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Biología molecular > Control Transcripcional > Flashcards

Control Transcripcional Flashcards

1
Q

Es la zona de inicio y regulación de la transcripción que se puede traducir a un producto de proteína

A

5’ UTR

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Q

El producto de proteína de la region 5’ UTR para que sirve

A

Para regular la traducción del RNAm

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Q

En esta zona puede influir la poliadenilación, la eficiencia de traducción, localización y establidad del RNAm

A

3’ UTR

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4
Q

Cómo se llaman los precursores del RNA maduro

A

Transcritos primarios o hnRNA

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Q

Cómo se llama el mecanismo de corte y empalme por el que se procesan los hnRNA para volverse RNA maduros

A

Splicing

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6
Q

Los hnRNA son hasta… veces+ grandes que un RNA maduro

A

10

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7
Q

En el splicing se eliminan los intrones y se deja a los exones V/F

A

V

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8
Q

Qué es el empalme alternativo

A

Cuándo algunos genes presentan secuencias ambiguas en las que en unos tejidos pueden ser intrones y en otros exones

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9
Q

Qué sucede cuando se presenta un empalme alternativo

A

Se realizan splicings alternativos dependiendo del tejido

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10
Q

Mecanismo por el cual se incluye o excluye un exón dependiendo de si la maquinaria de empalme selecciona los sitios 3’ y 5’ específicos

A

Splicing alternativo

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11
Q

Qué es un espliceosoma y qué lo compone

A

Complejo de corte y empalme compuesto por:
5 ribonucleoproteínas pequeñas
300 proteínas
NTC (nineteen complex)
NTR (nineteen complex relatex)

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12
Q

Cuáles son las 5 ribonucleoproteínas que componen al espliceosoma

A

U1
U2
U4
U5
U6

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13
Q

Cuáles son las proteínas que activan a los sitios de empalme en el empalme alternativo

A

Proteína SR (serina/arginina)

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14
Q

Cuáles son las proteínas que inactivan a los sitios de empalme en el empalme alternativo

A

hnRNP (ribonucleoproteinas heterogeneas nucleares)

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15
Q

Qué hace U1

A

Identifica a la secuencia GU del extremo 5’

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15
Q

Qué hace U1

A

Identifica a la secuencia GU del extremo 5’

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16
Q

Se une al extremo 5’ del intron

A

U1 snRNP

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17
Q

Qué hace U2 snRNP

A

Se une al extremo 3’ del intron preRNAm con ayuda de U2AF

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18
Q

U2 elige a una adenina en el intrón para…

A

Separar al intrón del preRNAM

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19
Q

El espliceosoma mayor en donde actúa

A

GU y AG extremos 5’ y 3’

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20
Q

El espliceosoma menor en donde actúa

A

AU y AC extremo 3’ y 5’

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21
Q

Qué hacen U4, U5 y U6 snRNP

A

Se unen al preRNAm desplazando a U1

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22
Q

Qué sucede cuando se unen U2 y U6

A

Desplazan a U4

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23
Q

Es una riboenzima

A

U6 snRNA

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24
Q

Es un inhibidor de la riboenzima

A

U4 snRNA

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25
Q

En qué consiste le edición del RNA

A

En una modificación de una o más bases del RNA maduro (desaminaciones)

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26
Q

Cuál es la enzima que realiza las desaminaciones en el RNA maduro

A

Adenosin deaminasas

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27
Q

Si desaminamos adenina obtenemos?

A

inosina

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28
Q

Si desaminamos citosina obtenemos?

A

uracilo

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29
Q

La edición del RNA puede producir…

A

Un cambio en la secuencia de aminoácidos de una proteína

30
Q

Qué enzimas producen la desaminación en la edición de RNA

A

Adenosin deaminasas

31
Q

En qué se transforma la adenina cuando se desamina

A

Inosina

32
Q

En qué se convierte una citosina cuando se desamina

A

Uracilo

33
Q

De cada 20 RNAm cuántos dejan el núcleo

A

1

34
Q

Cuáles son las 3 modificaciones que sufre un RNAm para poder salir del núcleo

A

1.- Adición de metilguanosina en el extemo5’
2.- Adición de cola de poliA en el extremo 3’
3.- Eliminación de los intrones

35
Q

Cuál es el factor que saca al RNAm del núcleo

A

Nuclear RNA export factor1

36
Q

Los RNA se sitúan en sitios random de la célula cuando salen del núcleo V/F

A

F

37
Q

En dónde se encuentra la señal que indica en donde se va a localizar el RNAm

A

En la región UTR3’

38
Q

Qué sucede cuando el reconocimiento del codón es deficiente en la traducción

A

La subunidad ribosómica se salta el primer codón de inicio y se va hasta el segundo o tercero

39
Q

Se pueden generar dos o + proteínas con diferente secuencia señal a partir de un mismo RNAm V/F

A

V

40
Q

A qué extremo del RNAm se unen las proteínas inhibidoras de la traducción

A

Al extremo 5’

41
Q

Qué ocurre con la traducción cuando se fosforila el eIF2

A

Se bloquea

42
Q

De cuánto es la vida media de un RNAm

A

Desde 30 min hasta 10 hrs

43
Q

Cuáles son los RNAm más estables

A

Los que tienen más Adeninas

44
Q

Aprox cuántos nt tiene la cola de poliA

A

200

45
Q

Mientras más corta la cola de poliA más estable es el RNAm V/F

A

F

46
Q

Cuáles son las dos cosas que pueden pasar cuando la cola de PoliA tiene de 25 a 30 nt

A

Se puede seguir acortando hasta llegar a secuencias codificadoras
ó
Puede remover el capuchón y degradarse por su extremo 5’

47
Q

Qué determina la velocidad a la que se acorta la cola de PoliA

A

La secuencia de nt de la región UTR3’

48
Q

Si la secuencia de UTR3’ es rica en AU la vida del RNAm será…

A

Corta o media

49
Q

Si la secuencia de UTR3’ es rica en C la vida del RNAm será

A

Larga

50
Q

RNA no codificantes que regulan la degradación del RNAm

A

miRNA

51
Q

Cuántos tipos de miRNA tenemos

A

400

52
Q

Enzima que sintetiza a los miRNA

A

RNA pol II

53
Q

Qué hacen los miRNA

A

Se emparejan al extremo UTR3’ y promueven la desadenilación

54
Q

Los miRNA se unen a proteínas para formar

A

El complejo silenciador inducido por RNA (RISC)

55
Q

Los miRNA buscan secuencias complementarias en los extremos 3’ V/F

A

V

56
Q

Qué ocurre si la complementariedad entre los miRNA y el extremo 3’ es extensa

A

Se remueve la cola de poliA y se degrada el RNAm

57
Q

Qué ocurre si la complementariedad entre los miRNA y el extremo 3’ no es extensa

A

Se acorta la cola de poliA y se desestabiliza el RNAm transportándose hacia los cuerpos P que lo van a degradar

58
Q

En qué partes de la célula encontramos miRNA (7)

A

Núcleo
Cuerpos P
Mitocondrias
Trans Golgi
Endosomas
Lisosomas
Retículo endoplásmico

59
Q

Qué son los cuerpos P y que contienen

A

Sitios donde se degrada el RNAm
Tienen: miRNA, exonucleasas, remueven el capuchón…

60
Q

En qué células podemos encontrar miRNA del sist cardiovascular (4)

A

Fibroblastos
Cardiomiocitos
Células del endotelio
Células vasculares lisas

61
Q

Qué controlan los miRNA en el sist cardiovascular (6)

A

Inflamación
Fibrosis
Apoptosis
Metabolismo
Angiogénesis
Proliferación

62
Q

Los miRNA son específicos según la enfermedad o tejido V/F

A

V

63
Q

Los miRNA son inestables y no son cuantificables V/F

A

F

64
Q

Patología cardiovasculares que pueden generar los miRNA (3)

A

Angina inestable
Infarto agudo al miocardio
Tejido miocárdico necrótico

65
Q

Se añaden a las proteínas para hacerla madura y funcional después de la traducción

A

Grupos químicos

66
Q

Cuáles son los grupos químicos que se pueden unir a las proteínas (6)

A

Hidroxilaciones
Metilaciones
Acetilaciones
Fosforilaciones
Glucosilaciones
Carboxilaciones

67
Q

Los mecanismos de control postraduccional le dan a las proteínas (4)

A

Estabilidad
Reconocimiento
Plegamiento
Determinan lugar y momento de actividad

68
Q

Para qué sirven las fosforilaciones

A

Para activar o desactivar proteínas

69
Q

Es un marcador para la degradación y regula interacciones proteína- proteína

A

Ubiquitina

70
Q

Qué hacen los proteasomas

A

Degradar proteínas

71
Q

En dónde encontramos proteasomas

A

Núcleo y citoplasma

72
Q

Cómo están compuestos los proteasomas

A

Por 4 anillos con 7 subunidades c/u

73
Q

De qué están formados los dos anillos centrales de los proteaosomas

A

De enzimas proteolíticas. Subunidades B

Biología molecular (8 decks)

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