Colección 1

Question 1

Síndrome de Mendelson

Answer 1

Neumonitis química debida a la aspiración de acido clorhídrico (jugo gástrico) en el contexto perioperatorio principalmente de mujeres embarazadas o cirugía gastrointestinal.

Question 2

Síndrome de Bayés

Answer 2

Signos electrocardiográficos anormales (onda p bifasica en derivaciones inferiores) y un aumento del riesgo de arritmias supraventriculares paroxísticas.

En concreto, este síndrome se caracteriza por un bloqueo interauricular avanzado, que es trastorno de conducción eléctrico entre las dos aurículas. Los nuevos datos apuntan a que esta es una situación previa a la fibrilación auricular, la arritmia más frecuente en la práctica clínica.

http://www.revespcardiol.org/es/sindrome-bayes/articulo/90450717/

Question 3

TV tipo Belhassen

Answer 3

idiopathic fascicular ventricular tachycardia originating from the left posterior fascicle.

ECG patterns in fascicular ventricular tachycardia

Classical ECG pattern in Belhassen’s VT is right bundle branch block pattern with left axis deviation as it originates from the left posterior fascicle. Tachycardia originating from the left anterior fascicle has right bundle branch block pattern with right axis deviation and that originating from the left septal fascicle has right bundle branch block pattern with normal axis.4

Belhassen’s VT originates from a branch of the left bundle branch known as the posterior fascicle. Hence it is also known as posterior fascicular tachycardia. To be more exact, its name is idiopathic posterior fascicular tachycardia. Idiopathic means of unknown origin, indicating that it is not secondary to a known cause like a heart attack with loss of blood supply to the region. It manifests in the ECG with a pattern simulating right bundle branch block with left axis deviation of the QRS complex.

Question 4

Síndrome de Wellens

Answer 4

historia de angina de pecho, cambios electrocardiográ- cos (ECG) durante el período asintomático e identi cación de una estenosis crítica de la arteria coronaria descendente anterior2 con riesgo de infarto agudo de miocardio anterior extenso3

• La SW del tipo 1 corresponde a la minoría de los casos (24%) y se caracteriza por el hallazgo de onda T bifásica (plus/minus) en las derivaciones V2 y V3.
• La SW del tipo 2 representa la mayoría de los casos (76%) y muestra onda T con inversión profunda y simétrica, típicamente, en las derivaciones V2 y V3, pudiendo producirse en V1-V4 y, eventualmente, en V5 y V611,12.

Los criterios clínicos y electrocardiográficos para el diagnóstico de SW son: 1) ondas T bifásicas o profundamente invertidas en V2 y V3 ó, ocasionalmente, V1, V4, V5 y V6; 2) enzimas cardiacas normales o mínimamente elevadas; 3) segmento ST normal o mínimamente elevado (< 1 mm); 4) Sin pérdida de la progresión de ondas R en derivaciones precordiales; 5) ausencia de ondas Q patológicas; y 6) dolor torácico anginosa4,10. Se reconocen dos variantes de la SW:

Question 5

Síndrome de Eagle

Answer 5

.

Question 6

Síndrome clínico aislado

Answer 6

.

Question 7

Síndrome de Charge

Answer 7

Coloboma.
Hearth Defects.
Atresia de Coanas.
Retraso Cognitivo.
Genitourinarias.
Ear Defects (sordera)

x CHD7 C-8 60%.

Question 8

Síndrome de enclaustramiento

Answer 8

Llamado pseudocoma. Si incluye oftalmoplejia se le llama enclaustramiento total.

Triada:

1. Cuadriplejia.
2. Anartria.
3. Cognición normal.

Causa: lesión en la protuberancia ventral.

Question 9

Síndrome de Waardenburg

Answer 9

Sordera, heterocromia, albinismo parcial, hipertelorismo, puente nasal hancho, alteraciones de la linea media, leve retraso cognitivo, estreñimiento.

4 tipos, son AD.

Question 10

Síndrome de Haddad

Answer 10

Ondine+Hirscgsprung.

x PHOX2B

Question 11

Síndrome de Kartagener

Answer 11

Def. Disquinesia ciliar primaria.

1. Bronquiectasia.
2. Sinusitis cronica.
3. Situs inversus (50%).

Et. mutación de la cinesina (heterogeneidad de locus) que altera la conformación del axonema en los cilios y flagelos.

Hay también esterilidad independiente del sexo.

Question 12

Síndrome de Reitter

Answer 12

Def. Artritis reactiva postinfecciosa.

1. Arttritis seronegativa para FRECUENTE .
2. Uretritis.
3. Conjuntivitis.

Et. Lyme, gonococo, fiebre reumatica, Chlamidia trachomatis, enteroinfecciones, ETS.

60-90% HLA-B27+

Question 13

Enfermedad de Still

Answer 13

Def. Artritis juvenil.

Question 14

Enfermedad de Wilson

Answer 14

Def. Degeneración hepatolenticular por alteración del metabolismo del cobre.

1. Hepatopatía: Biopsia diagnóstica.
2. Neuropatía central: deposito principalmente en ganglios basales causando un cuadro similar al parkinson con alteración del comportamiento.
3. Oftalmopatía.

Et. Defecto en la excreción biliar del cobre que se evidncia con niveles disminuidos de ceruloplasmina y excreción urinaria aumentada.

Question 15

Síndrome de Stoke Adams

Answer 15

Def. Perdida de la conciencia + Convulsión tonicoclonica.

Et. Bloqueo AV –>Hipoxia cerebral.