ciencias prova 1 Flashcards
estudar biologia
3 diferenças de uma célula procarióticas para as eucarióticas
Núcleo:
Eucarióticas: Possuem um núcleo definido
Procarióticas: Não possuem núcleo definido; o DNA fica livre no citoplasma em uma região chamada nucleóide.
Organelas Membranosas:
Eucarióticas: Possuem diversas organelas membranosas, como mitocôndrias, retículo endoplasmático, aparelho de Golgi, entre outras.
Procarióticas: Não possuem organelas membranosas. Os processos metabólicos ocorrem diretamente no citoplasma ou na membrana plasmática.
Tamanho:
Eucarióticas: São geralmente maiores
Procarióticas: São menores
natureza do material genético: sua composição,
o DNA é composto por três componentes: A base nitrogenada (adenina, timina, citosina e guanina), Moléculas de açúcar (desoxirribose) e o grupo fosfato.
natureza do material genético: forma
A forma do material genético (DNA) geralmente é uma dupla hélice, mas pode assumir diferentes conformações dependendo do tipo de célula. Em células eucarióticas, o DNA se organiza em cromossomos lineares dentro do núcleo, enquanto em células procariotas, ele é circular e está localizado no citoplasma, na região chamada nucleóide
Natureza do material genético: Localização
A localização do DNA depende do tipo de célula:
Células eucarióticas: O DNA está principalmente no núcleo, onde é protegido por uma membrana nuclear. Além disso, existem pequenas quantidades de DNA nas mitocôndrias e, em células vegetais, nos cloroplastos. Em cada uma dessas organelas, o DNA é necessário para suas funções específicas, como a produção de energia (mitocôndrias) e a fotossíntese (cloroplastos).
Células Procarióticas: O DNA fica no nucleóide, uma região não membranosa do citoplasma. O DNA procariota é tipicamente um único cromossomo circular. Também podem existir pequenos pedaços de DNA chamados plasmídeos, que são como pequenos “acessórios” de DNA que ajudam na adaptação e resistência.
Natureza do material genético: função (armazenamento…, replicação e expressão genética)
Armazenamento de informação genética: O DNA contém os genes, que são sequências específicas de nucleotídeos que codificam informações para a produção de proteínas.
Replicação: O DNA precisa ser copiado quando a célula se divide. Isso garante que as células-filhas recebam uma cópia exata do material genético.
Expressão genética: Para que os genes sejam “lidos” e suas instruções sejam usadas, o DNA passa por um processo chamado transcrição, onde uma cópia do gene (chamada RNA mensageiro ou mRNA) é feita. Depois, o mRNA é traduzido em uma sequência de aminoácidos para formar uma proteína, processo chamado tradução. A expressão dos genes (ou seja, a ativação de certos genes) é fundamental para o desenvolvimento e funcionamento do organismo.
Natureza do RNA: Composição
o RNA é parecido com o DNA, suas diferenças são a falta da timina e da desoxirribose.
Composto por: quatro bases nitrogenadas: Adenina, uracila, citosina e guanina
moléculas de açúcar: chamada ribose
e um grupo fosfato.
Natureza do RNA: função
Transcrição (mRNA): O RNA mensageiro (mRNA) transporta a informação genética do DNA no núcleo até os ribossomos no citoplasma, onde a informação será utilizada para a síntese de proteínas. O mRNA é uma cópia exata do gene do DNA e contém as instruções para a sequência de aminoácidos em uma proteína.
Tradução (tRNA e rRNA):
tRNA (RNA transportador): O tRNA traz os aminoácidos específicos para os ribossomos, onde o código do mRNA será lido e traduzido em uma sequência de aminoácidos, formando uma proteína.
rRNA (RNA ribossômico): O rRNA é a principal molécula estrutural dos ribossomos, os quais são responsáveis pela montagem das proteínas. O rRNA ajuda a orientar os tRNAs e catalisa a formação das ligações peptídicas entre os aminoácidos.
regulação da expressão gênica. Além disso, alguns RNAs desempenham funções catalíticas.
Natureza do RNA: localização
A localização do RNA depende do tipo de RNA e do estágio do processo celular:
mRNA: O RNA mensageiro é sintetizado no núcleo da célula (nas células eucarióticas) a partir do DNA, durante o processo de transcrição. Após ser produzido, o mRNA é transportado para o citoplasma, onde será traduzido em proteínas pelos ribossomos.
tRNA e rRNA:
tRNA: O RNA transportador também é produzido no núcleo, mas se move para o citoplasma, onde auxilia na tradução do mRNA, levando os aminoácidos para a formação das proteínas.
rRNA: O RNA ribossômico é uma parte fundamental do ribossomo, a “fábrica de proteínas” da célula. O rRNA é sintetizado no núcleo e se combina com proteínas para formar os ribossomos, que podem estar livres no citoplasma ou ligados ao retículo endoplasmático (na célula eucariótica).
No caso das células procariotas, tanto o DNA quanto o RNA estão localizados no citoplasma, já que não há núcleo.
Natureza do RNA: Forma
única hélice, ao contrário do DNA, no entanto o RNA pode se dobrar criando formatos complexos como alfa hélice e folhas de beta.
Existem diferentes tipos de RNA com formas que variam conforme a função:
mRNA (RNA mensageiro): Uma cadeia linear que carrega a informação genética do DNA para a síntese de proteínas.
tRNA (RNA transportador) e rRNA (RNA ribossômico): Essas moléculas também são geralmente de cadeia simples, mas podem se dobrar em formas tridimensionais complexas para realizar suas funções na tradução do código genético.
genes e genomas
Os genes são responsáveis pela codificação de características biológicas que são passadas de uma geração para a outra.
o genoma é a totalidade da informação genética contida no DNA de um organismo. Exemplo: O genoma humano contém todos os genes e outras sequências de DNA que são responsáveis por todas as características físicas, comportamentais e biológicas de um ser humano.
Cromossomos Autossomos: definição, quantidade, função, estrutura e localização.
- Autossomos
Definição: Os autossomos são os cromossomos não sexuais. Eles contêm a maioria dos genes que codificam as características gerais de um organismo, como cor dos olhos, tipo de sangue, altura, entre outros.
Quantidade: Em seres humanos, existem 22 pares de autossomos (um total de 44 cromossomos).
Função: Os autossomos determinam uma grande parte das características biológicas e genéticas de um organismo, exceto as que estão diretamente relacionadas ao sexo.
Estrutura: Os autossomos são cromossomos homólogos, ou seja, um é herdado do pai e o outro da mãe, formando pares.
Localização: Encontram-se no núcleo da célula, dentro de todas as células do corpo, exceto as células reprodutivas (espermatozoides e óvulos).
Cromossomos Sexuais: definição, quantidade, estrutura, função,
- Cromossomos Sexuais
Definição: Os cromossomos sexuais são os cromossomos responsáveis por determinar o sexo de um organismo. Eles contêm os genes que regulam o desenvolvimento sexual.
Quantidade: Em seres humanos, existem 2 cromossomos sexuais: o X e o Y. As mulheres geralmente possuem 2 cromossomos X (XX), enquanto os homens possuem 1 cromossomo X e 1 cromossomo Y (XY).
Estrutura: O cromossomo X é maior e carrega mais genes do que o cromossomo Y, que é menor e contém menos genes.
Função:
O cromossomo X contém muitos genes importantes para o desenvolvimento geral e funcionamento do organismo.
O cromossomo Y contém genes que são essenciais para o desenvolvimento das características masculinas, como a produção de esperma e o desenvolvimento de órgãos sexuais masculinos. O gene mais importante encontrado no cromossomo Y é o gene SRY, que inicia o desenvolvimento de características masculinas.
Células Haploides
são as células germinativas que originam os gametas. E carregam apenas metade dos cromossomos.
Células diploides
são células somáticas que apresentam todos os cromossomos da espécie.
cromossomos sexuais e sua importancia
definição do sexo bilogico pelos cromossomos X e Y, XX sendo feminino e XY sendo masculino.
Cariótipos
o cariotipo é uma célula normal, com todos os cromossomos, exemplo ode um homem é 46XY por célula.
Cariogramas
uma técnica para organizar os cromossomos em pares e descobrir informações genéticas sobre o ser.
mitose: prófase, metáfase, anáfase e telófase.
o tipo de divisão celular onde a célula se replica na divisão. se divide formando outra idêntica. (ou seja, uma célula Diploide vai virar uma diploide) identificada como E!
Prófase: a membrana que envolve o núcleo começa a se desfazer e a célula produz mais membrana plasmática, citoplasma, organelas e substancias. O DNA começa a se condensar em cromossomo.
Metáfase: é a criação de fuso mitótico, fibras de proteína e micro túbulos. Os cromossomos estão no centro da célula.
Anáfase: Cada cromossomo que era composto por dois filamentos de DNA se separa e passa a ser chamado de cromátide.
telófase: o núcleo volta a se formar e o DNA se desespiralizada, a célula inicia sua divisão em 2.
meiose: Meiose I e Meiose II
A meiose é a divião célular que acontece apenas para a formação de gametas. Nela uma célula Diploide se divide em 4 células Haploides, que são os gametas. Isso que garante a quantidade de cromossomos iguais durante as gerações.
Meiose I ou Reducional (R!): uma célula Diploide se divide em duas Haploides
Meiose II ou Equacional (E!): as duas células derivadas da meiose I formam copias delas mesmas, para assim formarem 4 células Haploides.
O crossing-over e a mitose na variabilidade genetica
na meiose ocorre a troca de seguimentos entre cromossomos homólogos, essa troca é aleatória e cada vez que acontece aumenta a possibilidade de variabilidade genética nos gametas, sendo importante para a criação de novas características na espécie, essa recombinação genética pode ser chamada de Crossing over.
