Chapitre I : Atomes Flashcards

1
Q

Définition de la chimie

A

Etude de la constitution atomique et moléculaire de la matière et de ses transformations, des interactions spécifiques.
Science pluridisciplinaire en grande partie expérimentale.

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Q

Définition de la matière

A

Objet de l’étude du chimiste

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3
Q

Définition de mélange

A

Ensemble de constituants, plusieurs corps

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4
Q

Définition de homogène

A

Composition identique à tout endroit du mélange (ex: air) -> On ne distingue pas les constituants

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5
Q

Définition d’hétérogène

A

Composition diffère selon l’endroit du prélèvement (ex: eau+sable) -> On distingue les constituants.

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6
Q

Définition de solution

A

Mélange, soluté dans un solvant.

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7
Q

Définition de corps pur simple

A

Corps pur constitué d’un seul type d’élément chimique

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8
Q

Définition de corps pur composé

A

Corps pur constitué de différents éléments chimiques

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9
Q

Caractéristique d’un mélange de gaz?

A

Agit indépendamment des autres suivant sa composition.

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10
Q

Caractéristique d’une solution?

A

Min 2 constituants: soluté (faible quantité) et solvant (grande quantité).

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11
Q

Quelles sont les techniques de séparations pour les mélanges hétérogènes?

A

Filtration - tamisage
Décantation
Aimantation

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12
Q

Filtration - tamisage

A

Séparation basée sur les différences de taille des molécules.
Ce qui passe à travers le cut off (taille des pores) est appelé le filtrat, ce qui ne passe pas est appelé résidu.

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13
Q

Définition de décantation

A

La décantation est un processus de séparation des particules solides d’un liquide en laissant reposer le mélange, permettant ainsi aux particules plus lourdes de se déposer au fond du récipient.

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14
Q

Définition d’aimantation

A

L’aimantation comme technique de séparation consiste à utiliser un aimant pour extraire les particules magnétiques d’un mélange hétérogène, les séparant ainsi des autres composants non magnétiques.

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15
Q

Les techniques de séparation d’un mélange homogène.

A

Evaporation - recristallisation
Extraction
Distillation
Chromatographie

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16
Q

Evaporation - recristallisation

A

La recristallisation a lieu lorsque l’évaporation est poussée jusqu’à sa limite (généralement utilisée pour des solutions).

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17
Q

Extraction

A

A une solution X dans un solvant donné, on rajoute un autre solvant B.

Si X préfère se dissoudre dans B que dans A, on va pouvoir extraire X de A pour le faire passer dans B.

Pour l’extraction, on utilise une ampoule à décanter.

On constate deux phases: les deux liquides ne se mélangent pas.

La condition pour l’extraction est que les solvants A et B soient non miscibles.

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18
Q

Distillation

A

Séparation basée sur les différences de température d’ébullition.

Le constituant ayant le point d’ébullition le plus s’échappe sous forme de vapeur.

Ce constituant se condense ensuite par un système de refroidissement et redevient alors liquide.

Au cours d’une transition d’un état à un autre, les liaisons intermoléculaires sont affectées, mais pas les liaisons intramoléculaires.

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19
Q

Chromatographie

A

Joue sur la tendance qu’à un constituant à rester sur un support.

Le support est la phase stationnaire, l’éluant est la phase mobile.

L’éluant est le décrocher, il essaye de décrocher du support le constituant chromatographie.

En fonction de l’affinité des constituants de AB de rester sur le support, l’éluant aura plus ou moins de facilités à décrocher A ou B du support.

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20
Q

Sur quoi se base la distinction entre notion de solution et de mélange hétérogène ?

A

Taille des particules dissoutes

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21
Q

Quelle est la taille des particules dispersées dans les solutions vraies ?

A

moins d’1 nm (ex: eau salée)

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22
Q

Quelle est la taille des particules dispersées dans les dispersions colloïdales ?

A

Entre 1 et 1000 nm (ex: Brouillard, sang - même si plusieurs micromètre)

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23
Q

Quelle est la taille des particules dispersées dans les suspensions ?

A

Plus d’1 micromètres (ex: Farine dans eau)

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24
Q

Dispersions colloïdales

A

≠ types en fct de la nature physique de la phase continue et dispersée → Particules en dispersion
dans la phase continue

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25
Q

Exemple de dispersion colloïdale

A

Le sang : - 90% d’eau, volume de 5l chez adulte

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26
Q

Plasma

A

Plasma (solution aqueuse) contient des nutriments dissous et des éléments figurés (GR 7μm, GB 6- 20μm et plaquettes)

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27
Q

Comment peut-on séparer les éléments du plasma ?

A

On peut séparer les éléments du plasma par centrifugation

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28
Q

Comment faire la distinction entre les corps purs simples et les corps purs composé?

A

Distinction sur nature chimique (atomique) des espèces ( niveau subμscopique)

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29
Q

Corps pur simple

A

1 seul type atomique

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30
Q

Corps pur composé

A

Plusieurs types atomiques

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31
Q

Définition de formes allotropes

A

Les formes allotropes se réfèrent à différentes structures physiques d’un même élément chimique, dans lesquelles les atomes sont arrangés de manière distincte.

Ces structures peuvent avoir des propriétés physiques et chimiques différentes, même si elles sont constituées du même type d’atomes.

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32
Q

Ex de formes allotropes

A

Diamant et graphite; phosphore rouge et blanc

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33
Q

Ex de corps simples constitués de molécules homoatomiques

A

Ozone O3, N2

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34
Q

Théorie scientifique

A

constructions humaines, inscrite dans le temps et améliorables

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35
Q

Modèle atomique à l’antiquité

A

4 éléments

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36
Q

Modèle atomique selon Démocrite?

A

Matière= petites particules indivisibles (atomos)

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37
Q

Modèle atomique selon Dalton

A

Basé sur Démocrite
1 élément chimique = atomes

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38
Q

Modèle atomique selon Richard Laming

A

1 atome composé d’un noyau de matière entouré de particules subatomiques de charges él. Unitaires de signes opposés

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39
Q

Modèle atomique selon Thomson

A

Caractérisation de l’électron
Expérience : tube de Crookes (étude du rayonnement)

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40
Q

Modèle atomique selon Rutherford

A

e- gravitant autour d’1 noyau massif chargé +

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41
Q

Modèle atomique selon Bohr

A

Quantification de l’E électronique + notion d’orbites Modèle « planaitaire » de l’atome

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42
Q

Modèle atomique selon Schrödinger

A

Description de la propagation des e- en tant qu’onde

Notion d’orbitales (proba. De présence d’e)

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43
Q

Atome de Thomson

A

(1899)

Les atomes sont immergés dans un matériau de charge positive “comme des raisins dans un cake”

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44
Q

Atome de Bohr

A

(1913)

L’énergie des électrons est quantifiée et représentée par des orbites circulaires stables, appelées niveaux d’énergie

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45
Q

Atome de Rutherford

A

(1911)
Les électrons gravitent autour du noyau comme les planètes autour du soleil

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46
Q

Atome de schrödinger

A

(1925)

Ce modèle donne une représentation de la région de l’espace autour du noyau où l’électron a la plus grande probabilité de se trouver.

47
Q

Un atome

A

nucléons (p+ et n0) et d’un nuage électronique (e-)

48
Q

Quelle est la masse du proton ?

A

1.67262. 10^-27

49
Q

Quelle est la masse du neutron ?

A

1.67262. 10^-27

50
Q

Quelle est la masse de l’électron ?

A

9.10939. 10^-31

51
Q

Charge du protons ?

A

+e* (1.6218.10^-19)

52
Q

Charge du neutron

53
Q

Charge de l’électron

54
Q

Diamètre du proton

55
Q

Diamètre du neutron

56
Q

Masse de l’atome

A

centrée sur le noyau

57
Q

Définition de nucléide

A

Nucléide : type de noyau caractérisé par un nombre fixé de nucléons ( nombre de protons et de neutrons)

58
Q

Que signifie Z ?

A

nbre atomiqe = nbre de p+ DISTINCT pour chaque élément

59
Q

Que signifie A ?

A

A = nbre de masse = nbre de nucléons→∑𝑝+ + 𝑛0

60
Q

Caractéristique des nucléons pour un atome électriquement neutre ?

A

Pour un atome électriquement
neutre : nbre de protons = nbre d’électrons

61
Q

Comment trouver le nombre de neutrons ?

A

n0 = A – Z

62
Q

Définition d’isotopes

A

Tous les nucléides associés à un élément

→Diffèrent par leur nombre de masse, la composition du noyau en terme de neutron.

63
Q

Que donne la moyenne des masses de chacun des isotopes ?

A

La moyenne de la masse de chacun des isotopes donne la masse atomique relative

64
Q

Monoisotopique

A

1 seul isotope

65
Q

Polyisotopique

A

plusieurs isotopes

66
Q

Combien d’isotopes possède l’hydrogène ?

A

3 isotopes Hydro, deutérium et tritium

67
Q

Qui sont à la base des modèles atomiques de la mécanique quantique ?

A

Modèles atomiques de la mécanique quantique = Bohr et Schrödinger → XXème siècle

68
Q

Qu’ont fait Planck et Einstein au XXème siècle ?

A

XXème : Planck et Einstein → Notion de quanta et de photons → Lumière = caractère ondulatoire et
corpusculaire

69
Q

Que signifie h dans la formule de Planck ?

A

h : constante de Planck (6.626. 10-34 Js)

70
Q

Que signifie v dans la formule de Planck ?

A

v : fréquence (Hz)

71
Q

Que signifie lambda dans la formule de Planck ?

A

λ : longueur d’onde (m)

72
Q

Que signifie c dans la formule de Planck ?

A

c : vitesse de la lumière (3.108 m/s)

73
Q

Que permet la formule de Planck ?

A

De faire le lien entre la couleur et l’énergie

74
Q

De quoi est composée la lumière blanche ?

A

Mélange de couleurs

75
Q

Définition de spectre électromagnétique

A

C’est la gamme complète des ondes électromagnétiques, incluant les ondes radio, micro-ondes, infrarouges, lumière visible, ultraviolets, rayons X et rayons gamma.

Il représente l’ensemble des radiations électromagnétiques, classées selon leur longueur d’onde ou leur fréquence.

76
Q

Définition du spectre d’émission

A

Le spectre d’émission est une représentation graphique ou visuelle des différentes longueurs d’onde de la lumière émise par une source.

Il montre les couleurs ou les fréquences spécifiques produites lorsque des atomes, molécules ou substances passent d’un état énergétique élevé à un état énergétique plus bas, émettant ainsi de la lumière.

77
Q

Que se passe-t-il lors de l’émission

A

désexcitation du système avec retour vers un niveau d’E + stable

78
Q

Quelle est la relation entre la fréquence v et la longueur d’onde ?

A

relation inverse

79
Q

Que se passe-t-il quand la nature de l’élément influence la couleur ?

A

Distribution électronique varie

80
Q

Qu’on fait J.Balmer et J.Rydberg ?

A

Equation qui décrit les λ expérimentalement observées

81
Q

Valeur de la constante de Rydberg ?

A

1.09737 .10^7

82
Q

Série de Balmer

A

n1 = 2 et n2 = 3,4, … (visible)

83
Q

Série de Lyman

A

n1 = 1 et n2 = 2,3,4, …

84
Q

Que font les électrons selon le modèle de Bohr ?

A

e- gravite autour du noyau sur une orbite.

1) Les e- occupent des régions privilégiées de l’espace

2) L’E des e- est quantifiée et + stable que l’ e- est caractérisé par un nombre quantique n petit

3) Le nbre d’ e- sur un niveau d’E est limité

85
Q

Que se passe-t-il lorsqu’on passe d’un niveau d’énergie à un autre ?

A

Absorption et émission

86
Q

Quelles sont les insuffisances du modèle de Bohr ?

A

N’expliquent pas la multiplication de certaines raies

➔ Il néglige les répulsions entre les e-

87
Q

Théorie de Bohr est limitée aux ?

A

Théorie limitée aux hydrogénoïdes : Z > 1 mais ne possédant qu’1 e-

88
Q

Quel est le premier électron qui réagit ?

A

e- de valence

89
Q

Le principe d’incertitude d’Heisenberg

A

Impossible de connaitre avec précision à la x la vitesse et la position d’un corps

90
Q

Orbitale atomique

A

Volume de l’espace où la possibilité des trouver un électron autour du noyau est des 95%

91
Q

Que signifie le H dans l’équation de Schrodinger ?

A

H = opérateur math

-> ? que ressent e- par rapport au noyau

92
Q

Que signifie le E dans l’équation de Schrodinger ?

A

Energie que ressent un e- par rapport à la charge + du noyau

93
Q

Ψ = ? dans l’équation de schrodinger ?

A

Ψ = Fonction d’onde

→ Décrit le comportement de l’ e- proba. de présence d’un e-

94
Q

quels sont les 4 nombre quantiques associés ?

A

n; l; m; ms

95
Q

Que signifie n ?

A

Nombre quantique principal
[1, →

96
Q

Que signifie l ?

A

Nombre quantique secondaire (azimutal)

0 ≤ 𝑙 ≤ 𝑛 − 1

97
Q

Que signifie m ?

A

Nombre atomique magnétique

−𝑙 ≤ 𝑚 ≤ 𝑙

98
Q

Que signifie ms

A

Nombre quantique de spin
+ 1⁄2 ou – 1⁄2

99
Q

C’est quoi le principe de Hund ?

A

Occuper un max d’OA de même E

100
Q

Configuration électronique ?

A

répartition des e- dans les ≠ niveaux électroniques, au sein des orbitales

101
Q

Qui est plus réactif avec l’eau entre Li; Na; K; Rb; Cs ?

A

Réactivité avec l’eau : Li<Na<K<Rb<Cs

102
Q

La périodicité repose sur quoi ?

A

Repose sur la valeur de Z

Justification dans la répartition des e- au sein de l’atome, surtout pour les e- de valence

103
Q

Nombre de masse

A

Nombre entier sans unités; masse d’1 atome de C/12 -> uma

104
Q

Masse atomique relative

A

moyenne de ce que pèse un e-, pas d’unité → a(X)/ uma

105
Q

Masse molaire

A

Arel + g/mol avec Na (6.10^23 entités/mol)

106
Q

Ions monoatomiques

A

Espèce chimique qui porte globalement une charge

107
Q

Cation

A

Charge positive
Déficit d’électron

108
Q

Anion

A

Charge négative
Excès d’électrons

109
Q

Les gaz rares

A

Les gaz rares ont une configuration stable et donc aucune tendance à libérer ou capter des e-

➔ ne sont PAS des ions monoatomiques

110
Q

Potentiel, énergie d’ionisation

A

E mise en œuvre pour arracher une mole d’e- à une mole d’atome (kJ/mol)

111
Q

Electroaffinité

A

E libérée ou absorbée pour arracher un e- à un atome

E > O→E libérée
E> O → E absorbée

112
Q

Définition de l’électronégativité

A

Tendance qu’à un atome à attirer un électron à lui tout en gardant les siens

113
Q

Etage d’oxydation

A

Charge formelle que porte un atome et peut varier en fonction de la structure de l’espèce.

114
Q

Rayon atomique

A

C’est la distance moyenne entre le noyau d’un atome et ses électrons externes.

Il est souvent mesuré en picomètres (pm) ou en angströms (Å).

Le rayon atomique varie à travers le tableau périodique en raison des changements dans la taille des atomes et de la distribution électronique.