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Meds > Bioquímica > Flashcards

Bioquímica Flashcards

1
Q

Onde ocorre a glicólise

A

citosol

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Q

Onde ocorre o ciclo de Krebs?

A

mitocondria, matriz mitocondrial

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3
Q

Quantas reaçoes ocorrem no ciclo de krebs? quantas oxidativas?

A

8 sendo 4 oxidativas

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4
Q

Anfibólica Def:

A

Via que realiza tanto anabolismo quanto catabolismo

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5
Q

Saldo final da Glicólise

A

2 NADH 2ATP

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6
Q

Saldo do ciclo de Krebs

A

10 NADH 4 ATP 2 FADH

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7
Q

Onde ocorre a Fosforilação oxidativa

A

Crista mitocondrial

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8
Q

1 Nadh produz quantos ATPs?

A

2,5 ATP

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9
Q

1 FADH produz quantos ATP?

A

1,5 ATP

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10
Q

Saldo final da fosforilação oxidativa?

A

32 ATP

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11
Q

Quais as fases da respiração celular?

A

Glicólise
Ciclo de Krebs
Cadeia respiratória

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12
Q

Fase anaerobica da respiração celular

A

Glicólise

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13
Q

Fase aeróbica da respiração celular

A

Ciclo de krebs e Cadeia respiratória

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14
Q

Em quais órgãos pode ocorrer a gliconeogenese?

A

Fígado e rim

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15
Q

Gliconeogênese

A

Produção de glicose pelo proprio corpo para manter o nível da glicemia

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16
Q

Quais os meios para produção de glicose pela gliconeogenese?

6

A 
Regeneração do lactato
Aminoácidos (alanina)
Glicerol
Piruvato
Oxaloacetato
Intermediarios do ciclo do acido citrico: isocitrato e outros
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17
Q

Quais são as tres reações da glicólise que diferem da gliconeogenese?

A

Glicose à glicose-6P, Frutose-6P à Frutose 1,6 BP Fosfoenolpiruvato à Piruvato

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18
Q

GLUCAGON:

A
  • Inibe liberação da insulina
  • Estimula a liberação de glicose
    para o sangue pelo fígado.
  • Aumenta a degradação do
    glicogênio no fígado
  • Diminui a síntese de glicogênio
    no fígado
  • Diminui a glicólise no fígado e
    aumenta a gliconeogênese no
    fígado
  • Aumenta a mobilização de ácido
    graxo quebra de TG no tecido
    adiposo em ácido graxo e glicerol.
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19
Q

INSULINA:

A
  • Aumenta captação de glicose nos mm. e fígado
  • Aumento da síntese de glicogênio
  • Diminuição da degradação de glicogênio no
    fígado e nos mm.
  • No fígado, vai aumentar a glicólise mesmo
    com muita energia, vai quebrar para o acetil-coA
    se transformar em ácido graxo, para depois virar
    TG.
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20
Q

Regulação e integração metabólica

Jejum:

A
  • Privação alimentar ou incapacidade de obter alimento;
  • Hipoglicemia ↓ Insulina e ↑ Glucagon
  • Troca de substratos ente mm, fígado, cérebro e tec. Adiposo;
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21
Q

ESTADO ABSORTIVO

A

O estado absortivo é o período entre duas e quatro horas depois da ingestão de uma refeição
normal. Durante esse intervalo, há aumento transitório de glicose, aminoácidos e triacilgliceróis
no plasma, estes últimos como componentes dos quilomicra sintetizados pelas células da
mucosa intestinal. O pâncreas responde aos níveis elevados de glicose e aminoácidos com
aumento na secreção de insulina e queda na liberação de glucagon pelas ilhotas de Langerhans.
A elevada razão insulina/ glucagon e a fácil disponibilidade dos substratos circulantes fazem
desse período de duas a quatro horas após a ingestão de uma refeição um período anabólico.
Durante esse estado absortivo, praticamente todos os tecidos utilizam glicose como
combus�vel. Além disso, o �gado repõe seu estoque de glicogênio, repõe as proteínas hepáticas
necessárias e aumenta a síntese de triacilgliceróis. Estes últimos são empacotados em
lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL) e exportados para os tecidos periféricos. O tecido
adiposo apresenta aumento na síntese e no armazenamento de triacilgliceróis, ao passo que o
músculo aumenta a síntese de proteínas para repor a proteína degradada desde a última
refeição. No estado alimentado, o encéfalo utiliza exclusivamente glicose como combus�vel.

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22
Q

JEJUM RESUMO

A

Sem a ingestão de alimento, os níveis plasmáticos de glicose, aminoácidos e triacilgliceróis caem,
desencadeando um declínio na secreção de insulina e um aumento na liberação de glucagon e de
adrenalina. O decréscimo na razão insulina/glucagon e o decréscimo na disponibilidade de substratos
circulantes fazem desse período de privação de nutrientes um período catabólico. Isso coloca em
movimento uma intensa troca de substratos entre o �gado, o tecido adiposo, os músculos e o encéfalo,
orientada por duas prioridades: 1) a necessidade de manter os níveis plasmáticos de glicose adequados para
sustentar o metabolismo energético do encéfalo e de outros tecidos dependentes de glicose; e 2) a
necessidade de mobilizar ácidos graxos do tecido adiposo e corpos cetônicos do �gado para suprir de
energia todos os outros tecidos. Para atingir essas metas, o �gado degrada glicogênio e inicia a
gliconeogênese, usando a oxidação aumentada de ácidos graxos como fonte da energia necessária para a
gliconeogênese e para suprir com acetil-coenzima A a síntese de corpos cetônicos. O tecido adiposo degrada
os estoques de triacilgliceróis, fornecendo ácidos graxos e glicerol para o �gado. Os músculos podem usar os
ácidos graxos como combus�vel, bem como os corpos cetônicos fornecidos pelo �gado. A proteína muscular
é degradada para suprir de aminoácidos a gliconeogênese hepática. O encéfalo pode usar a glicose e os
corpos cetônicos como combus�veis. No jejum prolongado, os rins desempenham importantes funções
voltadas para a síntese de glicose e excretam prótons (provenientes das dissociações de corpos cetônicos)
como íon amônio (NH +), na tentativa de minimizar a acidose.

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23
Q

)Produzem hormônios essenciais para controlar a via de síntese e de degradação, porque são os
processos de sinalização deles que irão definir se deve degradar ou sintetizar uma determinada molécula.

A

PANCREAS

24
Q

Participa do metabolismo de carboidrato, lipídeos e degradação de aminoácidos. Tem uma alta
secreção e proteína.

A

FÍGADO

25
Q

)Tem uma demanda metabólica muito alta. Essa demanda existe porque nele ocorrem muitos
transportes ativos, para manter todas as células polarizadas. Os ácidos graxos são utilizados
indiretamente como fonte de energia.

A

CEREBRO

26
Q

)Ele faz o transporte de lipídeos do intestino para o nosso fígado.

A

TECIDO LINFATICO

27
Q

Faz o metabolismo dos chamados aminoácidos ramificados (leucina, isoleucina e valina), mas não
consegue fazer o Ciclo da Ureia, ou seja, ele não consegue eliminar a amônia que é formada durante esse
metabolismo.

A

TECIDO MUSCULAR

28
Q

É o local de ocorrência da esterificação de ácido graxo

A

TECIDO ADIPOSO

29
Q

REDUÇÃO

A

GANHO DE ELÉTRONS

30
Q

OXIDAÇAO

A

REMOÇÃO DE ELETRONS

31
Q

•GLUT-1:

A

captação de
glicose basal e da glicose
não mediada pela insulina
em muitas células;

32
Q

•GLUT-2:

A 
é importante na
célula beta da ilhota->
percepção da quantidade
de glicose pâncreas,
reabsorção de glicose no
rim
33
Q

•GLUT-3

A

->captação não
mediada pela insulina da
glicose no cérebro;

34
Q

•GLUT-4->

A

captação de
glicose estimulada pela
insulina nos músculos e
tecido adiposo.

35
Q

Principais enzimas da Glicogênese ( formação de glicogenio)

A

Hexoquinase

  • Glicogênio sintase;
  • Glicogenina
  • Amilo-(1,4->1,6)-transglicosidase (Enzima Ramificadora)
36
Q

Enzimas envolvidas na Glicogenólise

A

Glicogênio fosforilase;
• Enzima Desramificadora
• Fosfoglicomutase;

37
Q

O glicogênio é um heteropolissacarídeo de cadeia ramificada, sua ligação glicosídica
principal é α1→6, mas ele possui, a cada 8 a 12 resíduos, a ligação α1→4, que vai dar a
característica de ramificação.

A

FALSO, sua ligação glicosídica
principal é α1→4. e é a α1→6 que vai dar a
característica de ramificação.

38
Q

Glicogenese
A glicose-6-fosfato vai ser convertida em glicose-1-fosfato pela fosfoglicomutase e
então na presença de UDP ela vai se ligar ao trifosfato de uridina (UTP), formando UTP-glicose,
que vai ser o substrato para a glicogênio sintase.

A

FALSO, é na presença de UTP

39
Q

A fosfoglicomutase vai fazer um intermediário, que é chamado de glicose 1,6-
bifosfato. Essa enzima tem um resíduo de serina que é fosforilado e ligado no carbono 1 da
glicose, formando glicose 1,6-bifosfato. Porém, a enzima tem que reestabelecer sua forma,
restaurando esse fosfato, para isso ela pega o fosfato que está no carbono 6, formando a
glicose-1-fosfato. Essa reação é reversível.

A

VERDADEIRO

40
Q

ANABOLISMO

A

Construção de moléculas mais complexas
a partir de moléculas mais simples.
(Fase de síntese do metabolismo)

41
Q

CATABOLISMO

A

Divisão de moléculas mais complexas em

moléculas mais simples.

(Fase de degradação do metabolismo)

42
Q

Reações anabólicas ou anabolismo são reações que:

(A) Quebram moléculas grandes em moléculas pequenas.
(B) Necessitam de energia.
(C) Ocorrem nas mitocôndrias.
(D) Usam oxidação mais não redução.
(E) Emitem energia.
A

B

43
Q

BIOSSÍNTESE DOS AMINOÁCIDOS

• Origem:

A
  • Glicólise;
  • Ciclo de Krebs;
  • Via das pentoses fosfato.
44
Q

O que significa o termo “essencial” em relação aos aminoácidos na dieta humana?

(A) Necessário para toda a síntese de proteínas.

(B) Apenas disponível na proteína animal.

(C) Não pode ser sintetizado por humanos.

(D) Não pode ser codificado pelo DNA.

(E) Não pode ser metabolizado no fígado.

A

(C) Não pode ser sintetizado por humanos.

45
Q

Qual das seguintes substâncias não fornece um esqueleto de carbonos
para a síntese de aminoácidos?

(A) Ribose 5-fosfato

(B) α-cetoglutarato

(C) Piruvato

(D) Oxaloacetato

(E) Succinato

A

(E) Succinato

46
Q

Quais são as bases nitrogenadas?

A
  • Guanina
  • Citosina
  • Timina
  • Adenina
  • Uracila
47
Q

A fonte de nitrogênio para a síntese de nucleotídeos é:

(A) Aspartato e arginina.

(B) Glicina e glutamato.

(C) Arginina e glutamina.

(D) Arginina e aspartato.

(E) Glicina e aspartato.

A

(E) Glicina e aspartato

48
Q

(PUC-PR 2017) Seja durante um período de jejum ou após um estado alimentado, o fígado é
o órgão responsável por manter os níveis de glicemia constantes. Ele consegue fazer isso
porque:

(A) Durante o jejum realiza a degradação de ácidos graxos e no período pós-prandial
(absortivo) realiza gliconeogênese.
(B) Durante o período pós-prandial (alimentado) realiza glicogenólise e proteólise muscular e
durante o período de jejum realiza glicogênese.
(C) Durante o período pós-prandial (alimentado) realiza a proteólise muscular e durante o
jejum realiza glicogenólise e glicólise.
(D) Durante o jejum noturno (curto) e o período de jejum longo realiza glicogenólise e
gliconeogênese para manter a glicemia e no estado alimentado (período absortivo)
realizada glicogênese.
(E) Em ambas as situações ele realiza glicólise e glicogenólise, seguida de gliconeogênese.

A

(D) Durante o jejum noturno (curto) e o período de jejum longo realiza glicogenólise e
gliconeogênese para manter a glicemia e no estado alimentado (período absortivo)
realizada glicogênese.

49
Q

(CESGRANRIO) – Numere as enzimas responsáveis pela digestão de proteínas no
homem, relacionadas abaixo, na segunda coluna, de acordo com suas origens, citadas na
primeira coluna:

(1) Glândulas salivares
(2) Estômago
(3) Pâncreas
(4) Glândulas da parede intestinal

( ) Pepsina
( ) Tripsina
( ) Quimiotripsina
( ) Carboxipeptidases
( ) Aminopeptidases
A 
2
3
3
3
4
50
Q

DEGRADAÇÃO DE PROTEÍNA DANIFICADAS OU
DESNECESSÁRIAS-> NITROGENIO NÃO PODE SER
ARMAZENADO E A PROTEÍNA É DEGRADADOS

Existem 2 processos principais:

A

UBIQUITINAÇÃO (ATP)
Ubiquitina é uma proteína pequena que marca as
proteínas pra degradação  a proteína esta destinada a
proteazoma passa por um complexo multienzimatico
que cliva a proteína em peptídeos de 7-9 aminoácidos.

LISOSSOMO (SEM ATP)
Pode degradar proteínas que são endocitadas.

51
Q

As proteínas são sintetizadas constantemente a partir de aminoácidos e degradadas novamente no
organismo, numa reciclagem contínua. Os aminoácidos não utilizados imediatamente após a síntese protéica
são perdidos, já que não ocorre estocagem de proteínas. Sobre o metabolismo proteico, analise as
alternativas abaixo e assinale a incorreta:
I. O esqueleto alpha-Cetoácido é a estrutura do aminoácido sem o grupo amina. O esqueleto carbonado
pode ter diferentes destinos: pode ser usado na oxidação completa gerando CO2 e água, e
dependendo do tipo do aminoácido, pode fazer glicose ou corpos cetônicos.
II. A ubiquitina é uma proteína pequena que, através de um complexo enzimático com três enzimas
associadas umas as outras, é capaz de realizar o processo de ubiquitinação. Quando liga a ubiquitina à
proteína, há um direcionamento dessa proteína ubiquitinada ao proteassomo, sem gasto de ATP.
III. A primeira reação do ciclo da uréia é a formação do carbamoil fosfato a partir da amônia. O carbamoil
fosfato que tem o grupo amônia vai transferir o grupo carbamoil pra Ornitina e formar a Citrulina.
a) Somente II
b) I e II
c) I e III
d) II e III
e) I, II e III

A

A)

52
Q

Os aminoácidos cetogênicos são aqueles aminoácidos que quando sofrem
quebra (catabolismo) produzem acetoacetato ou um de seus precursores
(acetil-CoA ou acetoacetil-CoA). Seus esqueletos carbonados não são
substratos para a gliconeogênese e para o glicogênio. Já os aminoácidos
glicogênicos são os aminoácidos cujo catabolismo resulta em piruvato ou
intermediários do ciclo de Krebs. Esses intermediários são substratos para a
gliconeogênese. Sendo assim, estes aminoácidos podem originar glicose ou
glicogênio no �gado e glicogênio no músculo. Qual das seguintes afirmativas
a respeito dos aminoácidos está correta?
a) Todos os aminoácidos essenciais são glicogênios.
b) A ornitina e a citrulina são encontradas na parede celular de vegetais.
c) A cisteína é um aminoácido essencial em indivíduos que consomem
dieta com quantidades muito baixas de metionina.
d) Na presença de fontes adequadas de tirosina na dieta, a fenilalanina não
é um aminoácido essencial.

A

C)

53
Q

AMINOÁCIDOS CETOGÊNICOS E GLICOÊNICOS

A

Existem aminoácidos que são Gliconeogênicos, ou seja, aminoácidos que geram intermediários do Ciclo
de Krebs (AlphaCetoglutarato, SuccinilCoA, Fumarato e Oxaloacetato) ou através de Piruvato que da
origem ao AcetilCoA ou Oxaloacetato. Existem os aminoácidos que são Cetogênicos, ou seja, importantes
na formação de corpos cetônicos. A Isoleucina, o Triptofano, a Tirosina e a Fenilalanina são
Gliconeogênicos e Cetogenicos. Só a Leucina e Lisina são exclusivamente cetogênicos. Os demais são
todos Gliconeogênicos.

54
Q

Síntese

Local:

A

citosol

55
Q

Sobre o metabolismo dos ácidos graxos, assinale a alternativa cujas afirmações
estão corretas:
I- O corpo não usa o acetil-CoA direto como substrato da enzima, ele vai
usar o MALONIL-CoA Esse malonil-CoA é o acetil-CoA carboxilado. Essa reação
envolve gasto de ATP, sendo o carbono adicionado proveniente do bicarbonato.
II- A enzima acetil-CoA carboxilase é extremamente regulada. Então, ela
na sua forma inativa fica na forma de dímero, já na sua forma ativa ela fica na
forma de polímero, sendo regulada tanto pelo citrato quanto pelo AMPc.
III- O Malonil COA formado se compromete com a síntese de ácidos
graxos, não podendo ser transportado para dentro da mitocôndria. Dessa
forma, sua produção reduzida previne a síntese de AG quando os estoques de
energia estão depletados.
a) Somente I
b) I e II
c) I e III
d) II e III
e) I, II e III

A

E

56
Q

Sobre os corpos cetônicos, marque a alternativa correta:
I) São sintetizados pelo fígado quando o oxalacetato está sendo desviado para a
gliconeogênese em situações de diabetes e jejum prolongado, por exemplo.
II) Consegue transpor a barreira hematoencefálica do cérebro. Condições
extremas de acidose comprometem o rim, já que ele perde sua reserva alcalina.
III) Deve-se tomar cuidado no procedimento clínico ao se observar um hálito
cetólico, já que esse pode ser devido a um caso de grande ingestão de álcool ou
a uma diabetes, por exemplo, o que requer seguimento de protocolos
totalmente distintos.
a) Apenas I e II estão corretas.
b) Apenas II e III estão corretas.
c) Apenas Il está correta.
d) Todas estão corretas
e) Apenas I e III estão corretas.

A

D

Meds (7 decks)

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