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citplasma y nucleo Flashcards

1
Q

de que es dependiente la macropinocitosis

A

actina

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2
Q

como se forman las vesiculas de la micropinocitosis

A

por caveolina y flotinina

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3
Q

caveolina 1 y 2

caveolina 3

*en membrana

A

todas menos, musculares, neuronas y linfocitos

cel musculares

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4
Q

como se hace la fagocitosis

A

seudopodos que forman fagosomas

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5
Q

como se medía la fagocitosis

A

fragmentos fc y patrones moleculares asociados con patogenos (PAMP)

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6
Q

en la endocitosis mediada por receptores como ingresan las moleculas

A

por receptores de carga conviertiendo las balsas lipidicas en fositas recubirtas

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7
Q

como salen las sustancias en la via constituitiva

A

de manera continua

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8
Q

como salen las sustancias en la via de secrecion reguladda

A

con porteinas de secreccion y se almacenan temporalmente en vesiculas y se activan con un estimulo hormonal o nervioso

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9
Q

como es reconocida la dirección de las vesículas?

A

con la RabGTPasa al interactuar con la proteína de anclaje

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10
Q

como se forma el complejo trans-SNARE

A

la interación de V-SNARE con la T-SNARE por una a-helice

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11
Q

que hace el complejo trans-SNARE

A

la vesicula se fusione con la membrana al garantizar la vesicula en particular y su celula diana

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12
Q

como se recicla el complejo cis-SNARE

A

son desmantelados por la nsf/a-SNAP

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13
Q

como se llaman los endosomas que están cerca de la memb celular?
donde se fusionan las vesiculas con la membrana

A

endosomas tempranos
ph 6.2-6.5

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14
Q

como se llaman los endosomas mas profundos?
cerca del nucleo y el AG

A

endosomas tardíos
ph 5.5

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15
Q

en que se convierten los endosomas tardios?

A

en lisosomas

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16
Q

que receptor hace que los endososmas tardios se convertan en lisosomas

A

manosa 6 fosfato (M-6-P) que está en el RER

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17
Q

como pasa de endosoma tardio a lisosoma

A

manosa 6 fosfato gerena prohidrolasa (inactiva) y pasa a la hidrolasa (activa) que convierte al endosoma en el lisosoma (ph 4.7)

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18
Q

cuales son las 4 vias para procesar complejos ligando receptor en los endosomas?

A

-Receptor se recicla y el ligando se degrada (LDL)
-Receptor y ligando se reciclan (sin cuerpos multicelulares)
-Receptor y el ligando se degradan (
-Receptor y el ligando salen de la cel (secrecion de inmunoglobulinas)

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19
Q

cuales son las hidrolasas para los lisosomas?

A

proteasas. nucleasas, glucosidasas, lipasas y fosfolipasas

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20
Q

por que el lisosoma no se degrada a él mismo?

A

por su membrana lisosomica
acido lisobifosfatidico y su membrana fosfolipidica de colesterol

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21
Q

cuales son los men¿canismos por los cuales se pasa de endosoma tardio a lisosoma?

A

via secretora contructiva
via secretadora de vesiculas subiertas derivadas del AG

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22
Q

como es la via secretora consttructiva de los lisosomas?

A

las proteinas integrales de membrana lisosomica (LIMP) salen del AP en vesiculas recubiertas y se envian a la superficie celular y pasan de endosoma tardio a lisosoma

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23
Q

como es la via secretadora de vesiculas cubiertas derivadas del AG

A

las limp salen del AG en vesiculas cubiertas fr clatrina y se fusionan con endosomas tardios como resultado de la interacion v-SNARE y t-SNARE

*todo es intracelular

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24
Q

cual es la enzima que inhibe la autofagia

A

mTOR- diana de rapamicina en mamiferos
tiene act enzimatica de una serina/treonina-cinasa

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25
que pasa si baja la mTOR en los lisosomas
se activa el complejo regulador de la autofagia por la proteina-cinasa Atg1
26
para que es la macroatofagia
digiere parte citoplasma o un organulo completo rondenandose por una membrana de aislamiento generando un autofagosoma (Atg 12, 5 y 8)
27
que hace la microautofagia
degradar proteinas citoplasmaticas por invaginacion
28
que hace la autofagia mediada por chaperonas
selectivo de degradacion proteínicas y necesita la chaperona hsc73
29
los proteaosomas tambien destruyen
dependen atp degradadan proteinas anomalas, mal plegadas, desnaturalizadas
30
que es la poliubicuitinacion
proteinas marcadas varias veces por la ubicuitina fromando una cadena que los dirigiran a la detrucción y los liberará como polipeptidos y aa proteosoma 26S
31
como funciona de poliubicuitina en el complejo proteosoma 26S
19S reconoce 20S degrada 19S libera
32
como es la trasncripcion
de preARNm a ARNm
33
como es la traduccion
el complejo ribosomico lee el mensaje codificado el ARNm para fromar un polipeptido
34
como se alinea el robosoma con el trsnlocador
se une la particula de reconocimineto de señales SRP con la proteína de acoplamiento
35
que hace el COP I
hace el transporte retrógrado- las proteínas salen del cisi-golgi al RER
36
que hace el COP II
transporte anterógrado- desde el RER al cis-golgi
37
que hace el REL
metaboliza lipidos y sintetiza esteroides como los de la corteza suprarrenal y las celulas de Leydig
38
que hace el citocromo P450
desintoxica compuestos hidrofobos como pesticidas y carcinogenos
39
donde está el Cis-Golgi
está mas cerca al RER
40
donde está el Trans-Golgi
mas lejos del RER
41
como se llaman las cisteras entre el Trans-Golgi y el Cis-Golgi
intermedia-Golgi
42
por donde salen las proteinas del AG desde la trans-golgi
membrana apical membrana basal membrana lateral endosomas y lisosomas
43
como es la membrana mitocondrial externa
tiene canales anionicos dependientes de voltaje son permeables a moleculas sin carga
44
como es la membrana mitocondrial interna
impermeable tiene pliegues que hacen metabolismo de esteroides, oxida y sintetiza ATP
45
por que la membrana mitocondrial interna es impermeable
por la cardiolipina
46
que contiene el espacio intermembranal de la mitocondria
citocromo C
47
que hace la matriz mitocondrial
ciclo de krebs B-oxidacion de los acidos grasos
48
como se libera el citocromo c para activar la caspasa
-la mitocondria detecta estrés celular -activa las proteinas proapoptoticas Bcl-2 que regulan la permeabilidad de la membrana mitocondrial externa
49
que hacen los peroxisomas
producen peroxido de hidrogeno para la desintoxiacion hepatica beta oxidación de los acidos grasos
50
que es el MTOC
centro organizador de microtubulos
51
cuales son los extremos de los microtubulos
tubulina beta- crecimiento al extremo positivo tubulina alfa- sin crecimiento al extrtremo negativo con proteínas de casquete
52
que se necesita para la polimerización de los dimeros de tubulina
trifosfato de guanosina GTP
53
como es la tubulina alfa
sin crecimiento GTP en el extremo negativo pegada al MTOC
54
como es la tubulina beta
con crecimiento GDP en el extremo positivo se alarga a la periferia
55
como es el moviemiento de la cinesinas
movimiento hacia el extremo positivo desplazan microtubulos
56
como es el moviemiento de las dineinas
movimiento hacia el extremo negativo frenan microtubulos
57
cuales son los filamentos delgados
los filamentos de actina
58
cual es la actina G
es globular está libre en citoplasma
59
cual es la actina F
es filamentoso polariza el filamento en su extremo positivo (K, Mg y ATP)
60
cuales son las funciones de los filamentos de actina
anclaje y movimiento formacion del nucleo estructural locomocion celular evaginaciones
61
cual es la clase 1 y 2 de los filamentos intermedios
1--- citoqueratina acida 2---citoqueratina basica
62
cual es la clase 3 de los filamentos intermedios
vimentina-- mesodermo desmina--- celulas musc prot. acida fibrilar glial (GFAP)--- cel de la glia periferina---- neuronas periféricas
63
cual es la clase 4 de los filamentos intermedios
neurofilamentos *NF-L NF-M NF-H
64
cual es la clase 5 de los filamentos intermedios
envoltura nuclear -lamina A/CB -lamina B
65
cual es la clase 6 de los filamentos intermedios
para el cristalino -faquinina -filensina
66
en donde se ensamblan los MTOC
en los centriolos
67
que controla el MTOC
polaridad orientacion dirección organizacion
68
que unen los desmosomas
unen dos células vecinas
69
que unen los hemidesmosomas
unen una célula a la matriz extracelular
70
cuales son las funciones de los centriolos
-formación de cuerpos basales para el ensamblado de cilios y flagelos -formación del uso mitótico para la ubicación de los polos y formación del MTOC
71
cual es la diferencia de un centriolo maduro y un centrolo inmaduro
maduro- apendices y satelites imnaduro-no los tiene
72
que son las inclusiones
estructiras citoplasmaticas o nucleares con propiedades de tinción
73
lipofuscina
pigmento pardo dorado en preparados HYE PIGMENTO DE DESGASTE
74
hemosiderina
almacentamiento de hierro por la hemoglobina granulos pardos oscuros
75
glucogeno
guarda glucosa inclusiones lipidicas
76
de que estan formados los centriolos
de 9 tripletes de microtubulos
77
que es la heterocromatina
cromatina codensada, inactiva
78
que es la eucromatina
cromatina descondensada, activa
79
que es un nucleosoma
particulas que dan el primer enroolamiento del ADN
80
que hacen los ribosomas
sisntesis del ARNr armado inicial de los ribosimas-preribosomas
81
que hacen los centros fribilares del nucleolo
bucles de AND del par 13, 14,15, 21 y 22 ARN plimerasa 1 factores de transc
82
que hacen el material fibrilar del nucleolo
contiene ARN ribosomico genes ribosomicos
83
que hacen el material granular del nucleolo
es el sitio de armado de los ribosomas
84
que es el nucelolonema
es una red que tiene genes para las subunidades ribosomicas
85
que es responsable de la basofilia del nucelo
la cromatina (por sus grupos fosfato)
86
cual es la proteina supresora de tumores
p53
87
que pasa en la profase de la mitosis
cromosomas se condensan, cromatides visibles, se desintrega la envoltura nuclear
88
que pasa en la metafase
el uso mitotico se organiza con el MTOC
89
que pasa en la anafase
se separan las cromatidas hermanas por la degradación de las cohesionas y son arrastradas a los polos por las dineínas
90
que pasa en la telofase
se vuelve a constrir la envolutura nuclear citplasma se divide (citocinesis-separación por un anillo de filamentos de actina y miosina II)
91
cuales son las etapas de la profase I
LEPtoteno- condensación de cromatina y aparecen cromosomas CIgoteno- coimenza la sinapsis (unen los cromosomas) PAQUIteno- recombinación genética DIploteno- se empieza a disolver la unión y se unen por quiasmas DIacinesis- cromosomas homologos se condensan y desaparece envoltura nuclear
92
que pasa en la metafase 1
cromosomas homólogos en la placa ecuatorial unidos por quiasmas
93
como es la anafase I y telofase 1
se separan los cromosomas homologos y dan dos celulas hijas 2n
94
que pasa en la meiosis II
la proteasa separasa rompe las cohesinas de las cromatidas hermanas en la anafase II dando 4 hijas n
95
por que ocurre la necrosis
hipotermia hipoxia rediación bajo pH traumatismo celular
96
por que ocurre la apoptosis por parte de la mitocrondria
citocromo C y SMAC/DIABLO son liberadas al citoplasma para activar la casca de enzimas caspasas
97
colageno
3- apical 4- membrana basal 7- fijacion membrana basal/tej conj 15 y 18- estabilidad

histo (9 decks)

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