Conceptos generales (vías de administración) Flashcards

1
Q

Qué es Ladme?

A

Liberación
Absorción
Distribución
Metabolismo
Excresión

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2
Q

pinocitosis es un transporte _______

A

de difusión pasivo

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3
Q

Difusión simple

A

El soluto se desplaza entre 2 compartimentos acuosos a favor del gradiente de concentración hasta llegar a un equilibrio.

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4
Q

Difusión facilitada

A

Se requiere la presencia de proteínas integrales (transportadoras) para solutos específicos, disminuyendo la energía de activación.

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5
Q

transporte activo primario

A

Se da en contra de un gradiente de concentración y utiliza energía de forma directa.

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6
Q

Transporte activo secundario

A

Una molécula es transportada en contra de su gradiente gracias a la energía por el transporte de otra a favor de su gradiente.

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7
Q

canal iónico

A

Proteínas de membrana que permiten el paso de iones a favor de su gradiente electroquímico.

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8
Q

Clasificación del transporte activo secundario

A

cotransporte y contratransporte

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9
Q

Qué ocurre en la absorción?

A

Es el movimiento del fármaco al sitio objetivo

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10
Q

pKa

A

concentración de la forma ionizada a cualquier pH.
Explica como tienden las moléculas de una solución a disociarse

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11
Q

¿las moléculas no ionizadas son lipofílicas o lipofóbicas?

A

lipofílicas

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12
Q

Biodisponibilidad

A

Fracción de la dosis del fármaco administrado que llega al blanco.

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13
Q

2 tipos de rutas de administración

A

local y sistémica

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14
Q

clasificación de la ruta de administración sistémica

A

Enteral y parenteral

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15
Q

Tipos de rutas de administración enteral

A

oral, sublingual, rectal

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16
Q

tipos de administración parenteral

A

inyección
inhalación
Transdérmico

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17
Q

Ventajas de la administración oral

A

más seguro, conveniente y económico

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18
Q

desventajas de la administración oral

A

absorción limitada
emesis
irritación de mucosa
destrucción por enzimas
Irregularidades por alimentos
cooperación del paciente

19
Q

características de la administración sublingual

A

superficie pequeña
drenaje venoso a la vena cava superior
no pasa por el metabolismo hepático

20
Q

Características de la inyección parenteral

A

se administra en forma activa
la disponibilidad es más rápido, extensiva y predictiva

21
Q

ventajas de la inyección parenteral

A

Se puede administrar a paciente inconsciente, sin retención

22
Q

desventajas de la inyección parenteral

A

asepsis sensible, dolor y difícil administración propia

23
Q

como administrar una inyección para el espacio subaracnoideo?

A

por via tecal

24
Q

inyección con absorción más inmediata?

A

intravenosa

25
Q

inyección más común para tuberculosis o pruebas inmunológicas

A

intradérmica

26
Q

tipos de inyección (6)

A

intravenosa
subcutánea
intramuscular
intra-arterial
intratecal
intraósea

27
Q

Inyección intravenosa

A

La biodisponibilidad es completa y la distribución rápida
la liberación es controlada y precisa
no es posible por otros procedimientos
puede haber reacciones

28
Q

Inyección subcutánea

A

absorción constante y lenta

29
Q

inyección intramuscular

A

la absorción depende del flujo sanguíneo
es relativamente rápido
la absorción es modulada con calor, masaje o ejercicio

30
Q

Inyección que se usa por ejemplo para el cáncer y es poco común

A

intra-arterial

31
Q

Intratecal

A

Penetra la BBB
es local y tiene efectos rápidos en meninges o en el eje cerebroespinal
Se usa como en la epidural
puede ser inyectada en el espacio subaracnoideo

32
Q

Tipo de administración para drogas gaseosas y volátiles inhaladas por el epitelio pulmonar y membranas de tracto respiratorio.

A

Administración parenteral pulmonar

33
Q

la absorciómn en la inhalación es lenta, v o f?

A

falso, la absorción es casi instantánea

34
Q

Ejemplos de la aplicación tópica

A

membranas mucosas
ojo
piel
rectal
ótica

35
Q

menciona nuevos métodos de administración

A

polímeros biocompatibles
nanopartículas
fagos

36
Q

factores que modifican el metabolismo(7)

A

temporales(edad)
genéticos
fisiológicos
ambientales
dietéticos
estados patológicos
interacciones con otros fármacos

37
Q

Qué es la biotransformación?

A

Es el metabolismo de los fármacos para su eliminación

38
Q

fases de la biotransformación

A
  1. Fase 1- oxidación
    Fase2- conjugación
39
Q

los fármacos son xenobióticos, v o f?

A

verdadero

40
Q

Forma parte de un grupo de hemoproteínas las cuales catalizan en el retículo sarcoplásmico

A

Citocromo p450

41
Q

reaccinoes que realizan las hemoproteínas

A

oxidación
reducción
hidratación
hidrólisis

42
Q

Xenobióticos más comunes del grupo de hemoproteínas?

A

CYP1, CYP2 y CYP3

43
Q

CYP-450 más usadas en el 60% por barbitúricos y dexametasona

A

CYP2D6 y CYP3A4

44
Q

POLIMORFISMO genético en citocromos p-450

A

CYP1A1 metaboliza hidrocarburos policíclicos aromáticos a carcinogénesis