CIRURGIA 1 Flashcards

1
Q

Hipertensão Porta Segmentar (varizes de fundo gástrico) sugerem o que?

A

História de Pancreatite Crônica

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2
Q

Quando realizar profilaxia primária de varizes de esôfago?

A

Se apresentar:
Clínica ou risco de hipertensão porta (cirrose)
+
EDA com varizes de calibre médio/grande ou Cherry-red spots OU Child B/C

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3
Q

Como realizar profilaxia primária de varizes de esôfago?

A

Beta-bloqueador
OU
Ligadura elástica

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4
Q

Se paciente apresentar varizes sangrando, qual a conduta inicial?

E depois?

E se não der certo?

A

Estabilização hemodinâmica.

Vasoconstrictor esplâncnico (Terlipressina/ Octreotide/ Somatostatina) + Ligadura elástica ou Escleroterapia.

Balão de Sengstaken-Blakemore ou TIPS ou Cirurgia (Shunt não-seletivo)

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5
Q

Qual a profilaxia para PBE após sangramento?

A

Começa com Ceftriaxona IV, assim que o paciente conseguir começar via oral, muda para Norfloxacino VO. Total de 7 dias juntando os dois antibióticos.

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6
Q

Qual a provável etiologia da ascite de acordo com o GASA (Gradiente Soro - Ascite)?

A

Se > ou = 1,1 (Transudato) indica etiologia de Hipertensão Porta (cirrose, insuficiência cardíaca, Budd-Chiari…)

Se <1,1 (Exsudato) indica que a etiologia é de doenças peritoneais (neoplasias, tuberculose…)

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7
Q

Qual o tratamento da ascite?

E se não adiantar?

E se ainda assim for refratária?

A

Restrição de sódio (2g/dia)

Espironolactona + Furosemida

Paracenteses terapêuticas seriadas

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8
Q

Líquido ascítico com proteína < 1,5g/dl:
Qual a profilaxia primária de PBE?
E a secundária?

A

Norfloxacino 1x ao dia por tempo indeterminado.

Também.

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9
Q

Após PBE, o que indicar para a profilaxia da síndrome hepatorrenal?

A

Albumina no 1º dia (1,5g/kg) e no 3º dia (1g/kg)

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10
Q

Quais parâmetros do líquido ascítico indicam PBS?

A

Proteína > 1g/dl
Glicose < 50mg/dl
LDH aumentado

(Para o diagnóstico de PBS precisa no mínimo de dois desses parâmetros)

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11
Q

Cite 5 fatores precipitantes de encefalopatia hepática.

A
Alcalose
Hipocalemia
Hemorragia
Constipação 
PBE
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12
Q

Síndrome Hepatorrenal

Clínica + Laboratório?

A

Hepatopatia com ascite + oligúria ou ureia/creatinina aumentada que não melhoram com volume. Sódio diminuído.

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13
Q

Quais as células responsáveis pela deposição de colágeno na fibrose hepática?

A

Células estreladas

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14
Q

Quais os parâmetros da classificação de Child Pugh?

A
Bilirrubinas 
Encefalopatia 
Albumina 
TAP/ INR
Ascite
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15
Q

Quais os parâmetros da classificação de MELD?

Para que ela serve?

A

Bilirrubinas
INR
Creatinina

Organizar fila de transplante

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16
Q

Quais as indicações para o tratamento da Hepatite B Crônica?

7

A
  1. Lesão ativa: HbeAg + (ou HBV-DNA>2000) e ALT >2x;
  2. Atividade fibroinflamatória na biópsia ou elastografia
  3. Cirrose
  4. Glomerulonefrite membranosa, PAN
  5. Coinfecção HIV/HCV
  6. Imunossupressão ou quimioterapia
  7. História familiar de hepatocarcinoma
17
Q

Qual a clínica da doença de Wilson?

A

Jovem
Hepatite aguda e crônica
Alteração dos movimentos e da personalidade
Anéis de Kaiser-Fleischer

18
Q

No diagnóstico da doença de Wilson, qual o exame de triagem? E o de confirmação? E na dúvida?

A

Triagem: ceruloplasmina baixa
Confirmação: Anéis de Kaiser-Fleischer/ aumento do Cobre urinário/ genética
Dúvida: biópsia hepática (padrão-ouro)

19
Q

Qual a clínica da hemocromatose?

6Hs

A
Hepatomegalia
Heart (IC, arritmia...)
Hiperglicemia (“Diabetes...)
Hiperpigmentação cutânea (... bronzeado”)
Hipogonadismo
“H”artrite