Chirurgie I Flashcards
Quels sont les objectifs de la thérapie intraveineuse?
✓ Remplacer les pertes hydriques
✓ Compenser les pertes quotidiennes normales
✓ Remplacer les électrolytes perdus
✓ Administrer des médicaments
✓ Administrer des produits sanguins
✓ Thérapie nutritionnelle (hyperalimentation)
Quels sont les trois sites pour une voie centrale?
✓ Veine jugulaire
✓ Veine sous-clavière
✓ Veine fémorale
Quels sont les avantages des cristalloïdes?
Restaurent rapidement le volume intravasculaire
Quels sont les avantages des colloïdes?
Reste dans l’espace intravasculaire (diminue oedème)
Quels sont les inconvénients?
Coût, effets sur l’agrégation plaquettaire, réaction anaphylactique, lésion rénale
Quels est l’objectif de l’hématie concentré (culot globulaire)?
Augmenter la capacité de transport de l’O2 du sang
Pour quelle raison administré un culot globulaire?
Perte sanguine (hémorragie), contexte péri opératoire, anémie chronique
Quels sont les valeurs normales de sang pour un homme?
130-180 g/L
Quels sont les valeurs normales de sang pour une femme?
120-160 g/L
À partir de quel quantité (g/L) devrait-on transfuser?
< 60 g/L
De quoi doit-on tenir compte pour décider si une transfusion est nécessaire?
De la symptomatologie et du risque
De combien de g/L l’administration d’un culot augmente-t-elle la valeur d’hémoglobine?
10 g/L
Quels sont les quatre composantes du processus d’épreuve transfusionnel?
✓ Identification du patient et prélèvement et étiquetage de l’échantillon
✓ Épreuves prétransfusionnelles (Groupage ABO et typage Rh; Recherche et identification d’anticorps)
✓ Épreuve de compatibilité croisée
✓ Sélection des unités à transfuser
Quels sont les choses à faire lors du prélèvement et étiquetage de l’échantillon du patient?
- Prélever l’échantillon
- Étiqueter l’échantillon en présence du patient
- Indiquer sur l’étiquette 2 identificateurs uniques correspondant au patient
- Indiquer sur l’étiquette l’identificateur du phlébotomiste
Qu’est-ce que l’épreuve globulaire du groupage ABO et typage Rh?
Détecter la présence éventuelle des antigènes A et B et Rh (D) sur les globules rouges du receveur à l’aide d’antisérum Anti-A, Anti-B et Anti-D
Qu’est-ce que l’épreuve sérique du groupage ABO et typage Rh?
Rechercher la présence, dans le plasma du receveur, des anticorps Anti A et Anti B en ayant recours à des globules rouge du groupe A et B
Qu’est-ce que la recherche d’anticorps?
Utiliser des globules rouge du groupe O exprimant la plupart des antigènes importants sur le plan clinique afin de détecter la présence éventuelle d’anticorps dans le plasma du receveur
Que faire si on décèle la présence d’anticorps lors de la recherche d’anticorps?
Utiliser un panel d’hématie du groupe O dont les antigènes sont connus pour identifier les anticorps du receveur, puis fournir des unités de culot globulaire ne contenant pas les antigènes correspondant
Qu’est-ce que l’épreuve sérologique de compatibilité croisé?
Mélanger les globules rouge du donneur avec le plasma du receveur pour en assuré la compatibilité
Qu’est-ce que l’épreuve de compatibilité croisé électronique?
Utiliser des algorithmes informatiques validés pour s’assurer de la compatbilité (uniquement pour les receveurs ayant un résultat négatif au dépistage d’anticorps et dont le groupe sanguin à été déterminé de manière indépendante)
Que faire en l’absence de produit sanguin compatible?
Des produits incompatibles peuvent être utilisé à la discrétion du médecin si le besoin de transfusion l’emporte sur les risques liés à la transfusion
Quels sont les éléments à prendre en compte lors de l’administration?
➢ Consentement libre et éclairé à la transfusion
➢ Ordonnance médicale
➢ Transport et entreposage
➢ Administration de la transfusion
➢ Dispositifs de transfusion et de perfusion (voir méthodes de soins)
➢ Surveillance clinique nécessaire et intervention en cas de réaction transfusionnelle
Qu’est-ce que le consentement éclairé?
Le patient doit être informés des risques et des avantages d’une transfusion de
sang allogénique ainsi que des méthodes de rechange possibles; risques, les avantages et les méthodes de rechange
Que doit contenir l’ordonnance médicale?
- Les nom et prénom du receveur
- Numéro d’identification unique du patient (émis par l’établissement)
- Le type de produit à transfuser et le volume ou la quantité à transfuser
- La durée ou la vitesse de perfusion
- La date et heure de la transfusion
- L’ordre dans lequel les produits doivent être transfusés
- L’utilisation de perfuseurs sous pression
- L’utilisation d’un réchauffe-sang
- Les traitements médicamenteux requis avant, pendant et après la transfusion
Que doit-on documenter au dossier après la transfusion?
- La date, l’heure du début et de la fin
- Le composant sanguin ou produit plasmatique transfusé
- Le numéro de l’unité ou du lot
- Le nom des personnes chargées de la transfusion et de la surveillance du patient
- Les relevés des signes vitaux
- Le volume transfusé
- Toutes les interventions liées à l’acte transfusionnel
Quels sont la responsabilité des distributeurs de produits?
✓ Sélection des donneurs
✓ Collecte et vérification des dons
✓ Transformation des produits sanguins
✓ Entreposage et transport des produits vers les hôpitaux