Clase 5 - Distribución

Question 1

Es el momento que el hígado lo entrega a la circulación sistémica, entonces como lo vamos a encontrar al fármaco en sangre y sus características

Answer 1

Se lo encuentra en un equilibrio dinámico entre fármaco libre y fármaco unido a proteína plasmática
El fármaco libre se caracteriza por ser activo farmacológicamente mientras
Que el UPP esta en deposito es inactivo no se elimina y no se biotransforma

Question 2

Qué factores de la coagulación bloquea la warfarina?

Answer 2

Factor II, VII, IX y X

Question 3

Qué pasa si se toma otro fármaco con la warfarina

Answer 3

El otro fármaco se lo va a quitar el sitio de unión en la albumina por ende aumenta su concentración libre de warfarina y aumentan dosis tóxicas

Question 4

Que anticoagulantes se utilizan hoy

Answer 4

Apixaban
Ribaroxaban

Question 5

Efecto farmacológico de la amiodarona

Answer 5

Antiarritmico

Question 6

Qué factores pueden alternar albumina en sangre

Answer 6

Abseceso hepático
Desnutrición
Cirugías

Question 7

En un hemograma como me doy cuenta que un paciente tiene buena síntesis proteica

Answer 7

Por la hemoglobina
Mínima 11 máxima 16 entonces total 27/2 que es promedio 13,5 mas menos 1

Question 8

Única sustancia que llega al cerebro sin necesitar insulina

Answer 8

La glucosa

Question 9

Que es VAD

Answer 9

Es el volumen aparente de distribución
Es el volumen en el cual se distribuye el fármaco en LIC y LEC

Question 10

ATB QUE SE ACUMULA EN DIENTES Y HUESOS

Answer 10

TETRACICLINAS

Question 11

ATB QUE SE ACUMULA EN EL VESTÍBULO COCLEAR VIII Par

Answer 11

AMIKACINA GENTAMICINA

Question 12

ATB QUE SE ACUMULA EN EL HÍGADO

Answer 12

Cloranfenicoles

Question 13

En que se mide el VDA?

Answer 13

L/Kg

Question 14

Quien se absorbe mejor en intestino? Acido o base débil?

Answer 14

Base débil por se ioniza en menor porcentaje

Question 15

Que será fenómeno de primer paso intestinal

Answer 15

Es la biotransformacion que el hígado le hace al fármaco antes de alcanzar la circulacion sistémica
Disminuyendo su biodisponibilidad

Question 16

Y que era fenómeno de primer paso intestinal o enterohepatico

Answer 16

Si biotransformacion en el intestino antes de llegar a circulación sistémica disminuyendo biosdiaponibilidad

Question 17

Que era biodisponibilidad

Answer 17

De la dosis que administramos qué cantidad llegó y en qué tiempo

Question 18

Que es el equilibrio dinámico

Answer 18

El libre que ya se elimina y el UPP que le entrega en la misma proporción

Question 19

De qué depende que el fármaco pueda ingresar hacia el interior de las células

Answer 19

Depende de su Lipo solubilidad y grado de ionización dada por el pH del medio que puede variar en circunstancias patológicas como por ejemplo acidosis

Question 20

Cómo está formada la barrera hematoencefálica

Answer 20

Las células endoteliales de los capilares sanguíneos del sistema nervioso central
Entre una y otra célula existen zonula ocluddens unión hermética
Los pericitos que rodean al capilar
Y las prolongaciones de los astros sitos

Question 21

Qué factores pueden alterar la permeabilidad de la barrera hematoencefálica

Answer 21

Isquemia anoxia de origen vascular
Traumatismo
Sustancias citoliticas
Soluciones hiper osmóticas
Meningitis
Encefalopatía hipertensora

Question 22

Estructuras que carecen de la barrera hematoencefálica y permite un mejor acceso a los fármacos

Answer 22

El órgano subfornical
El área postrema
Glandula pineal
Órgano subcomisural

Question 23

Desde un punto de vista cinético suelen considerarse tres compartimientos atendiendo a la velocidad con que el fármaco los ocupas y lo abandona cuáles son esos compartimientos?

Answer 23

El compartimiento central

Compartimiento periférico superficial

Compartimiento periférico profundo

Question 24

La distribución de los fármacos se clasifican en monocompartimental bicompartimental tricompartimental, explique el monocompartimental

Answer 24

Se distribuye de manera uniforme y rápida por todo el organismo se comporta como un único compartimiento

Question 25

Explique el modelo bicompartimental

Answer 25

Los fármacos administrados por vía intravenosa se difunden con rapidez al compartimiento central y con más lento al compartimiento periférico

Question 26

Modelo tricompartimental

Answer 26

Se fijan fuertemente determinado tejido en lo que se acumulan y de lo que se liberan con lentitud
Por ejemplo las tetraciclina en los hueso
Por ejemplo las Amikacina en el octavo par craneal

Question 27

Cuáles son los pasos para un ensayo clínico

Answer 27

Etapa 0 en la cual se usan animales para experimentación
Etapa 1 individuos sanos para observar la farmacocinética y la reacciones adversas
Etapa 2 se utilizan con paciente sanos
Etapa 3 mayor cantidad de pacientes para ver su eficacia y efectividad
Etapa 4 dónde se libera el comercio

Question 28

Al hablar de la farmacocinética de un fármaco que debemos tomar en cuenta

Answer 28

Hablamos vía de administración su mecanismo de absorción sigues con gasto de energía o sin datos

Su biodisponibilidad

Si es ácido básico

En la distribución el volumen aparente distribución
Si pasa Barrera hematoencefálica y placentaria
Porcentaje unida proteína plasmática y porcentaje libre

Sí sufre mecanismo de primer paso

Question 29

Para que un fármaco se elimine qué es lo que tiene que pasar

Answer 29

Tiene que perder su biodisponibilidad

Question 30

Cómo un fármaco pierde a su biodisponibilidad

Answer 30

A través de la bio transformación que se divide en fase I y la fase II