Chapitre 6 - système endocrinien Flashcards
Identifiez les affirmations qui concernent le diabète?
Peu importe le type de diabète, le traitement anti-diabétique va enrayer la maladie
L’insuline est surtout efficace pour réduire les symptômes du diabète de type 1
Les hypoglycémiants oraux sont surtout efficace pour réduire les symptômes du diabète de type 1
Les hypoglycémiants oraux sont surtout efficace pour réduire les symptômes du diabète de type 2
L’insuline est surtout efficace pour réduire les symptômes du diabète de type 1
Les hypoglycémiants oraux sont surtout efficace pour réduire les symptômes du diabète de type 2
Quel est la stratégie utilisée afin d’augmenter la demi-vie plasmatique de l’insuline?
L’insuline en suspension est administrée en concentration plus élevée
L’insuline est complexé au zinc, ce qui ralentit sa relâche de par la formation de cristaux d’insuline
L’insuline est administré de façon continue par l’utilisation de timbre transdermique
L’insuline est complexé au zinc, ce qui ralentit sa relâche de par la formation de cristaux d’insuline
Identifiez les trois médicaments utilisés dans le traitement du diabète?
Préparations d’insuline
Agonistes des récepteurs alpha adrénergiques
Inhibiteur de la glucosidase
Inhibiteur de la monoamine oxydase
Sulphonylurées
Préparations d’insuline
Inhibiteur de la glucosidase
Sulphonylurées
Quelle est la cible pharmacologique des sulphonylurées?
Les canaux calcium (Ca2+) des cellules bêta-pancréatiques
Les canaux potassium (K+) des cellules bêta-pancréatiques
Les récepteurs à l’insuline des tissues
Le transporteur du glucose
Les canaux potassium (K+) des cellules bêta-pancréatiques
Quel est le but pharmacologique des sulphonylurées?
Diminution de l’activité tyrosine kinase des récepteurs à l’insuline
Augmentation de la relâche d’insuline des cellules bêta-pancréatiques
Augmentation de la relâche de glucose des cellules bêta-pancréatiques
Diminution de la relâche de glucose des cellules bêta-pancréatiques
Augmentation de la relâche d’insuline des cellules bêta-pancréatiques
Quelle est la cible pharmacologique de l’insuline?
Le transporteur du glucose
Les canaux calcium (Ca2+) des cellules bêta-pancréatiques
Les canaux potassium (K+) des cellules bêta-pancréatiques
Les récepteurs tyrosine kinase de l’insuline
Les récepteurs tyrosine kinase de l’insuline
Identifiez un des effets pharmacologiques bénéfiques d’un traitement à l’insuline?
Augmente le transport du glucose à l’intérieur des cellules cibles de la périphérie
Augmente la relâche de glucose des cellules bêta-pancréatiques
Augmente les niveaux de glucose sanguin
Augmente la lipolyse des cellules cibles de la périphérie
Augmente le transport du glucose à l’intérieur des cellules cibles de la périphérie
Identifiez l’effet pharmacologique d’un traitement anti-diabétique par l’acarbose?
Elle active la monoamine oxydase, ce qui augmente le transport du glucose à l’intérieur des cellules
Elle améliore l’élimination du glucose dans les acides biliaires
Elle inhibe les alpha-glucosidases intestinales, retardant la digestion de l’amidon et du sucrose
Elle améliore la relâche d’insuline des cellules bêta-pancréatiques
Elle inhibe les alpha-glucosidases intestinales, retardant la digestion de l’amidon et du sucrose
Identifiez les affirmations qui concernent l’insuline administrée aux diabétiques?
Elle est utilisé pour traiter tous les diabétiques de type 1 et certains diabétiques de type 2
Elle peut être administrée per os
Elle abaisse les niveaux de glucose sanguin
Elle est extraite du pancréas de bœuf ou de porc
Elle est utilisé pour traiter tous les diabétiques de type 1 et certains diabétiques de type 2
Elle abaisse les niveaux de glucose sanguin
Pourquoi doit-on prendre un analogue du méglitinide au début d’un repas?
Diminuer les risques de développer un ulcère gastrique
Meilleure absorption du médicament
Car ce médicament possède une durée d’action très longue
Haut risque d’hypoglycémie
Meilleure absorption du médicament
Quel est le symptôme clinique qui est causé par une déficience en insuline?
Hypoglycémie
Augmentation du taux de glucose sanguin
Augmentation de la fuite rénale de glucides
Diminution de la lipolyse
Augmentation du taux de glucose sanguin
Lequel de ces médicaments a pour principe actif le triiodothyronine (T3)? Carbimazole Propylthiouracil Lévothyroxine Liothyronine
Liothyronine
Lequel de ces médicaments a pour principe actif le tetraiodothyronine (T4)? Lévothyroxine Propylthiouracil Liothyronine Méthimazole
Lévothyroxine
Quel est le mécanisme d’action d’une solution de Lugol?
Inhibe la libération des hormones thyroïdiennes
Augmente la sensibilité des récepteurs des hormones thyroïdiennes
Augmente la conversion de la T4 en T3 plus active
Inhibe la libération de la Thyrotrophine (TSH)
Inhibe la libération des hormones thyroïdiennes
Identifiez la cible pharmacologique des Thionamides tel que le propylthiouracil?
Le transporteur des hormones thyroïdiennes
Le récepteur des hormones thyroïdiennes
L’enzyme peroxydase
L’enzyme lysosome
L’enzyme peroxydase
Quel est le médicament de premier choix dans le traitement de l'hypothyroïdie? Lévothyroxine Propylthiouracil Carbimazole Liothyronine
Lévothyroxine
L’Iodure est le traitement le plus rapide pour améliorer les symptômes d’hyperthyroïdisme, comment agit-il?
Inhibe la peroxydase thyroïdienne, H2O2
Augmente le rythme cardiaque
Par rétro-inhibition négative, bloque la libération de l’hormone thyroïdienne stockée
Stimule les récepteurs adénosines
Par rétro-inhibition négative, bloque la libération de l’hormone thyroïdienne stockée
Identifiez un médicament utilisé dans le traitement de l'hyperthyroïdie? Propylthiouracil Lévothyroxine Liothyronine Carbamazépine
Propylthiouracil
Trouver deux hormones capables de faire diminuer les taux sanguins de l’hormone hypophysaire thyréotropine (TSH)? Prostaglandine Estrogène Somatostatine Glucocorticoïdes
Somatostatine
Glucocorticoïdes
Lequel de ces symptômes n’est pas associé à l’hyperthyroïdie? Tachycardie Intolérance à la chaleur Perte de poids Fonte musculaire Gain de poids
Gain de poids
Laquelle de ces affirmations est vraie?
L’œstrogène majeur dans les contraceptifs stéroïdiens est l’acétate de cyprotérone
Le Mestranol et le Ménotrophine sont des progestatifs
Les contraceptifs stéroïdiens ont une rétroaction négative au niveau de l’axe hypothalamo-hypophysaire
Les contraceptifs stéroïdiens ont une action au niveau de l’hypothalamus : ils provoquent un pic de synthèse de LH en milieu du cycle menstruel, ce qui empêche l’ovulation
Les contraceptifs stéroïdiens ont une rétroaction négative au niveau de l’axe hypothalamo-hypophysaire
Quelle est la cible pharmacologique de l'éthinylestradiol? Le récepteur aux androgènes La protéine Hsp90 Le récepteur nucléaire à la progestérone Les récepteurs nucléaires aux estrogènes
Les récepteurs nucléaires aux estrogènes
Identifiez l'œstrogène principal utilisé dans les contraceptifs oraux? Éthinylestradiol Lévonogestrel Clomiphène Dospirenone
Éthinylestradiol
Identifiez deux progestatifs fréquemment utilisés dans les contraceptifs oraux? Norethindrone Mestranol Ménotrophine Levonogestrel
Levonogestrel
Norethindrone
