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My Histology > 1. técnicas > Flashcards

1. técnicas Flashcards

1
Q

TADA

A

tecnicas de adquisicion de datos auxiliares

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2
Q

HEF

A

hematoxilina + eosina en formalina

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3
Q

Formaldehido

A

quimico en concentración del 37 en la formalina

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4
Q

formalina

A

fijador en tinsión tradicional de HEF

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5
Q

XITO

A

xileno y tolueno

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6
Q

Xileno

A

se usa en el método de tinción de tejidos junto con el tolueno para el paso de aclarado, previo a tincion y posterior a tincion

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7
Q

Otra forma de llamar a los lipidos en celulas de tejido adiposo

A

lipidos neutros

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8
Q

Permanganato

A

metal pesado usado como baje en los fijadores alternativos para ver membranas

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9
Q

Osmio

A

metal pesado usado como baje en los fijadores alternativos para ver membranas

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10
Q

Tetróxido de osmio

A

fijador mas usado para ver membranas en ME

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11
Q

Elastina

A

proteina en tejidos que permite a los mismo volver a su estado original despues de estirarse, NO SE PUEDE VER CON HE

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12
Q

Fibras reticulares (reticulina)

A

fibras de colageno III que forman una mallita en tejido conectivo, no se puede ver con HE

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13
Q

Membrana basal

A

parte celular que al pintarse con HE se confunde con tejido conjuntivo

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14
Q

color de tinte de hematoxilina

A

azul

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15
Q

color de tinte de eosina

A

rosa

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16
Q

Orceina + fucsina-resorcina

A

tinte en lugar de HE para ver ELASTINA

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17
Q

Impregnación argéntica

A

tinte en lugar de HE para ver reticulina y membranas basales

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18
Q

isopentano

A

liquido frio usado en biopsias por congelación

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19
Q

metodos junto con biopsia congelacion

A

endoscopia y biopsia aguja fina

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20
Q

ademas del isopentano, como se congela tejido

A

son CO2 solido

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21
Q

a que temperatura se congela tejido

A

-50 celcius

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22
Q

criostato

A

camara de congelacion con microtomo

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23
Q

medidas de corte en biopsia por congelacion

A

5nm a 10 nm (5 de diferencia)

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24
Q

sinónimo de histología

A

anatomía microscópica

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25
Q

que es la histologia

A

estudio cientifico de estructuras microscópicas de los tejidos y órganos del cuerpo

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26
Q

dime los pasos de preparación de tejido para HEF normal

A
  1. obtencion de muestra
  2. fijación
  3. deshidratación y aclaramiento
  4. inclusión
  5. corte
  6. tinción
  7. montaje
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27
Q

para que sirve la fijación

A

para conservar la estructura de la muestra

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28
Q

la formalina sirve para la fijación de membranas (v/f)

A

falso, se deben utilizar permanganato u osmio, el más comun es tetróxido de osmio

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29
Q

resolución ojo humano

A

.2 mm

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30
Q

res. m. optico

A

.2 micrometros

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31
Q

res. MEB

A

2.5 nm

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32
Q

res. MET (practica)

A

1 nm

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33
Q

res. MET teoria

A

.05 nm

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34
Q

res. MFA

A

50 pico

35
Q

dime la tabla de menos rersolucion a mayor y con cuanto

A 
ojo .2mm
MO .2 micras
MEB 2.5 nm
MET p 1 nm
MET t .05 nm 
MFA 50 pico
36
Q

que es un mordiente

A

intermediario para que la hematoxilina se use como colorante básico

37
Q

si yo soy un componente anionico quiero que me pinte un colorante

A

basico

38
Q

los componentes anionicos tienen esta filia

A

basofilia

39
Q

si yo soy un componente cationico quiero que me pinte un colorante

A

acido

40
Q

los componentes cationicos tienen esta filia

A

acidofilia

41
Q

menciona componentes anionicos

A
  • fosfatos de los ácidos nucleicos
  • sulfatos (de los gags)
  • g. carboxilos de las proteinas
42
Q

menciona componentes cationicos (más uniones de tinciones)

A
  • teñido de mallory (anilina azul, naranja g, fuscina acida- todas menos eosina)
43
Q

que tiñe la tinción de mallory

A

colágeno, citoplasma, eritrocitos y nucleos

44
Q

por presencia de que se da la metacromasia y que es

A

por polianiones, y es el cambio de color de una tinción

45
Q

un ejemplo de colorante cuando pasa la metacromasia

A

azul de toluidina

46
Q

que tiñe el reactivo de PAS

A

glucógeno Y MEMBRANAS BASALES y reticulina

47
Q

Dos tipo de tinción tricromica y que colágeno tiñen

A

colageno 1, Mallory y Masson

48
Q

con que se tiñe la elastina

A

orceina + fuscina resorcina

49
Q

que se busca con la digestion enzimática

A

identificar una sola macromolécula gracias a la falta d e tinción

50
Q

que es ergatoplasma

A

RER

51
Q

usando digestion enzimatica, que tengo que usar para contrarestar la reacción de feulgen

A

usar ADNasa (desoxirribonucleinasa)

52
Q

usando digestion enzimatica, que tengo que usar para identificar proteinas

A

RNasa, Ribonucleasa y esto hará que no se pinte el ergatoplasma

53
Q

que se usa para localizar enzimas

A

histoquimica enzimática

54
Q

que localiza exactamente la histoquimica enzimática

A

los productos de las reacciones enzimaticas, no ls enzimas en sí

55
Q

que se utiliza en la histoquimica enzimatica para localizar los productos enzimaticos

A

un reactivo de captura y puede ser colorante o metal pesado

56
Q

menciona que se usa en el método histoquímico enzimatico más común para la detección de antígenos mediado por enzimas

A

peroxidasa de rábano

57
Q

cual es el colorante más usado en la inmunocitoquímica

A

fluoresceína

58
Q

de que color es la fluoresceína

A

verde

59
Q

que microscópio se usa en la inmunocitoquímica y porque

A

m. de fluorescencia o confocal, y se usa por la fluorescencia comunmente usada

60
Q

que tipo de inmunoglobulinas se usan en la deteccion de metástasis tumorales

A

anticuerpos monoclonales

61
Q

que es un epitopo

A

una parte o subunidad de un antigeno (parte a la que se pegará la igG

62
Q

de donde vienen los anticuerpos monoclonales

A

de un mismo linfocito B

63
Q

De donde vienen los anticuerpos policlonales

A

de varios linfocitos B

64
Q

cual es la diferencia entre la hibridacion normal y la in situ

A

la in situ ocurre en la célula

65
Q

en que consiste la hibridación

A

en unir a una secuencia de adn o arnm a una sonda nucleotidos complementaria y se marcan con isótopos radioactivos

66
Q

que significa PCR

A

reacción de polimerasa en cadena

67
Q

que significa RT-PCR

A

reacción de polimerasa en cadena con transcriptasa inversa

68
Q

en hibridación, para amplificar el ADN que se usa

A

PCR

69
Q

en hibridación, para amplificar el ARN que se usa

A

RT-PCR

70
Q

que hace especial vs otras tecnicas de hibridacion a la FISH

A

que son tecnicas de hibridacion IN SITU con FLUORESCENCIA

71
Q

en que se usa mas la FISH

A

en pruebas genéticas, y en procedimientos DE CRIBADO para cancer cervical o VIH

72
Q

autorradiografia

A

localiza material radioactivo en tejidoa

73
Q

para que sirve el M. de contraste de fases

A

observar sin tinción y celulas vivas

74
Q

para que sirve el MEB

A

imágenes 3D

75
Q

para que se usa el microscopio de campo oscuro en clínica

A

cristales en orina por ácido úrico o en identificar bacterias específicas como espiroquetas como triponema pallidum (sifilis)

76
Q

como funciona o que diferencia el m de contraste de fases

A

por diferencias de densidad

77
Q

cuales son las dos variaciones del M de contraste de fases

A

microscopio de interferencia y de interferencia diferencial

78
Q

para que se usa el m de inferferencia

A

para cuantificar masa tisular, ver celulas vivas y observar sin tinción

79
Q

que hace especial el m de interferencia diferencial

A

tambien sirve para todo lo del de interferencia y contraste de fases, solo que este tambien DIFERENCIA en las propiedades de la muestra

80
Q

que longitudes de onda manda el m. de fluorescencia

A

la UV

81
Q

que hace el m ultravioleta

A

su imagen depende de la absorción de luz ultravioleta por la muestra, similar a un espectro

82
Q

diferencia entre el UV y el de fluorescencia

A

fluorescencia ve las moleculas que autoflorescen o sus fluoroforos, y el UV manda esa luz para poder cuantificar la absorcion de esa luz por la muestra

83
Q

que 3 sustancias cambian en la preparación para muestra de MET

A

fijar en gluteraldehido + usar buffer o fijar en tetróxido de osmio, así como resinas epoxi en vez de acrilico

My Histology (7 decks)

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