Concept pharmacologique Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un principe actif dans un médicament ?

A

C’est une molécule responsable des actions pharmacologique recherchée

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Quel est le rôle des excipient dans un médicament ?

A

Ils facilitent l’administration et la conservation du médicament, en ajoutant des couleurs, des saveurs, et des agents de conservations

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Qu’est-ce que la pharmacocinétique ?

A

C’est l’étude des phénomènes qui produisent dans l’organisme après l’introduction d’un médicament, incluant la libération, l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Quelles sont les cinq étapes de la pharmacocinétique ?

A
  • Libération
  • Absorption
  • Distribution
  • Métabolisme
  • Élimination
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Que signifie la libération d’un médicament ?

A

C’est le processus par lequel les molécules du principe actif sont libérées de l’excipient de la forme pharmaceutique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qu’est-ce qu’une libération retardée ?

A

C’est une libération du médicament dans l’intestin au lieu de l’estomac, protégeant le principe actif de l’acidité et des enzymes gastriques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Comment fonctionne une libération prolongée ?

A

Elle permet une libération progressive du médicament sur une période prolongée, souvent présentée en capsules ou en comprimé

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Pourquoi ne faut-il pas broyer ou ouvrir les médicaments à libération retardée ou prolongée ?

A

Cela modifie la vitesse de libération et d’absorption du médicament

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Qu’est-ce que l’absorption en pharmacocinétique ?

A

C’est le passage des molécules du médicament de son site d’administration vers le sang

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Quels facteurs influencent la vitesse d’absorption des médicaments ?

A
  • La voie d’administration
  • La solubilité
  • La circulation sanguine au site d’absorption
  • La surface corporelle
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quelle est la différence entre la biodisponibilité et absorption ?

A
  • La biodisponibilité est la quantité de médicament disponible dans le sang
  • L’absorption est le processus par lequel il atteint le sang
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Qu’est-ce que la distribution d’un médicament ?

A

C’est le transport du médicament dans l’organisme vers les tissus et organes

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quels sont les trois phases de la distribution ?

A
  1. Transport par le sang
  2. Sortie des vaisseaux sanguins vers les tissus
  3. Atteinte de la protéine cible
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Comment le médicament traversent-ils les membranes cellulaires ?

A
  • Par diffusion passive simple
  • Transport passif facilité
  • Transport actif
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Qu’est-ce que le métabolisme d’un médicament ?

A

C’est la biotransformation des médicaments par métabolisme avant son arrivée dans la circulation générale

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quel est le rôle du premier passage hépatique ?

A

Il entraîne une perte de médicament par métabolisme avant son arrivée dans la circulation générale

16
Q

Quels facteurs influencent le métabolisme d’un médicament ?

A
  • L’état de la fonction hépatique
  • L’âge
  • L’hérédité
  • Des habitudes de vie comme l’alimentation et l’usage de substance
17
Q

Comment se fait l’élimination d’un médicament ?

A

Principalement par la voie rénale (urine), mais aussi par les intestins, les poumons et d’autres voies

18
Q

Qu’est-ce que la pharmocodynamie ?

A

C’est l’étude des mécanismes d’action et des effets des médicament sur l’organisme

19
Q

Qu’est-ce qu’un agoniste ?

A

Un médicament qui se fixe à un récepteur et stimule une réponse

20
Q

Quelle est la différence entre agoniste et un antagoniste ?

A
  • Un agoniste stimule une réponse
  • Un antagoniste bloque cette réponse
21
Q

Qu’est-ce qu’un effet secondaire ?

A

C’est un effet autre que celui pour lequel le médicament a été prescrit

22
Q

Qu’est-ce qu’une réponse idiosyncrasie ?

A

C’est une réaction imprévisible à un médicament, souvent atypique par rapport à l’effet attendu

23
Q

Quels sont les risques d’une réaction allergique ?

A

Les réaction peuvent varier de légères (urticaire) à grave (anaphylaxie)

24
Q

Qu’est-ce qu’un effet tératogène ?

A

C’est un effet négatif sur le développement du foetus è travers la barrière placentaire

25
Q

Comment définit la biodisponibilité ?

A

C’est la quantité de médicament disponible dans la circulation sanguine après l’administration

26
Q

Qu’est-ce que la demi-vie d’un médicament ?

A

C’est le temps nécessaire à l’organisme pour éliminer la moitié de la dose administrée

27
Q

Quel est l’impact de l’âge sur l’action des médicament ?

A

L’âge peut influence la métabolisation et l’élimination des médicaments, affectant leur efficacité et sécurité

28
Q

Que signifie le terme « dose d’attaque » ?

A

C’est une dose initiale plus élevée administrée pour atteindre rapidement une concentration thérapeutique

29
Q

Quelle est la signification d’écart thérapeutique ?

A

C’est la plage de concentration d’un médicament dans laquelle il est efficace sans être toxique