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Histología > Citoplasma > Flashcards

Citoplasma Flashcards

1
Q

Compartimentos principales en los que se divide la célula

A

Citoplasma y núcleo

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Q

Qué contiene el citoplasma?

A

Organelos, citoesqueleto y matriz citoplasmática

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Q

Cuáles son los organelos NO membranosos?

A

Microtúbulos
Filamentos
Centriolos
Ribosomas
Proteasomas

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Q

Contiene moléculas orgánicas como: metabolitos, hidratos de carbono, lípidos, proteínas y ARN

A

Matriz citoplasmática

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Q

Qué hace la balsa lipídica?

A

Controla el movimiento y la distribución de las proteínas dentro de la bicapa lipídica

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6
Q

De qué está compuesta la balsa lipídica?

A

De colesterol y glucoesfingolípidos

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7
Q

Tipos de balsas lipídicas

A

Planas y caveolares

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8
Q

Tipo de balsa lipídica que contiene flotolinas que son los marcadores de la balsa

A

Planas

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9
Q

Tipo de balsa lipídica que tienen la capacidad de unirse al colesterol y a otras proteínas para la transducción de señales

A

Caveolares

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10
Q

En dónde se produce el contacto inicial de los microorganismos cuando hay infecciones bacterianas?

A

En la balsa lipídica

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11
Q

Técnica que permite la visualización de las proteínas integrales

A

Criofractura

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12
Q

Cuál es la difusión facilitada?

A

Es mediada por una proteína

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13
Q

La difusión simple va de…

A

Mayor a menor concentración

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14
Q

El transporte activo va de…

A

Menor a mayor concentración

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15
Q

Proteínas que transfieren moléculas hidrosolubles pequeñas

A

Proteínas transportadoras

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16
Q

Proteínas que son específicas para cada ion

A

Canales

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17
Q

Qué hace la clatrina?

A

Proteína que participa en el proceso de endocitosis. Las vesículas se recubren de esta proteína ayudando a formarla. Pero solo la acompaña porque una vez que la vesícula es formada y entra en el citoplasma, el recubrimiento de la clatrina se disocia

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18
Q

La endocitosis se divide en

A

Pinocitosis
Fagocitosis
Mediada por receptores

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19
Q

Son necesarias para la fusión de la membrana en la exocitosis y par la iniciación de la endocitosis

A

Proteínas SNARE

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20
Q

Qué son los endosomas?

A

Orgánulos citoplasmáticos estables y también estructuras transitorias formados como resultado de la endocitosis

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21
Q

Los endosomas más tarde se convierten en

A

Lisosomas

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22
Q

Los endosomas destinados a convertirse en lisosomas reciben las enzimas lisosómicas neosintetizadas, que son dirigidas a través del receptor…

A

Manosa-6-fosfato (M6P)

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23
Q

Ph del endosoma temprano

A

6.2-6.5

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24
Q

Ph del endosoma tardío

A

5.5

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25
Maduran hasta convertirse en prelisosomas
Endosomas tardíos
26
Menciona los destinos del complejo ligando-receptor endocitado
1. El receptor se recicla y el ligando se degrada 2. El receptor y el ligando se reciclan 3. Tanto el receptor como el ligando se degradan 4. Tanto el receptor y el ligando se transportan a través de la célula
27
Se forman a partir de endosomas tardíos
Lisosomas
28
Qué es la autofagia?
Degradación de sustancias de la propia célula mediante los lisosomas
29
Qué degradan los lisosomas?
Sustancias derivadas de la endocitosis y de la propia célula
30
Qué hacen los Proteasomas?
Destruyen proteínas anómalas y normales que deben ser inactivadas que se han etiquetado para su destrucción con ubicuitina
31
El RER está más desarrollado en células secretoras activas y es visible bajo microscopía óptica como una región basófila llamada…
Ergastoplasma
32
Qué son los coatómeros?
Median el tránsito bidireccional entre el RER y el aparto de Golgi
33
Cuáles son los tipos de coatómeros
COP-1 COP-2
34
Qué hace el COP-1
Media las vesículas originada en el Golgi y regresan al RER
35
Qué hace el COP-2?
Transporte anterogrado del RER al Golgi
36
Principal orgánulo que interviene en la desintoxicación y en la conjugación de sustancias nocivas
Retículo endoplasmático liso
37
El REL tiene enzimas desintoxicantes relacionadas al…
Citocromo P450
38
Participa en la modificación postraduccional, la clasificación y el empaquetado de proteínas
Aparato de Golgi
39
Contiene a la fosfolipasa A2, al monoaminooxidasa y la acetilcoenzima A (coA) sintasa
La mitocondria externa
40
La membrana mitocondrial interna es rica en
Cardiolipina
41
Que hace la cardiolipina en la membrana mitocondrial interna
La hace impermeable a los iones
42
Qué enzimas hay en el espacio intermembrana de la mitocondria
Creativa-cinasa, citocromo c
43
Liberación irreversible de citocromo c
Apoptosis
44
Contienen enzimas oxidativas
Peroxisomas
45
Permite la unión de los cromosomas al huso mitótico
Microtúbulos
46
De qué están compuestos los microtúbulos?
Tubulina alfa y beta
47
Los microtúbulos son responsables del movimiento de los…
Cilios y flagelos
48
El movimiento de los microtúbulos es generado por protínas moleculares llamadas…
Dineínas y cinesinas
49
Proteína que permite el movimiento de los orgánulos intracelulares del centro celular a la periferia
Cinesinas
50
Proteína que permite el movimiento de los orgánulos intracelulares de la periferia hacia el MTOC
Dineína
51
De qué están compuestos los filamentos de actina
De actina globular G-libre De actina filamentosa F-filamento
52
Proteínas que hidrolizan el ATP para proporcionar energía para el movimiento a lo largo del filamento de actina, son responsables de la contracción muscular
Motoras de actina
53
Proteínas formadoras de fascículos de actina
Fascina y fimbrina
54
Proteínas cortadoras de filamentos de actina
Gelsolina y cofilina
55
Forman filamentos no polares
Filamentos intermedios
56
Agregan estabilidad a la célula e interactúan con las uniones celulares (desmosomas y hemidesmosomas)
Filamentos intermedios
57
Clase 1 y 2 de filamentos
Queratinas
58
Clases de filamentos 3
Vimentina, desmina y GFAP (músculos)
59
Clase de filamentos 4
Neurofilamentos
60
Clases de filamentos 5
Láminas A y B
61
Clases de filamentos 6
Perlados (cristalino del ojo)
62
Vimentina
Células derivadas del mesodermo, clase 3
63
Queratinas
Se encuentran en las células epiteliales, clase 1 y 2
64
Desmina
Células musculares, clase 3
65
Láminas A y B
Núcleo, clase 5
66
Filamentos perlados
Cristalino del ojo, clase 6
67
Centriolos
Formados por nueve tripletes de microtúbulos
68
Cuál es la función de los Centriolos
Formación de los cuerpos basales Formación del huso mitótico
69
Determinan la ubicación de los polos de los husos mitóticos
Centriolos
70
Qué pasa si no hay Centriolos?
Los microtúbulos no se desarrollan, causando errores en la orientación del huso mitótico
71
Los cuerpos basales son producidos por los
Centriolos
72
Contienen productos de la actividad metabólica de la célula
Inclusiones
73
Pigmento de desgaste más frecuente
Lipofuscina
74
Menciona cuáles son las inclusiones
Lipofuscina Gotitas lipídicas Glucógeno
75
Región basofilas de las neuronas llena de ribosomas libres
Corpúsculos de Nissl

Histología (10 decks)

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