Conjuntivo Flashcards

1
Q

de que se compone (2) el tejido conectivo

A

celulas y MEC

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2
Q

de donde vienen el TC

A

del mesodermo

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3
Q

en que dos partes se divide el TC embrionario

A

en mesenquimatoso (del embrion) y mucoso (cordon umbilical)

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4
Q

como se llama la MEC del cordon umbilical

A

Gelatina de wharton

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5
Q

como se divide el TC adulto

A

laxo, denso no modelado y denso modelado

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6
Q

como es el tejido laxo

A

pocas fibras, mucha MEC, difusion.

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7
Q

donde podemos encontrar TC laxo

A

debajo del epitelio, rodea glandulas y vasos sanguineos, membranas mucosas

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8
Q

que le pasa al TC laxo al haber respuestas inmunes o inflamatorias

A

se inflama

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9
Q

de que se compone el TC denso no modelado

A

fibras colágenas, pocas celulas (solo fibroblastos). Fibras muy desordenadas y en todos lados para dar resistencia

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10
Q

sinónimo de TC laxo

A

areolar

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11
Q

donde hay mayormente TC denso no modelado

A

submucosa (del intestino) y capa profunda de la piel

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12
Q

como se compone el TC denso modelado

A

fibras colagenas ordenadas = maxima resistencia.

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13
Q

donde podemos encontra TC denso modelado

A

tendones, ligamentos, aponeurosis

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14
Q

cuales son las 3 fibras de TC

A
  • f. colagenas
  • f. reticulares
  • elásticas
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15
Q

de donde salen las fibras

A

de fibroblastos

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16
Q

cual es el componente ESTRUCTURAL más abundante del TC

A

f. colagenas

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17
Q

cual es la distancia entre las fracciones de una fibrilla de colageno

A

68 nm

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18
Q

la parte de autoensamblaje de la fibrilla de colageno se refiere a que

A

las moleculas (en si hebras) de colageno estan superpuestas como ladrillos y terminan viendose en tiras

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19
Q

como se compone la triple helice de la molecula de colageno

A

una triple elice formada por cadenas alfa de colageno

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20
Q

como estan dispuestos los aminoacidos dentro de una cadena alfa de la triple helice del colageno

A

cada tres aminoacidos hay una glicina

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21
Q

dentro de la colecula de colageno, antes de una glicina hay una

A

prolina

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22
Q

dentro de la colecula de colageno, antes de una glicina hay una

A

hidroxiprolina

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23
Q

funcion de col. 1

A

resistencia

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24
Q

donde encontramos col. 1

A

piel, huesos, tendones ligamentos (be (so totally)…

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25
Q

funcion de col.2

A

resistencia a compresion

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26
Q

donde encontramos col,2

A

cartilago y discos intervertebrales

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27
Q

funcion del col.3

A

fibras reticulares, sosten estructural a organos y vasos

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28
Q

donde hay col.3

A

TC laxo, visceras (utero, higado, bazo, pulmon, musculo liso y vasos sanguineos

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29
Q

funcion del col. 4

A

sosten y barrera de filtracion

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30
Q

donde col. 4

A

láminas basales de epitelio, cristalino, glomérulos renales

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31
Q

explica la biosintesis de colageno

A
  1. transcripcion (o formacion de arn) EN NUCLEO
  2. los ribosomas le pegan el peptido señal y se va hacia el RER
  3. se ve la procadena alfa
  4. se hidroxila con residuos de prolina y lisina (se necesita vitamina C)
  5. se glucoliza (con hidroxiprolina)
  6. se forman las membranas del procolgano, se desprenden de la membrana del RER y van hacia el centro (ahora tienen extremo C terminal y N terminal) – se forma la triple helice con los tres que se desprendieron
  7. estabilizacion de esa triple helice con proteinas chaperonas
  8. el RER forma vesicula con la ya molecula de colageno para llevarla al golgi
  9. en el golgi se secreta con vesicula
  10. llega a la membrana y se exocitiza
  11. ya en el medio extracelular se quitan los extremos terminales
  12. autoensamble entre las moleculas para formar fibrillas
  13. esas fibrillas ya se incorporan a la mas grande y boom, colageno
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32
Q

que significa que un colageno sea homotrimerico

A

hecho por mismas cadenas alfas

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33
Q

que significa que un colageno sea heterotrimerico

A

hecho por diferentes cadenas alfa

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34
Q

como se le llama al precursor de las moleculas de colageno

A

procolagenos

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35
Q

debido a que deficiencia de vitamina se da el escorbuto

A

vit C

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36
Q

que es el PINP

A

propéptido N-terminal del procolageno tipo

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37
Q

que indica un alto indice de colageno tipo I y como se sabe

A

el PINP se cuantifica e indica el metabolismo del col.1, su hay mucho col. 1 puede asociarse a metastasis osea en cancer de mama y prostata

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38
Q

cual es la colagenopatia mas comun para tipo 1

A

osteogénesis imperfecta

39
Q

en que consiste la osteogénesis imperfecta

A

fracturas frecuentes, huesos fragiles, escleras azules, hipoacusia progresiva

40
Q

cual es la colagenopatia mas comun para tipo 2

A

displasia de kniest, acondrogénesis tipo 2

41
Q

en que consiste la displacia de kniest, acondrogenesis

A

baja estatura, menos movilidad de articulaciones,

42
Q

cual es la colagenopatia mas comun para tipo 3

A

sindrome de hipermovilidad de ehlers-danlos tipo 3, y vascular del mismo sindrome tipo 4

43
Q

en que consiste el sindrome de ehlers-danlos

A

tipo 3: hipermovilidad de articulaciones, temprana osteoartritis
tipo 4: piel delgada y traslucida, muerte precoz por ruptura de vasos

44
Q

cual es la colagenopatia mas comun para tipo 4

A

sindrome de alport

45
Q

en que consiste el sindrome de alport

A

hematuria (sangre en orina), hipoacusia y lesiones oculares

46
Q

sitio en la celula especial para la firbogenesis

A

bahias

47
Q

gracias a que proteinas ocurre la degradacion de fibras de colageno y cuales son sus dos formas de degradación

A

por proteolíticos y fagociticos

48
Q

que molecula hace la degradacion de fibras de colageno

A

proteinasas

49
Q

menciona una enfermedad que ocurra por degradación excesiva de colageno

A

artritis reumatoide (col. en cartilago) y osteoporosis (col. en oseo)

50
Q

menciona en especifico a la proteinasa encargada del proceso proteolitico

A

metaloproteinasas de la matriz (MMP)

51
Q

menciona las MMPs más comunes

A

colagenasas, gelatinasas, estromelisinas, matrilisinas, MMP de membrana (cancer) y metaloelastasas macrofágicas

52
Q

que evita la actividad de MMPs

A

inhibidores tisulares de las metaloproteinasas (TIMPS)

53
Q

que puede fagocitar las fibras colagenas

A

fibroblastos

54
Q

de que puede ser un indicador presencia de fibras reticulares

A

de madurez del tejido

55
Q

en tejido hematopoyetico y linfatico donde se genera la reticulina

A

en la celula reticular

56
Q

en todos lados menos linfatico y hematopoyetico de donde sale la reticulina

A

fibroblastos

57
Q

que hacen las fibras elasticas en los tejidos

A

permiten que se estire y distienda

58
Q

menciona los dos componentes de la fibra de elastina

A

nucleo central de elastina y microfibrillas de fibrilina

59
Q

que aminoacidos son unicos de la elastina

A

desmosina e isodesmosina

60
Q

en que consiste el sindrome de marfan

A

extremidades muy alargadas (phelps)

61
Q

gracias a que se da el sindrome de marfan

A

la expresión anómala del gen de la fibrilina (FBN1)

62
Q

que dos proteinas estan involucradas en la elastogenesis

A

fibrilina 1 y emilina 1

63
Q

que patologia causa una falla en emilina 1 y en donde

A

mutación del locus del gen de emilina 1 y afectaen arterias elasticas

64
Q

donde es mas importante la elastina

A

ligamentos vertebrales (poder agacharnos), laringe (hablar) y arterias elasticas

65
Q

Que hace la MEC

A

provee sosten estructural y mecanico, permite vias de migracion celular, barrera bioquimica

66
Q

que 3 elementos tiene la Sustancia Fundamental

A

glucoproteinas multiadhesivas, proteoglucanos y GAGs

67
Q

cual es la molecula mas abundante en la SF

A

GAGs

68
Q

cual es el GAG mas abundant

A

hialuronano

69
Q

menciona otros dos GAGs

A

condroitin y queratan (+ heparina)

70
Q

menciona almenos 2 proteoglucanos de los 4 que hay

A

agrecano, decorina, sindecano, versicano

71
Q

a cual de las 3 moleculas se le atribuyen las propiedades fisicas de la SF

A

los GAGs

72
Q

que forman aglomeraciones de GAGs unidos a proteinas centrales

A

proteoglucanos

73
Q

que proteoglucano une las celulas a la MEC

A

sindecano

74
Q

de que sirven las glucoproteinas multiadhesivas

A

estabilizan la MEC (movimiento y migracion celular)

75
Q

cual es la glucoproteina mas abundante

A

fibronectina

76
Q

que glucoproteina esta presente en las laminas basales

A

laminina

77
Q

que glucoproteina esta presente en la cicatrizacion

A

tenascina

78
Q

cual glucoproteina esta en tejido oseo y que hace

A

osteopontina, ayuda a la calcificacion

79
Q

en que consiste la enfermedad de dupuytren

A

engrosamiento de la aponeurosis

80
Q

como se llama un tejido sobrecicatrizado

A

queloide

81
Q

cuales son los dos tipos de celulas del TC

A

residentes y transitorias

82
Q

menciona las celulas residentes del TC

A

fibroblasto, macrofago, adipocito, mastocito y celulas madre adultas

83
Q

menciona las celulas errantes del TC

A

linfocitos, plasmocitos, neutrofilos, eosinofilos, basofilos y monocitos

84
Q

que hace un macrofago y como es

A

fagocita, 1 nucleo arriñonado, muy grande

85
Q

adipocito

A

acumula lipidos

86
Q

mastocitos

A

tiene granulos que liberan histamina, grandes y ovoides, tienen que ver con reacciones alergicas

87
Q

celulas madre

A

residen en nichos, se diferenciaran en otros tejidos

88
Q

linfocitos T

A

aumentan mucho en inflamacion

89
Q

de que nos sirve la heparina y de donde sale

A

de los mastocitos y es anticoagulante (sirve para trombosis)

90
Q

plasmocitos

A

vienen de los linfocitos, tienen nucleo pegado a la pared

91
Q

neutrofilos

A

nucleo segmentado

92
Q

eosinofilos

A

en alegrias y reacciones de parasitos, nucleo solo dividido en 2

93
Q

basofilos

A

muy similares a mastocitos, a diferencia de ellos, los basofilos no producen interlucinas