Chimie médicinale Flashcards
champs d’intérêt de la pharmacologie
s’intéresse à
- composition chimique et formulation
- mécanisme d’action et relation dose-effet
- processus d’absorption et de mise à disposition (distribution, élimination, excrétion, biotransformation)
- usage thérapeutique (conception schéma thérapeutique)
- risques d’effets adverses
- déterminants génétiques
- rapport cout-bénéfices
- facteurs liés à l’environnement
spécialité de la pharmacologie
chimie médicinale pharmocodynamie pharmacocinétique pharmacologie clinique pharmacovigilance pharmacogénétique pharmacoéconomie pharmacoépidémiologie
def chimie médicinale
synthèse des molécules thérapeutique , caractérisation propriétés physicochimiques
def galénique
conception de formulations pharmaceutiques qui optimisent l,expression des effets thérapeutiques des p.a qu’elle contiennent.
def. pharmacodynamie
interaction des p.a avec leur cible biologique
def. pharmacocintéqieu
évolution temporelle des phénomènes de libération du P.A et absorption, distribution, élimination.
def. pharmaco clinique
optimisation de l’usage clinique du médicament
def. pharmacovigilance
s’intéresse aux réactions adverses aux médicaments et ses déterminants
def. pharmacogénétique
Caractérisation des déterminants génétiques de la pharmacodynamique et pharmacocinétique du médicament (identification de mutations responsable absorption, élimination du médicaments. )
pharmacoéconomie
rapport cout/efficacité des différentes options de traitements
pharmacoépidémiologie
déterminant environnementaux de l’utilisation et de l’efficacité des médicaments
def principe actif
substance chimique, origine naturelle ou synthétique responsable de l’action pharmacologique et effet thérapeutique
excipient + exemple
substance chimique non médicinale qui optimise stabilité, libération et absorption du p.a
exemple : solvant (huile) agent de conservation (EDTA) antioxydant tampon pH (diéthanolamine) agent tensioactif (propylène glycol) préservatif (phénol) acidifiant
Loi de lipinski
absorption orale défavorisé si
poids moléculaire > ou = 500 D.A
coefficient de partage octanol-eau (log-p) > ou = 5
> ou = 5 groupes donneurs de liaisons H
> ou = 10 groupes accepteurs de liaisons H
def suspension
dispersion d’agrégats solide ou liquide de molécules non-miscibles dans le véhicule d’administration. (ex. pénicilline G = solide ds liquide)
