Correlaciones clínicas de médula espinal Flashcards

1
Q

1er estructura para la localización de los transtornos de la ME

A

Fascículos descendentes (función motora): fascículo corticoespinal lateral (piramidal)

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2
Q

2da. Estructura para localización clínica de la ME

A

Fascículos ascendentes (sensorial): Columba dorsal (cinestesia y tacto discriminativo) y fascículo espinotalámico lateral (dolor y temperatura)

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3
Q

3ra. Estructura para localización clínica de la ME

A

Poblaciones neuronales: células de la asta anterior, Columna celular intermediolateral (función simpática autónoma) y neuronas autónomas sacras (función parasimpática autónoma)

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4
Q

Signos de neurona motora alta (lesión de fascículo corticoespinal)

A

Parálisis y paresia del movimiento voluntario, espasticidad, hiperreflexia, clono, signo de Babinski

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5
Q

Signos de neurona motora baja (lesión de las células del asta anterior)

A

Parálisis o paresia del movimiento voluntario, aumento del tono muscular (hipotonía), hiporreflexia o arreflexia de reflejos tendinosos profundos, fibrilaciones y/o fasciculaciones (actividad espontánea de fibras musculares en reposo), atrofia muscular

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6
Q

Signos de neurona autónoma de Columna celular intermediolateral (simpática y de T1 - L2):

A

síndrome de Horner: miosis (pupils pequeña), seudoptosis (caída mínima de los párpados), anhidrosis (ausencia de sudoración en la cara) y enoftalmos (retracción ligera del globo ocular)

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7
Q

Signos de neurona autónoma de neuronas autónomas sacras (parasimpáticas de S2 - S4)

A

Incontinencia urinaria e intestinal

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8
Q

Síntomas de lesión en Columna dorsal

A

Sensación de vibración, sentido de oposición, discriminación de dos puntos y tacto profundo

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9
Q

Signos del fascículo espinotalámico lateral

A

Disminución o pérdida de sensación de dolor y temperatura

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10
Q

Parálisis, hipotonía, arreflexia, atrofia muscular, fasciculaciones. Se observa a menudo en la poliomielitis

A

Síndrome segmentarlo de neurona baja

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11
Q

Síndrome de Brown-Séqueard

A

Signos ipsolaterales del fascículo corticoespinal, signos de neurona motora alta: parálisis muscular, espadticidad, reflejos miotaticos hiperactivos, signos de Babinski, clono.
Columna posterior: perdida de vibración, posición, discriminación de dos puntos y tacto profundo
Signos del asta ventral, signos de neurona motora baja: parálisis y atrofia muscular, pérdida de reflejos miotáticos, fibrilaciones y fasciculaciones, hipotonía
Signos contralaterales: del fascículo espinotalámico lateral, pérdida de dolor y temp. (Las bilaterales son en ese fascículo pero en la comisura blanca ant.)

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12
Q

Afección degenerativa, bilateral del asta anterior y fascículo corticoespinal lateral, la esperanza de vida suele ser de tres a cinco años después del inicio

A

Síndrome del asta anterior y fascículo corticoespinal lateral/esclerosis lateral amiotrófica/enf. De a Lou Gehrig

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13
Q

Siringomelia o Synrix (hasta tallo cerebral) siringobulbia

A

Afecta los segmentos espinales cervicales (puede estar en otros segmentos), puede afectar comisura blanca ant., Columna ant., lat., post., o todas.

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14
Q

Degeneración bilateral, en fascículos de Columna post., y lateral con pérdida de cinestesia y tacto discriminativo y signos de neurona motora alta

A

Síndrome de degeneración combinada del sistema/ataxia de Friedreich

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15
Q

Incontinencias vesical e intestinal, signos de neurona motora baja, signos de neurona motora baja (tempranos), pérdida de las sensaciones de dolor y temperatura, preservación de los signos de columna posterior, signos de neurona motora alta (tardía)

A

Síndrome de la arteria espinal anterior

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