Complementaria MHC Flashcards

1
Q

Alogenico

A

Se refiere a algo que proviene de otro individuo de la misma especie.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Singenico

A

Se refiere a individuos o tejidos que tienen genes idénticos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Locus

A

Es una posición o lugar específico en un cromosoma donde se encuentra un gen.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Haplotype

A

Es un conjunto de variaciones de ADN que tienden a heredarse juntas.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Polimorfismo

A

Es la presencia de dos o más formas variantes de una secuencia específica de ADN que puede producirse entre diferentes personas o poblaciones.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Inmunogenico

A

Es una sustancia capaz de inducir una respuesta inmunitaria específica.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

antigeno

A

Es una sustancia que es capaz de estimular una respuesta inmune, específicamente activando linfocitos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

adyuvante

A

Es una sustancia que se utiliza para aumentar la eficacia o potencia de ciertos medicamentos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

hapteno

A

Son moléculas pequeñas que provocan una respuesta inmune solo cuando se unen a un portador grande como una proteína.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Epitopo

A

Es la parte de un antígeno que es reconocida por el sistema inmunológico, específicamente por anticuerpos, células B o células T.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Aloantigenos

A

Son antígenos que son presentes en algunos individuos de una especie pero no en otros, y pueden provocar una respuesta inmune si se transfieren de un individuo a otro que no los posee.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Autoantigenos

A

Son moléculas normales del cuerpo que pueden ser reconocidas por el sistema inmunológico, lo que puede llevar a una respuesta autoinmune.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Antigenos ocultos

A

Son antígenos que normalmente están ocultos al sistema inmunológico pero pueden ser expuestos y provocar una respuesta inmune.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Antigenos heterofilos

A

Son antígenos que se encuentran en más de una especie.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Antigenos de reaccion cruzada

A

Son antígenos que pueden reaccionar con anticuerpos producidos contra un antígeno diferente debido a similitudes en las estructuras de los antígenos.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Alergenos

A

Son sustancias que pueden provocar una respuesta alérgica.

17
Q

Neoantigenos

A

Son antígenos que se forman en células, como las células cancerosas, como resultado de una mutación genética.

18
Q

¿Qué ventaja proporciona el polimorfismo del complejo mayor histocompatibilidad al ser
humano?

A

Diversidad de presentacion de antigenos, reconocimiento de lo propio y lo ajeno, Adaptabilidad a nuevas amenazas, expresion codominante.

19
Q

¿Cuáles son los locus del MHC – I y del MHC II?

A

MHC 1 = HLA-A, HLA-B, HLA-C
MHC 2 = HLA-DP, HLA-DQ, HLA-DR

20
Q

¿Qué efectos posee el interferón gamma sobre las células presentadoras de antígeno?

A

Activacion de macrofagos, expresion de moleculas del MHC, desarrollo y diferenciacion de celulas T, Inhibicion del efecto biologico de IFN-Y.

21
Q

¿En qué consiste el trastorno síndrome del linfocito desnudo?

A

El Síndrome del Linfocito Desnudo (SLD) es un grupo de inmunodeficiencias combinadas caracterizadas por que las células B y T no expresan las proteínas de histocompatibilidad principal (HLA) en su superficie.

SLD I: Se caracteriza por la expresión baja o nula de moléculas HLA de clase I y un número reducido de células B y T funcionales.

22
Q

¿Qué longitud debe poseer los péptidos para unirse a las moléculas clase I y II?

A

MHC Clase I: Los péptidos que se unen a las moléculas MHC de clase I suelen tener una longitud de 8 a 16 aminoácidos1. Sin embargo, la mayoría de los péptidos que se unen a MHC de clase I son nonaméricos (9 aminoácidos de longitud).

MHC Clase II: Los péptidos que se unen a las moléculas MHC de clase II son generalmente más largos que los que se unen a MHC de clase I. Aunque la longitud puede variar, estos péptidos suelen tener entre 13 y 25 aminoácidos.

23
Q

¿Qué factores determinan la inmunogenicidad de un antígeno?

A

Naturaleza del antigeno.

24
Q

¿Qué funciones cumple los antígenos MICA, MICB y el HLA – G?

A

MICA: Las moléculas MICA (Antígeno de clase I relacionado con la cadena M) no se expresan en células normales, pero sí en células infectadas, transformadas o estresadas. La expresión de estas moléculas desencadena la activación de linfocitos T y células natural killer mediante la interacción con el receptor activador NKG2D. Se ha implicado a estas moléculas en la patogenia de diversas enfermedades autoinmunes. Además, los antígenos MICA son capaces de inducir la producción de anticuerpos que matarán células con la colaboración del complemento.

MICB: Al igual que MICA, las moléculas MICB se expresan en células infectadas, transformadas o estresadas, permitiendo su eliminación por el sistema inmune. La expresión de MICB también desencadena la activación de linfocitos T y células natural killer a través del receptor NKG2D. Se ha postulado que la expresión de estas moléculas debe estar estrictamente regulada, ya que una expresión inapropiada puede llevar al desencadenamiento o la exacerbación de una respuesta autoinmune.

HLA-G: HLA-G es una molécula de
histocompatibilidad de clase I no clásica. Se expresa de forma selectiva en la interfase materno-fetal, desempeñando un papel crucial en la inducción de un estado de tolerancia del feto semialogénico por el sistema inmune materno. HLA-G inhibe la citólisis de las células NK mediante la interacción con uno o varios receptores inhibidores presentes en las células NK3. Además, HLA-G puede cumplir una función en la protección del feto de la respuesta inmunitaria materna.

25
Q

¿En que si diferencia los epítopos ocultos de los conformacionales?

A

Epítopos ocultos: Estos son epítopos que normalmente están ocultos al sistema inmunológico pero pueden ser expuestos y provocar una respuesta inmune bajo ciertas condiciones, como durante una infección o en presencia de ciertos anticuerpos. Estos epítopos pueden estar ocultos debido a la conformación tridimensional de la proteína, y solo se vuelven accesibles cuando la proteína se desnaturaliza o se despliega.

Epítopos conformacionales: Estos epítopos existen solo cuando la proteína se pliega en una conformación particular. Están compuestos por aminoácidos que no son contiguos en la secuencia primaria, pero que se ponen en estrecha proximidad dentro de la estructura de la proteína plegada. Los epítopos conformacionales son reconocidos por las células B y los anticuerpos libres en su forma tridimensional nativa.

26
Q

¿En que se diferencia los antígenos monovalentes de los polivalentes?

A

Antígenos monovalentes: Contienen un solo serotipo o serogrupo de un microorganismo. Por ejemplo, una vacuna monovalente protegería contra una única cepa o tipo de un patógeno.
Antígenos polivalentes: Contienen distintos tipos antigénicos de una misma especie, sin inmunidad cruzada entre ellos. Por ejemplo, una vacuna polivalente protegería contra múltiples cepas o tipos de un patógeno.

27
Q

Describe el procesamiento y presentación del complejo mayor de
histocompatibilidad de tipo II en 8 pasos.

A

Síntesis de la molécula MHC II: La molécula MHC II se sintetiza en el retículo endoplasmático y porta una molécula: la cadena invariante (Li o CD74) que protege el sitio que ocupará el antígeno, favorece su salida del retículo.
Captura del antígeno extracelular: Los antígenos extracelulares son capturados por las células presentadoras de antígenos (APC) a través de procesos como la fagocitosis o la endocitosis.
Degradación del antígeno: Los antígenos capturados son degradados en péptidos más pequeños dentro de los endosomas y lisosomas de la célula.
Transporte de MHC II al endosoma: Las moléculas de MHC II en el retículo endoplasmático son transportadas a los endosomas donde se encuentran con los péptidos antigénicos.
Unión del péptido al MHC II: Dentro del endosoma, los péptidos se unen a las moléculas de MHC II.
Transporte del complejo péptido-MHC II a la superficie celular: Las moléculas de MHC II cargadas con péptidos son transportadas a la superficie de la membrana para la presentación de antígenos.
Presentación del antígeno en la superficie celular: Una vez en la superficie celular, los complejos péptido-MHC II son presentados en la superficie de la célula, donde pueden ser reconocidos por los receptores de células T específicas.
Activación de las células T: La interacción entre el complejo péptido-MHC II y el receptor de células T (TCR) de las células T colaboradoras (CD4+) inicia la activación de estas células, que luego pueden coordinar una respuesta inmunitaria adaptativa.

28
Q

Proteólisis en el citosol

A

Las proteínas citosólicas se descomponen en péptidos más pequeños mediante la acción de complejos proteolíticos, como el proteasoma, que actúa como una especie de “trituradora” de proteínas.

29
Q

Captura del antígeno intracelular

A

Comienza con la proteólisis de proteínas endógenas dentro de la célula. Esto puede incluir proteínas virales, proteínas de células infectadas, proteínas tumorales o incluso proteínas celulares normales que se degradan como parte del reciclaje celular normal.

30
Q

Transporte de péptidos al retículo endoplasmático (RE)

A

Los péptidos generados en el citosol son transportados al retículo endoplasmático a través del transportador de péptidos asociado a la proteasas (TAP). Este transporte se realiza selectivamente y solo permite el paso de péptidos de ciertas longitudes y características.

31
Q

Carga de péptidos en el MHC de clase I

A

Dentro del retículo endoplasmático, los péptidos son cargados en las moléculas de MHC de clase I, que son glicoproteínas situadas en la membrana del RE. Este proceso es mediado por el chaperón tapasin, que ayuda a estabilizar la interacción entre el MHC de clase I y los péptidos.

32
Q

Control de calidad y transporte a la superficie celular

A

El complejo MHC de clase I que se ha unido a un péptido se somete a un proceso de control de calidad para garantizar que solo los complejos correctamente ensamblados sean transportados a la superficie celular. Los complejos MHC de clase I estables con péptidos adecuados son transportados a la membrana celular a través del aparato de Golgi.

33
Q

Presentación en la superficie celular

A

Una vez en la membrana celular, los complejos MHC de clase I cargados con péptidos son presentados en la superficie de la célula, donde pueden ser reconocidos por los receptores de células T específicas. Esto inicia la activación de las células T citotóxicas, que reconocen y destruyen células que presentan antígenos extraños o infectadas.

34
Q

Respuesta de las células T citotóxicas

A

Las células T citotóxicas activadas por la interacción con los complejos MHC de clase I cargados con péptidos específicos secretan citocinas y se dirigen a destruir las células que presentan el antígeno, ya sea mediante la inducción de apoptosis o mediante la liberación de gránulos

35
Q

O que são os genes MICA e MICB?

A

Os genes MICA e MICB pertencem ao complexo principal de histocompatibilidade (MHC) humano, localizado no cromossomo 6.
MICA codifica uma proteína glicosilada fixada à membrana, semelhante às moléculas de MHC-I, mas que não se associa à β2-microglobulina nem apresenta antígenos.
MICB também pertence ao complexo MHC e codifica uma proteína semelhante a MICA.
Ambos são ligantes do receptor ativador NKG2D, expresso em células natural killer (NK) e linfócitos TCD8+. Quando MICA ou MICB se ligam ao NKG2D, ocorre ativação da resposta imune citolítica mediada por NKG2D contra células infectadas por vírus e células tumorais.