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REUMATOLOGIA 01 > COLAGENOSES > Flashcards

COLAGENOSES Flashcards

1
Q

Deficiencia de complemento, HLA DR2 e DR3, Luz UV, Estrogenio, Virus epstein barr. Esses fatores levam a produção de….

A

Autoanticorpos

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2
Q

Anti corpo ligado a nefrite, 2mais especifico do lupuss e relacionado a ativdade da doença (“individuo em crise”) qual é o nome?

A

Antinucleares–> Anti-DNA dupla helice (nativo)

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3
Q

Auto anticorpo, antinuclear do les que é fármaco induzido?

A

Anti-histona

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4
Q

Auto anticorpo, antinuclear do les mais especifico (se vier positivo ele é lupico)

A

Anti-Sm

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5
Q

Auto anticorpo, antinuclear do les sendo a doença mista do tecido conjuntivo?

A

ANTI-RNP

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6
Q

Auto anticorpo, antinuclear do les presente na Sd Sjogren, sem nefrite. Ou Tem esse ou tem o anti-Dna.

A

Anti-La(SS-B)

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7
Q

Auto anticorpo, antinuclear do les presente em Sjogren, lupus neonatal (esse anticorpo consegue ultrapassar a BHE levando a arritmia cardiaca), FAN-, fotossensibilidade , Lupus cutaneo subagudo

A

Anti-Ro(SS-A)

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8
Q

Doença anti-Ro(SS-A) envolvido na lupus neonatal, sendo qual a principal complicação?

A

BAVT

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9
Q

Auto anticorpo, anticitoplasmatico do les envolvido nos casos de psicose?

A

ANTI-P

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10
Q

Auto anticorpo, antiimembrana, quais sao os subtipos?

A

Antilinfocito, antineuronio, antiplaqueta e anti-hemacia

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11
Q

Anticoagulante lupic, anti-b2glicoproteina 1, anticardiolipina (sao todos auto-anticorpos ANTIFOSFOLIPIDEO) qual é a principal complicação?

A

Trombose (em qualquer tipo de vaso)

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12
Q

Auto anticorpo antifosfolipideo do tipo anticoagulante lupico como ele afeta?

A

Efeito anticoagulante só laboratorial (paciente com PTT alargado mas cursa com plaquetopenia e promove a coagulação e no pior dos casos evoluir com TEP)

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13
Q

Autoanticorpo mais sensivel?

A

FAN

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14
Q

Fan representa quais tipos de autoanticorpos?

A

Anti-nucleares e anticitoplasmaticos.

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15
Q

Quais sao anticorpos associados com comprometimento renal e psiquiatrico em pacientes com diagnóstico de les juvenil?

A

Anti- DNA dupla helice e Anti-P

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16
Q

Em relação ao LES, qual o anticorpo inespecífico, predispõe ao lupus cutaneo subagudo e ao lupus neonatal com bloqueito cardiaco congenito, sendo associado ao menos risco de nefrite ?

A

Anti-RO

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16
Q

Em relação ao LES, qual o anticorpo inespecífico, predispõe ao lupus cutaneo subagudo e ao lupus neonatal com bloqueito cardiaco congenito, sendo associado ao menos risco de nefrite ?

A

Anti-RO

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17
Q

Anti- RO e Anti-la sao associados a qual condição e que nao há manifestação clinica de que sistema?

A

Sd sjogren e nao causa nefrite

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18
Q

Melhor teste de triage para o LES?

A

FAN

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19
Q

Autoanticorpo associado ao lupus neonatal?

A

Anti-ro

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20
Q

Autoanticorpo associado com lupus induzido por drogas?

A

Anti-histona

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21
Q

Autoanticorpo associado com nefrite e com a atividade do LUPUS?

A

Anti-ds DNA

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22
Q

Associada com sindrome de caracteristicas superimpostas

A

Anti-RNP

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23
Q

Qual criterio de entrada para diagnostico de lupus?

A

Fan > 1:80

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24
Q

Fan somado a idade fertil indica?

A

LES

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25
Q

Procainamida(antiarrtimico), Hidralazina (mais comum) e d-Penicilamina (efeito imunossupressor) soa remédios que podem induzir?

A

LES

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26
Q

LES que afeta tanto homem comomulher, possui auto anticorpo anti-histona + e geralmente acometido por drogas (hidralazina, procainamida e d-penicilamina) qual é esse tipo?

A

LES Farmaco induido.

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27
Q

Esclerosante avançada no lus é sinonimo de?

A

Rim perdido

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28
Q

Qual e a manifestação renal do LES com Anti-DNA dh + e queda do complemeento é a mais comum?

A

Glomerulonefrite proliferativa difusa (Hematuria + hemacia dismofrica) condição grave que pode evoluir para GNRP

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29
Q

Qual e a manifestação renal do LES com Anti-DNA dh + e queda do complemeento é que se apresenta com proteinuria (sem nenhuma evidencia de hematuria ou glomerulonefrite?

A

Membranosa

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30
Q

Mulheres acometidas cerca de (9:1) em 30-40a qual é essa colagenose?

A

Sd sjogren

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31
Q

Sd seca: xerofltamia (olho sempre cheio de areia/olho seco)+ xerostomia (boca seca/presença de carie) é indicativo de ?

A

Sd sjogren

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32
Q

Complicação onde há aumento absurdo de parótida, podendo evoluir para linfoma qual é o diagnóstico?

A

Sd Sjogren

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33
Q

Quais os anticorpos associados a Sd de Sjogren?

A

Anti-ro (ssa0 ou anti-la (ssb) ou biopsia de labio inferior (diagnóstico)

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34
Q

teste de schirmer ou rosa-bengala sao indicados para avaliar oq?i

A

olho seco (xeroftalmia)

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35
Q

Mulher, 34 anos, há seiss meses precisa de liquidos para facilitar a deglutição. Faz seguimentocom oftalmologista por irritação e sensação de areia nos olhos, sendo identificadas ulcerações corneanasna ultima avaliação. Há dois meses tem tido dor e rigidez em articulações das mãos e punhos. EF: Artrite em punhos; mucosa oral e seca;dents em mau estado de conservação. Qual é o exame indicado para o diagnóstio?

A

Biopsia de glandula salivar

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36
Q

Mulher de 51 anos de idade relata sensação noturna de areia nos olhos e boca seca há alguns anos. apresenta edema e dor em articulações. O que se pode afirmar?

A

A pesquisa do anticorpo Anti-RO deve fazer parte da investigação dessa paciente

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37
Q

Colagenose que há trombose oque pensar?

A

Sindrome do Ac.Antifosfolipidio

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38
Q

Criterios laboratoriais para Sd Anticorpor antifosfolipideo?

A

anticorpo anticardiolipina IgG e/ou IgM; anticorpo anti-2 GPI IgG ou IgM ; úpus Anticoagulante presente no exame de sangue

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39
Q

Sintomas de doença reumatica + mulher em idade fertil+ trombose?

A

Síndrome do Anticorpo Antifosfolipídeo (SAF).

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40
Q

Qual a principal diferença entre lupus e esclerodermia?

A

Na esclerodermia não há surto, a inflamação é contínua!

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41
Q

Doença que acomete principalmente mulheres de meia idade30-50 anos, onde há um processo inflamatório contínuo que leva a processo fibrótico principalmente em PELE, ESOFAGO, PULMAO E RIM.

A

Esclerodermia/esclerose sistemica

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42
Q

Qual é o quadro clínico da esclerodermia no esofago?

A

Refluxo/disfagia

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43
Q

Pela vasoconstricção sistemica da esclerodermia/esclerose sistemica qual é o efeito sobre o rim?

A

Aumento da PA, Oligúria, anemia hemolitica (devido ao espamos devido a microangiopatia)

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44
Q

Pela vasoconstricção sistemica da esclerodermia/esclerose sistemica q o efeito sobre o rim geralmente leva Aumento da PA, Oligúria, anemia hemolitica (devido ao espamos devido a microangiopatia) qual é o tto?

A

Pril

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45
Q

ela vasoconstricção sistemica da esclerodermia/esclerose sistemica q o efeito sobre o pulmão?

A

Alveolite fibrosa doença intersticial (TC em vidrosco)

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46
Q

ela vasoconstricção sistemica da esclerodermia/esclerose sistemica q o efeito sobre o pulmão é Alveolite fibrosa (TC em vidrosco) qual é o tto?

A

Imunossupressão

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47
Q

Help
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ela vasoconstricção sistemica da esclerodermia/esclerose sistemica q o efeito sobre o pulmão é Alveolite fibrosa (TC em vidrosco) qual é o tto caso haja fibrose pulmonar?

A

Não há tto, Fisioterapia respiratória?

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48
Q

Esclerodactilia qual é manifestação clinica?

A

Espessamento da mão e mão em garra

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49
Q

Facies de esclerodermia qual é manifestação clinica?

A

Devido ao processo fibrotico da pele há uma tendencia “puxar” a pele do rosto levando a microstomia e nariz fino

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50
Q

Calcinose qual é manifestação clinica?

A

Acumulo de calcio no Subctunaeo

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51
Q

telangectasia qual é manifestação clinica?

A

Dilatação vascular devido a vasoconstricção dos outros tecidos principalmentem labio inferior

52
Q

Fenomeno de raynaud é comum em qual tipo de doença?

A

Esclerodermia

53
Q

Fenomeno de raynaud é comum na esclerodermia e como ela é identificada e suas caracteristicas?

A

Vasocosntricção transitoria de maneira trifasica. Sendo palidez, cianose e rubor

54
Q

Doença raynaud pode ser primario e secundário?

A

Sim

55
Q

Fenomeno de raynaud secundario sao comuns em qual doença

A

Dermatomiosite, esclerodermia, polimiosite

56
Q

Paciente , portadora de esclerodermia sistemica, em uso de ciclofosfamida mensal, procura serviço médico com quadro de cefaleia, escotomas visuais e elevação da pressão arterial para 160x110mmHg.Um hemograva revelou Hb 9,6g/dL, leucocitos de 6700. Plaquetas de 65k com hematoscopia, revelando esquizocitos circulantes. Apesentava elevação da ureia e cr. Frente a esse quadro qual melhor medicamento indicado para resolução do problema agudo?

A

Captopril

57
Q

Qual tto de escolha para crise renal esclerodermica?

A

IECA

58
Q

Formas clinicas da esclerodermia?

A

Cutanea diusa~; cutanea limitada

59
Q

O antitopoisomerase i (anti-Scl70) está associado qual tipo de esclerodermia?

A

Cutanea difusa

60
Q

O antitopoisomerase i (anti-Scl70) está associado ao tipo de esclerodermia cutanea difusa. Qual é o principal sintomas?

A

Crise renal; alveolite/fibrose

61
Q

Anticentromero anticorpo da esclerodermia relaciado a qual forma clinica?

A

Cutanea limitada

62
Q

Anticentromero anticorpo da esclerodermia relaciado a esclerodermia cutanea limtada. quais sao os principais sintomas?

A

Síndrome CREST; hipertensao pulmonar

63
Q

Presença de calcionse, raynaus, esofagopatia, sclerodactilia e telangectasias estão relacionadas a qual tipo de esclerodermia?

A

Cutanea limitada com anticentromero presente

64
Q

Para ter sd de crest quais sao ossintomas?

A

Presença de calcionse, raynaus, esofagopatia, sclerodactilia e telangectasias

65
Q

Existe tto efetivo para esclerodermia?

A

Nao, so trata as complicações

66
Q

Tratamento do fenomeno de raynaud?

A

Bloqueador de canal de calcio (anlodipino,nifedipino); Inibidor de PDE-5 (sildenafila) nitrato pico, fluoxetina; Evitar exposição ao frio, drogas vascontrsictores, tabagismo

67
Q

Mulher de 56 anos, com quadro de palidez em dedos das mãos evoluindo com períodos de cianose e eventualmente com ertiema há cerca de 5 anos. Oquadro é desencadeado principalmente pelo frio. Há1 ano evoluindocom disgafia, tosse seca e dispneia.Ao EF, apresenta telangectasias em face e regiao palmar, estertores finos em amboshemitoraces. A paciente poderia se beneficiar de qual das seguintes estrategias?

A

Nifedipino

67
Q

Mulher de 56 anos, com quadro de palidez em dedos das mãos evoluindo com períodos de cianose e eventualmente com ertiema há cerca de 5 anos. Oquadro é desencadeado principalmente pelo frio. Há1 ano evoluindocom disgafia, tosse seca e dispneia.Ao EF, apresenta telangectasias em face e regiao palmar, estertores finos em amboshemitoraces. A paciente poderia se beneficiar de qual das seguintes estrategias?

A

Nifedipino

68
Q

O fenomeno raynaudé uma resposta vascular exagerada à temperatura fria ou ao estresse emocional. O fenomeno se manifesta clinicamente por alteraçãoes de cor acentaduamente demarcadasda pele dos digitos.Quais drogas podem exarcebar e qual pode ajudar no tto?

A

Ergotaminam cisplatina bleomicina interferon(pioram)

Anlodipina (melhora

69
Q

Polimiosite e dermatomisiote sao miopatias inflamatórias onde há o ataque ao invés de tecido conjutivo acontece no tecido muscular. A fraqueza muscular é um dos principais sintomas qual regiao acontece mais?

A

Simetrica e proximal (cintura pelvica e cintura escapular)… Dificuldade a subir escadas…Dificuldade em escovar os dentes (dormuscular está presente em apenas 20-50%dos casos)

70
Q

Polimiosite e dermatomisiote sao miopatias inflamatórias onde há o ataque ao invés de tecido conjutivo acontece no tecido muscular. A doença pulmonar intersticia pode induzir. Quais os anticorpos comum a esse tipode quadro?

A

anti-Jo1 (antissintetase) / anti-MDA5

71
Q

Polimiosite e dermatomisiote sao miopatias inflamatórias onde há o ataque ao invés de tecido conjutivo acontece no tecido muscular. As caracteristicas que as diferenciam.

A

1)cutanea principalmente nas dermatomiosites

72
Q

Qual é manifestação clinica presente apenas na dermatomiosite?

A

Papulasde Gottron (papula violacea sobre as aticulações) PAAAAATOGNOMONICO

73
Q

Papulas de gottron (papupla violacea sobre articulações) é patognomonico de qual condição clinca?

A

DERMATOMIOSITE

74
Q

Qual é manifestação clinica cutanea presente apenas na dermatomiosite?

A

Heliotropo (erupção violacea em palpebra superior)

75
Q

Heliotropo (erupção violacea em palpebra superior) é patognomonico em qual doença?

A

Dermtomiosite

76
Q

Heliotropo (erupção violacea em palpebra superior) é patognomonico em qual doença?

A

Dermtomiosite

77
Q

Qual é manifestação clinica presente apenas na dermatomiosite?

A 
Mao do mecanico (fissurae descamação lateral)
Papula de gottron  (patognomico
Heliotropo(patognomonico)
Rash Malar
Rash em V
78
Q

Qual doença reumática que tem uma chance de 3-7x de levar a neoplasia?

A

Dermatomiosite

79
Q

Neoplasias mais associadas a dermatomiosite?

A

Colo de utero, ovario, pulmao, pancreas, bexiga e estomago

80
Q

Mulher de 50 anos de idade procura oambulatório de clinicamedica comqueixa de fraqueza muscular proximalde membros superiores e inferioresinciada há 2 meses, com poliatrite simétrica de pequenas articulações e lsões de pele. Qual é a principal hipotese dignóstica?

A

A doença carateriza por fraqueza muscular e mialgia é comum apens em 20-50% doscasose sugere rastreamento paraneoplasia nos primeiros anos após o diagnóstico da doença. Essa doença é dermatopolimiosite

81
Q

Na polimiosite-dermatomiosite a manifestação clinica mais comum é?

A

Fraque muscular proximal (cintura escapula e quadril) NAO É COMUM DOR

82
Q

Jovem de 22 anos foi internado devido a quadro de graque muscular progressiva com dificuldade de pentearcabelo e subir escadas, além de febre, perdaponderal e dispneia progressiva nos ultimos meses. Ao Ef, apresentava frqueza muscular proximas, presença de rash cutaneo em regiao periorbitrais, hiperceratose palmoplantar, além de crepitações bibasais. Os exames complementares revelaram anemica norm normo. Cpk elevada e vhs elevada. Tc de torax evidenciouinfilrado intersticial com padrão vidro fosco bibasal (alveolite0. Entre os exames sorológicos, o mais indicado para o diagnóstico é?

A

Anti-JO1

83
Q

Quais sao os metodos diasnósticos para polimiosite/dermatomisite?

A

Enzimas musculares, Eletrneuromiografia, biopsia muscular;

84
Q

Qual tio de dermatomiosite/polimiosite semr resposta ao tto com corticoides e imunossupressores sem melhora?

A

Miosite por corpusculo de inclusao

84
Q

Qual tio de dermatomiosite/polimiosite semr resposta ao tto com corticoides e imunossupressores sem melhora?

A

Miosite por corpusculo de inclusao

85
Q

Qual é o anticorpo presente em ddoença mista do tecido conjutivo (miosite, esclerodermia, artrite reumatoide e luopus)?

A

anti-rnp

86
Q

Um paciente com uma doença autoimune, utilizando altas doses de corticoides, já apresentando efeitos colaterais, necessita diminuir a dose ou associar um poupador de corticoide

A

Os poupadores de corticoides costumam ser divididos em imunossupressores e imunomoduladores.
1): A azatioprina é uma poupadora de corticoides, usada em pacientes lúpicos com as formas mais graves da doença, com acometimento de sistema nervoso central ou renal, ou seja, com risco à vida.
2)O metotrexate é um medicamento bastante utilizado em pacientes com artrite reumatoide, sendo uma droga modificadora do curso da doença e, também, representando um poupador de corticoides.
ciclofosfamida também é bastante utilizada em pacientes lúpicos com risco à vida, logo, nas formas graves da doença. Em comparação com a azatioprina, a ciclofosfamida apresenta efeito mais precoce

87
Q

Hidralazina ta associado a qual tipo de lupus?

A

Hidralazina está associado a levar LES farmaco induzido com presença de Anti-histona em 95% dos casos

88
Q

Cloroquina antimalaricos é mt utilizado no LES?

A

Sim praticamente em todos os pacientes com lupus ainda mais se tiver manifestação cutanea

89
Q

Quais drogas estao associadas a o Lúpus induzido por drogas?

A

idralazina, anti tnf alfa, fenitoína sse quadro costuma ser mais leve, sem cursar com nefrite. Além disso, sabemos que o anticorpo anti-histona está muito associado a esse tipo de lúpus.

90
Q

é mais comum na faixa etária de 50 a 60 anos, havendo enrijecimento da pele, podendo haver fenômeno de Raynaud e calcificações, quando existe associação com a síndrome de CREST. qual doença é essa?

A

esclerodermia

90
Q

é mais comum na faixa etária de 50 a 60 anos, havendo enrijecimento da pele, podendo haver fenômeno de Raynaud e calcificações, quando existe associação com a síndrome de CREST. qual doença é essa?

A

esclerodermia

91
Q

Costuma aparecer em pacientes menores que 16 anos, com alterações dermatológicas, sendo clássico o sinal de Heliótropo (erupção eritemato-violácea com edema variável na região periorbitária) e as pápulas de Gottron (máculas eritematosas em regiões de dobras, especialmente as metacarpofalangeanas). Além disso, é comum a observação de fraqueza muscular proximal (cintura escapular e cintura pélvica), Qual é essa doença?

A

dermatomiosite juvenil

92
Q

diagnóstico diferencial importante, sendo caracterizado pelo desenvolvimento de artrite em pacientes mais jovens, havendo associação com adenomegalia, esplenomegalia, alterações oculares (iridociclite) qual doença?

A

artrite idiopática juveni

93
Q

autoantígenos relacionados ao padrão homogêneo do FAN são?

A

Anti-DNA e o anti-histona,

94
Q

autoantígenos relacionados ao padrão pontilhado fino do fan?

A

anti-Ro e o anti-La

95
Q

Qual auto-anticorpoque tem mais especificdae para les?

A

anti-DNA

96
Q

FAN com padrão pontilhado fino está associado com os autoantígenos anti-Ro e anti-La, relacionados qual sindrome?

A

Sd de Sjogren

97
Q

Pericardite. faz parte da segundo os Critérios de Classificação do SLICC ?

A

CORRETA. As serosites, de maneira geral, como pericardite e derrame pleural, fazem parte dos critérios do SLICC.

98
Q

Alopecia faz parte Critérios de Classificação do SLICC (2012)?

A

CORRETA. Cerca de 40-60% dos pacientes portadores de LES tem alopécia do tipo não cicatricial. Também entra nos critérios do SLICC.

99
Q

Fotossensibilida é um critérios para diagnóstico de Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), segundo os Critérios de Classificação do SLICC (2012)?

A

CORRETA. É um critério diagnóstico de LES, pois a exposição solar pode ser um gatilho de doença. O paciente pode apresentar manchas eritematosas ou rash malar.

100
Q

Ulceras orais é um dos critérios para diagnóstico de Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), segundo os Critérios de Classificação do SLICC (2012)

A

CORRETA. Úlceras orais ou nasais, em região de palato, geralmente indolores, fazem parte dos critérios do SLICC.

101
Q

Artralgia é um dos critérios para diagnóstico de Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), segundo os Critérios de Classificação do SLICC (2012)

A

INCORRETA. Artralgia por si só não é critério diagnóstico de LES, por mais que seja comum. O critério diagnóstico é a ARTRITE, com rigidez matinal de 30-60 minutos, com características de dor inflamatória.

102
Q

Paciente para ter a Sindrome do anticorpo anti-fosfolipideo (SAAF) precisa ter criterios clinicos e laboratoriais Quais sao esses?

A

Criterio clinico: Trombose (arterial/venosa) ; Morbidade gestacional >3abortos <10semanas,
Laboratorial: 2x em um intervalo de >12 semanas de anticoagulante lupico. ; anticardiolipina (igm e igg); anti-b2 glicoproteina (igm e igg)

103
Q

Paciente para ter a Sindrome do anticorpo anti-fosfolipideo (SAAF) precisa ter criterios clinicos como trombose de arterial ou venosa + 2x em um intervalo de >12 semanas de anticoagulante lupico. ; anticardiolipina (igm e igg); anti-b2 glicoproteina (igm e igg) qual é o tratamento?

A

Anticoagulação se trombose com VARFARINA

104
Q

Quando é prescrito AAS na SAAF?

A

Quando o paciente além da SAAF tiver LES

105
Q

sinais e sintomas como síndrome CREST que pode cursar com fenômeno de Raynaud, esofagopatia (dor retroesternal em queimação), esclerodactilia e telangiectasia é indicativo de qual doença?

A

esclerodermia

106
Q

paciente apresenta sinais e sintomas de esclerodermia, pois há espessamento de pele. A esclerodermia pode se apresentar através da síndrome CREST que pode cursar com fenômeno de Raynaud, esofagopatia (dor retroesternal em queimação), esclerodactilia e telangiectasia como há acometimento pulmonar, o tratamento deve ser mais agressivo, sendo a síndrome CREST mais associada à alveolite fibrosante. qual é o tto recomendado?

A

O tratamento por meio de nifedipina pode melhorar o quadro do fenômeno de Raynaud e o micofenolato de mofetil é a opção de imunossupressor de escolha para esclerodermia com acometimento pulmonar

107
Q

Espessamento de pele é a manifestação clinica de qual doença reumatologica?

A

Esclerodermia

108
Q

Síndrome DRESS (hipersensibilidade as drogas) com eosionofilia e sinais sitemicos quais farmacos podem precipitar?

A

Carbamazepina, halpurinol, sulfametoxazol+trimetropin

109
Q

SLEDAI é um dos índices utilizados para avaliar a atividade do lúpus, sendo 0 sem atividade. Paciente com LES e queixando-se de dor em virilha bilateralmente deve se suspeitar?

A

Pacientes com anemia falciforme, indivíduo com lúpus principalmente aqueles que tem SAAF, podem evoluir com necrose asséptica da cabeça do fêmur, está relacionada à obstrução de microvasos gerando uma hipoperfusão da cabeça do fêmur e necrose. Paciente tem clínica de dor, principalmente, na coxa, virilha e nádegas que piora com uso da musculatura podendo sentir em repouso. Geralmente tem associação com uso de corticóides e o exame diagnóstico de eleição é a ressonância magnética de articulação coxo-femoral.

110
Q

Paciente que se apresenta com episódios de tromboembolismo venoso, especialmente de trombose arterial, sem fator justificável; ou pacientes que têm fenômenos obstétricos, exemplo: abortamento de repetição anterior às 10 semanas de gestação; perda fetal de feto bem formado sem causa aparente (após as 10 semanas); parto prematuro (antes das 34 semanas) por pré-eclâmpsia, eclâmpsia; insuficiência placentária sem causa evidente; vamos pensar sempre em?

A

síndrome do anticorpo antifosfolípide (SAAF).

111
Q

Falou em trombofilia, adquirida, com trombose de leito arterial, tromboembolismo venoso, ela pode causar livedo reticular, aumento do TTPA e plaquetopenia. qual doença reumatologica pensar?

A

SAAF

112
Q

O diagnóstico é realizado através da dosagem de 3 anticorpos: 1. anticardiolipina; 2. anticoagulante lúpico; 3. anti-beta-2 glicoproteína-1. Eles têm que estar elevados e repetidamente elevados após 12 semanas de uma primeira medida, associado a algum evento clínico como os que já foram citados. qual doença?

A

SAAF

113
Q

É uma miopatia inflamatória que se manifesta com fraqueza de cintura apendicular, ou de cintura pélvica.

A

Polimiosite

114
Q

Anti - RNP está relacionado a qual doença?

A

Doença mista do tecido conjuntivo.

115
Q

Anti - DNA está relacionado a qualquado?

A

Nefrite lúpica

116
Q

Anti - peptídeos citrulinados cítricos relacionado a qual doença?

A

Artrite reumatoide

117
Q

Anti - SCL 70 relacionado a qual doença?

A

Esclerodermia;

117
Q

Anti - SCL 70 relacionado a qual doença?

A

Esclerodermia;

118
Q

c - ANCA relacionado a qual doença

A

Gradulomatose de Wegener

119
Q

p - ANCA relacionado a qual doença

A

índrome de Churg-Strauss

120
Q

qual é a manifestação neurológica mais frequente nos paciente com doença mista do tecido conjuntivo?

A

A neuropatia do trigêmio é a manifestação neurológica mais frequente;

121
Q

nos paciente com doença mista do tecido conjuntivo é comum o acometimento renal?

A

Nao altos níveis de anti-RNP funcionam como fator de proteção a glomerulonefrite proliferativa difusa, sendo a alteração renal mais comum a síndrome nefrótica do padrão nefropatia membranosa.

122
Q

A questão traz caso de adolescente com frouxidão ligamentar, evidenciada pelo sinal de polegar e punhos. Nesse sentido, o quadro é compatível com síndrome ?

A

síndrome de Marfan, doença do colágeno que cursa com alta estatura e envergadura, bem como frouxidão ligamentar. Também pode ocorrer pobreza muscular, aracnodactilia, luxação do cristalino e doenças da aorta (com risco de aneurisma e ruptura).

123
Q

O fenômeno de Raynaud é um desarranjo do sistema nervoso autônomo, no controle dos calibres dos vasos sanguíneos, que ocorre exclusivamente em extremidades do corpo, como mãos ou pés. verdadeiro ou falso?

A

O fenômeno de Raynaud não é provocado por desarranjo do sistema nervoso autônomo, mas sim, por lesão direta dos VASOS!!

124
Q

É importante monitorizar contagem de linfócitos, recorrência de edema de parótidas, linfadenomegalias e perfil da eletroforese de proteínas séricas e urinárias nos pacientes com síndrome de Sjögren primária, pois a mudança no seu perfil pode sugerir possibilidade de evolução para ?

A

linfoma

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