cour 1 Flashcards

1
Q

les liquide corporelle son composé de koi (2)

A

1-eau
2-soluté

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2
Q

ckoi les deu type de soluté

A

-dissocié=electrolyte
-non dissocié

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3
Q

difference entre soluté dissocié et non dissocié

A

-dissocié
cation: Na, K, Ca, Mg, H
anion: Cl, HCO3, proteine, PO4, SO4, anion organique (lactate, citrate, urate)
-non dissocié : glucose, urée

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4
Q

les soluté non dissocié sont charger ?

A

non il son ss charge electrolyte et eu c les plus important

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5
Q

l eau corporelle total depen de koi

A

l age

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6
Q

les bebe on bcp d eau?

A

oui 75% et il son moin gras

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7
Q

avec age keski spasse avec l eau corporelle total

A

plus l age aug plus la masse musculaire diminu et l eau diminu et les graisse augmente

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8
Q

graisse a cmb d eau

A

10%

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9
Q

muscle a cmb d eau

A

80%

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10
Q

cmb d eau un homme/femme de 70 kg a

A

42 L et 35 L

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11
Q

perte d eau plus elever sous kel forme

A

sueur

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12
Q

pr eviter la deshydratation kekskil fau faire

A

les pertes doivent être compensées par
les apports

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13
Q

role du rein ds les perte

A

rein utile pr garder les niveau d eau stable
plus la perte est elever plus ya des mecanisme ki fon en sorte ke le corps demande de l eau en plus

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14
Q

l eau corporelle total est reparti en 2 compartiment

A

Liquides intracellulaires = 2/3 dans les cellule
 Liquides extracellulaires = 1/3 (liq interstitiel, plasma, ds les yeu)

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15
Q

cki les liquide extracellulaire

A

(liquide interstitiel, liquide cérébrospinal, plasma, liquide intraoculaire et
des différentes cavités et espaces, liquide tube digestif)

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16
Q

commen mesurer les volume de liquide

A

V = Quantité substance administrée dans le corps
surrrrrrrr
Concentration(ml) du liquide dispers

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17
Q

l eau c cmb de % d eau corporelle

A

60%

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18
Q

role du marqueur

A

permet de mesurer un volume suite a une dilition, et distribuer dans tt le compartiment

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19
Q

caracteristic du marqueur

A
  1. distribution homogène dans tout le compartiment
  2. non excrété par le rein ou le foie
  3. absence de synthèse et de métabolisme
  4. non toxique
  5. facile à mesurer avec précision
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20
Q

ethanol comm marqueur caracteristic

A

se diffuse librement

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21
Q

cmt on mesure le volume intra, avec kel marqueur

A

on pp mesurer avec marqueur
c le volume total - le extracellulaire

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22
Q

volume interstitiel c ou

A

c nimp ou ailleur ke ds les vaisseau sanguin

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23
Q

cmt on mesure ke volume interstitiel

A

extracellulaire- plasma

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24
Q

hematocrine c koi

A

portion du plams a occuper chez les globule rouge

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25
Q

cmt on calc ke volume sanguin

A

plasma + portion intracellulaire

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26
Q

le sang est fai de kel liquode

A

plasma + globule rouge
car le plasma c liquide et globule rouge c ds les cellule

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27
Q

commen l eau est distribuer ds le corps

A

-liquide intracellulaire
-liquide extracellulaire : interstisiel et plasma et sang

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28
Q

combien ya dethanol ds une bierre et une bierre c cmb de ml

A

il ya 5g de ethanol ds 100 ml
et une bierre c 355 ml

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29
Q

Votre ami vient de boire rapidement plusieurs cannettes de bière et
vous mets au défi de déterminer combien en vous disant que son
alcoolémie est à 0.20g%

A

au debu on c ke on a 0.20 g ds 100 ml
notre corp a 45 L d eau, soit 45000 ml
donc ds le corp on ora 90 g d ethanol
or 1 bierre de 300 ml a 17.75 g d ethanol donc comm ds notre corps on a 90 g yaane on a bu 5 bierre

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30
Q

si l alcoolemi de mon ami est de 0.50 c cmb de bierre kil a bu

A

1)0.50 ds 100 ml
yaane ds 45000 ml=225 g dethanol ds mon corps

2)ds 100 ml jai 5g d ethanol et la bierre ell est de 355 ml yaane ds une bierre jai 17.75 g
yaane eza ds mon corps jai 225g yaane jai bu chi 12-13 bieerre

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31
Q

si il a bu 6 bierre c cmb son alcoolemi

A

formule alcoolemi fau savoir?

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32
Q

composition ionique ckoi masse atomique et masse moleculaire

A

-Masse atomique: Poids de l’atome
-* Masse moléculaire: Poids des atomes dans la molécule

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33
Q

1 mole ckoi

A

poids moléculaire en grammes

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34
Q

molarité vs molalité

A
  • Molarité = mol/L
  • Molalité = mol/kg
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35
Q

Équivalence électrochimique ckoi

A

Les électrolytes s’unissent selon leur charge ionique et non leur poids
yaane 1 mg de sodium ne suni pas a 1 mg de chlore
c 1 meq de sodium ki suni a 1 meq de chlore

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36
Q

L’équivalence est proportionnelle à

A

à la charge électrique yaane 1 mole de CL-= 1 mEq et une 1 mole de ca2+= 2 mEQ

donc Pour CaCl2
, il faut 2 mEq de chaque électrolyte donc 1 mmol de Ca++ et 2 mmol de Cl-
car fau k il y ai une electroneutralité

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37
Q

1 mol de sodium = 23 g
1 mmol de sodium=

A

23 mg

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38
Q

difference entre osomalriter et osmolaliter

A

Osmolarité
* Décrit le nombre de molécules dissoutes dans 1 L de solution

  • Osmolalité
    Décrit le nombre de molécules dissoutes dans 1 kg
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39
Q

Tous les solutés contribuent à

A

à l’osmolarité

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40
Q

le glucose a une mEq

A

non il es pas charger

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41
Q

lien entre osmole et equivalent

A

Le lien entre osmoles et équivalents est souvent établi en considérant la nature des solutés dans une solution. Certains solutés peuvent être osmotiquement actifs et également avoir une charge électrique. Par exemple, si une solution contient des ions

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42
Q

osmole c l addition de koi

A

des different atome ki von etre ds la molecule

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43
Q

la composition ionique caracteristique

A

Régulée avec précision
* Variable selon le compartimen

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44
Q

composition ionique extracellulaire ckoi

A

Cation majeur = Na+
Anions majeurs = Cl-, HCO3-

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45
Q

composition ionique intracellulaire

A

Cation majeur = K+
Anions majeurs = PO4 3-, anion inorganique

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46
Q

ckoi le plasma

A

portion liquide ds le sangs ss globule rouge rouge ou cellule

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47
Q

c cmb 1L de plasma

A
  • 1 L de plasma = 930 mL d’eau + 70 mL « solides » (surtout des
    protéines)
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48
Q

keski est mesurer ds le plasma ossi et ds kel phase

A

Solutés/électrolytes sont mesurés dans le plasma et pas seulement
dans la phase acqueuse

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49
Q

ckoi hyponatremi

A

niveau de sodium bas

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50
Q

La pseudohyponatrémie ckoi

A

est une condition dans laquelle les niveaux de sodium dans le sang (la natrémie) semblent être bas lorsqu’ils sont mesurés dans un échantillon de sang, alors qu’en réalité, la concentration de sodium dans le plasma sanguin est normale. Cette situation peut être causée par une augmentation anormale du volume des lipides ou des protéines dans le plasma sanguin, qui dilue la concentration apparente du sodium.

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51
Q

liquide interstitiel est composer de koi

A

Composition presque identique au plasma
* Petites particules, avec ou sans charge électrique, traversent facilement
la paroi capillaire séparant ces deux compartiments

52
Q

paroi pr le liquide interstitiel

A

Paroi = membrane semi-perméable
* Les plus grosses molécules (protéines) ne peuvent pas traverser
la paroi capillair

53
Q

caracteristique de l equilibrede gibbs

A

slide 21

54
Q

explique l equilibre de gibbs

A
  • au debu on a ds deu compartiment A et B une electroneutraliter savedir 5 sodium ds A et B et 5 clore ds A et B
  • on ajoute 5 proteine et 5 sodium obligatoiremen pr garder la charge positove

-selon le gradien de concenration, le Na diffuse de A a B = perte de l electroneutraliter
et CL- diffuse contre le gradien de concentration = pr retourner a l lelectroneutralité

55
Q

prk le CL ki par et si jai 9 NA ds A , leh ya un equilibre de gibbs explique avec les caracteristique

A
  1. 9+ et 9- dans A; 6+ et 6- dans A
    sa yaane jai une electroneutralité dans chaque compartiment
  2. 9 (Na+) x 4 (Cl-) = 6 (Na+) x 6 (Cl-) = 36 (ions)
    sa car ds les deux coter les produit son egau
  3. 13 ions + 5 prot ≠12 ions + 0 prot
    sa yaane distribution inegal ds chake compartiment
  4. 18 particules > 12 particules
    plus de particule ds le compartiment contrenant des macromolecule
56
Q

exercice: si j ai ds A et B , 4NA et 4CL et de mem ds B et jajoute 6 proteine keski spasse avec l equilibre

A
57
Q

equilibre de gibbs est retrouver entre kel compartiment

A

1-entre le plasma et interstitiel
2- entre l interstitiel et l intracellulaire

58
Q

l equilibre de gibbs entre plasma et interstitiel fai koi

A

dans le plasma, il y a plus de proteine anionique ke ds l interstitiel, l osmolalité du plasma est unpe plus elever donc sa cree une pression oncotique qui retien le liquide ds l espace vasculaire

59
Q

ss la pression oncotique keski spasse

A

ss cette pression oncotoque capilaure , la pression hydorstatique capillaire resulte de la contraction cardiaque sortirai tou le liquide plasmatic ver le compartimen interstitiel

60
Q

equilibre de gibbs ds les liquide interstitiel et intracellulaire

A

Pompe NaK-ATPase fait sortir 3Na+
et entrer 2K+
sa sa fai ke l osmolalite et nb de particule diminu a l interieur de la cellule not good

mai grace a l
Équilibre permet de d’augmenter le
nombre de particules intracellulaires et
de maintenir la Ponc stable

61
Q

le liquide intracellulaire vari selon

A

le type cellulaire et l’organelle
il a bcp de potassium et magnesiu, et pe de sodium et de clore et de bicarbonate

62
Q

cmt est la paroi intracellulaire

A
  • Composition très différente du liquide extracellulaire expliqué par la
    paroi cellulaire relativement imperméable et sa permet davoi plus de proteine entre les deu compartiment
63
Q

prk ya plus de potassium et moin de sodium ds le liquide intracellulaire

A

a cose de l apompe NAKTPASE

64
Q

ke possede le liquide intracellulaire majr=oritairement

A

anion majoritaire Surtout phosphate organique (ATP, ADP, AMP) et inorganique
et des proteines qui ne traverse pas la membrane cellulaire
et voltage intracellulaire negatif

65
Q

keski permet le transport des compartiments

A

-membrane cellulaire= entre extra et intrac
-paroi endotheliale capillaire= entre plasma et interstitiel

66
Q

caracteristic de la membrane cellulaire

A
  • Hautement régulé
  • Perméable à l’eau et certains petits solutés
  • Imperméable aux macromolécules protéiques
67
Q

caracteristic de la paroi endotheliale cappillaire

A

Très fenestrée ; peu régulé
* Perméable à l’eau et tous les petits solutés
* Imperméable aux macromolécules protéiques

68
Q

eau est transporter en fct de kel gradien

A

gradien osmotic (passif) ss energie

69
Q

solute selon kel gradient

A

electrochimique
de concentration
electric

70
Q

ckoi transport passif vs actif

A

passif c selon un gradien osmotic ou electrochimic et sa ne requiert pa denergie

actif c contre un gradien electrochimic et sa requiert de l energi metabolic

71
Q

cmt migre un soluter kan c un transport passif selon un gradien chimic

A

il migre de ou ya plus haute conc juska ou ya peu

72
Q

selon un gradien electric ds un transport passif le cation va aller ver le positive?

A

fau , le cation va aller du positive ver negativ et anion inverse
car selon gradien

73
Q

ds un transport actif , avec gradienchimic le soluter migre cmt

A

il migre de ou ya petite conc ver ou ya conc elever

74
Q

ds un transport actif avec gradien elecrtic cmt migre le soluter

A

du cation positive ver positive et neg ver neg
car contre gradien

75
Q

cmt l eau est transporter selon kel gradien

A

selon un gradient osmotique savedir sa cherche un equilibre entre diff osmolité ,
l eau passe du milieu ou osmoliter faible ver ou elever

76
Q

caracteristic du transport de l eau

A

Très librement entre plasma-interstitium
* Plus lentement entre interstitium-cellule (membrane double couche lipidique

77
Q

osmolalité depen de sa charge et son poids

A

fau, Dépend de la concentration d’un soluté (pas de sa charge ni de son poids)

78
Q

keski se qualifi de osmolalite efficace

A

soluté non diffusible a travers la membrane cellulaire comm NA, CL, glucose, mannitol il demeure emprisonner ds le liquide extracellualire

79
Q

osmolalite inefficace

A

soluté librement diffusible a travers la membrane cellulaire com uré

80
Q

prk cava si l uree a une osomlalité ineffivcace

A

car sa ne modifi pas le volume cellulaire car ne produise ni gradien osmotic ni rien
contrairemen o osmole efficace

81
Q

les osmole efficace attire koi

A

attire ; eau du compartiment intracellulaire car osmolalite extraccelualire depasse celle intraclelulaie

82
Q

avec koi on mesure l somolalité

A

avec osmometre calibrer selon la depression du pt de congelation check chatty

83
Q

kd osomolalite aug le pt de congelation aug

A

fau il diminu

84
Q

calc de osmolalite cmt

A

Estimation avec [Na], [glucose] et [urée]

85
Q

si a un patien a une osmolalote de 320 choiu yaane

A

il a un toru car dhab c 290 donc ya une nouvelle osmole ki a et ajouter /

86
Q

osmolalité urinaire est differenete ds les compartiment

A

fau quasi identic ds tt les liquide corporelle

87
Q

ou l osomolalité varie

A
  1. Médulla rénale –> Très hypertoniqu
    2,urine—– variable selon la presence ou absence d adh
    3.sueur—- hypotonique (1/3) plasma
88
Q

volume intracellulaire continuellemen koi

A

“menacé” par…
* des changements d’osmolalité extracellulaire
* le transport à travers la membrane cellulaire
* la génération intracellulaire de métabolites osmotiquement actifs

89
Q

kan ya une solution isotonic extracellulaire ki entoure la cellule keski spasse

A

la cellule ne change pas leur volume car ya ni gradient osmotic ni mvmt osmotic d eau entre les compartiment extracellulaire et intraccellulaire

yora ke aug du volume extracellulaire

90
Q

les cellul entoure par une solution extracellulaire hypertonic fon koi

A

reduise leur volume
mai le volume extracellulaire et l somolalite extracellulaire augmente (osmose de eau vers ec)

91
Q

les cellule entourer par une solution extracellulaire hypotonic reduise leur volume

A

fau ell gonfle
et volume EC augmente mai osmolalite EC diminu osmose d el eau ver IC

92
Q

ckoi les mecanisme regulateur du volume cellulaire

A

Nombreux mécanismes régulateurs
* Sortie d’électrolytes (surtout K et Cl) et d’eau dans les cellules
* Entrée d’électrolytes (surtout Na et Cl) et d’eau dans les cellules
* Production ou dégradation d’osmolytes organiques (sorbitol, myoinosito

93
Q

si on a un gain ou une perte de solution isotonic l eau bouge

A

fau, rien ne change mem LEC et LIC

94
Q

ajout d eau fai koi

A

osmolalite diminu et LEC ver LIC

95
Q

si on a une perte d eau keski spasse

A

aug osmolalité et LIC ver LEC

96
Q

> Si osmolalité du liquide nulle: 1/3 EC + 2/3 IC
??????????

A
97
Q

gain d un liquide hypertonique, keski spasse avec les osmoles

A

elle reste extracellulaire = osmolalite EC aug= deplacemen d eau IC ver EC

98
Q

Vous suivez un patient admis aux soins intensifs qui a eu une tumeur
cérébrale. Son état se détériore, sa pression intracrânienne augmente
et il convulse. Comment le traiter?

A

on donne une osomole en extracellulaire donc augmente osomoliter extracellulaire et l eau passe du intracellulaire vers extracelluleiare= cellule ver plasma= taille cerveau diminue

99
Q

role pompe naktpase

A

slide 43

100
Q

naktpase role ds la sorti de na et l entre de K

A

1- garde le sodium ds le liquide extracellulaire
maintien le volume extracellulaire et previen le gonflemen cellulaire

2-garde le potassium ds le liq intraccellulaire
assure un potentiel de membrane au repos

101
Q

echangeur Na-H transport se fai cmt

A

selon des gradien ekectrochimic

102
Q

role echangeur Na-H

A

ser a naintenur le volume et l acidité EC/IC

103
Q

MECANISME DE ECHANGEUR nA-h

A

TRANSPORT ION SODIUM DU LIQ EXtraccelulaire ver la cellule couplé au mouvemen d un ion hydrogene ds la direction opposee

104
Q

Transport entre les compartiments plasmatique et interstitiels separer par

A

la paroi endothéliale capillaire
* Très fenestrée ; peu régulé
* Perméable à l’eau et tous les petits solutés
* Imperméable aux protéines (grosses molécules

105
Q

les force de starling

A
  1. Pression hydrostatique capillaire
  2. Pression hydrostatique interstitielle
  3. Pression oncotique capillaire
  4. Pression oncotique interstitielle
106
Q

l pression hydrostatique capillaire c entre ki est ki

A

Pour le liquide du plasma vers l’interstitium (17.5 mm Hg
elle va pousser l eau de l interieur du capillaire vers l exterieur

107
Q

la pression hydrostatique capillaire est causé par koi

A

Causée par la contraction cardiaque envoyant le sang vers les vaisseaux

108
Q

la pression hydrostatique capillaire est elever du coter veineu

A

fau Plus élevée du côté artériel que veineux

109
Q

par koi est reguler la pression hydorstatique capillaire

A

Peut être régulée par une vasoconstriction/dilatation pré ou postcapillaire

110
Q

savedir koi kan on di precapillaire ou postcapillaire

A

pre: les petites artérioles qui alimentent les capillaires.
post: les petites veinules qui collectent le sang des capillaires.

111
Q

la vasoconstriction precapillaire fai koi vs vasodilatation precapillaire

A

vasoconstriction: ces artérioles se contractent (vasoconstriction), le diamètre diminue, ce qui augmente la résistance au flux sanguin.
Cela peut réduire le débit sanguin vers les capillaires et augmenter la pression hydrostatique à l’entrée des capillaires.

vasodilatation: Cela diminue la résistance au flux sanguin et peut augmenter le débit sanguin vers les capillaires, réduisant ainsi la pression hydrostatique à l’entrée des capillaires.

112
Q

vasoconstriction postcapillaire vs vasodilatation postcapillaire

A

vasoconstriction: La contraction de ces veinules augmente la résistance au flux sortant des capillaires, augmentant ainsi la pression hydrostatique à la sortie des capillaires.

vasodilattaion
l se produit lorsque les petites veinules se dilatent, diminuant ainsi la résistance au flux sortant des capillaires et réduisant la pression hydrostatique à la sortie des capillaires

113
Q

la relaxation du sphincter precapillaire et hausse de la resistance postcapillaire diminu la pression hydrostatic capillaire

A

fau sa l augmente car sa pe plu sortir sa reste dedan

114
Q

l elevation de la resistance precapillaire et la chute de la resistance postcapillaure fai koi

A

diminu la pression hydrostatique capillaire

115
Q

la presion hydrostatic capillaire ne reste pas stable malgre les chagemen de pression

A

fau eller reste

116
Q

kel mecanisme contre l augmentation de la pression veineuse

A

aucun

117
Q

cmt on regule une hausse de pression hydrostatic

A

car cette hausse, augmente la vasoconstriction et la resistance precapillaire ce qui previen une pression hydrostatic trp elever

118
Q

c est koi la presion hydrostatic interstitiel et prk sa fonctionne

A
  • Pression négative (-3 mm Hg) donc liquide « attiré » vers l’interstitium
    le liquide est attirer du plasma ver l interstitiel, et c car c negatuve ke sa fonctionn
119
Q

pression oncotique des capillaire ckoi et d ou elle provient

A
  • Retient le liquide dans le capillaire (28 mm Hg)
  • 2/3 provient des protéines plasmatiques ; car conc proteine bcp plus elever ds plasma ke ds le liquide interstitiel
    1/3 équilibre Gibbs-Donnan
    car sa augmente la concentration plasmatique des petit ion diffusible
120
Q

pression oncotique interstitiel ckoi

A

Pression oncotique interstitielle
* Retient le liquide dans l’interstitium (8 mm Hg)
* Basse concentration en protéines

c une petite qte de proteine ki fui l espace vasculaire et demere ds interstitiel

favorise le deplacemen du liq interstitiel (pe de proteine) vers compartimen intravasculaire (bcp proteine)

121
Q

L’intensité de ces pressions varient avec

A

c les segments artériels et les organes

122
Q

donc pression hydrostatic vs oncotic

A

hydorstatic fai sortir le liquide du capillaire juska l exterieur

et oncotique fai rentrer le liquide ds le capillaire mai ya tjs une petite sorti de liquide

123
Q

pression de filtartion nette c koi

A

Pression nette de filtration
= 0.5 mm Hg vers l’interstitium

Favorise la sortie de l’eau et des
substances dissoutes du plasma

124
Q

ds le systeme veineux keski spasse avec les pression

A

Dans le système veineux,
∆ Phydro < ∆ Ponco
Favorise retour de l’eau et des
substances dissoutes vers le plasma

125
Q

ckoi un oedeme

A

Enflure créée par l’augmentation du volume interstitiel
* Volume plasmatique filtré > Volume interstitiel retourné dans l’espace
capillaire

126
Q

cause de oedeme

A

slide 50-51 car flemmee kls

127
Q
A