Chapitre 7 - les biotechnologies en phytoprotection Flashcards

1
Q

Distinguez :
- cisgenèse
- intragenèse
- trangenèse

A

introduction d’un gène dans un organisme
1. le gène provient d’un autre organisme sexuellement compatible
Gène intact = cisgenèse
Gène modifié = intragenèse

  1. le gène provient d’un organisme étranger non sexuellement compatible = transgenèse
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2
Q

Distinguez édition génomique et introduction de gènes

A

ÉDITION GÉNOMIQUE
- modification d’un endroit spécifique de l’ADN d’un organisme : ajout/modification/enlever 1 gène)

INTRODUCTION DE GÈNES
- introduction d’un gène dans un organisme

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3
Q

Décrire les 4 étapes de l’édition génomique

A
  1. identification de la séquence de nucléotide responsable du caractère à modifier
  2. détermination de la transformation à faire
  3. création de l’outil servant à la modification (mutagenèses dirigées) - oligonucléotides, nucléases
  4. introduction de l’outil dans la cellule végétale
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4
Q

Expliquer le principe de la mutagenèse dirigées par des
- oligonucléotide

A

OLIGONUCLÉOTIDES
- utilisation d’un bout d’ADN synthétisé en laboratoire (oligonucléotide) pour induire une mutation ponctuelle ciblée
- synthèse de l’oligonucléotide
- insertion dans la cellule pour faire la modification

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5
Q

Expliquer le principe de la mutagenèse dirigées par des
- nucléases

A

NUCLÉASES
principes:
- construire un outil permettant de reconnaitre et de couper la séquence d’ADN préalablement identifiée
- insérer l’outil dans la cellule pour procéder à la modification: reconnaissance, coupure, réparation

  • enzymes qui permettent de couper l’ADN au milieu de la chaîne

4 types:
- méganucléases
- nucléases à doigt de zinc
- TALENs
- CRISPR-Cas

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6
Q

Décrire pour la mutagenèse des nucléases ce type:
- méganucléase

A

ciseaux moléculaires qui reconnaissent des séquences de gènes spécifiques d’une longueurs de 20-30 paires

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7
Q

Décrire pour la mutagenèse des nucléases ce type:
- nucléase à doigt de zinc

A
  • protéines artificielles tridimensionnelles composées de peptides qui reconnaissent une séquence d’ADN et d’une nucléase qui coupe un brin d’ADN
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8
Q

Décrire pour la mutagenèse des nucléases ce type:
- TALENs

A

construction relativement complexe, doivent aussi être utilisées en paire, coupure avec une endonucléase,

capacité de reconnaissance et de fixation d’une séquence d’ADN, se fai au moyen d’une combinaison de 4 peptides, chaque peptide reconnaît un nucléotide en particulier, l’agencement de ces peptides permet la reconnaissance de la séquence d’ADN ciblée

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9
Q

Décrire pour la mutagenèse des nucléases ce type:
- Complexe CRISPR-cas

A

un ARN guide permettant de reconnaître la séquence d’ADN et de s’y lier

une protéines Cas qui déroule l’ADN et la coupe

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10
Q

Qu’est-ce que l’épigénétique?

A
  • contrôle de l’expression des gènes par des marqueurs externes au code génétique qui contient l’épigénome
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11
Q

Décrire ce qu’est l’apomixie

A
  • reproduction asexuée d’une plante sans méiose ni fécondation
  • production de semences par parthénogenèse = division d’un gamète femelle non fécondée
  • graines produites= identiques au plant mère
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12
Q

En quoi l’apomixie pourrait avoir une utilisation potentielle en phytoprotection

A
  • il est possible de contrôler l’expression de certains gènes pour créer des plantes par apomixie
    principe: inactivation de 3 gènes pour transformer la méiose en mitose
    activation d’un autre gène impliqué dans l’embryogenèse qui ne s’active habituellement qu’après la fécondation

ce qui pourrait permettre de créer des plantes tolérantes aux attaques des ravageurs

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13
Q

Quel est le problème avec l’apomixie, expliquer.

A

interférence ARN
- mécanisme de silençage génique
- contrôle l’expression de certains gènes
- naturellement présent dans plusieurs organismes
- ARN double brin non-codant

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14
Q

Quelles sont les 3 organismes qui règlementent les nouveaux aliments (plantes génétiquement modifiées)

A
  • ACIA: agence canadienne d’inspection des aliments
  • santé canada
  • environnement canada
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15
Q

Les OGM entrent dans la catégorie des végétaux à caractères nouveaux et des aliments nouveaux en lien avec le règlement sur les aliments et drogues.

Les aliments nouveaux comprennent quoi?
3 points

A
  1. les produits qui n’ont jamais été utilisés comme aliments
  2. des aliments issus de procédés nouveaux
  3. des aliments issus de la biotechnologie
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16
Q

Discuter de la réglementation sur l’étiquetage

A
  • identifications des produits (aliments) issus de biotechnologies
  • obligatoire dans certains pays (union européenne, Australie, Nouvelle-Zélande)
  • pas obligatoire au USA et Canada
17
Q

Décrire l’identification des semences de plantes génétiquement modifiées au Canada

A
  • dépend du processus ayant servi à les produire
  • transgenèse = obligatoire
  • édition génomique : déclaration volontaire
18
Q

Expliquer la mutation et tolérance aux herbicides groupe 2

4 points

A
  • mutation d’un seul acide nucléique
  • gène de synthèse de l’enzyme AHAS
  • empêche la liaison de l’herbicide
  • confère de la tolérance à l’application de ces herbicides
19
Q

Quelles sont les cultures transgéniques tolérantes aux herbicides

6 cultures

A
  • culture tolérante au glyphosate (enzyme insensible, trasnformaiton)
  • au glufosinate-ammonium (transformation)
  • au dicamba (transformation)
  • au 2,4,D et aux herbicides ‘‘fop’’ (transformation)
  • au bromoxynil (transformation)
  • aux imidazolinones (enzyme insensible)
20
Q

Décrire les cultures tolérantes au glyphosate?
groupe d’herbicide
2 stratégies

A
  • groupe 9 herbicide

Stratégie:
- introduction d’un gène pour produire une enzyme EPSPS non sensible
- introduction d’un gène pour synthétiser une enzyme permettant de dégrader le glyphosate

21
Q

Décrire les cultures tolérantes au glufosinate-ammonium?
groupe d’herbicide
cultures
stratégie

A
  • groupe 10 herbicide
  • mais, canola, soya, coton
  • gène bactérien pour la synthèse de l’enzyme PAT
22
Q

Décrire les cultures tolérantes au dicamba?
groupe d’herbicide
1 culture
stratégie

A

groupe 4 herbicide: contrôle des feuilles larges
soya
insertion du gène de l’enzyme dicamba moxooxygénase

23
Q

Décrire les cultures tolérantes au 2,4,D et aux herbicides ‘‘fop’’
groupe d’herbicide
culture(3)
stratégies

A
  • groupe 4 herbicide : contrôle des feuilles larges
  • mais tolérant au 2,4,D., coton enlist, soya enlist E3
  • micro-organismes = enzyme capable de dégrader le 2,4,D.
24
Q

Décrire les cultures tolérantes au bromoxynil
groupe d’herbicide
2 stratégies

A
  • groupe 6 herbicide
  • gène pour l’enzyme nitrilase introduit dans le canola et le coton
25
Q

Décrire les cultures tolérantes aux imidazolinones
groupe d’herbicide
culture

A
  • groupe 2 herbicide
  • soya
26
Q

nommer une culture qui est actuellement commercialisées tolérantes aux herbicides issus de l’édition génomique

mutation dirigée par qui?
tolérance à quel groupe?

A
  • canola Falco (commercialisé au Canada depuis 2018)
  • canola = espèce allopolyploïde issue d’un croisement interespèces
  • mutation dirigée par les oligonucléotides : changement D’un nucléotide du gène codant pour l’enzyme AHAS
  • tolérance à l’application d’herbicides du groupe 2
27
Q

Nommer 2 avantages et 3 inconvénients des cultures tolérantes aux herbicides

A

AVANTAGES:
1- augmentation de la fenêtre d’application des traitemens de désherbage
2- réduction de l’utilisation de certains herbicides persistants et toxiques

INCONVÉNIENTS:
1- contamination de l’environnement
2- développement de résistances (utilisation accrue d’autres herbicides pour contrer ce problème)
3- préoccupations pour la santé humaine

28
Q

Pour la lutte biotechnologique aux ravageurs.
Décrire ce qu’est les cultures insecticide Bt et des exemples.

A
  • plante qui produit une ou plusieurs protéines insecticides continuellement dans toutes les parties de la plante
  • mais Bt, coton Bt, pomme de terre Bt, soya, tomate
29
Q

Pour la lutte biotechnologique aux ravageurs.
Discuter de la prévention des cultures insecticides Bt

A
  • n’utiliser du mais Bt que lorsque c’est nécessaire (présence connue du pathogène)
  • garder une partie de la population d’individus susceptibles pour l’accouplement (refuges et rotations)
  • combiner des méthodes de contrôle des insectes (plusieurs insecticides, Bt + ennemis naturels du pathogène)
30
Q

Qu’est-ce que les cultures résistantes aux virus?

A
  • modifications génétiques permettant à la plante de produire une protéine de la capside d’un virus (interférence ARN) ça crée une perturbation du développement du virus et de la co-suppression
  • exemple : papayes : virus de la tache angulaire, plantations Hawai, Chine
31
Q

Qu’est-ce que les cultures résistantes aux maladies?

A
  • croisements traditionnels et sélection
    soya possédant des gènes RPS de tolérance à Phytophthora sojae
32
Q

Concernant les cultures résistantes aux maladies, donner une exemple

A

la pomme de terre Innate , la modification est l’interférence ARN pour le silençage de 5 gènes de la culture

33
Q

Empilement des gènes.
Qu’est-ce que l’hybride à caractères empilés

A

Il s’agit d’un hybride qui a été créé en croisant deux plantes parentales, chacune ayant été génétiquement modifiée pour exprimer un trait spécifique. Par exemple, une plante peut être modifiée pour résister à un insecte spécifique, tandis que l’autre peut être modifiée pour résister à un herbicide. L’hybride à caractères empilés exprimera les deux traits, offrant une protection accrue contre les insectes et les mauvaises herbes.

34
Q

Empilement des gènes.
Qu’est-ce que l’hybride pyramidal

A

Ce terme est souvent utilisé de manière plus générale pour décrire une plante qui exprime plusieurs traits génétiquement modifiés, qu’ils soient empilés ou non. . Par conséquent, un hybride pyramidal peut avoir plusieurs caractères de résistance ou d’autres caractéristiques souhaitées, qui peuvent être empilés ou non.

35
Q

Quels sont les avantages de l’empilement des gènes

A
  1. le producteur peut utiliser différents herbicides pour les mêmes mauvaises herbes et ainsi ralentir le développement de résistance ciblées
  2. contrôle de différentes larves d’insectes = réduisant le risque de développement de résistance