Colagenoses Flashcards

1
Q

Qual a principal complicação da Dornça de Behçet?

A

Aneurisma de a.pulmonar

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2
Q

Quais auto-anticorpos FAN têm padrão nuclear homogêneo na imunofluorecência?

A

Anti-DNAds

anti-hitonas (LES farmacoinduzido)

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3
Q

Vasculite relacionada à hepatite B:

A

Poliarterite nodosa

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4
Q

Doença reumática muito associada à arterite temporal:

A

Polimialgia reumática (dor + rigidez em cintura escapular e pélvica)

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5
Q

Sinais patognomônicos da dermatomiosite

A

Heliótropo

Pápulas de Gottron

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6
Q

Síndrome das vasculites ANCA positivas:

A

Síndrome pulmão-rim

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7
Q

Tétrade da púrpura de henoch-Schönlein

A

Púrpura palpável
Artralgia/artrite
Manifestações gastrointestinais
Glomerulonefrite

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8
Q

Critérios diagnósticos da Doença de Kawasaki:

A
  • Febre por pelo menos 5 dias (obrigatório)
  • Conjuntivite não supurativa bilateral
  • Alterações em cavidade oral (inclusive língua em framboesa)
  • Linfadenopatia cervical não supurativa
  • Eritema e edema em regiões palmo-plantares
  • Exantema polimorfo
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9
Q

Proncipal complicação da Doença de Kawasaki:

A

Aneurismas de coronárias (ECO é obrigatório)

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10
Q

Principal manifestação visceral da Esclerose sistêmica:

A

Hipomotilidade esofageana

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11
Q

Qual o padrão de FAN mais presente em pessoas sem doenças reumatológicas?

A

Nuclear pontilhado fino denso

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12
Q

Quais são os anticorpos antifosfolipídeos?

A

Anti-coagulante lúpico (mais específico)
Anti-cardiolipina (mais sensível)
Anti -beta 2-glicoproteína

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13
Q

Manifestações mais comuns da SAAF?

A
Trombose vascular (arterial ou venosa)
Abortamentos espontâneos de repetição
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14
Q

Principais autoanticorpos da esclerose sistêmica:

A

anti-Scl 70 ou antitopoisomerase (forma difusa)

anti-centrômero (forma limitada - CREST)

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15
Q

Tratamento da crise renal esclerodérmica:

A

IECA (isquemia > hiperativação do SRAA)

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16
Q

Quais as deogas relacionadas ao LES farmacoinduzido?

A
Hidralazina
Procainamida
Isoniazida
Fenitoína
Clorpromazina
D-penicilamina
17
Q

Padrão clínico da nefrite lúpica classe IV:

A

Síndrome nefrítica

18
Q

Manifestações da esclerose sistêmica:

A
Esclerodactilia
Fácies da esclerodermia
Calcinose
Telangiectasias
Fenômeno de reynaud 
Esofagopatia (refluxo/disfagia)
Doença pulmonar intersticial
19
Q

Características da miosite por corpusculos de inclusão:

A

Homens acima de 50 anos
Fraqueza muscular distal e assimétrica (as vezes comprometimento seletivo do quadriceps)
Não responde bem à corticoterapia
Não se associa à neoplasias

20
Q

Anticorpo associado à doença pulmonar nas miopatias inflamatórias:

A

Anti-Jo-1

21
Q

Antimaláricos no tratamento do LES:

A
  • Controle de manifestações cutâneas e articulares
  • Reduzir índices de recidiva
  • Efeito antitrombótico e hipolipemiante
  • Lembrar de fazer exame oftalmológico anual devido à toxicidade retiniana que é dose cumulativa