Complementação Flashcards
Tratamento de câncer urotelial não invasivo Ta
Neoplasia urotelial Ta de baixo grau : RTU da neoplasia
Carcinoma urotelial Ta de risco intermediário: RTU +
BCG intravesical
Carcinoma papilar Ta de alto grau: RTU e depois de 2 a 6 semanas fazer re-RTU e aplicar BCG intravesical
Exames necessários no diagnóstico de neoplasia de bexiga
HISTÓRIA CLÍNICA, EXAME FÍSICO : Exame bi-manual
EXAMES DE URINA: Urinálise / Urocultura
CISTOSCOPIA e histologia do material ressecado
Biópsias randomizadas/ biópsia uretra prostática.
CITOLOGIA ONCÓTICA URINÁRIA:
EXAMES DE IMAGEM : Ultrassonografia, Uro-tomografia, Rx de tórax e TC de pulmão, Urografia excretora e CINTILOGRAFIA ÓSSEA
Mais importantes: Citoscopia, Uro-tomografia e Tc de pulmão e Raio X de tórax
Tratamentos tumores T1 de bexiga
São tumores de alto grau e de alto risco. É um
precursor de doença invasiva.
Tratamento : RTU. Realizar re-RTU 2 a 6 semanas após a 1ª + BCG indução e manutenção (1-3 anos)
Recorrência e progressão é muito alta e
muitos acabam em cistectomia radical.
Tratamento dos tumores músculo invasivos
Cistectomia radical com linfadenectomia e derivação que pode ser ileal incontinente (Bricker) e neobexiga ortotópica ileal continente (Studer).
Tipos de tumores da pelve renal e ureter e exames diagnósticos
Tipos: CCT, CCE E Adenocarcinoma
Exames: Tomografia computadorizada (mais importante)
Ressonância magnética, Urografia excretora, Pielografia ascendente, Ureteropieloscopia com biópsia das lesões, Cistoscopia, Citologia oncótica.
Fatores de risco e Q.C tumores de pelve e ureter
Tabagismo, Sd LynchII, analgésicos, nefropatia dos Balcãs.
Q.C: Hematúria macroscópica, dor lombar
Tratamento para tumores de pelve renal
Nefroureterotomia radial
Hominium laser e laser
Quimioterapia para os irressecáveis
Tratamento terço inferior do ureter
Ureterectomia distal com reimplante vesical ou se for de alto grau nefroureterectomia e ressecção do cuff vesical.
Lembrar que são tumores com elevada chance de recorrência multifocal e metástases
Fatores de risco para HPB
Idade e presença de testículos
Score de sintomas na HBP
0 a 7 = considerado leve -> observação
8 a 19 = moderado -> exames opcionais/ tratamento clínico
20 a 35 = severo→ exames opcionais / tratamento cirúrgico
Fatores de risco para o câncer prostático
Raça negra, idade maior que 50 anos, HPC1 (Câncer hereditário)
Valores normais de PSA
Até quatro após os 60 anos
2,5 se entre 50 e 55 anos e se antecedentes familiar de CA próstata
Densidade do PSA >0.15 é sugestivo de cãncer, bem como uma velocidade maior de 0.75mg/ml/ano
Relação PSAL/PSAT entre 20 e 25 indicam biópsia
CCR fatores de risco e síndromes associadas
Síndromes: VHL e BHD
FR: Tabagismo, coença renal cística
Q.C: Hematúria, massa palpável, HAS, Sd Stauffer
Classificação de Bosniak para cistos renais
I- Cistos simples –ausência de septações,calcificações,
espessamentos ou realce por contraste
II- Cisto com finas septações(<1mm), pequenas calcificações,
cistos hiperdensos (>20UH) menores de 3cm sem realce do
contraste
II S – Cisto com maior número de septações,paredes espessadas, calcificações espessadas ou nodulares, cistos hiperdensos > 3cm
III – Cisto com septações espessas e irregulares e com realce pelo contraste,com ou sem calcificações.
IV- Neoplasia cística: espessamento parietal ou septal grosseiro e nodular, tecido sólido junto às paredes ou septos
Quais síndromes genéticas se associam ao Tu de Wilms?
Sd. Denys Drash, WAGR e Beckwith-Wiedmann