Coronarienne 1 Flashcards
Vrai ou faux?
Une dose excessive de Synthroid peut exacerber l’angine?
vrai
Lesquels de ces médicaments possèdent un antidote?
Héparine, Fondaparinux, héparine à faible poids moléculaire, Bivalirudine
Héparine: protamine sulfate
Fondaparinux: non
Héparine à faible poids moléculaire: partiel?
Bivalirudine: hémodialysable
Expliquer le mécanisme d’action du Fondaparinux.
Le Fondaparinux se lie à l’anti-thrombine et potentialise la neutralisation du facteur Xa de 300 fois.
Le Fondaparinux inhibe la thrombine(IIa) indirectement et n’a pas d’effet sur les plaquettes.
Lorsqu’un patient fait un HIT, on cesse son héparine et on doit le remplacer par un autre anticoagulant car le risque de thrombocytopénie sera présent malgré l’arrêt de l’héparine. Est-ce qu’on peut donner ces Rx en remplacement à l’héparine suite à un HIT?
1) Argatroban (inhibiteur direct de la thrombine)
2) Lepirudine (inhibiteur direct de la thrombine)
3) Fondaparinux (inhibiteur indirect de la thrombine)
4) Coumadin
5) Dalteparine (héparine à faible poids moléculaire)
6) Danaparoïde (héparinoïde)
1) Oui
2) Oui
3) Oui
4) À éviter
5) Non, car risque de réaction croisée
6) Oui
Quel anticoagulant ne pose pas de problème en IRC?
Héparine
Quel Rx favoriser chez un patient à risque de HIT?
Bivalirudine ou fondaparinux
Lequel de ces énoncés est faux?
1) Les héparines ne sont pas absorbées par le tractus GI
2) Les héparines de faible poids moléculaire agissent principalement en inhibant le facteur Xa en se liant à l’anti-thrombine
3) On peut combiner la bivalirudine avec les inhibteurs du GP2B/3A
4) On va prioriser une héparine à chaîne courte plutôt que l’héparine lorsqu’une angioplastie est envisagée
1) V
2) V
3) F
4) f
Expliquez le mécanisme d’action de la bivalirudine. Quel est son avantage par rapport à une héparine?
Se lie au site actif et sur un exosite de la thrombine. L’inhibition directe de la thrombine empêche le clivage du fibrinogène en fibrine.
Avantage: Se lie à la thrombine circulante mais aussi à la thrombine liée au caillot.
Expliquer le mécanisme d’action de l’héparine.
En se liant à l’antithrombine, l’héparine rend plus accesible le site réactionnel de l’antithrombine. L’antithrombine dégrade le IIa et le Xa.
Expliquer le mécanisme d’Action des héparines à chaîne courte.
En se liant à l’antithrombine, les héparines à chaîne courte favorisent la liaison de l’antithrombine avec le facteur Xa (dégrader).
Lequel des inhibiteurs du récepteur P2Y12 n’est pas un pro-médicament, évitant ainsi le risque d’interaction médicamenteuse et diminuant la variabilité de la réponse thérapeutique suite au polymorphisme génétique?
Clopidogrel, Ticlopidine, Prasugrel, Ticagrelor?
Ticagrelor
Lequel des inhibiteurs du récepteur P2Y12 est un inhibiteur réversible(compétitif), ce qui le rend avantageux si le patient a besoin d’une chirurgie?
Ticagrelor
Décrivez l’Ix entre le clopidogrel et les IPP.
Le clopidogrel est un pro-médicament. Il est transformé en métabolite actif grâce au CYP 2C19. Les IPP sont des inhibiteurs du CYP 2C19 donc diminue l’efficacité thérapeutique du clopidogrel.
Quand est-ce qu’on pourrait donner la triple thérapie? (AAS + clopidogrel + inhibiteur du GP2B/3A)
Si patient est à haut risque thrombotique chez qui on ne pense pas qu’il y ait un grand risque de saignement
Ds chacune des situations suivantes, choisissez l’inhibiteur du P2Y12 le + approprié? (clopidogrel ou ticagrelor)
1) Angioplastie primaire en STEMI
2) Patient avec haut risque de saignement
3) Tx pharmacologique seulement (stratégie non-invasive) en NSTE ACS
4) Risque de pontage aorto-coronarien
5) Fibrinolyse ou angioplastie non-primaire en STEMI
1) Ticagrelor (car on veut le + puissant)
2) Clopidogrel (car on veut le moins efficace en termes d’inhibition plaquettaire)
3) Clopidogrel ou ticagrelor
4) Ticagrelor (car inhibiteur réversible)
5) Clopidogrel