Chapitre 8 - Système gastro-intestinal Flashcards
Identifiez les deux causes les plus communes de l'ulcère peptique? Helicobacter pylori Acétaminophène Anti-inflammatoires non-stéroïdiens Antiarythmiques
Helicobacter pylori
Anti-inflammatoires non-stéroïdiens
Quelle affirmation concerne la thérapie anti-ulcéreuse?
Elle doit inclure un antibiotique
Elle ne peut pas empêcher la récurrence de l’ulcère peptique
Elle ne nécessite pas l’emploi d’un antibiotique
Elle n’a aucun effet secondaire
Elle doit inclure un antibiotique
Quels sont les mécanismes d’action des médicaments qui diminuent la sécrétion acide?
Inhibition des récepteurs à l’histamine H2
Inhibition des récepteurs vasopressine
Inhibition de la pompe à proton (H+)
Activation du récepteur muscarinique
Inhibition des récepteurs à l’histamine H2
Inhibition de la pompe à proton (H+)
Pour quelle raison les antagonistes des récepteurs à l’histamine H2 ont très peu d’effets secondaires?
Ils vont aussi réagir avec les récepteurs à l’histamine H1
Les récepteurs à l’histamine H2 sont presque exclusivement exprimés sur les cellules pariétales de l’estomac
Ils miment les effets bénéfiques de la gastrine
Ils ne pénètrent pas dans la circulation sanguine
Les récepteurs à l’histamine H2 sont presque exclusivement exprimés sur les cellules pariétales de l’estomac
Quelles sont les fonctions de la gastrine au niveau de l'estomac? Augmenter la libération de l'histamine Inhibe la libération d'acétylcholine Augmenter le pH gastrique Activer la pompe à proton (H+)
Augmenter la libération de l’histamine
Comment fonctionne un médicament protecteur de la muqueuse de l’estomac?
Inhibe l’activation des récepteurs muscariniques M1
Création d’une barrière physique entre la base de l’ulcère et les sécrétions acides de l’estomac
Réaction avec l’acide gastrique et diminution du pH
Augmentation de la sécrétion d’acide gastrique
Création d’une barrière physique entre la base de l’ulcère et les sécrétions acides de l’estomac
Quels sont les trois hormones/neurotransmetteurs capables d'activer la pompe à proton de l'estomac? Acétylcholine Sérotonine Histamine Gastrine Enképhaline L'ACTH (hormone corticotrope
Acétylcholine
Histamine
Gastrine
Identifiez deux cibles pharmacologiques efficaces dans le traitement de l’ulcère peptique?
Les récepteurs nicotiniques
Les récepteurs histaminiques H1
La pompe à proton des cellules pariétales de l’estomac
L’acidité de l’estomac
La bactérie Hélicobacter pylori
La pompe à proton des cellules pariétales de l’estomac
Helicobacter pylori
Quelle affirmation concerne l’oméprazole?
Il est principalement efficace pour le reflux gastro-oesophagien
Il est antagoniste faible des récepteurs à l’histamine H2
Il est administré en monothérapie uniquement
Il a un effet comparable à la cimétidine
Il est principalement efficace pour le reflux gastro-oesophagien
Pour quelle raison les antagonistes des récepteurs à l’histamine H2 ont très peu d’effets secondaires?
Ils vont aussi réagir avec les récepteurs à l’histamine H1
Les récepteurs à l’histamine H2 sont presque exclusivement exprimés sur les cellules pariétales de l’estomac
Ils miment les effets bénéfiques de la gastrine
Ils ne pénètrent pas dans la circulation sanguine
Les récepteurs à l’histamine H2 sont presque exclusivement exprimés sur les cellules pariétales de l’estomac
Identifiez deux types de laxatifs? Morphinique Stimulant Osmotique Hydratant
Stimulant
Osmotique
Quel est le mécanisme d’action du laxatif de LEST?
Augmentation de la relâche de gastrine
Il a la propriété de gonfler au contact de l’eau : il augmente le volume des selles et les rend moins dures
Diminuer la relâche d’acétylcholine dans le plexus myentérique
Il est constitué d’un corps gras, non absorbé par l’intestin, qui facilite le transit et l’élimination des selles
Il a la propriété de gonfler au contact de l’eau : il augmente le volume des selles et les rend moins dures
Quel est le neurotransmetteur le plus impliqué dans la motilité intestinale? Dopamine Sérotonine Enképhaline Acétylcholine
Acétylcholine
Quelle est la cible pharmacologique d'un antispasmodique? Les récepteurs muscariniques La relâche de la sérotonine La relâche de l'acétylcholine Les récepteurs sérotoninergiques
Les récepteurs muscariniques
Trouver la raison explipliquant la propriété antidiarrhéique des opiacés telle que la morphine?
Les récepteurs opiacés augmentent l’absorption d’eau par les intestins
L’activation des récepteurs opiacés de l’intestin diminue la relâche d’acétylcholine
Les récepteurs opiacés ont aussi une propriété d’agoniste des récepteurs muscariniques
L’activation des récepteurs opiacés de l’intestin diminue la relâche d’acétylcholine
Quel est le mécanisme d’action d’un médicament laxatif stimulant tel que le métoclopramide?
Activation des récepteurs opiacés intestinaux
Activation des récepteurs histaminiques
Augmentation de la relâche d’acétylcholine
Augmentation de la relâche de gastrine
Augmentation de la relâche d’acétylcholine
Quel est le mécanisme d’action du Séné?
Il active les récepteurs à la dopamine D2
Il a la propriété de gonfler au contact de l’eau : il augmente le volume des selles et les rend moins dures
Augmente la relâche d’acétylcholine dans le plexus myentérique
Augmente la motricité de l’intestin en stimulant les plexus intestinaux
Augmente la motricité de l’intestin en stimulant les plexus intestinaux
Identifiez le mécanisme d’action du docusate?
Diminuer la relâche d’acétylcholine dans le plexus myentérique
Il a la propriété de gonfler au contact de l’eau : il augmente le volume des selles et les rend moins dures
Augmente la motricité de l’intestin en stimulant les plexus intestinales
Il est constitué d’un corps gras, non absorbé par l’intestin, qui facilite le transit et l’élimination des selles
Il est constitué d’un corps gras, non absorbé par l’intestin, qui facilite le transit et l’élimination des selles
Quelle est la cible pharmacologique de Lopéramide? Les récepteurs à la dopamine Les récepteurs de l'acétylcholine Les récepteurs aux opioïdes La phospholipase A2
Les récepteurs aux opioïdes
Comment explique-t-on l’efficacité thérapeutique de Sulphasalazine?
Il est un puissant inhibiteur des cyclooxygénases
Il inhibe la production des leucotriènes et des prostaglandines
Il augmente l’activité et la fonction des macrophages
Il diminue le péristaltisme intestinal
Il inhibe la production des leucotriènes et des prostaglandines
Identifiez une application clinique d'un glucocorticoïde? La maladie de Crohn Antidiarréhique Ulcères peptiques La maladie de Parkinson
La maladie de Crohn
Dans quelle situation les agents antidiarrhéiques ne doivent pas être utilisés?
Pour éviter la déshydratation
Chez le patient avec un trouble cardio-vasculaire
Chez les patients présentant des diarrhées sanguinolentes et de la fièvre
Chez les enfants de 6 à 12 ans
Chez les patients présentant des diarrhées sanguinolentes et de la fièvre
Quelle famille de médicament est utilisée comme agent de seconde ligne dans le traitement des patients présentant une pathologie inflammatoire intestinale sévère? Antirétroviral Antimétabolites cytotoxiques Neuroleptique Inhibiteurs de la pompe à proton
Antimétabolites cytotoxiques
