Chapitre 8 Flashcards
La présence de cellules épithéliales rénales tubulaire (RTE) et de cylindres est une indication de :
- néphrite interstitielle chronique (CIN)
-maladie à lésions glomérulaires minimes (MLGM-MCD)
-nécrose tubulaire aiguë (ATN)
-néphrite interstitielle aiguë (AIN)
Nécrose tubulaire aigüe (ATN)
L’ischémie rénale produit fréquemment :
-Diabète insipide néphrogénique
-Nécrose tubulaire rénale aigüe
-Maladie à lésions glomérulaire minimesl (MLGM - MCD)
-Syndrome de Goodpasture
Nécrose tubulaire rénale aigüe
La seule protéine produite par le rein est :
-uroproteine
-uromoduline
-globuline
-albumine
Uromoduline
Les niveaux de protéinurie les plus élevés sont observé avec :
-néphropathie diabétique
-néphropathie à IgA
-syndrome d’Alport
-syndrome néphrotique (NS)
Syndrome néphrotique (NS)
Un désordre associé avec la polyurie et la gravité spécifique diminuée est :
-Diabète insipide néphrogénique
-Glucosurie rénale
- maladie à lésions glumérulaire minimes (MLGM-MCD)
-glomérulelosclérose segmental focal (GSSF-FSGS)
Diabète insipide néphrotique
La présence de cylindres à lipides est associée avec toutes les conditions suivantes, sauf :
-Glomérulosclérose segmental focal (GSSF - FSGS)
-Maladie à lésions glomérulaire minimes (MLGM - MCD)
-Diabète insipide néphrogénique
-Syndrome néphrotique
Diabète insipide néphrogénique
Des anticorps antiglomérulaire de membrane basale (Anti-MBG) sont associés avec :
-Néphropathie à IgA
-Syndrome de Goodpasture
-Néphropathie diabétique
-Granulomatose avec polyangéite (GPA)
Syndrome Goodpasture
Ce désordre héréditaire produit un défaut généralisé de la réabsorption tubulaire :
-Syndrome d’Alport
-Néphrite interstitielle aigüe (NIA - AIN)
-Glycosurie rénale
-Syndrome de Fanconi
Syndrome de Fanconi
Des épisodes d’hématurie macroscopique occasionnelles sur une période de 20 ans ou plus peuvent être observés chez des patients avec :
-Glomérulonéphrite à croissants (crescentic) ou extracapillaire
-Granulomatose avec polyangéite (GPA)
-Néphropathie à IgA
-Syndrome néphrotique (SN/NS)
Néphropathie à IgA
La différentiation entre la cystite et la pyélonéphrite est facilitée par la présence de :
-Cylindres à érythrocytes
-Cylindres granuleux
-Bactéries
-Cylindres à leucocytes
Cylindres à leucocytes
La composante la plus commune de calculs rénaux est :
-acide urique
-phosphate d’ammonium magnésium
-oxalate de calcium
-cystéine
Oxalate de calcium
Des cylindres à érythrocytes dysmorphiques seraient significatifs pour les raisons suivantes, sauf :
-syndrome Goodpasture
-pyélonéphrite chronique
-purpura de Henoch-Schonlein
-GNA/AGN (glomérule néphrite aiguë)
Pyélonéphrite chronique
Un garçon adolescent qui a développé la goutte dans son gros orteil a un taux sérique élevé d’acide urique. Il devrait être suivi pour :
-calcul rénaux
-néphrite interstitielle chronique
-syndrome de Fanconi
-Néphropathie associée à l’uromoduline
Néphropathie associée à l’uromoduline
L’analyse d’urine de routine chez un patient avec des douleurs dorsales sévères pour qui on évalue la possibilité de calculs rénaux serait bénéfique si elle démontrait :
-Hématurie microscopique
-Protéinurie sévère
-Gravité spécifique basse
-Cristaux d’acide urique
Hématurie microscopique
La plupart des désordres glomérulaires sont causés par :
-Baisse soudaine de la pression sanguine
-Maladies immunologiques
-Exposition à des substances toxiques
-Infections bactériennes
Maladies immunologiques
