ÁCIDOS NUCLEICOS Flashcards
ÁCIDOS NUCLEICOS
- SÃO MOLÉCULAS HETEROPOLIMÉRICAS FORMADAS POR MONÔMEROS DENOMINADOS NUCLEOTÍDEOS
- TODOS OS SERES VIVOS, VÍRUS, VIROIDES E ORGÂNULOS BIOENERGÉTICOS
NUCLEOTÍDEO
FOSFATO + PENTOSE + BASE NITROGENADA
- É O MONÔMERO DO ÁCIDO NUCLEICO
FOSFATO
É IMPRESCINDÍVEL PARA A POLIMERIZAÇÃO DOS ÁCIDOS NUCLEICOS, POIS PROMOVE A UNIÃO DOS NUCLEOTÍDEOS DE UMA MESMA FITA POR MEIA DE LIGAÇÕES FOSFODIÉSTER.
PENTOSE
- AÇÚCAR ESTRUTURAL
DNA = DESOXIRRIBOSE
RNA= RIBOSE
BASE NITROGENADA
- RESPONSÁVEIS PELO CARÁTER HETEROPOLIMÉRICO DO ÁCIDO NUCLEICO
- SUA SEQUÊNCIA DETERMINA O GENE
- PÚRICAS = A, G
- PIRIMÍDICAS= T, C, U
DN A
- MOLÉCULA DE FITA DUPLA HELICOIDAL
- FITAS COMPLEMENTARES E ANTIPARALELAS
- POSSUI A INFORMAÇÃO GENÉTICA AO LONGO DE SUAS SEQUÊNCIAS DE BASES
LIGAÇÃO ENTRE AS FITAS
LIGAÇÃO DE HIDROGÊNIO
LIGAÇÃO ENTRE OS NUCLEOTÍDEOS
LIGAÇÃO FOSFODIÉSTER
PORQUE A REPLICAÇÃO VULNERABILIZA O DNA?
QUANDO A CÉLULA ESTÁ NA REPLICAÇÃO, O DNA É DESHELICOIDIZADO E SEPARADO, FAZENDO COM QUE SUAS FITAS SE TORNEM MAIS SUCETÍVEIS A MUTAÇÕES GÊNICAS.
PORQUE QUANDO A CÉLULA FOR SE DIVIDIR É NECESSÁRIA A DUPLICAÇÃO DO DNA?
PARA GARANTIR NAS CÉLULAS ORIGINADAS A MANUTENÇÃO NO TEOR DE DNA
G1
A CÉLULA SE PREPARA PARA A DUPLICAÇÃO DO DNA + FORMAÇÃO DO FPS (CICLINA+ QUINASE= IRÁ ATIVAS ENZIMAS DE REPLICAÇÃO)
G2
A CÉLULA SE PREPARA PARA A DIVISÃO CELULAR + FPM
S
OCORRE A DUPLICAÇÃO DO DNA
PROCARIONTES X EUCARIONTES
- PROCARIONTES= APENAS 1 PONTO DE REPLICAÇÃO
- EUCARIONTES= VÁRIOS RÉPLICONS (AGILIZOU O PROCESSO)
CARACTERÍSTICAS DA REPLICAÇÃO DO DNA
- PRECEDE A DIV. CELULAR
- SENTIDO 5’-3’’
- VULNERABILIZA O DNA
- É A BASE DA HEREDITAREIDADE
- É ASSÍNCRONA E BIDIRECIONAL
PROCESSO DE REPLICAÇÃO DO DNA
1) A TOPOISOMERASE DESENROLA AS FITAS
2) A HELICASE QUEBRA AS LIG. DE H
3) A SSB MANTÉM AS FITAS SEPARADAS
4) A PRIMASE FORMA O PIRMER, QUE ORIENTARÁ A DNA POLI III
5) A DNA POLI III POLIMERIZA A NOVA FITA DE DNA
6) A POLI I RETIRA O PRIMER E INSERE OS NUCLEOTÍDEOS NO SEU LUGAR
TOPOISOMERASE
DESNROLA FITAS DE DNA
HELICASE
QUEBRA LIGACÕES DE HIDROGÊNIO
SSB
MANTÉM AS FITAS SEPARADAS
PRIMASE
FORMA O PRIMER
PRIMEr
- RIBOZIMA= OLIGOMOLÉCULA DE DNA QUE ORIENTARÁ A DNA POLI III
DNA POLI I
RETIRA O PRIMER E INSERE NOVOS NUCLEOTÍDEOS CORRESPONDENTES, ALÉM DE CORRIGIR FALHAS QUANDO NECESSÁRIO (ENZIMA DE ACURAÇÃO; AÇÃO ENDO E EXONUCLEÁSICA)
DNA POLI III
RESPONSÁVEL PELA POLIMERIZAÇÃO DA NOVA FITA DE DNA (AÇÃO APENAS ENDONUCLEÁSICA)
FRAGMENTOS DE OKASAKI
FRAGMENTOS CURTOS DE DNA RECÉM SINTETIZADOS FORMADOS DA REPLICAÇÃO DESCONTÍNUA. SÃO POSTERIORMENTE UNIDOS PARA FORMAR UMA ÚNICA FITA CONTÍNUA
COMO SÃO OBTIDOS OS NUCLEOTÍDEOS LIVRES NECESSÁRIOS PARA A REPLICAÇÃO?
POR UMA ABSORÇÃO FEITA NO INTESTINO DELGADO
DNA LIGASE
UNE OS FRAGMENTOS DE OKASAKI
RNA
É UMA MOLÉCULA QUE IRÁ PARTICIPAR DIRETAMENTE DA SÍNTESE PROTEICA, POSSUI A INFORMAÇÃO GENÉTICA CODIFICADA
FITA SIMPLES
TEM FUNÇÃO CATALÍTICA
RNA R
PARTICIPA DA FORMAÇÃO DOS RIBOSSOMOS
RIBOSSOMO
SUBUNIDADE MENOR- SE LIGA AO RNA M A PARTIR DO CAP5’
SUBUNIDADE MAIOR- SÍTIO P (PROMOVE A UNIÃO DOS AA), SÍTIO A (RECEBE OS AA PARA S SÍNTESE PROTEICA), SÍTIO E (SAÍDA DO RNAT)
RNA T
RESPONSÁVEL PELO TRANSPORTE DOS AA PARA A TRADUÇÃO
(CADA RNAT TRANSPORTARÁ UM AA ESPECÍFICO)
RNA M
POSSUI A INFORMAÇÃO PARA A TRADUÇÃO
TRANSCRIÇÃO DO DNA
é o processo de síntese do rna que ocorre no núcleo de eucariontes e no citosol de procariontes.
- é iniciada quando a rna polimerase se liga ao tatabox do gene promotor
- - a rna polimerase irá abrir o dna e inserir os novos nucleotídeos
CAP 5 E POLI A
PROTEÇÃO; AUXILIA A SAÍDA DO RNAM DO NÚCLEO; AJUDA O RNAM A SE LIGAR COM A SUBUNIDADE MENOR DO RIBOSSOMO
ATIVAÇÃO GÊNICA
GERA O RNA; SE O RNA TRANSCRITO FOR RNAM, GERA A SÍNTESE PROTEICA
SPLICING
MATURAÇÃO DO RNAM COM A RETIRADA DE ÍNTRONS POR AÇÃO DO SPLICIOSSOMO
SPLICING ALTERNATIVO
OCORRE QUANDO, NO PROCESSAMENTO DO RNA HETEROZIGOTO, HOUVER RECOMBINAÇÃO DE ÉXONS E/OU MANUTENÇÃO DE ÍNTRONS, GERANDO UM RNAM MADURO QUE APRESENTARÁ UMA SEQUÊNCIA DE NUCLEOTÍDEOS DIFERENTE DAQUELA PRESENTE NO GENE TRANSCRITO, PROPORCIONANDO A SÍNTESE DE PROTEÍNAS DISTINAS.
CÓDIGO GENÉTICO
SÃO AS COMBINAÇÕES DE BASES QUE REPRESENTAM OS 20 AA
- UNIVERSAL
- ORGANIZADO EM CÓDONS
- DEGENERADO
- IMUTÁVEL
VACINAS DE DNA E RNA
TRECHO DO MG DO PATÓGENO É COLOCADO EM PLASMÍDEOS (DNA)/ RNAM (RNA) E SEGUEM PARA A TRADUÇÃO.
A CÉLULA HUMANA PASSA A PRODUZIR A PROTEÍNA E EXPRESSA AS ESPÍCULAS NA SUPERFÍCIE, QUE SÃO RECONHECIDAS PELO SISTEMA IMUNE QUE DESENCADEIA UMA RESPOSTA
SÍNTESE PROTEICA
PROCESSO DE FORMAÇÃO DA PROTEÍNA- DECODIFICAÇÃO DA INFORMAÇÃO GENÉTICA
PORQUE O ORGANISMO HUMANO NÃO SINTETIZA OS AMINOÁCIDOS ESSENCIAIS?
POIS SUAS CÉLULAS NÃO POSSUEM ENZIMAS E VIAS BIOSSINTÉTICAS QUE PARTICIPAM DA SÍNTESE DESSES AMINOÁCIDOS
SÍNTESE PROTEICA PROCARIONTES
- TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO OCORREM AO MESMO TEMPO
- O RNA M É POLICISTRÔNICO— POSSUI A INFORMAÇÃO PARA A SÍNTESE DE 2 OU MAIS PROTEÍNAS)
SÍNTESE PROTEICA EUCARIONTES
- TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO OCORREM EM LOCAIS DISTINTOS
- RNAM MONICISTRÔNICO
ETAPAS DA TRADUÇÃO
1) INICIAÇÃO- OCORRE QUANDO A METIONINA É COLOCADA NO SÍTIO P
2) ELONGAÇÃO- É A ETAPA DE CRESCIMENTO DA CADEIA POLIPEPTÍDICA
3) TERMINAÇÃO- É CARACTERIZADA QUANDO, NO RNAM, SURGE UM DOS CÓDONS DE TERMINAÇÃO
PROCESSO DE TRADUÇÃO
- O GENE É ATIVADO
- RNAM SERÁ FORMADO E SEGUE PARA O CITOSOL
- SUBNIDADES DO RIBOSSOMO SE LIGAM
- RNAM SE LIGA A SUBUNIDADE MENOR
- RNAT, COM A METIONINA SE LIGA AO CÓDON AUG
- A METIONINA SERÁ INSERIDA NO SÍTIO P E OS DEMAIS AMINOÁCIDOS NO SÍTIO A
- NO SÍTIO P, OS AMINOÁCIDOS VÃO SE UNINDO E A CADEIA VAI SE ALONGANDO
- QUANDO, NO RNAM, SURGIR UM DOS CÓDONS DE TERMINAÇÃO, UM FATOR DE LIBERAÇÃO PROMOVERÁ A DESTITUIÇÃO DOS RIBOSSOMOS, FINALIZANDO O PROCESSO
MUTAÇÃO SILENCIOSA
POR CONTA DA DEGENERAÇÃO DO CÓDIGO GENÉTICO, ONDE UM CÓDON REPRESENTA UM AA E UM AA PODER SER REPRESENTADO POR MAIS DE UM CÓDON, É QUE MUTAÇÕES QUE PODEM OCORRER NO DNA NÃO TEM REPERCUSSÃO NA CADEIA DE AMINOÁCIDOS, CARACTERIZANDO ESSA MUTAÇÃO COMO SILENCIOSA.
EPIGENÉTICA
MUDANÇAS NA EXPRESSÃO GÊNICA QUE PODEM SER HERDADAS E QUE NÃO ALTERAM A SEQUÊNCIA DE DNA.
EXISTEM 2 MECANISMOS EPIGENÉTICOS PRINCIPAIS: A METILAÇÃO DO DNA E A MODIFICAÇÃO DE HISTONAS.
