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histo > citplasma y nucleo > Flashcards

citplasma y nucleo Flashcards

1
Q

de que es dependiente la macropinocitosis

A

actina

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2
Q

como se forman las vesiculas de la micropinocitosis

A

por caveolina y flotinina

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3
Q

caveolina 1 y 2

caveolina 3

*en membrana

A

todas menos, musculares, neuronas y linfocitos

cel musculares

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4
Q

como se hace la fagocitosis

A

seudopodos que forman fagosomas

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5
Q

como se medía la fagocitosis

A

fragmentos fc y patrones moleculares asociados con patogenos (PAMP)

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6
Q

en la endocitosis mediada por receptores como ingresan las moleculas

A

por receptores de carga conviertiendo las balsas lipidicas en fositas recubirtas

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7
Q

como salen las sustancias en la via constituitiva

A

de manera continua

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8
Q

como salen las sustancias en la via de secrecion reguladda

A

con porteinas de secreccion y se almacenan temporalmente en vesiculas y se activan con un estimulo hormonal o nervioso

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9
Q

como es reconocida la dirección de las vesículas?

A

con la RabGTPasa al interactuar con la proteína de anclaje

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10
Q

como se forma el complejo trans-SNARE

A

la interación de V-SNARE con la T-SNARE por una a-helice

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11
Q

que hace el complejo trans-SNARE

A

la vesicula se fusione con la membrana al garantizar la vesicula en particular y su celula diana

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12
Q

como se recicla el complejo cis-SNARE

A

son desmantelados por la nsf/a-SNAP

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13
Q

como se llaman los endosomas que están cerca de la memb celular?
donde se fusionan las vesiculas con la membrana

A

endosomas tempranos
ph 6.2-6.5

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14
Q

como se llaman los endosomas mas profundos?
cerca del nucleo y el AG

A

endosomas tardíos
ph 5.5

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15
Q

en que se convierten los endosomas tardios?

A

en lisosomas

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16
Q

que receptor hace que los endososmas tardios se convertan en lisosomas

A

manosa 6 fosfato (M-6-P) que está en el RER

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17
Q

como pasa de endosoma tardio a lisosoma

A

manosa 6 fosfato gerena prohidrolasa (inactiva) y pasa a la hidrolasa (activa) que convierte al endosoma en el lisosoma (ph 4.7)

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18
Q

cuales son las 4 vias para procesar complejos ligando receptor en los endosomas?

A

-Receptor se recicla y el ligando se degrada (LDL)
-Receptor y ligando se reciclan (sin cuerpos multicelulares)
-Receptor y el ligando se degradan (
-Receptor y el ligando salen de la cel (secrecion de inmunoglobulinas)

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19
Q

cuales son las hidrolasas para los lisosomas?

A

proteasas. nucleasas, glucosidasas, lipasas y fosfolipasas

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20
Q

por que el lisosoma no se degrada a él mismo?

A

por su membrana lisosomica
acido lisobifosfatidico y su membrana fosfolipidica de colesterol

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21
Q

cuales son los men¿canismos por los cuales se pasa de endosoma tardio a lisosoma?

A

via secretora contructiva
via secretadora de vesiculas subiertas derivadas del AG

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22
Q

como es la via secretora consttructiva de los lisosomas?

A

las proteinas integrales de membrana lisosomica (LIMP) salen del AP en vesiculas recubiertas y se envian a la superficie celular y pasan de endosoma tardio a lisosoma

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23
Q

como es la via secretadora de vesiculas cubiertas derivadas del AG

A

las limp salen del AG en vesiculas cubiertas fr clatrina y se fusionan con endosomas tardios como resultado de la interacion v-SNARE y t-SNARE

*todo es intracelular

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24
Q

cual es la enzima que inhibe la autofagia

A

mTOR- diana de rapamicina en mamiferos
tiene act enzimatica de una serina/treonina-cinasa

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25
Q

que pasa si baja la mTOR en los lisosomas

A

se activa el complejo regulador de la autofagia por la proteina-cinasa Atg1

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26
Q

para que es la macroatofagia

A

digiere parte citoplasma o un organulo completo
rondenandose por una membrana de aislamiento generando un autofagosoma (Atg 12, 5 y 8)

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27
Q

que hace la microautofagia

A

degradar proteinas citoplasmaticas por invaginacion

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28
Q

que hace la autofagia mediada por chaperonas

A

selectivo de degradacion proteínicas y necesita la chaperona
hsc73

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29
Q

los proteaosomas tambien destruyen

A

dependen atp
degradadan proteinas anomalas, mal plegadas, desnaturalizadas

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30
Q

que es la poliubicuitinacion

A

proteinas marcadas varias veces por la ubicuitina fromando una cadena que los dirigiran a la detrucción y los liberará como polipeptidos y aa
proteosoma 26S

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31
Q

como funciona de poliubicuitina en el complejo proteosoma 26S

A

19S reconoce
20S degrada
19S libera

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32
Q

como es la trasncripcion

A

de preARNm a ARNm

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33
Q

como es la traduccion

A

el complejo ribosomico lee el mensaje codificado el ARNm para fromar un polipeptido

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34
Q

como se alinea el robosoma con el trsnlocador

A

se une la particula de reconocimineto de señales SRP con la proteína de acoplamiento

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35
Q

que hace el COP I

A

hace el transporte retrógrado- las proteínas salen del cisi-golgi al RER

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36
Q

que hace el COP II

A

transporte anterógrado- desde el RER al cis-golgi

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37
Q

que hace el REL

A

metaboliza lipidos y sintetiza esteroides como los de la corteza suprarrenal y las celulas de Leydig

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38
Q

que hace el citocromo P450

A

desintoxica compuestos hidrofobos como pesticidas y carcinogenos

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39
Q

donde está el Cis-Golgi

A

está mas cerca al RER

40
Q

donde está el Trans-Golgi

A

mas lejos del RER

41
Q

como se llaman las cisteras entre el Trans-Golgi y el Cis-Golgi

A

intermedia-Golgi

42
Q

por donde salen las proteinas del AG desde la trans-golgi

A

membrana apical
membrana basal
membrana lateral
endosomas y lisosomas

43
Q

como es la membrana mitocondrial externa

A

tiene canales anionicos dependientes de voltaje
son permeables a moleculas sin carga

44
Q

como es la membrana mitocondrial interna

A

impermeable
tiene pliegues que hacen metabolismo de esteroides, oxida y sintetiza ATP

45
Q

por que la membrana mitocondrial interna es impermeable

A

por la cardiolipina

46
Q

que contiene el espacio intermembranal de la mitocondria

A

citocromo C

47
Q

que hace la matriz mitocondrial

A

ciclo de krebs
B-oxidacion de los acidos grasos

48
Q

como se libera el citocromo c para activar la caspasa

A

-la mitocondria detecta estrés celular
-activa las proteinas proapoptoticas Bcl-2 que regulan la permeabilidad de la membrana mitocondrial externa

49
Q

que hacen los peroxisomas

A

producen peroxido de hidrogeno para la desintoxiacion hepatica
beta oxidación de los acidos grasos

50
Q

que es el MTOC

A

centro organizador de microtubulos

51
Q

cuales son los extremos de los microtubulos

A

tubulina beta- crecimiento al extremo positivo
tubulina alfa- sin crecimiento al extrtremo negativo con proteínas de casquete

52
Q

que se necesita para la polimerización de los dimeros de tubulina

A

trifosfato de guanosina GTP

53
Q

como es la tubulina alfa

A

sin crecimiento GTP
en el extremo negativo
pegada al MTOC

54
Q

como es la tubulina beta

A

con crecimiento GDP
en el extremo positivo
se alarga a la periferia

55
Q

como es el moviemiento de la cinesinas

A

movimiento hacia el extremo positivo
desplazan microtubulos

56
Q

como es el moviemiento de las dineinas

A

movimiento hacia el extremo negativo
frenan microtubulos

57
Q

cuales son los filamentos delgados

A

los filamentos de actina

58
Q

cual es la actina G

A

es globular
está libre en citoplasma

59
Q

cual es la actina F

A

es filamentoso
polariza el filamento en su extremo positivo (K, Mg y ATP)

60
Q

cuales son las funciones de los filamentos de actina

A

anclaje y movimiento
formacion del nucleo estructural
locomocion celular
evaginaciones

61
Q

cual es la clase 1 y 2 de los filamentos intermedios

A

1— citoqueratina acida
2—citoqueratina basica

62
Q

cual es la clase 3 de los filamentos intermedios

A

vimentina– mesodermo
desmina— celulas musc
prot. acida fibrilar glial (GFAP)— cel de la glia
periferina—- neuronas periféricas

63
Q

cual es la clase 4 de los filamentos intermedios

A

neurofilamentos
*NF-L
NF-M
NF-H

64
Q

cual es la clase 5 de los filamentos intermedios

A

envoltura nuclear
-lamina A/CB
-lamina B

65
Q

cual es la clase 6 de los filamentos intermedios

A

para el cristalino
-faquinina
-filensina

66
Q

en donde se ensamblan los MTOC

A

en los centriolos

67
Q

que controla el MTOC

A

polaridad
orientacion
dirección
organizacion

68
Q

que unen los desmosomas

A

unen dos células vecinas

69
Q

que unen los hemidesmosomas

A

unen una célula a la matriz extracelular

70
Q

cuales son las funciones de los centriolos

A

-formación de cuerpos basales para el ensamblado de cilios y flagelos
-formación del uso mitótico para la ubicación de los polos y formación del MTOC

71
Q

cual es la diferencia de un centriolo maduro y un centrolo inmaduro

A

maduro- apendices y satelites
imnaduro-no los tiene

72
Q

que son las inclusiones

A

estructiras citoplasmaticas o nucleares con propiedades de tinción

73
Q

lipofuscina

A

pigmento pardo dorado en preparados HYE
PIGMENTO DE DESGASTE

74
Q

hemosiderina

A

almacentamiento de hierro por la hemoglobina
granulos pardos oscuros

75
Q

glucogeno

A

guarda glucosa
inclusiones lipidicas

76
Q

de que estan formados los centriolos

A

de 9 tripletes de microtubulos

77
Q

que es la heterocromatina

A

cromatina codensada, inactiva

78
Q

que es la eucromatina

A

cromatina descondensada, activa

79
Q

que es un nucleosoma

A

particulas que dan el primer enroolamiento del ADN

80
Q

que hacen los ribosomas

A

sisntesis del ARNr
armado inicial de los ribosimas-preribosomas

81
Q

que hacen los centros fribilares del nucleolo

A

bucles de AND del par 13, 14,15, 21 y 22
ARN plimerasa 1
factores de transc

82
Q

que hacen el material fibrilar del nucleolo

A

contiene ARN ribosomico
genes ribosomicos

83
Q

que hacen el material granular del nucleolo

A

es el sitio de armado de los ribosomas

84
Q

que es el nucelolonema

A

es una red que tiene genes para las subunidades ribosomicas

85
Q

que es responsable de la basofilia del nucelo

A

la cromatina (por sus grupos fosfato)

86
Q

cual es la proteina supresora de tumores

A

p53

87
Q

que pasa en la profase de la mitosis

A

cromosomas se condensan, cromatides visibles, se desintrega la envoltura nuclear

88
Q

que pasa en la metafase

A

el uso mitotico se organiza con el MTOC

89
Q

que pasa en la anafase

A

se separan las cromatidas hermanas por la degradación de las cohesionas y son arrastradas a los polos por las dineínas

90
Q

que pasa en la telofase

A

se vuelve a constrir la envolutura nuclear
citplasma se divide (citocinesis-separación por un anillo de filamentos de actina y miosina II)

91
Q

cuales son las etapas de la profase I

A

LEPtoteno- condensación de cromatina y aparecen cromosomas
CIgoteno- coimenza la sinapsis (unen los cromosomas)
PAQUIteno- recombinación genética
DIploteno- se empieza a disolver la unión y se unen por quiasmas
DIacinesis- cromosomas homologos se condensan y desaparece envoltura nuclear

92
Q

que pasa en la metafase 1

A

cromosomas homólogos en la placa ecuatorial unidos por quiasmas

93
Q

como es la anafase I y telofase 1

A

se separan los cromosomas homologos y dan dos celulas hijas 2n

94
Q

que pasa en la meiosis II

A

la proteasa separasa rompe las cohesinas de las cromatidas hermanas en la anafase II dando 4 hijas n

95
Q

por que ocurre la necrosis

A

hipotermia
hipoxia
rediación
bajo pH
traumatismo celular

96
Q

por que ocurre la apoptosis por parte de la mitocrondria

A

citocromo C y SMAC/DIABLO son liberadas al citoplasma para activar la casca de enzimas caspasas

97
Q

colageno

A

3- apical
4- membrana basal
7- fijacion membrana basal/tej conj
15 y 18- estabilidad

histo (9 decks)

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