CM 5 Grandes sind Endocrinas Flashcards

1
Q

Hiperplasia adrenal é deficiência de

A

Deficiência 21 hidroxilase .
Dosar 17 hidroxipeovesterona

Causa hipo Na e HIPER K.

Qc
Puberdade precoce
Hipertrofia do clitóris
Pseudo hermafrodismo

Tto reposição volemia e glicocorticoide

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2
Q

Tríade clássica do feocromocitoma

Dx

Para realizar os exames qual fármaco suspender

A

Cefaleia sudorese e palpitação

Dx urina d 24h: dosagem de metanefrinas e catecolamina .
Mais sensível : metanefrina plasmática fracionada .
Imagem : Tc ou cintilo

Antidepressivos triciclos, paracetamol, beta bloqueadores.

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3
Q

Feocromocitoma tá relacionado com qual doença da tireoide

A

Carcinoma medular de tireoide

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4
Q

Tratamento sequenciado do feocromocitoma

A
Bloqueio alfa adrenergico 14 dias antes da cirurgia 
\+ 
Beta bloqueador 
\+ 
Cirurgia (andrenectomia).
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5
Q

Qual lesão maligna mais comum na adrenal ?

A

Metástase.

Sítio de metástase mais comum na neoplasia adrenal é pulmão.

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6
Q

Obesidade central , hipertenso, glaucoma, labilidade emocional, hipercortisol, dx

Qual causa principal

A

Síndrome de cushing.

Iatrogenia ( administrar acth)

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7
Q

Sexo feminino com adenoma hipofisário secretor de acth, 15-50 anos .
Dx
Tto
Complicação

A

Doença de cushing .

Tc ou RNM sela turcica

Síndrome de Nelson.

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8
Q

Principal causa de secreção ectopica por ACTH

A

Tumores carcinoidoides ocultos(brônquicos ) - Harrison .
Ou
Carcinoma de pequenas células do pulmão ( oat cells)

Dx Tc de tórax

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9
Q

Qual exame para diferenciar síndrome de cushing com acth ectopico

A

Cateterismo de seio Petroso inferior .
Cushing >= 2
Acth ectopico <= 4.

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10
Q
Baixa glicose , baixo Sódio 
Alto potássio , alto cálcio
Insuficiência andrenal primária 
Hiperpigmentação cutânea .
Dx
A

Doença de Addison

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11
Q

Insuficiência adrenal com doenca tireoide autoimune com diabetes, qual dx

A

Síndrome poliglandular autoimune tipo 2.
É a mais comum .

Obs a tipo 1 tem candidíase .

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12
Q

Jovem sexo masculino , hipocortisolismo, espasticidade de membros inferior ,
Distúrbio da função vesical e sexual .
Qual dx
Exame

A

Adrenoleucodistrofia (óleo de Lorenzo )

Padrão ouro é: teste de estimulacao rápida com acth ou teste da cosintropina

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13
Q

Dosar o acth

1 se alto

2 se baixo

A

1 insuficiência primária

2 insuficiência secundária .

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14
Q

Extremos da idade , hipertensão de difícil controle ,
Baixo potássio, baixa renina,
Alta aldosterona
Alcalose metabolica

A

Hiper aldosteronismo

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15
Q

Mulher barbada
Aumento do clitóris
Qual síndrome

A

Síndrome virilização

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16
Q

Hipercalcemia , elevação do PTH, maioria assintomática .
Acidose metabolica hipercloremica ATR tipo I e II

Dx
Principal causa

A

Hiper paratireoidismo .

Adenoma de paratireoide.

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17
Q

Qual associação clássica do hiper paratireoide

A

NEM 1 e 2

Nem 1 : hiper para , gastrinoma , prolactinoma

Nem 2 A : carcinoma medular tireoide , feocromocitoma , hiper para primário.

Nem 2B carcinoma medular tireoide, feocromocitoma, neuromas submucosos.

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18
Q

Tto
1. Sintomáticos
2 assintomáticos e quando ….

A
  1. Cirúrgico sempre.
    2 cálcio sérico > 1 acima do Limite normal.
    CL de creatinina < 60
    Declínio de massa óssea ( T escore < -2,5 DP) e ou fratura prévia por fragilidade.
    Idade <50
    Calciúria >400 , nefrolitíase ou nefrocalcinose.
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19
Q

Como tá PTH na hipercalcemia maligna

A

Baixo

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20
Q

Tratamento crise hipercalcemica.

A

1o Hidratação
2o Furosemida
3o Bifosfonatos ou calcitonina.

Glucocorticoides, hemodiálise

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21
Q

Duas manifestações clássicas na hipo calcemia

A

Sinal de chvostek e trousseau.

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22
Q

Se PTH reduzido ,
hipo Ca
HIPER fosfato

A

Hipoparatireoidismo

23
Q

Se PTH normal ou aumentado
hipo Cá
hipo Fosfato
Vitamins D diminuída

A

Deficiência de vitamina D

24
Q

Onde é
Produzida a calcitonina
Excretada

A

Células c ( para foliculares da tireoide ).

25
Cristais com birrefringente positiva a artrocentese | Acúmulo na articulação
Condrocalcinose ( hipercalcemia)
26
ECG com QT curto , | Constipação intestinal e poluiria
HIPER calcemia
27
Padrão ósseo da HiPer paratireoide
Lesão em sal e pimenta. Cistos e tumores marrons em ossos longos. Coluna de rugger Jersey. Osteoporose e fraturas
28
Complicação paratireoidectimia, | Que causa rouquidão
Lesão do nervo laríngeo recorrente
29
O que o lítio , carbonato de lítio faz nas paratireoides :
Hipercalcemia | PTH normal .
30
Principal causa de hipercalcemia em pacientes hospitalizado, não é ambulatorial .....
Neoplasia maligna ( carcinoma epidermóide do pulmão. )
31
Cite os Sinais de hipocalcemia 1 sinal de trousseau 2 sinal de chvostek
1. Espasmo carpico após insuflação do manguito 20mmHg acima da PA sistólica durante 3 minutos . 2. Contração dos músculos faciais ipsilaterais após percussão do nervo facial abaixo do arco zigomatico.
32
Causa mais comum de hipoparatireoidismo
Resseccao cirurgica .
33
Qual eletrólito que causa hipocalcemia transitória ?
Magnésio
34
Tratamento hipocalcemia 1 aguda 2 crônica
1 Glauconato de cálcio. 2 cálcio elementar e vitamina d.
35
Característica da pseudo hipoparatireoidismo E qual síndrome rara causa da
Infância . Hipocalcemia . Hiper fosfato . PTH aumentado. Ostodistrofia hereditária de albright ( baixa estatura, obesidade , face redonda , pescoço curto e braquidactilia.)
36
O que causa a deficiência de vitamina d
Ostemalacia : osteopenia difusa, pseudo fratura ou zona de looser. Raquitismo : absulamento osso frontal, sulco de Harrison, Rosario raquítico, arqueamento do fêmur e da tíbia.
37
Causa de hipofosfatemia e qc
Insulina. Qc : fraqueza muscular, encefalopatia hepática, raquitismo, osteomalacia.
38
Síndrome da Lise tumoral causa o que com o fosfato?
Hiperfosfatemia !!!!!
39
Ecg com AUMENTO ⬆️ do segmento PR . Pode ser causado por qual distúrbio eletrólitico .
hipoMagnesio. Mg < 1,5 mg / dL Tto da hipoMg : sulfato de magnésio .
40
IVAS prévio há 5 dias , dor em tireoide , Baixo TSH, alto T4L, alto VHS , Dx
Tireoidite subaguda dolorosa ( tireoidite de De Quervain). Tto anti inflamatório a Ou um propanolol
41
Recém nascido com perda de peso, vômito, desidratação , fraqueza, hipotensão , hipoglicemia , hiponatremia, Hipercalemia. Dx
Hiperplasia adrenal congênita .
42
Acromegalia, Has , dm , galactorreia. Dx E qual hormônio dosar
Tumor hipofisário (ACROMEGALIA) | Dosar IGF 1
43
Eritema migratório necrolitico, qual dx
Glucagonoma
44
Paciente com NEM qual primeiro tratamento a ser realizado
Suprarrenalectomia ( tirar a suprarrenal primeiro )
45
Elevação da fosfatase alcalina com fósforo e cálcio normal e homem de terceira idade , qual dx
Doença de Paget
46
Mae puérpera fez tto para doença de graves, RN nasce com hipertireoidismo neonatal, qual tto?
Propanolol e Lugol
47
Coma mixematoso tá relacionado com qual doença. E qual alteração
Hipotireoidismo. Causando hipocortisolismo.
48
Qual arrtmia mais frequente no hipertireoidismo?
Taquicardia sinusal.
49
Qual fármaco causa geralmente hipoFosfatemia
Cisplatina.
50
PAF De nódulo tireoidiano com característica de : Órfã Annie. Qual CÁ de tireoide
Carcinoma papilifero de tireoide
51
T escore <= -2,5 e TFG <30 ou DRC estágio 4, qual dx e tto
É osteoporose. Não pode fazer bifosfonados Fazer tto com Denosumabe.
52
Paciente com sinal de chvostek o que acontece com cálcio e fósforo e cálcio livre E tto
Hipocalcemia Hipocalcemia livre. HIPERfofatemia - Tratamento : Gluconato de Cálcio EV.
53
``` Doença que cursa com hipo Ca. Hiper Fosfatemia. aumento PTH Aumento Cr ```
Hiperparatireoidismo secundário = Osteodistrofia Renal .