Çocukluk Çağı Patoloji Flashcards
en sık malign göz tümörü?
retinoblastom
pneumatozis intestinalis hangi hastalıkta görülür
nekrotizan enterokolit
yd bir çocukta kistik fibroziz nedeniyleölüm olursa sebebi nedir
mekonyum ileusu
kistik fibrozis gençlerde en sık ölüm nedeni nedir
pnömoni
infantlarda en sık izlenen tümörleridir
hemanjiyom
şarap lekesi gibi hemanjiyom nerede grülür
sturge weber
çocukluk çağının en sık teratomlarıdır
sakrokoksigeal teratom
çocukluk çağının en sık germ hücreli tümörü………
-en sık germ hücreli testis tümörü?
teratom
yolk sac
küçük yuvarlak mavi hücreler nelerdir?- kodu var
kod: werrnelim.
willms, ewing, rb, rabdomyosarkom, nöroblastom, lenfoma, medullablastom
küçük yuvarlak mavi hücrelerin ayırımını yapmak için bazı markerlar kullanılır. aşağıdaki hangisi için kullanılır
-lca
lenfoma
küçük yuvarlak mavi hücrelerin ayırımını yapmak için bazı markerlar kullanılır. aşağıdaki hangisi için kullanılır
-nse
nöroblastom, ewing sarkomu
çocukların en sık primer malign tümörü
hepatoblastom
çocukların en sık malign yumuşak doku tümörü
rabdomyoarkom
1 yaş altı infatlarda en sık tanı alan malign tümör
nöroblastom
çocukluk çağının en sık görülen extrakraniyal solid tümörü
nöroblastom
nöroblastomun ailevi yatkınlığından sorumlu gen
alk- anaplastik lenfoma kinaz
deri metastazlarındna derin mavi renk değişikliğine …………..denir
blueberry muffin baby
nöroblastomda ve wilms tümörü ( nefroblastom)a göre
: yüzey düzenli mi / düzensiz mi . kitle orta hattı. geçer mi / geçmez mi. grafide kalsifikasyon görülür mü?
düzensiz,geçer, kalsifikasyon var.
-düzenli, geçmez, kals. Yok. wilms tümörü ( nefroblastom)
—kötü olanlar nöroblastom gibi düşün.
En sık bilateral olan ve ailevi geçen tümör
Retinoblastom
Flexner- wintersteiner rozeti görürsek tanı?
Retinoblastom
Çocukta en sık görülen orbita tümörü:…
-maşin orbita tümörü:…..
Hemanjiyom
Rabdomyosarkom
Çocukluk çağının en sık görülen primer renal hücreli tümörü
Wilms- nefroblastom
WAGR sendromunu açar mısın içinde neler var
W: wilms A: anirid. G: genital anomali R: mental RRetardasyon
Anirididen sorumlu gen?
Pax-6
Gonadal disgenesiz + nefropati.
Bu wilms tümörü( nefroblastom) nün sıklığının en fazla arttığı sendromdur
Denys- drash sendromu
Wilms tümörü( nefroblastom) karakteristik olarak hangi trifazik özelliği gösteriler
Blastem, immatür stroma, tübüller
Teratomlar en sık hangi bölgeye yerleşir
Sakrokoksigeal
G1-s geçişini durduran tümör supresor genler 53- ve rb dur. rb mutasyonunda…….hastalıkları; p53 mutasyonunda………hastalığı görülür
retinoblastom, osteosarkom
-li- fraumeni
willms tümörüne eşlik eden hangi sendromda adrenal kortexte anormal büyük hücreler görürüz.
beck-with wiedeman sendromu
çocukta kurşun zehirlenmesi olmuşsa en önemli olarak ………görürüz
kortikal nöronlarda nekroz
kc in en sık görülen primer malign stromal tümörü?
hepatik anjiyosarkom
