Citologia

Question 1

O que é a citologia?

Answer 1

é o estudo das células

Question 2

Quais são os dois principais tipos de células ?

Answer 2

Procarionte(Bactérias, Cianobactérias, arqueas)

Eucarionte(todos os seres vivos)

Question 3

O que é uma célula ?

Answer 3

é a menor unidade morfológica de um ser vivo

Question 4

Qual é a principal diferença entre procariontes e eucariontes?

Answer 4

Procariontes não possue um núclo organizado e as eucariontes possuem.

Question 5

Quais são as estruturas da células procarionte?

Answer 5

Cápsula: reveste a célula externamente;

Citoplasma: substância gelatinosa responsável por manter o formato da célula;

DNA ou Nucleóide: carrega as informações genéticas da célula(material genético)

Flagelo: possibilita a locomoção da célula é o “rabo”

Membrana plasmática: controla a troca de substâncias da célula com o meio externo;

Parede celular: confere forma à célula;

Pilus: possibilita a fixação da bactéria ao meio são os “bracinhos”

Ribossomo: estrutura responsável pela produção de proteínas.

Plasmídeo: são moléculas de DNA que se reproduzem indenpendentes do núcleo

*pepetidio glicano da resistencias a parede celular

Question 6

O que são organelas? quais são elas?

Answer 6

São espécies de orgãos que a célula possui

Núcleo: o núcleo é a organela que abriga o material genético da célula e é responsável pelo controle da expressão gênica.

Mitocôndrias: as mitocôndrias são organelas responsáveis pela produção de energia celular através da respiração celular.

Complexo de Golgi: o complexo de Golgi é responsável pela modificação, classificação e transporte de proteínas dentro e fora da célula.

Retículo endoplasmático: o retículo endoplasmático é uma rede de membranas responsável pela síntese, modificação e transporte de proteínas e lipídios.

Lisossomos: os lisossomos são organelas responsáveis pela digestão de macromoléculas e pela degradação de organelas celulares danificadas.

Peroxissomos: os peroxissomos são organelas que realizam a oxidação de ácidos graxos e outras moléculas.

Ribossomos: os ribossomos são organelas responsáveis pela síntese(criação) de proteínas.

Vacúolos: os vacúolos são organelas que armazenam água, íons e outras moléculas em células vegetais e animais.

Centríolos: os centríolos são organelas cilíndricas envolvidas na divisão celular.

Citoesqueleto: o citoesqueleto é uma rede de fibras responsável pela forma e movimento da célula, bem como pela divisão celular.

Question 7

Quais são as principais diferenças entre as células eucariontes vegetais e animais?

Answer 7

a vegetal possui uma parede celular feita de celulose e também o possui o cloroplasto(o que faz a fotossintese)

*Não possue centriolos

Question 8

Qual é o número de núcleos das células eucariontes

Answer 8

podem ser, 0,1 2 ou mais

Question 9

Qual é a função da membrana plasmatica

Answer 9

Função de barreira: A membrana plasmática atua como uma barreira física que separa o conteúdo interno da célula do ambiente externo. Ela controla seletivamente a entrada e a saída de substâncias, permitindo a passagem de moléculas essenciais e evitando a entrada de substâncias prejudiciais.

Composição lipídica: A bicamada lipídica da membrana plasmática é composta principalmente por fosfolipídios, que possuem uma cabeça polar hidrofílica e caudas lipofílicas hidrofóbicas. Essa organização lipídica forma uma estrutura fluida e flexível, permitindo a movimentação de moléculas e proteínas dentro da membrana.

Proteínas de membrana: Além dos lipídios, a membrana plasmática contém diversas proteínas que desempenham papéis importantes. As proteínas integrais estão imersas na bicamada lipídica, enquanto as proteínas periféricas estão associadas à superfície interna ou externa da membrana. Essas proteínas desempenham funções diversas, como transporte de substâncias, sinalização celular, adesão celular e atividade enzimática.

Transporte seletivo: A membrana plasmática regula o movimento de substâncias através de diferentes mecanismos de transporte. O transporte passivo ocorre através de difusão simples ou facilitada, permitindo que moléculas pequenas e hidrofóbicas atravessem a membrana. O transporte ativo requer gasto de energia e pode ocorrer contra o gradiente de concentração, envolvendo proteínas transportadoras.

Reconhecimento celular: A membrana plasmática contém glicolipídios e glicoproteínas na sua superfície externa, formando a glicocálice. Esses componentes estão envolvidos no reconhecimento celular, interações celulares e resposta imunológica.

Comunicação celular: A membrana plasmática é fundamental na comunicação celular. Ela contém receptores de membrana que reconhecem sinais químicos, como hormônios e neurotransmissores, desencadeando respostas celulares específicas

Question 10

Fale me sobre os transportes passivos

Answer 10

Difusão Simples: Movimento de substâncias pela membrana de forma natural, seguindo a direção em que estão menos concentradas.

Difusão Facilitada: Movimento de substâncias com a ajuda de proteínas especiais, seguindo a direção em que estão menos concentradas.

Osmose: Movimento da água através da membrana para equilibrar a concentração de solutos entre os lados da membrana.

Question 11

fale sobre os transportes ativos

Answer 11

Transporte Ativo Primário: Movimento de substâncias contra a concentração natural, usando energia (como uma bateria) para isso.

Transporte Ativo Secundário: Movimento de substâncias contra a concentração natural, aproveitando o movimento de outra substância para impulsioná-lo.

Question 12

Fale sobre os transportes em bloco (endocitose)

Answer 12

Endocitose: Processo de entrada de partículas grandes na célula, envolvendo a formação de uma bolha pela membrana.

Fagocitose: Englobamento de partículas sólidas, como uma célula “engolindo” algo.

Pinocitose: Englobamento de líquidos e pequenas partículas dissolvidas

Question 13

Fale sobre os transportes em bloco (Exocitose)

Answer 13

Processo de liberação de substâncias da célula, quando uma bolha dentro da célula se funde com a membrana e libera seu conteúdo.

Question 14

Processos de obtenção de energia pelos
sistemas vivos: fotossíntese e respiração celular

Answer 14

Esses processos, fotossíntese e respiração celular, são fundamentais para a obtenção de energia pelos sistemas vivos. A fotossíntese captura a energia solar e converte-a em energia química, enquanto a respiração celular libera a energia contida nas moléculas orgânicas para ser utilizada pelas células.

Question 15

Fale sobre a fotossitense

Answer 15

Processo realizado pelos organismos fotossintetizantes, como plantas, algas e algumas bactérias.

Acontece nas células contendo pigmentos fotossintéticos, como a clorofila, presente nos cloroplastos.

Utiliza energia da luz solar para converter dióxido de carbono (CO2) e água (H2O) em carboidratos (como glicose) e oxigênio (O2).
A energia luminosa é capturada pelos pigmentos fotossintéticos, ocorrendo a fotólise da água e a liberação de oxigênio.

A glicose produzida é armazenada como fonte de energia para a célula e para o crescimento e desenvolvimento do organismo.

Question 16

Fale sobre a respiração celular

Answer 16

Processo realizado por todos os organismos vivos, tanto aeróbios (que necessitam de oxigênio) quanto anaeróbios (que não necessitam de oxigênio).

Ocorre nas mitocôndrias das células e envolve a quebra de moléculas orgânicas (como a glicose) para liberar energia utilizável.

Na respiração aeróbica, a glicose é completamente oxidada em dióxido de carbono (CO2) e água (H2O), gerando uma grande quantidade de energia (ATP) na presença de oxigênio.

Na respiração anaeróbica, ocorre a glicólise, onde a glicose é parcialmente quebrada, liberando energia sem o uso de oxigênio. Exemplos incluem a fermentação lática e a fermentação alcoólica.

A energia liberada durante a respiração celular é armazenada em moléculas de ATP e usada para alimentar os processos metabólicos, como síntese de proteínas, movimento celular e transporte de substâncias.

Question 17

O que é a interfáse?

Answer 17

Período que ocorre entre as divisões celulares (mitose ou meiose).

Compreende cerca de 90% do ciclo celular.
Durante a intérfase, a célula passa por três fases principais: G1, S e G2.

Fase G1 (Gap 1): É o período de crescimento celular, onde ocorre a síntese de proteínas, aumento do tamanho da célula e desempenho de suas funções específicas.

Fase S (Síntese): É a fase em que ocorre a replicação do DNA, onde a célula duplica seu material genético, resultando em duas cópias idênticas dos cromossomos.

Fase G2 (Gap 2): É o período de preparação para a divisão celular, onde ocorre a síntese de proteínas necessárias para a divisão celular e verificação de erros no DNA recém-replicado.

A intérfase é um período de grande atividade celular

Question 18

O que é a mitose?

Answer 18

Duas celulas identicas são geradas(imitam a mãe)

Envolve uma sequência de fases: prófase, metáfase, anáfase e telófase.

Durante a prófase, os cromossomos se condensam, o envelope nuclear se desintegra e os centríolos se movem para os polos opostos da célula.

Na metáfase, os cromossomos alinham-se no plano equatorial da célula.

Na anáfase, os cromossomos se separam e migram para polos opostos da célula.

Na telófase, os cromossomos descondensam-se, o envelope nuclear se reorganiza e a célula se divide em dois durante a citocinese

Question 19

explique e meiose

Answer 19

Processo de divisão celular que ocorre em células germinativas (células sexuais) para a formação de gametas

Na fase 1 os cromosossomos da celula mãe (46) são divididos para cada celula(23) para cada

Na fase 2 as células filhas com 23 cromossomos são duplicadas cada um assim nascendo 4 celulas identicas com 23 cromossomos

Question 20

Qual é a diferença entre gene. cromossomo e DNA

Answer 20

Cromosssomo: Compilado de Dna e Proteínas

DNA: Código genético

Genes: Linha específica do DNA

Question 21

Fale sobre as leis de Mendel

Answer 21

Lei da Segregação:

Os fatores hereditários (hoje conhecidos como genes) são transmitidos de forma separada durante a formação dos gametas.

Cada indivíduo possui dois fatores para cada característica, um herdado do pai e outro da mãe. 50 por cento de cada

Durante a formação dos gametas, os fatores se separam, de modo que cada gameta carrega apenas um fator para cada característica.
Ao ocorrer a fertilização, os gametas se combinam novamente, restaurando o par de fatores.

Lei da Segregação Independente:

Os fatores para diferentes características são transmitidos independentemente uns dos outros durante a formação dos gametas.

A transmissão de um fator para uma característica não influencia a transmissão de outros fatores para características diferentes.

Isso significa que a herança de uma característica não está relacionada à herança de outra característica

Question 22

Quais são as caraterísticas hereditárias congenitas?

Answer 22

São as que passam pelo genes de pai para filho

Question 23

O que são características adquiridas?

Answer 23

São as caracterpisticas que não tem haver com genética mais sim com o aprendizado externo e gostos

Question 24

Determinação do sexo

Answer 24

Determinação do Sexo:

A determinação do sexo é o processo que determina se um organismo será masculino ou feminino.

Em muitas espécies, incluindo os seres humanos, a determinação do sexo é baseada nos cromossomos sexuais.

Nos seres humanos, as mulheres têm dois cromossomos sexuais X (XX), enquanto os homens têm um cromossomo sexual X e um cromossomo Y (XY).

O óvulo feminino sempre contém um cromossomo X, enquanto o espermatozoide pode conter um cromossomo X ou Y.

A combinação do óvulo e do espermatozoide determina o sexo do indivíduo.

Se o espermatozoide contiver um cromossomo X, o indivíduo será feminino (XX), e se contiver um cromossomo Y, o indivíduo será masculino (XY

Question 25

Herança Ligada ao Sexo

Answer 25

A herança ligada ao sexo é a transmissão de características genéticas que estão localizadas nos cromossomos sexuais.

Os genes localizados no cromossomo X são responsáveis pela maioria das características hereditárias ligadas ao sexo.

Como as mulheres têm dois cromossomos X, elas têm uma chance maior de serem portadoras de genes recessivos ligados ao sexo sem manifestar a característica.

Os homens, por terem apenas um cromossomo X, são mais suscetíveis a manifestar características recessivas ligadas ao sexo presentes em seu único cromossomo X.

Exemplos de características hereditárias ligadas ao sexo incluem daltonismo, hemofilia e distrofia muscular de Duchenne

Question 26

O que é um carótipo normal?

Answer 26

O cariótipo normal refere-se à configuração cromossômica típica de uma espécie, que é considerada saudável.

Nos seres humanos, o cariótipo normal é composto por 46 cromossomos, sendo 22 pares de autossomos (cromossomos não sexuais) e um par de cromossomos sexuais.

Os cromossomos sexuais determinam o sexo do indivíduo:

mulheres possuem dois cromossomos X (46, XX) e homens possuem um cromossomo X e um cromossomo Y (46, XY).

O cariótipo normal é importante para um desenvolvimento adequado e funcionamento saudável do organismo

Question 27

O que é a síndrome de down?

Answer 27

síndrome de Down é uma condição genética causada pela presença de um cromossomo 21 extra.

Em vez de dois cromossomos 21 (46, XX ou 46, XY), as pessoas com síndrome de Down possuem três cópias do cromossomo 21 (47, +21 ou 47, XY+21).

A síndrome de Down é caracterizada por características físicas distintas, atraso no desenvolvimento cognitivo, comprometimento da saúde e maior predisposição a certas condições médicas.

Question 28

O que é a síndrome de Turner?

Answer 28

A síndrome de Turner é uma condição genética que afeta as mulheres, resultando na presença de apenas um cromossomo X (45, X ou 45, X0), em vez dos dois cromossomos sexuais X normais (46, XX).

Mulheres com síndrome de Turner podem apresentar características físicas distintas, como baixa estatura, características sexuais subdesenvolvidas, problemas cardíacos e dificuldades de aprendizagem.

Ou seja ELa deveria ter XX mas ele teve apenas X

Question 29

Síndrome de Klinefelter (Trissomia do X):

Answer 29

A síndrome de Klinefelter afeta os homens e ocorre devido à presença de um cromossomo X adicional (47, XXY) em vez do cariótipo normal masculino (46, XY).

Homens com síndrome de Klinefelter podem apresentar características físicas distintas, como baixa produção de testosterona, infertilidade, desenvolvimento mamário anormal e dificuldades de aprendizagem.

Ou seja ele deveria ter XY mas ele tem XXY

Question 30

Quais são os tipos de sangue?

Answer 30

O sistema ABO é um sistema de classificação dos grupos sanguíneos humanos baseado na presença ou ausência de certos antígenos na superfície das células vermelhas do sangue.

Existem quatro principais tipos de grupos sanguíneos do sistema ABO: A, B, AB e O.

O grupo sanguíneo A possui antígeno A em suas células vermelhas e anticorpos anti-B em seu plasma.

O grupo sanguíneo B possui antígeno B em suas células vermelhas e anticorpos anti-A em seu plasma.

O grupo sanguíneo AB possui tanto antígeno A quanto antígeno B em suas células vermelhas, mas não possui anticorpos anti-A nem anti-B em seu plasma.

O grupo sanguíneo O não possui nem o antígeno A nem o antígeno B em suas células vermelhas, mas possui tanto anticorpos anti-A quanto anti-B em seu plasma.

A compatibilidade de transfusão de sangue no sistema ABO segue o princípio de que um indivíduo pode receber sangue de um doador com o mesmo tipo de antígeno ABO ou de um doador com um tipo de antígeno compatível

*** o O é doador universal mas não pode receber de ninguem a não ser O

Question 31

O que é o fator RH?

Answer 31

O fator RH é uma característica adicional dos grupos sanguíneos, que pode ser positivo (RH+) ou negativo (RH-).
O fator RH recebe esse nome por ter sido descoberto em macacos Rhesus.

A presença do antígeno do fator RH na superfície das células vermelhas do sangue determina se uma pessoa é RH+.

Indivíduos com fator RH- não possuem o antígeno do fator RH.

A incompatibilidade sanguínea do fator RH pode ocorrer durante a gravidez, quando uma mãe RH- carrega um feto RH+.

A sensibilização materna ao fator RH+ pode levar à produção de anticorpos anti-RH que podem afetar futuras gestações.

Question 32

Herança ligada ao sexo(pesquise)