CM Flashcards

1
Q

Qual a doença recessiva relacionada ao gene X, em meninos de 5 anos que inicia com fraqueza muscular progressiva, com quedas frequentes, associada a dificuldade de aprendizado?

A

Distrofia muscular de Duchenne

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2
Q

Qual o diagnóstico do quadro de formigamento em mmii com melhora espontânea, retornando com formigamento, prurido e perda de equilíbrio semanas depois. RNM de crânio com padrão “Dedos de Dawnson”?

A

Mieloma Múltiplo

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3
Q

Qual o tratamento para Mieloma Múltiplo?

A

Pulsoterapia com corticóide + plasmaferese + imunoglobulina.
Em controle: iniciar drogas modificadoras da doença

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4
Q

Quais as medicações capazes de causar parkinsonismo secundário?

A

Cinarizina, flunarizina, escopolamina

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5
Q

Como se faz o diagnóstico de parkinson ?

A

Clínico

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6
Q

Quais os sinais da Síndrome da Fragilidade no idoso?

A
  • perda de massa muscular involuntária
  • perda de força
  • redução na velocidade de marcha
  • exaustão
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7
Q

Qual doença suspeitar em paciente internado, diarreia aguda, em uso de ATB, com febre baixa, dor abdominal, nausea e hiporexia?

A

Colite pseudo- membranosa por Clostridium Difficile

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8
Q

Como fazer o diagnóstico de colite pseudomembranosa por clostridium difficile?

A

Pesquisar Toxina A ou B nas fezes
Detectar o Clostridium na coprocultura
colonoscopia ou retossigmoidectomia e identificar as pseudomembras

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9
Q

Como classificar colite pseudomembranosa em grave e não grave?

A

Grave: Leuc > 15 mil OU Cr>1,5 OU Colite fulminante

Não grave: Leuc< 15 mil E Cr< 1,5

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10
Q

Qual o tratamento de colite pseudomembranosa?

A

Grave: Vancomicina 125 a 500 mg 4x ao dia por 10 dias

Fulminante: Vanco + metro

Não grave: Metronidazol via oral 500 mg, 3x/dia, por 10 dias

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11
Q

Quais as causas para encefalopatia hepática no cirrótico?

A

PBE
Constipação
HDA
Hepatocarciona
Síndrome Hepatorrenal
Outros focos infecciosos

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12
Q

Diante de uma paciente com Retocolite ulcerativa com agudização grave da doença, quais patógenos devo descartar?

A

Clostridium Difficile e CMV

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13
Q

Qual o tratamento da RCU agudizada ?

A

Corticoide EV em altas doses
Hidratação
Correção de DHE
Ciclosporina e anti-TNF se não houver resposta ao corticoide após 3 dias
Colectomia se falha terapêutica

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14
Q

Quais os achados da Púrpura Trombocitopênica Trombótica?

A

PTT é PENTA!

P laquetopenia
E squizócito
N eurológico
T ax elevada
A núria

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15
Q

Qual o tratamento para crise de gota aguda e qual medicação NÃO posso fazer?

A

Usar AINE ou colchicina
Não usar Alopurinol

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16
Q

Qual a característica dos cristais formados na gota ?

A

Formato de agulha + Birrefrigência negativa

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17
Q

Quais os 5 D´s da instabilidade no ACLS?

A

Dispneia
Desmaio
Dor torácica
Diminuição da PA
Diminuição da consciência

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18
Q

Quais os red flags para cefaleia?

A

Sintomas sistêmicos
Neoplasias já existentes
Déficit neurológico
Início súbito
Aumento progressivo
Mudança do padrão
Precipitadas por tosse ou outros esforços
Dependente da posição do corpo
Papiledema
Gestante
Trauma
Imunossuprimido

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19
Q

Quais os critérios do q-sofa?

A

PAS< 100
FR> 22
Glasgow <15

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20
Q

Qual a característica do capnógrafo adequado durante a RCP?

A

ETO2> 15 mmhg pelo menos
FR: 10 ventilações por minuto

21
Q

Qual valor de ETCO2 no capnógrafo indica retorno da circulação espontânea?

A

> 25 pelo menos
idealmente > 40 mmhg

22
Q

Drogas que aumentam a sobrevida na ICRFer?

A

Carvedilol/ Bisoprolol / Succinato de Metoprolol
IECA/BRA
Espironolactona
Dapagliflozina (Inibidor de SGLT2)

23
Q

O que é sinal de Westermark e o que ele sugere?

A

É oligoemia (pouca trama de vasos no pulmão) e sugere TEP

24
Q

O que é sinal de Palla e o que ele sugere?

A

sinal de Palla é o aumento de calibre da artéria interlobar descendente e indica TEP

25
Q

O que é o sinal de Corcova de Hampton e o que indica?

A

É um triângulo opaco na periferia do pulmão e Indica infarto pulmonar por TEP

26
Q

Agente etiológico mais provável em endocardite de paciente usuário de drogas?

A

Staphiloccocus aureus

27
Q

Agente etiológico mais provável em endocardite de paciente com prótese valvar e contaminação em ambiente de saúde?

A

Staphiloccocus Epidermidis

28
Q

A cintilografia com gálio é usada para investigar qual nefropatia?

A

Nefropatia Intersticial Aguda

29
Q

Quais os ag et mais frequentes na artrite séptica?

A

Gonococo
S aureus

30
Q

Qual grupo de medicamentos são proscritos na IC com FE preservada?

A

Inotrópicos

31
Q

Qual medicação reduz mortalidade e tempo de internação na ICFEP?

A

inibidor de SGLT2

32
Q

Sobre os sons de korotkoff ao aferir PA, qual a fase do hiato auscultatório?

A

fase 2

33
Q

Qual parasita é comum na anemia megaloblástica?

A

diphyllobothrium latum

34
Q

Quais medicamentos podem causar anemia sideroblástica?

A

Isoniazida, Cloranfenicol, Linezolida

35
Q

Quais as causas de anemia sideroblática, exceto medicamentos?

A

saturnismo (intoxicação por chumbo)
deficiência de cobre
álcool
hereditária

36
Q

Qual medicação do tratamento da TB pode causar deficiência de B6?

A

Isoniazida

37
Q

critérios lab de exsudato no derrame pleural?

A

Alb líquido / alb sérica > 0,5
OU
DHL líquido/DHL sérico >0,6

38
Q

Quais as medidas no DPOC que diminuem a mortalidade?

A

Oxigenioterapia domiciliar
Cirurgia de Pneumorredução
Cessar tabagismo

39
Q

Quais os critérios de oxigenioterapia domiciliar?

A

PaO2 <55
OU
Sat<88%
OU
Sat 89% ou PAO2 56 a 58
+
Cor pulmonale ou Ht>55

40
Q

Qual condição desencadeia PA divergente?

A

Insuficiência aórtica

41
Q

Qual condição desencadeia PA convergente?

A

Estenose aórtica

42
Q

Quais os sinais encontradas no como mixedematoso?

A

Hipotermia
Hiponatremia
Hipocortisolismo
Bradicardia
Hipoxemia
Hipercapnia

43
Q

Qual neoplasia tem relação com a SÍNDROME EATON LAMBERT?

A

carcinoma pulmonar de pequenas células

44
Q

Qual doença de fraqueza muscular melhora após ativação do músculo e qual piora?

A

SÍNDROME EATON LAMBERT melhora após ativação muscular

MIASTENIA GRAVIS piora após ativação muscular

45
Q

Quais as vasculites são associadas ao ANCA?

A

Wegner (Granulomatose com Poliangeíte)
Churg - Strauss (Poliangeíte granulomatosa eosinofílica)
Poliangeíte microscópica

46
Q

Qual doença gera Hb em alvo?

A

Hemoglobinopatia SC - um tipo de anemia falciforme

47
Q

Qual a doença dos 3 D: Demência, Diarreia e Dermatite?

A

Pelagra (deficiência de vitamina B3)

48
Q

Qual doença que cursa com sintomas sistêmicos, alterações neuropsiquiatricas, dor abdominal e que melhora com infusão de glicose?

A

PAI - Põe a glicose aí

Porfiria Aguda Intermitente