citplasma y nucleo Flashcards
de que es dependiente la macropinocitosis
actina
como se forman las vesiculas de la micropinocitosis
por caveolina y flotinina
caveolina 1 y 2
caveolina 3
*en membrana
todas menos, musculares, neuronas y linfocitos
cel musculares
como se hace la fagocitosis
seudopodos que forman fagosomas
como se medía la fagocitosis
fragmentos fc y patrones moleculares asociados con patogenos (PAMP)
en la endocitosis mediada por receptores como ingresan las moleculas
por receptores de carga conviertiendo las balsas lipidicas en fositas recubirtas
como salen las sustancias en la via constituitiva
de manera continua
como salen las sustancias en la via de secrecion reguladda
con porteinas de secreccion y se almacenan temporalmente en vesiculas y se activan con un estimulo hormonal o nervioso
como es reconocida la dirección de las vesículas?
con la RabGTPasa al interactuar con la proteína de anclaje
como se forma el complejo trans-SNARE
la interación de V-SNARE con la T-SNARE por una a-helice
que hace el complejo trans-SNARE
la vesicula se fusione con la membrana al garantizar la vesicula en particular y su celula diana
como se recicla el complejo cis-SNARE
son desmantelados por la nsf/a-SNAP
como se llaman los endosomas que están cerca de la memb celular?
donde se fusionan las vesiculas con la membrana
endosomas tempranos
ph 6.2-6.5
como se llaman los endosomas mas profundos?
cerca del nucleo y el AG
endosomas tardíos
ph 5.5
en que se convierten los endosomas tardios?
en lisosomas
que receptor hace que los endososmas tardios se convertan en lisosomas
manosa 6 fosfato (M-6-P) que está en el RER
como pasa de endosoma tardio a lisosoma
manosa 6 fosfato gerena prohidrolasa (inactiva) y pasa a la hidrolasa (activa) que convierte al endosoma en el lisosoma (ph 4.7)
cuales son las 4 vias para procesar complejos ligando receptor en los endosomas?
-Receptor se recicla y el ligando se degrada (LDL)
-Receptor y ligando se reciclan (sin cuerpos multicelulares)
-Receptor y el ligando se degradan (
-Receptor y el ligando salen de la cel (secrecion de inmunoglobulinas)
cuales son las hidrolasas para los lisosomas?
proteasas. nucleasas, glucosidasas, lipasas y fosfolipasas
por que el lisosoma no se degrada a él mismo?
por su membrana lisosomica
acido lisobifosfatidico y su membrana fosfolipidica de colesterol
cuales son los men¿canismos por los cuales se pasa de endosoma tardio a lisosoma?
via secretora contructiva
via secretadora de vesiculas subiertas derivadas del AG
como es la via secretora consttructiva de los lisosomas?
las proteinas integrales de membrana lisosomica (LIMP) salen del AP en vesiculas recubiertas y se envian a la superficie celular y pasan de endosoma tardio a lisosoma
como es la via secretadora de vesiculas cubiertas derivadas del AG
las limp salen del AG en vesiculas cubiertas fr clatrina y se fusionan con endosomas tardios como resultado de la interacion v-SNARE y t-SNARE
*todo es intracelular
cual es la enzima que inhibe la autofagia
mTOR- diana de rapamicina en mamiferos
tiene act enzimatica de una serina/treonina-cinasa
que pasa si baja la mTOR en los lisosomas
se activa el complejo regulador de la autofagia por la proteina-cinasa Atg1
para que es la macroatofagia
digiere parte citoplasma o un organulo completo
rondenandose por una membrana de aislamiento generando un autofagosoma (Atg 12, 5 y 8)
que hace la microautofagia
degradar proteinas citoplasmaticas por invaginacion
que hace la autofagia mediada por chaperonas
selectivo de degradacion proteínicas y necesita la chaperona
hsc73
los proteaosomas tambien destruyen
dependen atp
degradadan proteinas anomalas, mal plegadas, desnaturalizadas
que es la poliubicuitinacion
proteinas marcadas varias veces por la ubicuitina fromando una cadena que los dirigiran a la detrucción y los liberará como polipeptidos y aa
proteosoma 26S
como funciona de poliubicuitina en el complejo proteosoma 26S
19S reconoce
20S degrada
19S libera
como es la trasncripcion
de preARNm a ARNm
como es la traduccion
el complejo ribosomico lee el mensaje codificado el ARNm para fromar un polipeptido
como se alinea el robosoma con el trsnlocador
se une la particula de reconocimineto de señales SRP con la proteína de acoplamiento
que hace el COP I
hace el transporte retrógrado- las proteínas salen del cisi-golgi al RER
que hace el COP II
transporte anterógrado- desde el RER al cis-golgi
que hace el REL
metaboliza lipidos y sintetiza esteroides como los de la corteza suprarrenal y las celulas de Leydig
que hace el citocromo P450
desintoxica compuestos hidrofobos como pesticidas y carcinogenos
donde está el Cis-Golgi
está mas cerca al RER
donde está el Trans-Golgi
mas lejos del RER
como se llaman las cisteras entre el Trans-Golgi y el Cis-Golgi
intermedia-Golgi
por donde salen las proteinas del AG desde la trans-golgi
membrana apical
membrana basal
membrana lateral
endosomas y lisosomas
como es la membrana mitocondrial externa
tiene canales anionicos dependientes de voltaje
son permeables a moleculas sin carga
como es la membrana mitocondrial interna
impermeable
tiene pliegues que hacen metabolismo de esteroides, oxida y sintetiza ATP
por que la membrana mitocondrial interna es impermeable
por la cardiolipina
que contiene el espacio intermembranal de la mitocondria
citocromo C
que hace la matriz mitocondrial
ciclo de krebs
B-oxidacion de los acidos grasos
como se libera el citocromo c para activar la caspasa
-la mitocondria detecta estrés celular
-activa las proteinas proapoptoticas Bcl-2 que regulan la permeabilidad de la membrana mitocondrial externa
que hacen los peroxisomas
producen peroxido de hidrogeno para la desintoxiacion hepatica
beta oxidación de los acidos grasos
que es el MTOC
centro organizador de microtubulos
cuales son los extremos de los microtubulos
tubulina beta- crecimiento al extremo positivo
tubulina alfa- sin crecimiento al extrtremo negativo con proteínas de casquete
que se necesita para la polimerización de los dimeros de tubulina
trifosfato de guanosina GTP
como es la tubulina alfa
sin crecimiento GTP
en el extremo negativo
pegada al MTOC
como es la tubulina beta
con crecimiento GDP
en el extremo positivo
se alarga a la periferia
como es el moviemiento de la cinesinas
movimiento hacia el extremo positivo
desplazan microtubulos
como es el moviemiento de las dineinas
movimiento hacia el extremo negativo
frenan microtubulos
cuales son los filamentos delgados
los filamentos de actina
cual es la actina G
es globular
está libre en citoplasma
cual es la actina F
es filamentoso
polariza el filamento en su extremo positivo (K, Mg y ATP)
cuales son las funciones de los filamentos de actina
anclaje y movimiento
formacion del nucleo estructural
locomocion celular
evaginaciones
cual es la clase 1 y 2 de los filamentos intermedios
1— citoqueratina acida
2—citoqueratina basica
cual es la clase 3 de los filamentos intermedios
vimentina– mesodermo
desmina— celulas musc
prot. acida fibrilar glial (GFAP)— cel de la glia
periferina—- neuronas periféricas
cual es la clase 4 de los filamentos intermedios
neurofilamentos
*NF-L
NF-M
NF-H
cual es la clase 5 de los filamentos intermedios
envoltura nuclear
-lamina A/CB
-lamina B
cual es la clase 6 de los filamentos intermedios
para el cristalino
-faquinina
-filensina
en donde se ensamblan los MTOC
en los centriolos
que controla el MTOC
polaridad
orientacion
dirección
organizacion
que unen los desmosomas
unen dos células vecinas
que unen los hemidesmosomas
unen una célula a la matriz extracelular
cuales son las funciones de los centriolos
-formación de cuerpos basales para el ensamblado de cilios y flagelos
-formación del uso mitótico para la ubicación de los polos y formación del MTOC
cual es la diferencia de un centriolo maduro y un centrolo inmaduro
maduro- apendices y satelites
imnaduro-no los tiene
que son las inclusiones
estructiras citoplasmaticas o nucleares con propiedades de tinción
lipofuscina
pigmento pardo dorado en preparados HYE
PIGMENTO DE DESGASTE
hemosiderina
almacentamiento de hierro por la hemoglobina
granulos pardos oscuros
glucogeno
guarda glucosa
inclusiones lipidicas
de que estan formados los centriolos
de 9 tripletes de microtubulos
que es la heterocromatina
cromatina codensada, inactiva
que es la eucromatina
cromatina descondensada, activa
que es un nucleosoma
particulas que dan el primer enroolamiento del ADN
que hacen los ribosomas
sisntesis del ARNr
armado inicial de los ribosimas-preribosomas
que hacen los centros fribilares del nucleolo
bucles de AND del par 13, 14,15, 21 y 22
ARN plimerasa 1
factores de transc
que hacen el material fibrilar del nucleolo
contiene ARN ribosomico
genes ribosomicos
que hacen el material granular del nucleolo
es el sitio de armado de los ribosomas
que es el nucelolonema
es una red que tiene genes para las subunidades ribosomicas
que es responsable de la basofilia del nucelo
la cromatina (por sus grupos fosfato)
cual es la proteina supresora de tumores
p53
que pasa en la profase de la mitosis
cromosomas se condensan, cromatides visibles, se desintrega la envoltura nuclear
que pasa en la metafase
el uso mitotico se organiza con el MTOC
que pasa en la anafase
se separan las cromatidas hermanas por la degradación de las cohesionas y son arrastradas a los polos por las dineínas
que pasa en la telofase
se vuelve a constrir la envolutura nuclear
citplasma se divide (citocinesis-separación por un anillo de filamentos de actina y miosina II)
cuales son las etapas de la profase I
LEPtoteno- condensación de cromatina y aparecen cromosomas
CIgoteno- coimenza la sinapsis (unen los cromosomas)
PAQUIteno- recombinación genética
DIploteno- se empieza a disolver la unión y se unen por quiasmas
DIacinesis- cromosomas homologos se condensan y desaparece envoltura nuclear
que pasa en la metafase 1
cromosomas homólogos en la placa ecuatorial unidos por quiasmas
como es la anafase I y telofase 1
se separan los cromosomas homologos y dan dos celulas hijas 2n
que pasa en la meiosis II
la proteasa separasa rompe las cohesinas de las cromatidas hermanas en la anafase II dando 4 hijas n
por que ocurre la necrosis
hipotermia
hipoxia
rediación
bajo pH
traumatismo celular
por que ocurre la apoptosis por parte de la mitocrondria
citocromo C y SMAC/DIABLO son liberadas al citoplasma para activar la casca de enzimas caspasas
colageno
3- apical
4- membrana basal
7- fijacion membrana basal/tej conj
15 y 18- estabilidad
