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Biologie de la cellule > Chapitre 9-13 > Flashcards

Chapitre 9-13 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qu’un gène?

A

C’est une unité d’information génétique située sur un chromosome et qui contrôle des caractéristiques héréditaires spécifiques. (Ce sont des segments d’ADN)

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Q

Qu’est-ce que le locus?

A

C’est la localisation du gène sur le chromosome.

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3
Q

Qu’est-ce qu’un allèle?

A

Ce sont le différentes manifestations possibles d’un gène. Ex: Pétales blanches et pétales mauves

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4
Q

Qu’est-ce que le génome?

A

C’est l’ensemble des informations génétiques d’un organisme.

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5
Q

Qu’est-ce que le protéome?

A

C’est l’ensemble des protéines produites par un organisme.

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6
Q

SAVOIR ANÉMIE ET CHERNOBYL

A

A l’air moins important

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7
Q

SAVOIR TECHNIQUE POUR MESURER LA LONGUEUR ADN

A

A l’air trop spécifique

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8
Q

Que veut dire haploïde diploïde?

A

Haploïde: Un jeu de chromosomes (les chromosomes ne sont pas en paires)
Diploïde: Deux jeux de chromosomes (les chromosomes viennent en paires)

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9
Q

Qu’est-ce qu’une cellule somatique?

A

C’est une cellule qui ne produisant pas des gamètes en se divisant.

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10
Q

Qu’est-ce qu’une cellule germinale?

A

C’est une cellule qui en se divisant va produire des gamètes.

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11
Q

Quelle est la différence entre les autosomes et les chromosomes sexuels?

A

Les chromosomes sexuels sont ceux qui décident du sexe de la progéniture. Les autosomes codent pour les mêmes gènes peu importe ce que sont les chromosomes. (vs XY différents)

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12
Q

Quels sont les deux type de division cellulaire différents? Que font-ils?

A

Mitose: Chez les cellules somatiques. Produit des cellules identiques.
Méiose: Chez les cellules germinales. Produit des gamètes possédant la moitié de l’information de la cellule germinale.

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13
Q

Quelles sont les trois phases du cycle cellulaire?

A

Interphase: Les constituants de la cellule doublent
Mitose / Méiose: Division cellulaire
Cytocinèse: Le cytoplasme se divise

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14
Q

Quelles sont les trois phases de l’interphase? Que se passe-t-il?

A

G1: Croissance et fonctionnement avant que la cellule décide de se diviser
S: Réplication de l’ADN, donc les chromosomes se dupliquent, On obtient des chromosomes doubles.
G2: Croissance et production des constituants nécessaires à la division.

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15
Q

Qu’est-ce que le fuseau mitotique? De quoi est-il formé?

A

C’est ce qui permet la chorégraphie des chromosomes lors de la mitose. Il est formé de microtubules, formés lors de la G2.

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16
Q

Qu’est-ce que la chromatine?

A

C’est les chromosomes qui sont déroulés (non condensés). De cette façon, on peut accéder aux enzymes.

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17
Q

Quelles sont les 4 phases de la mitose?

A
  1. Prophase
  2. Métaphase
  3. Anaphase
  4. Télophase
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18
Q

Que se passe-t-il lors de la prophase?

A

Les chromosomes répliqués se condensent.
Le fuseau mitotique comment à se former. Les microtubules vont s’emboiter pour le faire.
La membrane nucléaire disparait.

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19
Q

Que se passe-t-il lors de la métaphase?

A

Le fuseau mitotique se complète et les chromosomes s’y attachent au niveau de leurs centromères. Les chromosomes migrent vers la plaque équatoriale du fuseau, qui est à mi-chemin entre les pôles (centrosomes).

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20
Q

Qu’est-ce qu’un centromère?

A

C’est le point de rencontre des deux chromosomes.

21
Q

Que se passe-t-il lors de l’anaphase?

A

Les centromères se divisent. Les chromatides soeurs deviennent alors des chromosomes distincts.
Les nouveaux chromosomes migrent vers les centrosomes.

22
Q

Quel est le nom de la protéine qui “surveille” la division cellulaire?

A

La cycline

23
Q

Quelle est la différence entre des chromatides soeurs et des chromosomes?

A

Les chromatides soeurs sont les chromosomes répliqués lors de G1. Même si théoriquement il y a “x les chromosomes, nous disons encore qu’il y en a 46, jusqu’à ce que les chromatides soeurs se séparent.

24
Q

Que se passe-t-il lors de la télophase?

A

Des noyaux-fils se forment autour des chromosomes ayant migrés. Les membranes nucléaires sont donc reconstruites.
Les chromosomes se désenroulent.

25
Q

Quel est le nom de l’endroit où la cytocinèse à lieu (où e cytoplasme se sépare)?

A

Étranglement

26
Q

Qu’est-ce qui est particulier dans les tumeurs au niveau de leur réplication?

A

Les cellules n’ont aucun contrôle et se répliquent sans arrêt.

27
Q

Qu’est-ce qu’un oncogène?

A

C’est un gène qui favorise la transformation d’un cellule normal en cellule cancéreuse.

28
Q

Combien y a-t-il de division lors de la méiose?

A

2

29
Q

Quel est le nom de la première division de la méiose?

A

Division réductionnelle

30
Q

Quel est le nom de la deuxième division de la méiose?

A

Division mitotique

31
Q

Quelles sont les étapes de la division réductionnelle?

A
  1. Prophase 1
  2. Métaphase 1
  3. Anaphase 1
  4. Télophase 1
  5. Cytocinèse
32
Q

Quelles sont les étapes de la division mitotique?

A

(Comme la mitose)

  1. Prophase 2
  2. Métaphase 2
  3. Anaphase 2
  4. Télophase 2
  5. Cytocinèse
33
Q

Que se passe-t-il lors de la prophase 1?

A

Condensation des chromosomes
Appariement des chromosomes homologues, qui forment des tétrades.
Enjambement: Échange de matériel génétique entre chromatide non-soeurs.
Nombre chromatides: 92 (46 chromosomes doubles)

34
Q

Que se passe-t-il lors de la métaphase 1?

A

Migration des tétrades au plan équatorial: l’orientation des chromosomes se fait au hasard.
Disparition de la membrane nucléaire.
Nombre chromatides:

35
Q

Que se passe-t-il lors de l’anaphase 1?

A

Les chromosomes homologues se déplacent vers des pôles différents.

36
Q

Que se passe-t-il lors de la télophase 1?

A

Les chromosomes forment deux groupes de 23 chromosomes doubles.

37
Q

Quelle est la première loi de Mendel?

A

Chaque individu contient deux unités (allèles) pour chaque caractère (gènes). Ces unités se séparent lors de la formation des gamètes pour se trouver chacun dans un gamète différent.

38
Q

Comment nomme-t-on un individu ayant les mêmes allèles sur leurs chromosomes homologues?

A

Homozygotes

39
Q

Comment nomme-t-on un individu ayant de différentes allèles sur leurs chromosomes homologues?

A

Hétérozygotes

40
Q

Qu’est-ce qu’on génotype?

A

C’est l’ensemble des allèles d’un individu.

41
Q

Qu’est-ce qu’un phénotype?

A

C’est la manifestation extérieure du génotype.

42
Q

SAVOIR COMMENT FAIRE ÉCHIQUIER DE PUNNETT

A

Facile, mais savoir

43
Q

Qu’est-ce que le croisement de contrôle? Comment se fait-il?

A

C’est un croisement utilisé pour déterminer le génotytpe d’un individu. On croise l’individu avec un homozygote récessif. Si l’individu est homozygote, toute la descendance aura le phénotype dominant. Si l’individu est hétérozygote, la descendance sera mélangée entre phénotype dominat et récessif.

44
Q

Quelle est la deuxième loi de Mendel?

A

C’est la loi sur l’assortiment indépendant des caractères. La séparation des allèles d’un gène est indépendantede la séparation des allèles d’autres gènes pourvu que les gènes en question soient situés sur des chromosomes différents.

45
Q

Quelles sont le trois “choses” qui ne suivent pas les lois de Mendel? (hérédité non-mendélienne)

A

Interactions alléliques
Hérédité liée à l’X
Hérédité polygénique

46
Q

En quoi consistent les interaction alléliques?

A

Dominance complète: un gène, si présent avec ou sans un gène récessif, va s’exprimer. Pour que le gène récessif s’exprime, il doit être sur les deux chromosomes.
Codominance: Les hétérozygotrs montrent les phénotypes des deux homozygotes. (ex: groupe sanguin: A, B, AB, O (récessif))

47
Q

En quoi consiste l’hérédité liée à l’X?

A

Ce sont tous les gènes situés sur le chromosome X. Pour que les gènes récessifs s’expriment chez la femme (XX), ils doivent être présents sur les deux chromosomes, tandis que chez l’homme (XY), il suffit qu’ils soient sur le X seulement.

48
Q

En quoi consiste l’hérédité polygénique?

A

Un gène peut être influencé par plusieurs gènes. En d’autres mots, plusieurs gènes peuvent coder pour la même chose.

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