Complejo mayor de histocompatibilidad Flashcards

1
Q

Para recordar, qué son los BCR?

A

Reconocen Ag libres

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Q

Para recordar, que hacen los TCR?

A

son fragmentos de Ag presentados por el MHC que están en superficie de otras cells

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3
Q

Forma y ubicación de los genes MHC

A

Polimórficos, en sitios de unión a Ag

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4
Q

Características de los genes MHC 1

A

Casi en todas las células
6 moléculas diferentes
presentan Ag peptídicos a TCD8
alfa 1 y alfa 2
a,b,c y d dan MHC1

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Q

Características de los genes MHC 2

A

Macrófagos, CD, células B
12 moléculas diferentes
presentan Ag peptídicos a TCD4
alfa 1 y beta 2
DR, DQ y DP dan MHC2

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6
Q

Características de los genes MHC 3

A

TNF, linfotoxinas

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7
Q

Dónde se expresa el MHC clase 1?

A

Constitutivamente en casi todas las células

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8
Q

Cuántos aminoácidos por péptico acepta este MHC?

A

8-10

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9
Q

Cadenas del MHC clase 1

A

Una cadena alfa con surco de reconocimiento para Ag, tiene microglobulina beta 2

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10
Q

Qué presentan los MHC en células sanas?

A

Ag propios

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11
Q

Otras características del MHC clase 1

A
  • Genera interferón alfa beta y gamma (que promueve formación de MHC 1)
  • TNF
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12
Q

Dónde se expresan los MHC clase 2

A

CD, macrófagos (previamente activos) y LinB (tienen baja expresión)

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13
Q

Qué tipo de MHC expresan las CD y los macrófagos?

A

Ambos

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14
Q

Función del interferón gamma en MHC clase 2

A

Incrementa MHC 2 en APC no profesionales
Promueve formación de las 2 cadenas del MHC y baja MHC2 en LinB

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15
Q

Función de interleucina 4 en MHC2

A

Aumenta MHC2 en LinB

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16
Q

Función de los esteroides en MHC2

A

Bajan su expresión

17
Q

Cadenas del MHC2

A

2 cadenas, una alfa otra beta
Surco de reconocimiento de Ag está tanto en cadena alfa como en beta

18
Q

Cuántos aminoácidos por péptico acepta este MHC 2?

A

13-18

19
Q

MHC1 y péptidos propios?

A

Célula sana

20
Q

MHC1 y péptido extraño?

A

Célula infectada, TCD8

21
Q

MHC2 y péptido extraño?

A

Cuerpo infectado, TCD4

22
Q

MHC2 y péptido propio?

A

Evita autorreactividad en órganos linfoides primarios

23
Q

Ambos MHC y péptidos propios?

A

Tolerancia

24
Q

Explica la vía endógena de presentación de Ag

A
  1. Virus entra a cell
  2. Proteínas víricas pasan por proteosoma
  3. Salen péptidos degradados
  4. Péptidos unen a MHC1 en RE
  5. Proteína TAP permite paso a RE
  6. MHC1 unido al péptido envuelve en vesícula y sale a membrana
25
Q

Explica la formación del MHC1 en el RE y la unión de su péptido

A
  1. Cadena alfa entra a RE
  2. Calnexina se le une y ERp57 mantiene unión estable
  3. ß2 microglobulina llega y se va calnexina
  4. Se unen cadena alfa, tapasina, ß2 microglob., calreticulina y ERp57 (conjunto se llama PLC)
  5. PLC une a TAP permitiendo el paso del péptido que llega a MHC1
  6. Se libera todo y reutiliza, menos el MHC1
  7. MHC1 envuelve en vesícula y sale del RE
26
Q

Explica la vía exógena de presentación de Ag

A
  1. Fagocita microorganismo
  2. Pasa a endosoma que fusiona con lisosoma (degrada protes)
  3. MHC2 en RE pasa a vesícula
  4. En la vesícula se une el péptido degradado con el MHC2
  5. Vesícula lleva a MHC2 a membrana
27
Q

Explica la unión del péptido con MHC2

A
  1. Cadena invariable tapa el surco de unión de MHC2 para que no se una cualquier péptido
  2. Al almacenarse en varias vesículas el MHC2 con la cadena invariable, ésta se va degradando hasta solo quedar péptido CLIP
  3. al llegar a endosoma con péptidos degradados, se libera CLIP y se une el péptido al MHC2
  • HLA-DM ayuda a quitar CLIP
  • HLA-DO regula al HLA-DM
28
Q

Qué es la presentación cruzada?

A

Cuando CD tiene ambos MHC y puede activar ambos LinT

29
Q

Qué genes pueden producir TNF e interferón gamma y su función

A

LMP2 y LMP7, que dan info para producir protes que forman al inmunoproteosoma