Clase 5 - Distribución Flashcards
Es el momento que el hígado lo entrega a la circulación sistémica, entonces como lo vamos a encontrar al fármaco en sangre y sus características
Se lo encuentra en un equilibrio dinámico entre fármaco libre y fármaco unido a proteína plasmática
El fármaco libre se caracteriza por ser activo farmacológicamente mientras
Que el UPP esta en deposito es inactivo no se elimina y no se biotransforma
Qué factores de la coagulación bloquea la warfarina?
Factor II, VII, IX y X
Qué pasa si se toma otro fármaco con la warfarina
El otro fármaco se lo va a quitar el sitio de unión en la albumina por ende aumenta su concentración libre de warfarina y aumentan dosis tóxicas
Que anticoagulantes se utilizan hoy
Apixaban
Ribaroxaban
Efecto farmacológico de la amiodarona
Antiarritmico
Qué factores pueden alternar albumina en sangre
Abseceso hepático
Desnutrición
Cirugías
En un hemograma como me doy cuenta que un paciente tiene buena síntesis proteica
Por la hemoglobina
Mínima 11 máxima 16 entonces total 27/2 que es promedio 13,5 mas menos 1
Única sustancia que llega al cerebro sin necesitar insulina
La glucosa
Que es VAD
Es el volumen aparente de distribución
Es el volumen en el cual se distribuye el fármaco en LIC y LEC
ATB QUE SE ACUMULA EN DIENTES Y HUESOS
TETRACICLINAS
ATB QUE SE ACUMULA EN EL VESTÍBULO COCLEAR VIII Par
AMIKACINA GENTAMICINA
ATB QUE SE ACUMULA EN EL HÍGADO
Cloranfenicoles
En que se mide el VDA?
L/Kg
Quien se absorbe mejor en intestino? Acido o base débil?
Base débil por se ioniza en menor porcentaje
Que será fenómeno de primer paso intestinal
Es la biotransformacion que el hígado le hace al fármaco antes de alcanzar la circulacion sistémica
Disminuyendo su biodisponibilidad
Y que era fenómeno de primer paso intestinal o enterohepatico
Si biotransformacion en el intestino antes de llegar a circulación sistémica disminuyendo biosdiaponibilidad
Que era biodisponibilidad
De la dosis que administramos qué cantidad llegó y en qué tiempo
Que es el equilibrio dinámico
El libre que ya se elimina y el UPP que le entrega en la misma proporción
De qué depende que el fármaco pueda ingresar hacia el interior de las células
Depende de su Lipo solubilidad y grado de ionización dada por el pH del medio que puede variar en circunstancias patológicas como por ejemplo acidosis
Cómo está formada la barrera hematoencefálica
Las células endoteliales de los capilares sanguíneos del sistema nervioso central
Entre una y otra célula existen zonula ocluddens unión hermética
Los pericitos que rodean al capilar
Y las prolongaciones de los astros sitos
Qué factores pueden alterar la permeabilidad de la barrera hematoencefálica
Isquemia anoxia de origen vascular
Traumatismo
Sustancias citoliticas
Soluciones hiper osmóticas
Meningitis
Encefalopatía hipertensora
Estructuras que carecen de la barrera hematoencefálica y permite un mejor acceso a los fármacos
El órgano subfornical
El área postrema
Glandula pineal
Órgano subcomisural
Desde un punto de vista cinético suelen considerarse tres compartimientos atendiendo a la velocidad con que el fármaco los ocupas y lo abandona cuáles son esos compartimientos?
El compartimiento central
Compartimiento periférico superficial
Compartimiento periférico profundo
La distribución de los fármacos se clasifican en monocompartimental bicompartimental tricompartimental, explique el monocompartimental
Se distribuye de manera uniforme y rápida por todo el organismo se comporta como un único compartimiento
