Control transcripcional Flashcards

1
Q

Región necesaria para la regulación del inicio de traducción

A

Región 5´UTR

CAP → AUG

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2
Q

La región 3´UTR puede influir en:

A
  • Poliadenilación (cant. de A)
  • Eficiencia de traducción
  • Localización (a dónde va el ARNm)
  • Estabilidad del ARNm

Mientras más adeninas más dura el ARNm

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3
Q

Empalme alternativo

A
  • Manera en la que los pre-ARNm son procesados
  • Los intrones se eliminan y dejan a
    los exones
  • En diferentes tipos de células
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4
Q

Proteínas que activan los sitios de empalme

A

Proteinas SR
(asociadas a exones)

Ricas en serina/arginina

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5
Q

ProteÍnas que inactivan los sitios de empalme

A

Proteínas hnRNP o snRNP
(asociadas a intrones)

Ribonucleoproteína heterogenea nuclear

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6
Q

Composisión del espliceosoma

A
  • 5 ribonucleuproteínas pequeñas
  • 300 proteínas
  • NTC: (nineteen –complex)
  • NTR: (nineteen complex related)
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7
Q

Transcritos primarios o hnRNA

A
  • ARN precursores → maduran mediante splicing → mRNA maduro
  • 10 veces más grande que el RNA maduro
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8
Q

¿Qué es la maquinaria de splicing, espliceosoma o maquinaria de corte y empalme? ¿Qué hacen? Tipos

A
  • Ribonucleoproteína ( o sea RNA) + proteínas
  • Reconocen extremos 5’, 3’ y adenina
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9
Q

Subunidades del espliceosoma

A

Mayor → U1- U6
- 5’: identifica GU
- 3’: AG

Menor → U11, U12 U4atac, U5, U6atac
- 5’: reconoce AU y GU
- 3’: AC y AG

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10
Q

U1

A
  • Proteína de reconocimiento
  • Identifica la secuencia GU 5’ del intron

Asociada a una proteínade corte (U1 snRNP)

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11
Q

U1 snRNP

A
  • Proteína de corte
  • Se une al 5’ del intron
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12
Q

U2AF

A
  • Proteína de reconocimiento
  • Identifica la secuencia AG del 3´del intron

Asociada a una proteína de corte (U2 snRNP)

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13
Q

U2

A
  • Reconoce a la A central solita
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14
Q

¿Quién se encarga de desplazar a U1?

A

Complejo U4/U6 y U5 snRNP se unen al preRNAm → sale U1 del extremo 5’

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15
Q

U6 (ribozima) se une a ………… y se desplaza U4

A

U2

U4 está inhibiendo a U6 para que no esté cortando siempre

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16
Q

¿Qué sucede una vez que U6 se une a U2?

A

U1 sale junto con U4 → U6 se activa → CORTA

17
Q

U5

A

Ayuda a emparejar exones
Apoya a U6 para el corte

18
Q

Edición del ARN

A

Modificación en una o mas bases del RNA
maduro

19
Q

Desaminaciones de ARN

A
  • Adenina → Inosina
  • Citosina → Uracilo

(Puede producir un cambio en la secuencia
de aa de una proteína)

Adenosin deaminasas

20
Q

Modificaciones que sufre el ARN para poder salir del núcleo al citoplasma¿Quién le dice a dónde ir?

A
  • Caperuza (metilguanosina en 5’)
  • Cola de poli A en 3´
  • Eliminación intrones (SOLO queden exones)

Región 3’ UTR dice a dónde ir

21
Q

Búsqueda de escape

Regulación traduccional

A
  • Mismo RNAm, solo cambia secuencia de señalización
  • Se bloquea el primer AUG → sale un amino terminal diferente → cambia la secuencia señal → cambia el destino de la proteína

Se utiliza cuando se requiere la misma proteína en diferentes localizaciones

22
Q

¿Dónde se unen las proteínas inhibidoras de la traducción?

A

Extremo 5´

23
Q

Sistema de emergencia UPR

A

En situaciones de estrés del RE…

Se fosforila eIF2 → desacoplamiento del ribosoma → inhibición de la traducción

24
Q

¿Dónde ocurre la degradación de mRNA?

Un ARNm vive de 30 min - 10 hr

A

Citoplasma

Cola de poli A se va acortando (inestable-25 a 30 nt) en el citoplasma

25
Q

Tipo de degradación de 5’ a 3

A

Deadenilasa → quita cola de poli A
Enzima de descapsulación → quita caperuza
Exonuclease (5’ a 3’)

26
Q

Tipo de degradación de 3’ a 5’

A

Deadenilisa → quita cola de poli A
Exosoma (3’ a 5’) → va quitando nucleótidos hasta llegar a la caperuza

27
Q

Diferencias en la secuencia en la UTR 3’ determinan la velocidad de acortamiento de la cola poli A…

A
  • Ricos en AU vida media
    corta
  • Ricos en C vida media larga