Citologia Flashcards

1
Q

Quais as principais moleculas transportadas de forma passiva pela membrana?

A

O2, hormonios esteroides

em geral substancias Hidrofóbicas, pequenas e/ou sem carga

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2
Q

Quais as formas de transporte passivo?

A

Difusao simples
Difusão facilitadad
osmose

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3
Q

Quais as formas de transporte ativo?

A

bombas

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4
Q

Quem é o responsavel pelo potencial eletrico da celula?

A

bomda de sodio/potassio e canais de potassio

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5
Q

O que provoca a despolarização da celula?

A

canais de sodio

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6
Q

Como ela volta ao repouso?

A

abertura de canais de potassio

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7
Q

Quais íons são responsáveis por cada etapa do potencial de ação?

A

Despolarização sódio

Repolarização potassio

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8
Q

O que é período refratario? cite 2 exemplos

A

periodo em que nao se consegue gerar novos potenciais de ação exceto no periodo relativo

periodo refratario absoluto e relativo

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9
Q

A Tetrodoxina (TTX) encontrada no peixe baiacu é responsavel pelo bloqueio de quais canais?

A

canais de sódio dependentes de voltagem (Na+dv)

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10
Q

Qual o efeito causado pelo bloqueio dos canais de sodio dependentes de voltagem causado pela tetrodoxina?

A

despolarização e propagação do potencial

de ação pelas células nervosas. Além disso, ela possui ação depressora no centro respiratório.

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11
Q

A Tetraetilamonio (TEA) causa o bloqueio de que tipo de canais?

A

Canais de Potassio dependentes de voltagem, impedindo a repolarização das celulas

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12
Q

O fármaco Ouabaína bloqueia …

A

A bomba Na+K+ nos miócitos. Esse fármaco atinge essa bomba pela sua face extracelular, pela sua subunidade alfa.

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13
Q

A bainha de mielina é produzida por ______ no SNP.

A

Células de Schwann

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14
Q

A bainha de mielina é produzida por ______ no SNC.

A

Oligodendrócitos

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15
Q

Modelos de Membrana plasmática:

Langmuir- 1917:

A

Defendia que os fosfolipídios se distribuíam em uma monocamada quando em contato com
água e ar.

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16
Q

Modelos de Membrana plasmática:

Gorder e Grendel: 1925

A

Tentaram medir a
área da superfície de um folheto de membrana celular. Para isso, fizeram experimentos com membranas de
hemácias. Nesse sentido, eles sustentavam que o conteúdo lipídico ocupava uma área duas vezes maior que
a superfície da célula, isto é, há uma constituição de bicamada, com os fosfolipídios dispostos em dupla
camada.

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17
Q

Modelos de Membrana plasmática:

Davson-Danielli- 1935:

A

Acreditavam que a membrana possuía a bicamada lipídica também, mas defendiam
que existia uma espécie de sanduíche, representados por proteínas que cercavam as camadas de lipídios
externamente e interiormente à célula.

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18
Q

Modelos de Membrana plasmática:

Davson-Danielli-Robertson- 1957:

A

Robertson concordava com o modelo da bicamada lipídica e da presença
de proteínas, porém, acreditava que as proteínas estavam distribuídas não uniformemente pelas faces da
membrana, como Davson-Danielli acreditavam. Para ele, as proteínas estavam mais distribuídas pela
membrana, em um formato mais globular.

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19
Q

Modelos de Membrana plasmática:

Benson-1964:

A

Acreditava que a membrana era uma mistura de lipídeo com proteínas. Isso seria possível na
medida em que as caudas hidrofóbicas dos lipídeos estariam em contato com partes hidrofóbicas das
proteínas.

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20
Q

Modelos de Membrana plasmática:

Singer e Nicolson 1972:

A

propõe o modelo do mosaico fluido, que, como vimos, corresponde à ideia de
que a membrana não é rígida, possui certa fluidez.

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21
Q

Qual a importancia de termos endomembranas?

A

Separar e individualizar cada organela

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22
Q

O que são NPCs?

A

Complexos do poro, poros nucleares compostos por proteinas transmembranicas
Ex: fenilalanina + glicina

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23
Q

Qualquer molécula entra no núcleo?

A

se forem pequenas

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24
Q

Em qual conformação as proteínas passam pelo núcleo?

A

Enovelada

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25
Endomembranas são fundamentais para se compartimentar as funções das estruturas celulares, sendo que elas são impermeáveis a quaisquer moléculas.
FALSO, elas são permeáveis
26
NPCs são iguais a poros na membrana do retículo endoplasmático rugoso.
FALSO, membrana do núcleo
27
Dois tipos principais de proteínas das NPCs são fenilalanina e glicina.
VERDADEIRO
28
Uma sequência de localização nuclear tem aminoácidos do tipo arginina e metionina.
FALSO, arginina e lisina
29
O NPC é capaz de transportar as proteínas em seu estado enovelado. Este mecanismo é bastante diferente daquele que ocorre no retículo endoplasmático.
VERDADEIRO
30
O NPC é constituído por uma única proteína trimérica conhecida como riboforina, que forma um anel estrutural e possui massa molecular superior a 80 milhões de Da.
FALSO, não é uma única e a riboforina é do Ribossomo
31
NPC é incapaz de importar as histonas, fatores de transcrição, DNA e RNA-polimerases, pois tais proteínas são sintetizadas dentro do próprio núcleo celular.
FALSO, ele é sim capaz e essas substancias nao sao produzidas pelo nucleo
32
O processo de importação de proteínas pelo NPC é um processo de transporte ativo primário, isto é, dependente da ATPase de Na+ K+.
FALSO, nem sempre se gasta energia e quando gasta é GTP e nao ATP
33
Como ocorre o transporte de moléculas pelo núcleo? Qual proteína contribui para esse processo?
Ocorrre com a ajuda de algumas moleculas específicas como importinas, exportinas e a famila ran
34
O que ajuda o fluxo bidirecional de moleculas para o núcleo?
varios fatores principalmente a presenca da ran-gdp no citosol e a ran-gtp no nucleo, ran-gap no cirtosol e ran-gef no nucleo
35
Ter mais NPCs indica o que?
Mais sintese proteica
36
As moléculas a serem transportadas para o núcleo interagem com receptores específicos no citosol, chamados importinas.
VERDADEIRO
37
Ran-GTP está mais presente no citoplasma.
FALSO, esta presente no nucleo
38
Ran-GDP está mais presente no núcleo.
FALSO, esta presente no citoplasma
39
As moléculas que transitam pelo núcleo devem possuir unicamente uma sequência de localização nuclear ou uma sequência de exportação nuclear, mas nunca as duas juntas.
FALSO, existem as moleculas vai e vem que possuem as duas sequencias
40
Uma célula com alta densidade de complexos do poro nuclear, provavelmente, está: a) Digerindo e destruindo outras células. b) Demandando elevada quantidade de energia para trocas iônicas. c) Mantendo a comunicação elétrica com as células vizinhas. d) Sofrendo mitose. e) Sintetizando altas quantidades de proteínas.
E
41
Como é o processo de síntese proteica do RER?
RNAm sai do nucleo, vai para o citoplasma encontra o ribossomo, subunidade 40s, se junta a subunidade 60s, começa a tradução da fita RNAm ,quando a gente forma uma sequencia sinal que especificam que tem que ir para o RER tem se a interação entre o sinal e a particula de reconhecimento de sinal PRS, que se direcionam ao RER encontram um receptor para a PRS que permite a translocação cotraducional que permite a entrada de proteinas especificas para o RER.
42
Cite uma característica específica dessa organela relacionada a sintese proteica
Ocorrer no sentido cotraducional
43
Como as proteínas que irão compor a membrana do RER fazem para se manter nelas
Ela tem sequencia sinal e parada transferencia
44
Quais tipos de modificaçoes pós-traducionais ocorrem na proteína formada no RER?
Enovelamento e glicosilação
45
16. A síntese de proteínas no retículo endoplasmático depende de uma sequência sinal localizada na extremidade N-terminal da proteína nascente. Além disso, diversos componentes moleculares participam desta etapa. Sobre este processo, é INCORRETO afirmar: a) O complexo SEC61 é um dos componentes do translocon que pode atuar na fixação da subunidade 60S dos ribossomos, durante a síntese de proteínas. b) As subunidades proteicas P9/P14 da partícula de reconhecimento do sinal interagem diretamente com as sequências sinais das proteínas nascentes. c) A subunidade proteica P54 é aquela que se liga à sequência sinal em uma proteína nascente. d) A subunidade proteica P54 da partícula de reconhecimento do sinal e a subunidade do receptor da partícula de reconhecimento do sinal participam da hidrólise do GTP. e) A proteína TRAM (proteína de membrana associada à cadeia de translocação) é outro componente do translocon.
B
46
O rápido enovelamento das proteínas recém sintetizadas pelo retículo endoplasmático depende de várias proteínas conhecidas como chaperonas. Sobre tais proteínas, é CORRETO afirmar que: a) modificações dos oligossacarídeos O-ligados são usadas para monitorar o enovelamento e o controle de qualidade das proteínas. b) a chaperona BiP, as lectinas calnexina e calreticulina e as peptidil prolil isomerases trabalham em conjunto para assegurar o enovelamento apropriado das proteínas de secreção e de membranas recém-sintetizadas no retículo endoplasmático. c) apenas as proteínas ainda não enoveladas adequadamente são transportadas do retículo endoplasmático rugoso para o complexo de Golgi, para que sejam degradadas pelos lisossomos. d) os proteossomos participam diretamente do enovelamento das proteínas; a poliubiquinação nos resíduos de aspartato garante a manutenção da estrutura tridimensional da proteína. e) o enovelamento das proteínas é um processo termodinamicamente favorável e não requer o papel das chaperonas, pois ocorre de maneira rápida e espontânea após a síntese proteica.
B
47
``` Particula de reconhecimento do sinal funçoes das subunidades: -P54 -P68/72 -P9/P14 ```
- P54 = Liga-se ao peptideo sinal - P68/72= Necessario para a transferencia da proteina para o interior do RER - P9/P14= Interage com os ribossomos
48
Onde são sintetizados os lipideos no REL?
Na face citoplasmatica da membrana
49
Cite 2 funçoes do REL
Desintoxicação celular e Síntese de Lipideos
50
( )O REL é um tipo de compartimento isolado do RER.
FALSO
51
( ) Microrregiões do RE são especializadas em produzir proteínas ou lipídeos, por exemplo.
VERDADEIRO
52
( ) A síntese lipídica no REL ocorre na face luminal da organela.
FALSO, ocorre na face citoplasmatica
53
( ) Uma das principais funções do RER é a desintoxicação celular.
FALSO, é função do REL
54
( )O REL em céls musculares pode ser chamado de retículo | endoplasmático transicional.
FALSO, em cel musculares é chamado de reticulo sarcoplasmatico. RET é uma parte do RE que lança vesículas
55
( ) Lipídeos produzidos no REL podem ser direcionados para diferentes compartimentos, como lisossomos ou até mitocôndrias.
VERDADEIRO, ocorre apenas por passos diferentes
56
( ) Citocromo p450 é uma proteína importante para a translocação proteica no RER.
FALSO
57
Cite as estruturas principais que formam o complexo de golgi
``` Rede Cis Cisterna Cis Cisterna media Cisterna trans Rede trans ```
58
( ) A rede de entrada do C de Golgi é chamada de cisterna média.
F
59
( )As vesículas que brotam do RE são cobertas por COPI e as que brotam do Golgi de volta para o RE são cobertas por COPII.
F
60
( ) As proteínas que vão, em vesículas, para o C de Golgi sempre possuem as sequências de saída do RE.
F
61
( )A COP 2 é a responsavel por levar as vesiculas do RE para o Golgi
V
62
( )A COP 1 é Responsavel por levar as vesiculas do golgi para o RE
V
63
31. Após a síntese, as proteínas podem percorrer diversas rotas de transporte. O transporte vesicular, a secreção e as vias endocíticas são rotas complexas. Sobre essas vias, assinale a única sentença coerente sobre o tema: a) Os complexos Sec23/Sec24 e Sec13/Sex31 e Sec16 atuam na etapa de transporte mediado de proteínas entre o retículo endoplasmático rugoso e a face cis-golgiana. b) Três tipos de vesículas revestidas por proteínas têm sido descritos: vesículas revestidas por clatrina, vesículas revestidas por dolicol e vesículas revestidas por glicocálices. c) As vesículas revestidas por clatrina transportam proteínas do retículo endoplasmático rugoso para a face cisgolgiana. d) A dinamina é essencial para a completa liberação das vesículas revestidas por dolicol. e) Enzimas solúveis destinadas aos lisossomos são modificadas no retículo endoplasmático por meio da adição de vários radicais glicosil 6-fosfato.
A
64
Cite 3 tipos de proteínas adaptadoras importantes | para o transporte vesicular intracelular
COP 1 COP2 e CLATRINA
65
Qual a principal função do Complexo de Golgi?
Glicosilação
66
Cite um exemplo de marcador molecular | produzido pelo Complexo de Golgi
Manose-6-fosfato
67
Os lisossomos de uma celula de defesa sao produzidos a partir da
Regiao TGN do complexo de golgi (rede trans)
68
Uma das principais etapas no processamento pós-traducional de proteínas que tem seu inicio no RER denomina-se...
Glicosilação
69
A presença de certos resíduos de carboidratos em proteínas constitui marcadores úteis para o acompanhamento do movimento de proteínas a partir do retículo endoplasmático e através das cisternas do complexo de Golgi. Sobre isso, podemos afirmar que: a) a calnexina e a calreticulina luminal adicionam uma molécula de dolicol (um carboidrato poliisoprenoide de cadeia longa) nas proteínas recém-sintetizadas e ajudam a evitar dobramento prematuro ou errôneo na estrutura proteica. b) nas proteínas, os oligassacarídeos ligados a N (N-acetilglicosamina) estão associados às hidroxilas dos resíduos de serina ou treonina. c) os açucares ligados a O são sintetizados como um grande oligossacarídeo pré-formado, contendo cerca de 14 resíduos. Após isso, são adicionados às proteínas por meio da enzima glicosiltransferase. d) a absorção de açúcares pelas membranas do complexo de Golgi ocorre por difusão simples. e) na rede cis-Golgi, um ou mais resíduos de manose nos oligossacarídeos Man8(GlcNAc)2 ficam fosforilados. Os receptores de manose-6- fosfato na rede trans-Golgi ligam-se às proteínas fosforiladas e os encaminham para os endossomos tardios.
E
70
Cite uma característica fundamental dos lisossomos
Possui um pH ideal para as enzimas hidrolases ácidas de 5
71
Qual o nome das enzimas lisossomais?
Hidrolases Ácidas
72
Qual o tipo de bomba da membrana lisossomal?
Bomba ATPase do tipo V
73
Cite o marcador molecular que identifica qual proteina deve ser encaminhada para os lisossomos
Manose-6-fosfato
74
( ) O lisossomo faz parte de um sistema de endomembranas com uma importância reduzida para as células.
F
75
( ) O pH ácido das enzimas lisossomais pode afetar outras organelas caso a membrana do lisossomo se rompa.
V
76
( ) A ATPase na membrana do lisossomo é muito importante para acidificar a organela.
V