Compartimentos intracelulares y translocación Flashcards

1
Q

¿A qué otro organelo es topológicamente equivalente el núcleo?

A

Al citosol

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2
Q

¿Qué se sintetiza en la monocapa externa del REL?

A

ácidos grasos y fosfolípidos

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3
Q

¿Cuál es la función principal del RER?

A

Sintetizan todas las proteínas que serán
secretadas por la célula y algunas proteínas de membrana y organelos

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4
Q

¿Dónde se agrega la marca glucosídica de manosa-6P en aquellas proteínas que han de ir a los lisosomas?

A

En el aparato de golgi

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5
Q

¿Cuáles son los 2 grandes mecanismos de secreción de vesículas desde el aparato de golgi al medio extracelular?

A
  • Secreción constitutiva: vesículas que se desprenden permanentemente de la cara trans y sin ningún tipo de regulación se fusionan con la membrana plasmática.
  • Secreción regulada: por ejemplo, una hormona peptídica. Esta hormona se acumula en vesículas de transporte, las cuales quedaran en el citoplasma esperando una señal que indique su secreción
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6
Q

¿Cuál es el mecanismo opuesto de la secreción?

A

Endocitosis

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7
Q

¿Dónde se degradan los endosomas tardíos?

A

En los lisosomas

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8
Q

¿Qué tipo de enzimas podemos encontrar dentro del lisosoma?

A

Hidrolasas ácidas (Las que están maracdas con manosa-6P)

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9
Q

¿Cuál es la función de los perixosomas?

A

Oxidan ácidos grasos, pero a diferencia de la oxidación de AG en la mitocondria, no se libera ATP

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10
Q

¿Qué es la translocación y que tipos existen?

A

Es el movimiento de elementos que implica atravesar una membrana. Se puede clasificar en:

  • Traslocación postraduccional
  • Traslocación cotraduccional
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11
Q

¿Cómo se da la traslocación postraduccional?

A

Todas las proteínas comienzan su síntesis y elongación en el citosol y luego son traslocadas a diferentes
sitios.

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12
Q

¿Cómo se da la traslocación cotraduccional?

A

El péptido comienza a sintetizarse en el citosol, pero presenta determinada secuencia señal que indica que se debe dirigir a cierto organelo y continuar su elongación hacia la luz de este organelo.

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13
Q

¿En que orgánulos trabajan con translocación postraduccional?

A

*núcleo
*mitocondria
*peroxisoma

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14
Q

¿En que orgánulos trabajan con translocación cotraduccional?

A

*exterior de las células, vesículas secretorias
*aparato de golgi
*RE
*lisosomas

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15
Q

¿El transporte vesicular se da entre todos los órganelos por igual?

A

No, solo entre los que son topológicamente equivalentes.

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16
Q

¿Cómo se da una translocación?

A

1)Brotan del RE

2)Se reúnen en cisternas de la cara cis del aparato de golgi

3)Por la cara trans del aparato de golgi brotan más vesículas

4)Se van hacia la membrana externa o a los endosomas

17
Q

¿Dónde se da la N-Glicosilacion?

A

En el RE

18
Q

¿Dónde se da la O-Glicosilacion?

A

En el aparato de golgi

19
Q

¿Decir transporte vesicular es lo mismo que translocación?

A

No, puesto que el transporte vesicular no atraviesa membranas, se da entre compartimentos topológicamente equivalentes.

La translocación si se da el atravesamiento de las membranas.

20
Q

¿Qué organelo es topológicamente equivalente al RE?

A

El aparato de golgi

21
Q

¿Cuáles son los 3 tipos de proteínas de cubierta que tienen las vesículas?

A

COP I
COP II
Clatrina

22
Q

¿Hacia dónde se dirige COP I?

A

Están en las vesículas del transporte del AG al RE.

23
Q

¿Hacia dónde se dirige COP II?

A

Están en las vesículas del transporte del RE al AG

24
Q

¿Hacia dónde se dirige la clatrina?

A

Son las responsables de la endocitosis mediada por receptores.

25
Q

¿Qué son las proteínas SNARE?

A

Son complejos extremadamente resistentes en solubilidad

Reconocen en otras membranas blanco otras proteínas SNARE correspondientes que les permiten unirse a dicha membrana

Si no se forma el complejo SNARE no puede haber fusión de las membranas pero una vez formado, debe desarmarse por una ATPasa

26
Q

¿Qué son las secuencias KDEL?

A

En el RE hay proteínas que no deben salir de allí. Si por algún error o ineficiencia salen y se transportan a través de los COPII hacia el golgi, los receptores KDEL se comportan de una forma en la que atraen y pegan la proteína al receptor y en la vesícula de transporte COP I es que estas vesículas vuelven al RE donde el KDEL pierde afinidad por la proteína y la suelta.