CICLO CELULAR Flashcards
CARIOTECA
dupla e porosa
constitui o sistema de endomembranas
NUCLÉOLO
região mais densa do núcleo
formada por dna
local de síntese dos ribossomos
CROMATINA
estado morfológico do material genético na interfase
CROMOSSOMO
estado morfológico do material genético em divisão
- telômeros
- centrômero
- cromátides-irmãs
TELÔMERO
são estruturas de dna não codificantes, que garantem proteção aos cromossomos
além disso, participa da organização dos cromossomos na placa metafásica
toda vez que a célula se divide, o telômero se encurta
CÉLULAS HAPLOIDES
possui a metade do n de cromossomos de uma espécie
podem ser geradas por mitose ou meiose
não tem cromossomos homólogos
CÉLULAS DIPLOIDES
possui o n total de cromossomo da espécie
tem cromossomos homólogos
apresentam 2 cargas haploides
podem ser geradas por fecundação ou por mitoses
CARIOTIPAGEM
é uma técnica que analisa o número, o tipo e as formas dos cromossomos de um indivíduo
- utiliza-se células 2n, geralmente retiradas do sangue periférico
- colchicina: interrompe div celular na metáfase, despolimerizando o fuso
- heparina: anticoagulante
IMPORTÂNCIA DA CARIOTIPAGEM
com o estudo dos cromossomos de um indivíduo, é possível identificar se ele é portador de alguma alteração cromossômica
PAR 1 AO 22
autossomicos
CROMOSSOMOS SEXUAIS
alossomos/ heterossomos
x- metacêntrico do grupo c
y- acrocêntrico
HOMEM
44AXY ou 22AAXY ou 46, XY
MULHER
44AXX ou 22AAXX ou 46, XX
CROMATINA SEXUAL
representa um dos cromossomos X da mulher que está inativo
- a inativação ocorre aleatoriamente, por ação de um gene chamado XIST
G1
a célula se prepara para a duplicação do dna
há a formação do fps
PRÓFASE
- início da cond. do MG ( promove separação equitativa dos cromossomos)
- desaparecimento do nucléolo e da carioteca
- ação da coesina (une as cromátides ao longo do MG)
- início da formação do fuso
- deslocamento do centrossomo para os polos
G2
a célula se prepara para a divisão celular
há a formação do fpm
FASE S
ocorrerá a duplicação do dna
MITOSE
- uma célula-mãe origina 2 células-filha idênticas
- viabiliza reconstrução de tecidos
- organismos unicelulares utilizam para se reproduzir
METÁFASE
- fase mais longe; de melhor visualização
- centrossomos nos polos
- cromossomos na placa metafásica
- máximo grau de condensação
ANÁFASE
- fase mais curta
- clivagem da coesina
- divisão do centrômero
- despolimerização do fuso
- separação das cromátides-irmãs
TELÓFASE
- descondensação do MG
- citocinese
MEIOSE
é o processo de divisão que ocorre quando uma célula diploide gera 4 células haploides
- as células-filhas são diferentes das células-mãe
MEIOSE 1
reducional; promove a redução no número de cromossomos
- separação dos cromossomos homólogos
MEIOSE 2
equacional; igual a mitose
- separação das cromátides-irmãs
CROSSING-OVER
troca de segmentos entre cromossomos homólogos
- gera novas combinações entre os genes já existentes, aumentando a variabilidade genética
- ocorre no paquíteno da prófase 1
- pontos de crossing= QUIASMAS ( a ausência de quiasmas pode proporcionar uma não disjunção)
ERRO DA MEIOSE 1
não separação dos cromossomos homólogos; todos as células-filha serão afetadas
ERRO NA MEIOSE 2
não separação das cromátides-irmãs; 50% das células-filha serão afetadas
MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS NUMÉRICAS
- alteram o número de cromossomos das células
- podem ser euploidias ( acrescenta ou retira o genome completo) ou aneuploidias ( acrescenta ou retira cromossomos)
MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS ESTRUTURAIS
não alteram o número de cromossomos
- deleção: perda de uma parte do cromossomo
- duplicação: duplicação de um gene
- inversão
- translocação: pedaço de cromossomo não homólogo
ANEUPLOIDIAS
ocasionadas por não disjunções ou por ausência de coesinas
SÍNDROME DE DOWN
47, XX ou XY +21
SÍNDROME DE TURNER
45, X0
(monossomia sexual)
SÍNDROME DE PATAU
47, XX ou XY+ 13
SÍNDROME DE EDWARDS
47, XX ou XY+ 18
SÍNDROME DE KLINEFELTER
47, XXY
( trissomia sexual)
SÍNDROME DA SUPER FÊMEA
47, XXX
(trissomia sexual)
SÍNDROME DO SUPER MACHO
47, XYY
(trissomia sexual)