Control Transcripcional Flashcards

1
Q

Es la zona de inicio y regulación de la transcripción que se puede traducir a un producto de proteína

A

5’ UTR

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Q

El producto de proteína de la region 5’ UTR para que sirve

A

Para regular la traducción del RNAm

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Q

En esta zona puede influir la poliadenilación, la eficiencia de traducción, localización y establidad del RNAm

A

3’ UTR

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4
Q

Cómo se llaman los precursores del RNA maduro

A

Transcritos primarios o hnRNA

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5
Q

Cómo se llama el mecanismo de corte y empalme por el que se procesan los hnRNA para volverse RNA maduros

A

Splicing

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6
Q

Los hnRNA son hasta… veces+ grandes que un RNA maduro

A

10

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7
Q

En el splicing se eliminan los intrones y se deja a los exones V/F

A

V

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8
Q

Qué es el empalme alternativo

A

Cuándo algunos genes presentan secuencias ambiguas en las que en unos tejidos pueden ser intrones y en otros exones

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9
Q

Qué sucede cuando se presenta un empalme alternativo

A

Se realizan splicings alternativos dependiendo del tejido

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10
Q

Mecanismo por el cual se incluye o excluye un exón dependiendo de si la maquinaria de empalme selecciona los sitios 3’ y 5’ específicos

A

Splicing alternativo

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11
Q

Qué es un espliceosoma y qué lo compone

A

Complejo de corte y empalme compuesto por:
5 ribonucleoproteínas pequeñas
300 proteínas
NTC (nineteen complex)
NTR (nineteen complex relatex)

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12
Q

Cuáles son las 5 ribonucleoproteínas que componen al espliceosoma

A

U1
U2
U4
U5
U6

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13
Q

Cuáles son las proteínas que activan a los sitios de empalme en el empalme alternativo

A

Proteína SR (serina/arginina)

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14
Q

Cuáles son las proteínas que inactivan a los sitios de empalme en el empalme alternativo

A

hnRNP (ribonucleoproteinas heterogeneas nucleares)

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15
Q

Qué hace U1

A

Identifica a la secuencia GU del extremo 5’

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15
Q

Qué hace U1

A

Identifica a la secuencia GU del extremo 5’

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16
Q

Se une al extremo 5’ del intron

A

U1 snRNP

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17
Q

Qué hace U2 snRNP

A

Se une al extremo 3’ del intron preRNAm con ayuda de U2AF

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18
Q

U2 elige a una adenina en el intrón para…

A

Separar al intrón del preRNAM

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19
Q

El espliceosoma mayor en donde actúa

A

GU y AG extremos 5’ y 3’

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20
Q

El espliceosoma menor en donde actúa

A

AU y AC extremo 3’ y 5’

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21
Q

Qué hacen U4, U5 y U6 snRNP

A

Se unen al preRNAm desplazando a U1

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22
Q

Qué sucede cuando se unen U2 y U6

A

Desplazan a U4

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23
Q

Es una riboenzima

A

U6 snRNA

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24
Es un inhibidor de la riboenzima
U4 snRNA
25
En qué consiste le edición del RNA
En una modificación de una o más bases del RNA maduro (desaminaciones)
26
Cuál es la enzima que realiza las desaminaciones en el RNA maduro
Adenosin deaminasas
27
Si desaminamos adenina obtenemos?
inosina
28
Si desaminamos citosina obtenemos?
uracilo
29
La edición del RNA puede producir...
Un cambio en la secuencia de aminoácidos de una proteína
30
Qué enzimas producen la desaminación en la edición de RNA
Adenosin deaminasas
31
En qué se transforma la adenina cuando se desamina
Inosina
32
En qué se convierte una citosina cuando se desamina
Uracilo
33
De cada 20 RNAm cuántos dejan el núcleo
1
34
Cuáles son las 3 modificaciones que sufre un RNAm para poder salir del núcleo
1.- Adición de metilguanosina en el extemo5' 2.- Adición de cola de poliA en el extremo 3' 3.- Eliminación de los intrones
35
Cuál es el factor que saca al RNAm del núcleo
Nuclear RNA export factor1
36
Los RNA se sitúan en sitios random de la célula cuando salen del núcleo V/F
F
37
En dónde se encuentra la señal que indica en donde se va a localizar el RNAm
En la región UTR3'
38
Qué sucede cuando el reconocimiento del codón es deficiente en la traducción
La subunidad ribosómica se salta el primer codón de inicio y se va hasta el segundo o tercero
39
Se pueden generar dos o + proteínas con diferente secuencia señal a partir de un mismo RNAm V/F
V
40
A qué extremo del RNAm se unen las proteínas inhibidoras de la traducción
Al extremo 5'
41
Qué ocurre con la traducción cuando se fosforila el eIF2
Se bloquea
42
De cuánto es la vida media de un RNAm
Desde 30 min hasta 10 hrs
43
Cuáles son los RNAm más estables
Los que tienen más Adeninas
44
Aprox cuántos nt tiene la cola de poliA
200
45
Mientras más corta la cola de poliA más estable es el RNAm V/F
F
46
Cuáles son las dos cosas que pueden pasar cuando la cola de PoliA tiene de 25 a 30 nt
Se puede seguir acortando hasta llegar a secuencias codificadoras ó Puede remover el capuchón y degradarse por su extremo 5'
47
Qué determina la velocidad a la que se acorta la cola de PoliA
La secuencia de nt de la región UTR3'
48
Si la secuencia de UTR3' es rica en AU la vida del RNAm será...
Corta o media
49
Si la secuencia de UTR3' es rica en C la vida del RNAm será
Larga
50
RNA no codificantes que regulan la degradación del RNAm
miRNA
51
Cuántos tipos de miRNA tenemos
400
52
Enzima que sintetiza a los miRNA
RNA pol II
53
Qué hacen los miRNA
Se emparejan al extremo UTR3' y promueven la desadenilación
54
Los miRNA se unen a proteínas para formar
El complejo silenciador inducido por RNA (RISC)
55
Los miRNA buscan secuencias complementarias en los extremos 3' V/F
V
56
Qué ocurre si la complementariedad entre los miRNA y el extremo 3' es extensa
Se remueve la cola de poliA y se degrada el RNAm
57
Qué ocurre si la complementariedad entre los miRNA y el extremo 3' no es extensa
Se acorta la cola de poliA y se desestabiliza el RNAm transportándose hacia los cuerpos P que lo van a degradar
58
En qué partes de la célula encontramos miRNA (7)
Núcleo Cuerpos P Mitocondrias Trans Golgi Endosomas Lisosomas Retículo endoplásmico
59
Qué son los cuerpos P y que contienen
Sitios donde se degrada el RNAm Tienen: miRNA, exonucleasas, remueven el capuchón...
60
En qué células podemos encontrar miRNA del sist cardiovascular (4)
Fibroblastos Cardiomiocitos Células del endotelio Células vasculares lisas
61
Qué controlan los miRNA en el sist cardiovascular (6)
Inflamación Fibrosis Apoptosis Metabolismo Angiogénesis Proliferación
62
Los miRNA son específicos según la enfermedad o tejido V/F
V
63
Los miRNA son inestables y no son cuantificables V/F
F
64
Patología cardiovasculares que pueden generar los miRNA (3)
Angina inestable Infarto agudo al miocardio Tejido miocárdico necrótico
65
Se añaden a las proteínas para hacerla madura y funcional después de la traducción
Grupos químicos
66
Cuáles son los grupos químicos que se pueden unir a las proteínas (6)
Hidroxilaciones Metilaciones Acetilaciones Fosforilaciones Glucosilaciones Carboxilaciones
67
Los mecanismos de control postraduccional le dan a las proteínas (4)
Estabilidad Reconocimiento Plegamiento Determinan lugar y momento de actividad
68
Para qué sirven las fosforilaciones
Para activar o desactivar proteínas
69
Es un marcador para la degradación y regula interacciones proteína- proteína
Ubiquitina
70
Qué hacen los proteasomas
Degradar proteínas
71
En dónde encontramos proteasomas
Núcleo y citoplasma
72
Cómo están compuestos los proteasomas
Por 4 anillos con 7 subunidades c/u
73
De qué están formados los dos anillos centrales de los proteaosomas
De enzimas proteolíticas. Subunidades B