CM7 Physiologie nerveuse : CM2-P1 Flashcards

1
Q

Quelle est la voie principale de la motricité volontaire ?

A

→ Faisceau pyramidal (ou cortico-spinal).

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Q

D’où part le faisceau pyramidal ?

A

→ Du cortex moteur, aire frontale ascendante (aire 4).

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3
Q

Où se trouve la décussation du faisceau pyramidal croisé ?

A

→ Au niveau du bulbe rachidien.

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4
Q

Combien de neurones composent la voie pyramidale ?

A

→ Deux neurones (central et périphérique).

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5
Q

Où se trouve la synapse entre les deux neurones de la voie pyramidale ?

A

→ Dans la corne antérieure de la moelle spinale.

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6
Q

Quelle est la conséquence d’une lésion avant la décussation ?

A

→ Déficit moteur controlatéral.

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7
Q

Quelle est la conséquence d’une lésion après la décussation ?

A

→ Déficit moteur homolatéral.

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8
Q

Comment appelle-t-on une paralysie complète ?

A

→ Plégie.

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9
Q

Comment appelle-t-on une paralysie partielle ?

A

→ Parésie.

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9
Q

Quels sont les 3 signes du choc spinal ?

A

→ Paralysie flasque, hypotonie, abolition des réflexes.

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10
Q

Qu’est-ce que l’atonie ?

A

→ Absence totale de tonus musculaire.

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11
Q

Quel réflexe est pathognomonique du syndrome pyramidal ?

A

→ Signe de Babinski.

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12
Q

Qu’est-ce que la spasticité ?

A

→ Hypertonie avec réflexes exagérés.

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13
Q

Quelle est la posture typique du membre inférieur en syndrome pyramidal ?

A

→ Triple extension (hanche, genou, cheville).

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14
Q

Qu’est-ce que le clonus ?

A

→ Contractions rythmiques et involontaires d’un muscle.

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15
Q

Quelle est la posture typique du membre supérieur en syndrome pyramidal ?

A

→ Triple flexion.

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16
Q

Quel est le 1er symptôme du syndrome pyramidal ?

A

→ Perte de force.

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17
Q

Quel réflexe est équivalent au Babinski dans la main ?

A

→ Signe de Hoffmann.

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18
Q

Comment s’appelle la perte de motricité progressive sans douleur ?

A

→ Claudication intermittente non douloureuse.

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19
Q

Quelle est la cause fréquente d’une parésie progressive ?

A

→ Rétrécissement du canal vertébral.

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20
Q

Quelle est la structure cérébrale impliquée dans ce syndrome extrapyramidal ?

A

→ Noyaux gris centraux (substance noire).

21
Q

Quelle maladie est emblématique du syndrome extrapyramidal ?

A

→ Maladie de Parkinson.

22
Q

Quel est le rôle principal des voies extrapyramidales ?

A

→ Coordination des mouvements automatiques.

23
Q

Quels sont les 4 symptômes du syndrome extrapyramidal ?

A

→ Hypokinésie, hypertonie plastique, tremblement de repos, apraxie.

24
Quelle est la marche typique du Parkinsonien ?
→ Marche à petits pas, saccadée.
24
Qu’est-ce que la roue dentée ?
→ Résistance en à-coups lors d’un mouvement passif.
25
Qu’est-ce que l’adiadococinésie ?
→ Incapacité à faire des mouvements alternés rapides.
26
Quelle différence entre hypertonie spastique et plastique ?
→ Spastique : dans le syndrome pyramidal - vitesse dépendante ; plastique : dans syndrome extrapyramidal (ex : parkinson) - vitesse constante.
27
Quelle est la maladie associée à une atteinte des motoneurones périphériques ?
→ Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA).
27
Qu’est-ce que l’apraxie ?
→ Incapacité à réaliser un mouvement appris.
28
Quelle est la voie sensitive de la proprioception consciente ?
→ Voie lemniscale (cordons postérieurs).
29
Où se fait la décussation dans la voie lemniscale ?
→ Au niveau du bulbe (noyaux de Goll et Burdach).
30
Combien de neurones comporte une voie sensitive ?
→ Trois neurones.
31
Quelle est la localisation du 1er neurone de la voie lemniscale ?
→ Ganglion rachidien.
32
Quelle est la fonction du faisceau spino-cérébelleux ?
→ Sensibilité profonde inconsciente.
33
Quel organe traite les infos du faisceau spino-cérébelleux ?
→ Cervelet.
34
Qu’est-ce que la pallesthésie ?
→ Perception de la vibration.
35
Qu’est-ce que la stéréognosie ?
→ Reconnaissance d’objets en 3D par le toucher.
36
Quel est le test clinique de la proprioception ?
→ Signe de Romberg.
37
Quelle voie transmet la douleur et la température ?
→ Voie extra-lemniscale (spino-thalamique).
37
Qu’est-ce qu’une astéréognosie ?
→ Perte de la reconnaissance tactile des objets.
38
Où se fait la décussation de la voie spino-thalamique ?
→ À l’étage médullaire.
39
Quel type de fibres contient la voie extra-lemniscale ?
→ Amyéliniques, petit calibre.
39
Comment est la conduction dans la voie extra-lemniscale ?
→ Lente, donc douleur différée.
40
Qu’est-ce qu’une allodynie ?
→ Douleur déclenchée par un stimulus normalement indolore.
41
Quel syndrome associe lésion unilatérale de la moelle ?
→ Syndrome de Brown-Séquard.
42
Quels sont les signes d’un syndrome cordonal postérieur ?
→ Perte de tact fin, proprioception, marche talonnante.
43
Quels sont les signes du syndrome cérébelleux ?
→ Dysmétrie, asynergie, marche ébrieuse, adiadococinésie.
44
Qu’est-ce que le “gate control” ?
→ Inhibition croisée entre voies lemniscale et extra-lemniscale.
45
Quel outil thérapeutique utilise le gate control ?
→ Neurostimulation (ex : TENS).