Chimie Orga Prérequis Stéréochimie Flashcards

1
Q

isomères

A

mêmes formules brutes

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Q

stéréoisomères

A
  • mêmes formules brutes

- formules développées identiques : organisation spatiale différente

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3
Q

isomères de constitution

A
  • même formule brute

- formules développées différentes

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4
Q

isomères de constitution

A
  • mêmes formules brutes

- formules développées différentes

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5
Q

isomères de constitution

A
  • mêmes formules brutes

- formules développées différentes

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6
Q

isomères de conformation

A
  • formules développées différentes
  • configurations identiques : mêmes composés!
  • R/R ou S/S
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7
Q

isomères de configuation

A
  • formules développées différentes

- configurations différentes : composés différents

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8
Q

isomères de conformation

A
  • formules développées identiques
  • configurations identiques : mêmes composés!
  • R/R ou S/S
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9
Q

isomères de configuation

A
  • formules développées identiques

- configurations différentes : composés différents

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10
Q

énantiomères

A
  • formules développées identiques
  • configurations différentes : composés différents
  • images l’une de l’autre et non-superposables
  • R et S / RR et SS / SR et SR
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11
Q

diastéréoisomères

A
  • formules développées identiques
  • configurations différentes : composés différents
  • non-énantiomères
  • RR et SR / Z et E / cis et trans
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12
Q

diastéréoisomères

A
  • formules développées identiques
  • configurations différentes : composés différents
  • non-énantiomères
  • RR et SR / Z et E / cis et trans
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13
Q

chiral (def)

A

non-superposable à son image dans un miroir

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14
Q

achiral (def)

A

superposable à son image dans un miroir

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15
Q

achiral (def et ex)

A
  • superposable à son image dans un miroir

- composé méso

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16
Q

2C* reliés à des entités différentes (nb iso de conf)

A

4 iso de configuration

17
Q

2C* reliés aux mêmes entités (nb iso de conf)

A

3 iso de configuration

18
Q

2C* reliés aux mêmes entités (nb iso de conf)

A

3 iso de configuration

19
Q

molécules ayant au moins 1C* (caractéristiques)

A
  • chiralité
  • activité optique : dévient le plan de polarisation de la lumière
  • pouvoir rotatoire
20
Q

2C* reliés aux mêmes entités (nb iso de conf)

A

3 iso de configuration

21
Q

molécules ayant au moins 1C* (caractéristiques)

A
  • chiralité
  • activité optique : dévient le plan de polarisation de la lumière
  • pouvoir rotatoire
22
Q

un mélange racémique …

A
  • 50% des 2 énantiomères

- ne dévie pas la lumière polarisée

23
Q

deux énantiomères …

A

ont des pouvoirs rotatoires égaux mais de signes opposés