Clínica Médica Flashcards
A hematúria dismórfica caracteriza uma lesão do tipo:
Glomerular
Em relação a síndrome nefrítica, analise as assertivas:
I. Os sintomas mais comuns são oligúria, HAS, edema, presença de hematúria dismórfica e cilindros hemáticos.
II. O agente mais comum é o Streptococcus pyogenes(beta hemolítico do grupo A).
III. A incidência é entre 5-12 anos, sendo 2 meninos para cada 2 meninas.
IV. O diagnóstico consiste na resposta afirmativa a 4 perguntas: a) Faringite ou piodermite recente? b) Período de incubação é compatível? 2 semanas e a partir de 2 semanas, respectivamente. c) infecção estreptocócica? d) queda transitória do C3/CH50.
Todas estão corretas.
Qual é o melhor anticorpo a ser solicitado para o diagnóstico de síndrome nefrítica após quadro de faringite?
ASLO ou ASO
“O melhor para amígdala é o ASO, o melhor para derme, anti-DNAse.”
Qual é o melhor anticorpo a ser solicitado para o diagnóstico de síndrome nefrítica após quadro de piodermite?
Anti-DNAse B
“O melhor para amígdala é o ASO, o melhor para derme, anti-DNAse.”
Em até quanto tempo permanece a hipocomplementemia na síndrome nefrítica?
Até 8 semanas
Quanto às indicações de biópsia para o quadro de síndrome nefrítica, assinale os itens que correspondem a elas:
I. Hipocomplementemia > 8 semanas.
II. Proteinúria nefrótica > 4 semanas.
III. HAS > 4 semanas.
IV. Hematúria macro > 4 semanas.
V. IRA > 4 semanas.
Todas estão corretas
Ao se realizar microscopia óptica na GNPE, o que deve ser evidenciado no glomérulo?
Humps ou corcovas que são patognomônicos da GNPE.
Qual é o tratamento da GNPE?
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1. Restrição hidrossalina
2. Diuréticos(furosemida)
3. Vasodilatadores(hidralazina e no caso mais grave - edema convulsivo, por exemplo, nitroprussiato
4. Diálise se necessário(raro)
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Qual é a indicação da prescrição de antibióticos no paciente com GNPE já que ela não prevene o próximo episódio?
Eliminar as cepas nefritogênicas do indivíduo, evitando que ele passe para o outro.
Qual é a glomerulopatia primária mais comum do mundo?
Doença de Berger ou nefropatia por IgA.
Em relação a doença de Berger, marque V ou F:
I. Acomete geralmente indivíduos de 10 a 40 anos.
II. O sintoma mais comum é hematúria macroscópica sem outros comemorativos.
III. 5% dos pacientes apresentam síndrome nefrítica.
IV. Diferentemente da GNPE, a doença de Berger não “respeita” o período d incubação e não há consumo de complemento.
V. Está comumente associada a cirrose, doença celíaca e HIV.
VI. O diagnóstico se dá com a clínica, complemento normal e 50% dos pacientes apresentam aumento de IgA.
VII. O diagnóstico de certeza é a biópsia mas não é comumente realizada.
VIII. O tratamento consiste em acompanhamento, contudo alguns podem necessitar de IECA e corticoide.
IX. O prognóstico é variável, sendo pior prognóstico associado ao sexo masculino, hematúria microscópica persistente, proteinúria > 1 g/dL, HAS e Cr > 1,5.
Todas estão corretas
Em relação a síndrome nefrótica, marque V ou F:
I. Geralmente ocorre proteinúria superior a 3-3,5 g/d em adultos e 50 mg/kg/dia em crianças ou 40 mg/m2/h.
II. Na criança a relação de proteinúria/creatinina urinária > 2 mg/mg contribui para o diagnóstico.
III. Outros sintomas presentes são: hipoalbuminemia; como o indivíduo perde antitrombina III(anticoagulante endógeno), predispondo a trombose pelo estado dê hipercoagulabilidade; como o indivíduo perde imunoglobulinas, predispondo à infecção por germes encapsulados; perde transferrina(proteína que carreia o ferro), por isso anemia ferropriva refratária ao tratamento com sulfato ferroso.
III. Diferentemente das outras proteínas, a alfa 2 globulina pode aumentar na síndrome nefrótica, já que pelo tamanho ela não consegue ser filtrado pelo glomérulo.
IV. Edema comumente presente, pois a pressão oncótica do plasma está muito baixa.
V. Como complicação, o indivíduo pode evoluir com PBE por pneumococo pela predisposição a infecção por germe encapsulado, devido à perda de proteínas.
VI. Pode ocorrer uma síndrome isquêmica pela hiperlipidemia e lipidúria(evidenciado pelos cilindros graxos). O aumento das lipoproteínas decorre do aumento da produção de proteínas pelo fígado.
Todas estão corretas
Em relação a doença de Berger, marque V ou F:
I.
II.
III.
Todas estão corretas
Qual é o local mais comum de trombose na síndrome nefrótica?
Trombose da veia renal
No que tange à síndrome nefrótica:
I. Suas formas primárias: lesão mínima; glomeruloesclerose focal e segmentar; GN proliferativa mesangial; nefropatia membranosa e GN mesangiocapilar(membranoproliferativa).
II
III
IV
V
VI