un canal ionique unique ou un petit groupe de canaux sur la membrane cellulaireEn plaçant une microélectrode sur une petite portion de la membrane, on peut isoler cette zone et enregistrer les variations de courant en réponse à différents stimuli

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2
Q

communication neuronal paracrine

A

est un mode de signalisation où une cellule nerveuse libère des molécules de signalisation dans l’espace extracellulaire,pas nécessairement en contact direct. diffuse dans un espace plus large et affecte plusieurs cellules avoisinantes,Ce mode de communication est important pour la modulation locale des réponses cellulaires dans des réseaux neuronaux ou dans des zones restreintes du cerveau.

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3
Q

qu’est-ce que la communication neurone endocrine

A

en termes de signalisation neuronale, implique la libération d’hormones par les glandes endocrines dans la circulation sanguine, sur de longue distance. peuvent libérer des hormones, appelées neurohormones, dans le sangCes neurohormones voyagent ensuite vers des organes et des tissus cibles éloignés, régulant divers processus physiologiques comme la croissance, le métabolisme et la reproduction.

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4
Q

qu’est-ce que la période réfractaire absolue

A

-la phase immédiate après un potentiel d’action
-aucun autre potentiel action peut être généré
-

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5
Q

qu’est-ce que la période réfractaire relative

A

-suit la période réfractaire absolue
-possible de généré un potentiel action
-mais nécessite potentiel action plus fort que d’habitude

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6
Q

qu’est-ce que la méthode du patch clamp

A

-étudier les propriétés électriques des neurones individuelles.
-mesurer les courants ionique
-un microélectrode placer sur partie de la membrane pour isoler et enregistrer l’activité dans cette zone.
-fonction crucial pour comprendre les courants ionique

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7
Q

quel potentiel faut-il pour que les canaux sodique s’ouvrent?

A

entre -65 et -40mv

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8
Q

que faut-il pour désactiver les canaux sodiques?

A

être a -65mv

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9
Q

quel est la zone d’initiation du potentiel action?

A

le cône d’implantation du potentiel d’action

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10
Q

comment est nommer la membrane post synaptique qui se trouve dans le dendrite

A

axo dendritique

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11
Q

comment se nomme la membrane post-synaptique qui se trouve dans corps cellulaire

A

axo-somatique

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12
Q

comment se nomme la membrane post-synaptique situer dans un autre axone

A

axo-axonale

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13
Q

comment appelle quand axone présynaptique entre en contact avec une épine dendritique post-synaptique

A

axa-épineuse

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14
Q

que permette les connexions axo-axonale

A
  • réguler l’activité des neurones voisins. facilitant ou inhibant la libération de neurotransmetteurs
    -permettent à plusieurs neurones de s’activer en même temps, favorisant une décharge synchrone
    -connexions axo-axonales contribuent à la synchronisation de l’activité neuronale, assurant une coordination efficace entre différentes populations neuronales.
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15
Q

2 types de synapse pour communication interneuronale. + explication

A
  1. les jonctions communicantes:synapse électrique connecter directement canaux protéiques, permettent passage direct d’ions et de petites molécules entre les cellules. (présent dans fonction rapide comme réflexe)

2.les synapses chimiques:communication entre neurones se fait via la libération de neurotransmetteurs dans la fente synaptique. Ce processus est plus lent que dans les synapses électriques, mais il permet une modulation plus complexe des signaux

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16
Q

les synapses électrique se retrouve dans

A

les jonctions communicantes

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17
Q

différence entre synapse chimique et électrique

A

par conséquent, contrairement à la grande majorité des synapses chimiques, les synapses électriques sont bidirectionnelles.

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18
Q

principaux neurotransmetteurs appartiennent à l’une des trois catégories chimiques suivantes

A

-acide aminés
-amine
-peptide

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19
Q

où sont stockés les neurotransmetteurs a petites molécules?

A

dans les vesicules synaptique

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20
Q

où sont stockés les neurotransmetteurs a grosses molécules

A

dans les granules neuro-sécrétoire

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21
Q

qu’est-ce que l’exocytose

A

-quand les vésicules de la cellule expulse leur contenu a l’extérieur de la cellule.

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22
Q

explique le processus de libération des neurotransmetteurs

A
  1. arrivé du potentiel d’action dans terminaison atonale
  2. la dépolarisation va déclencher l’ouverture des canaux voltage dépendant Ca+ (calcium).
  3. entré calcium dans cellule qui suit son gradient de concentration
  4. entré de calcium déclenche exocytose des neurotransmetteurs.
  5. les neurotransmetteurs entre dans fente synaptique et se lie a leur récepteurs spécifique
23
Q

pourquoi est-ce que les neurotransmetteurs ne peuvent pas rester indéfiniment dans leur récepteurs?

A

-ils vont devenir insensible
-ca peut être toxique ( trop stimulation = mort neurone)
-

24
Q

quels sont les trois mécanismes qui empêchent les neurones de trop être stimuler

A
  • diffusion: les neurotransmetteurs se diffuse hors de fente synaptique et éliminer par cellule glial.
    -dégradation:les enzymes dégrades les neurotransmetteurs
    -recapture: Les neurotransmetteurs peuvent également être repris par le neurone qui les a libéré
25
Q

comment fonctionne les antidépresseurs de type ISRS

A
  • inhibiteur sélectif de la. recapture de la sérotonine dans le cerveau.
    ( donc capture la sérotonine donc reste plus longtemps )
26
Q

qu’est-ce que la myasthénie ses symptômes et les traitements

A

-maladie auto-immune où les récepteurs ACH sont attaqués par syst. immunitaire.
-récepteurs ACh = récepteur des muscles qui provoques les contractions

-faiblesses musculaires, fatigue physique, paupières tombantes, difficulté a parler menant discours brouillés.

-Les inhibiteurs de la cholinestérase (une enzyme qui dégrade l’acétylcholine) :

27
Q

que fait l’ACH?

A

-ralentit les contractions rythmiques du cœur en provoquant une hyperpolarisation lente des cellules musculaires cardiaques.

-dans les muscles squelettiques, l’ACh induit la contraction en provoquant une dépolarisation rapide des fibres musculaires.

-appelé récepteurs distincts appliqués.

28
Q

qu’est-ce qu’une jonction neuro musculaire

A

-le synapse entre un neurone moteur et cellule musculaire

29
Q

comment s’appelle La zone précise où les neurones moteurs synapsent sur la cellule musculaire

A

plaque motrice

30
Q

Les membranes des cellules musculaires possèdent des indentations profondes comment s’appelle-t-elle

A

replis jonctionnels

31
Q

comment s’appelle Le neurotransmetteur libéré par les terminaisons axonales des neurones moteurs

A

l’acétylcholine

32
Q

quels sont les deux types de récepteurs de neurotransmetteurs

A

-les canaux ioniques activés par neurotransmetteur
-les récepteurs couplés aux protéines G

33
Q

explique ce qu’est un récepteurs ionotropiques

A

-type de récepteur de neurotransmetteur qui contrôlent directement des canaux ioniques

-Lorsque un neurotransmetteur se lie à ces récepteurs, provoquent l’ouverture des canaux ioniques, permettant ions de traverser la membrane cellulaire

-Ce processus conduit à une transmission synaptique rapide.

34
Q

qu’est-ce que l’intégration synaptique

A

-plusieurs potentiels synaptiques se combinent au sein d’un neurone postsynaptique.

35
Q

quelle est la la forme la plus simple d’intégration synaptique dans le système nerveux central

A

PPSE (potentiels postsynaptiques excitateurs

36
Q

quels sont les deux types de sommation

A

-spatiale: l’addition des PPSE générés simultanément à différentes synapses sur une dendrite
-temporelle: l’addition des PPSE générés à la même synapse s’ils se produisent en
succession rapide

37
Q

quel est le neurotransmetteur le plus important pour le bon fonctionnement du cerveau

A

le glutamate

38
Q

qu’est-ce que Les récepteurs AMPA

A

récepteurs ionotropiques activés par le glutamate

39
Q

qu’est-ce que les récepteurs NMDA

A

-des récepteurs ionotropiques activés par le glutamate, mais ils ont des propriétés particulières

-nécessitent à la fois la présence de glutamate et une dépolarisation de la membrane pour s’activer

  • role clé pour plasticité synaptique
40
Q

qu’est-ce que Le potentiel postsynaptique inhibiteur (PPSI

A

-type de signal inhibiteur généré dans un neurone postsynaptique en réponse à la libération de neurotransmetteurs inhibiteurs

-éloigne le potentiel de membrane du seuil de potentiel d,’action

41
Q

quel est le principal neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.

A

-Gaba

42
Q

le trouble comportementale de la souris weber est caractérisé par :

A

-des difficultés motrices dues à des anomalies dans le développement du cervelet, une région du cerveau responsable de la coordination des mouvements.

-ataxie sévère: démarche instable et désordonné

-mutation génétique affectant canaux ioniques entrainant dégénérescence des neurones dans cerveau

-

43
Q

les récepteurs métabotropiques caractéristiques

A

-type de récepteur de neurotransmetteur

-déclenche une cascade de signaux intracellulaires via des protéines G et des seconds messagers.

-cascades aboutit a ouverture et fermeture des canaux ioniques

44
Q

les récepteurs couplés aux protéines G impliques trois étapes:

A
  1. Les molécules de neurotransmetteur se lient aux protéines réceptrices dans la membrane postsynaptique;
  2. Les protéines réceptrices activent protéines G, qui sont libres de se déplacer le long de la face intracellulaire de la membrane postsynaptique.

3.Les protéines G activées activent des protéines effectrices.

45
Q

quels sont les cinq neurotransmetteurs amines biogènes bien établis

A

-dopamine
-noradrénaline
-adrénaline
-histamine
-sérotonine

46
Q

le conditionnement classique est lié a quelle neurone et explication

A

-neurone dopaminergique lié a l’apprentissage et la récompense.

47
Q

di m’en plus sur la dopamine , où est-elle situé,

A

-la principale zone contenant de la dopamine soit le corpus striatum (joue role important dans coordination des mouvements. )

48
Q

dit m’en plus sur la noradrénaline, où est-elle situé?

A

-locus coeruleus, un noyau du tronc cérébral
(influence le sommeil et l’éveil, l’excitation, l’attention et le comportement alimentaire)

49
Q

dit m’en plus sur l’épinéphrine? où est-elle située?

A
  • présente dans le cerveau à des niveaux plus faibles que les autres se trouve également dans un nombre réduit de neurones cérébraux par rapport aux autre

-le système tegmental latéral et la moelle allongée

-Ces neurones sécrétant de l’épinéphrine régulent la respiration et la fonction cardiaque.

50
Q

dit men plus sur L’histamine

A

-L’histamine se trouve dans les neurones de l’hypothalamus

-participent à l’éveil et à l’attention,contrôle également la réactivité du système vestibulaire

-Les réactions allergiques ou les lésions tissulaires provoquent la libération d’histamine par les mastocytes dans la circulation sanguine

51
Q

dit- men plus sur la sérotonine?

A

-dans la région du raphé, avec des projections vers le cerveau antérieur, et régule diverses fonctions

52
Q

qu’est-ce que l’antagoniste

A

-des récepteurs, se lient aux récepteurs et bloquent (antagonisent) l’action normale du neurotransmetteur

53
Q

qu’est-ce qu’un agoniste?

A

-ils imitent les actions du neurotransmetteur naturellement présent. Ces médicaments sont appelés agonistes des récepteurs.

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