Contôle post-traductionnel et traduction Flashcards
Processus de maturation des ARNm: coiffe formation
Il y a une coiffe en 5’
sert de protection et exportation
- retrait du phosphate gamma du nucléotide en 5’ du pré ARNm
- y ajoute du GMP (liaison 5’-5’ diphosphate)
- méthylation de N7 de la guanine
Processus de maturation des ARNm: coiffe fontions
l’enzyme qui ajoute la coiffe s’associe au DCT de la pol 2
prévient la dégradation par les exonucléases
facilite la sortie nu noyeau et fixation au ribosome
intervient dans le déclenchement de la traduction
ARNr : pas de coiffe
Processus de maturation des ARNm: Queue Poly A
en 3’
facteurs de spécificité pour clicages’associe au site AAUAAA
clivage au site AAUAAA et élongation PAP
durée de vie courte sinon ARNm trop long
empêche la dégradation prématurée de l’ARNm
Édition
processus très ciblé, pas aléatoire
soit:
- l’Additions de nucléotide,
- remplacement d’une base
- modification d’une base
forme de régulation post-transcriptionnelle.
la séquence traduite ne sera donc pas néssecerement la séquence transcrite
ajoute un codon d’arret qui forme maintenant 2 protéines plus courtes
Étapes de la maturation du pré-ARNm
- Coiffe en 5’
- queue poly-A en 3’
- Épissage et épissage alternatif
- édition
Épissage
Excision des introns et liaison des exons
début de l’intron est la fin de l’exon
site de coupure a GU et AG, mais pas chaque fois. besoin aussi de nucléotides d’introns.
Épissage se fait dans un fragment d’ADN?
non, car il n’y a pas de U dans l’ADN
est ce que la coiffe et la queue sont conservée apres l’épissage? V F
vrai
Épissage: implication des ARNsn
L’ARNsn U1 et U2 fondamentaux pour l’épissage.
Spliceosome contient U1 et U2
U1: determine le point de jonction de l’autre intron et exon. la ou c’Est une région complémentaire parfaite.
U2: pt de branchement pour A
1ere transestérification
permet de faire le premier clivage 3’ de l’exon 1
2e transesterification permet de relier les 2 exons
Épissage alternatif
production de plusieurs sortes de polypeptides a partir d’un même gène.
rare, grande diversité protéique
Pore nucléaire
structure octogonale de 100 protéines différentes (nucléoprotéines)
enchasser dans 2 bicouche phospholipidique
Fonction: permet a l’ARNm mature de sortir du noyau dans le cytoplasme
cadre de leture
séquence de codons entre le codon initiateur et codon terminateur.
ARNt : bases flottantes et modifiées
séquence en 5’ est retirées et des bases sont modifiés en 3’ lors de la maturation du pré ARNt.
les bases modifiées sont inclues dans la reconnaissance
l’anticodon est vis a vis des bases qui flottent en position 1 ou 3, il peut reconnaitre 2 codons différents
formation du complexe de préinitiation: eIF4
reconnait la coiffe
s’y associe
recrute une petite sous-unité
qui glisse jusqu’au codon de départ
Élongation
se dépace du site A a P a E puis éjection
puis hydrolyse du GTP
changement de conformation 3D du ribosome
départ du facteur d’élongation qui change aussi l’angle, donc permet la traduction du codon par l’anticodon et l’acide aminé produit au pt A va se lié a celui au point P
