Chimie Orga Prérequis Stéréochimie Flashcards
isomères
mêmes formules brutes
stéréoisomères
- mêmes formules brutes
- formules développées identiques : organisation spatiale différente
isomères de constitution
- même formule brute
- formules développées différentes
isomères de constitution
- mêmes formules brutes
- formules développées différentes
isomères de constitution
- mêmes formules brutes
- formules développées différentes
isomères de conformation
- formules développées différentes
- configurations identiques : mêmes composés!
- R/R ou S/S
isomères de configuation
- formules développées différentes
- configurations différentes : composés différents
isomères de conformation
- formules développées identiques
- configurations identiques : mêmes composés!
- R/R ou S/S
isomères de configuation
- formules développées identiques
- configurations différentes : composés différents
énantiomères
- formules développées identiques
- configurations différentes : composés différents
- images l’une de l’autre et non-superposables
- R et S / RR et SS / SR et SR
diastéréoisomères
- formules développées identiques
- configurations différentes : composés différents
- non-énantiomères
- RR et SR / Z et E / cis et trans
diastéréoisomères
- formules développées identiques
- configurations différentes : composés différents
- non-énantiomères
- RR et SR / Z et E / cis et trans
chiral (def)
non-superposable à son image dans un miroir
achiral (def)
superposable à son image dans un miroir
achiral (def et ex)
- superposable à son image dans un miroir
- composé méso
2C* reliés à des entités différentes (nb iso de conf)
4 iso de configuration
2C* reliés aux mêmes entités (nb iso de conf)
3 iso de configuration
2C* reliés aux mêmes entités (nb iso de conf)
3 iso de configuration
molécules ayant au moins 1C* (caractéristiques)
- chiralité
- activité optique : dévient le plan de polarisation de la lumière
- pouvoir rotatoire
2C* reliés aux mêmes entités (nb iso de conf)
3 iso de configuration
molécules ayant au moins 1C* (caractéristiques)
- chiralité
- activité optique : dévient le plan de polarisation de la lumière
- pouvoir rotatoire
un mélange racémique …
- 50% des 2 énantiomères
- ne dévie pas la lumière polarisée
deux énantiomères …
ont des pouvoirs rotatoires égaux mais de signes opposés