cmd cmh Flashcards
Definiție cardiomiopatie dilatativă
Dilatarea cavităților cardiace cu grosimea normală a pereților VS și scăderea funcției sistolice
Fiziopatologia CMD
Dilatarea progresivă a cordului → regurgitare valvulară → ↓ debit cardiac → activare SRAA
Principalele cauze genetice CMD
Transmitere AD, AR sau X-linkată, implicând >50 gene
Cauze non-genetice CMD
Miocardită virală (Coxsackie), toxică (alcool, antracicline), endocrine, infiltrative, deficite nutriționale
Tablou clinic CMD
Dispnee de efort, tahicardie, iritabilitate, dificultăți alimentare la sugari
Examen clinic CMD
Semne de insuficiență cardiacă congestivă
Investigații paraclinice CMD
ECG, ecocardiografie, RMN, biomarkeri (NT-proBNP, troponina)
Tratamentul CMD
Diuretice, beta-blocante, IEC, anticoagulante, transplant cardiac în cazurile severe
Metode terapeutice avansate CMD
Oxigenare extracorporeală (ECMO), dispozitive de asistare ventriculară
Complicații CMD
Infecții, aritmii, tromboze, insuficiență hepatică, malnutriție
Evoluția CMD
Supraviețuire la 1 an: 63-90%, la 5 ani: 20-80%, 40% decese în primii 5 ani
Definiție cardiomiopatie hipertrofică
Anomalie structurală și funcțională a miocardului fără cauză ischemică
Etiologie genetică CMH
Mutații ale genelor sarcomerice, transmitere AD
Boli metabolice asociate CMH
Boala Fabry, boli mitocondriale
Sindroame genetice asociate CMH
Sindrom Noonan, sindrom LEOPARD
Tablou clinic CMH
Durere toracică, palpitații, sincopă, insuficiență cardiacă
Metode de diagnostic CMH
Ecocardiografie, RMN, Holter ECG, teste genetice
Complicații CMH
Aritmii severe, moarte subită
Tratament CMH
Beta-blocante, Verapamil, miectomie septală, ablație septală
Factori de risc pentru moarte subită în CMH
Istoric familial, sincope, aritmii ventriculare
