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Biologie Moléculaire > Chapitre 6 - Transcription > Flashcards

Chapitre 6 - Transcription Flashcards

1
Q

Quelle base est la plus stable; uracile ou thymine?

A

Thymine

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Q

La fonction alcool du ribose sur son C 2’ permet l’hydrolyse alcaline causée par la _______________

A

cyclisation du phosphate

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Q

Vrai ou faux. La thymine est moins couteuse à produire que l’uracile

A

faux

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4
Q

Quelle mutation est réparée par l’enzyme ‘uracil DNA glycosylase

A

désamination de cytosine

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Q

Vrai ou faux. L’ARN forme des structure secondaires très variées

A

vrai

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6
Q

Quel appariement non conventionnel est possible dans l’ARN

A

G-U

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7
Q

Comment se nomment les enzymes formées d’ARN

A

ribozyme

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8
Q

Quel ARN est le plus important en terme de masse totale dans la cellule

A

ARNr

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9
Q

Quel ARN est le plus important en terme de nombre par cellule

A

ARNt

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10
Q

Vrai ou faux. Si le brin matrice de l’ADN est de 5’ vers 3’, le brin d’ARN transcrit sera de 5’ vers 3’.

A

faux

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11
Q

Combien de nucléotides entrent dans la transcriptase

A

10

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12
Q

Vrai ou faux. La transcriptase a besoin d’une hélicase pour ouvrir l’ADN double brin quand elle s’accroche au promoteur

A

faux

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13
Q

Vrai ou faux. La transcriptase synthétise de 3’ vers 5’.

A

faux

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14
Q

L’ARNm possède la même séquence que

a) le brin matrice
b) le brin codant

A

b

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15
Q

Combien de tours de l’ADN double brin sont déroulés lors du passage de la transcriptase

A

1

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16
Q

Vrai ou faux. La transcriptase est très variable d’espèces en espèces

A

vrai

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17
Q

La transcriptase possède combien d’entrées-sorties

A

5

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18
Q

Vrai ou faux. Les eucaryotes ont une seule transcriptase, tout comme les bactéries.

A

faux

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19
Q

Quelle transcriptase synthétise les ARNm chez les eucaryotes

A

ARN pol II

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20
Q

Vrai ou faux. La transcriptase n’a pas besoin d’amorces

A

vrai

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21
Q

Sur quel nucléotide commence la polymérisation de l’ARNm chez les procaryotes

A

adénine

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22
Q

Vrai ou faux. En hétérochromatine, il n’y a pas de transcription

A

vrai

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23
Q

Qu’est-ce qui permet la régulation de la transcription

a) l’enroulement de la chromatine
b) la force de la transcriptase
c) le promoteur
d) le pH de la cellule
e) a-b-c
f) a-c
g) a-b-c-d
h) b-c

A

f

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24
Q

Quel ion métallique du site catalytique de la transcriptase permet le détachement du brin nouvellement synthétisé

a) Mg2+
b) Zn2+

A

b

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25
Q

Vrai ou faux. il y a plus d’erreurs commises lors de la réplication que lors de la transcription

A

faux

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26
Q

L’initiation de la transcription se fait en 3 étapes. Dans quel ordre apparaissent ces complexes.

a) complexe ouvert, complexe de transcription initiale, complexe fermé
b) complexe ouvert, complexe fermé, complexe de transcription initiale
c) complexe fermé, complexe ouvert, complexe de transcription initiale
d) complexe de transcription initiale, complexe ouvert, complexe fermé

A

c

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27
Q

Vrai ou faux. La transcriptase doit s’y prendre à plusieurs reprises avant de commencer la polymérisation de l’ARNm

A

vrai

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28
Q

Ou se situe le promoteur d’un gène

a) avant
b) après
c) au milieu
d) pas d’importance

A

a

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29
Q

Vrai ou faux. La liaison de la polymérase au promoteur peut se faire dans n’importe quelle orientation, soit de 5’ vers 3’ et de 3’ vers 5’

A

faux

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30
Q

Vrai ou faux. Le promoteur détermine l’orientation du gène

A

vrai

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31
Q

Quels sont les 3 facteurs qui influencent la force d’un promoteur

A
  • capacité du promoteur à lier la polymérase
  • isomérisation efficace
  • facilité de la polymérase à échapper au promoteur
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32
Q

Quel genre de séquence permet d’ouvrir facilement le db d’ADN

A

A-T

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33
Q

Vrai ou faux. Après avoir échappé au promoteur, la polymérase risque d’arrêter la transcription plusieurs fois.

A

faux

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34
Q

Vrai ou faux. Chez les procaryotes, la transcriptase peut commencer la transcription n’importe ou.

A

vrai

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35
Q

Le facteur sigma force la transcriptase à commencer la transcription au _________

A

promoteur

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36
Q

Quel facteur sigma est le plus répandu chez E.Coli

A

sigma 70

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37
Q

Quelle séquence le facteur sigma le plus répandu chez E.Coli reconnaît-il sur le promoteur associé

a) -35 et -5
b) -70 et -10
c) -70 et -35
d) -35 et -10
e) -30 et -5

A

d

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38
Q

Vrai ou faux. Plus un promoteur s’approche de la séquence consensus, moins il est fort

A

faux

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39
Q

À quoi sert le discriminateur (PROCARYOTES)

A

stabilise l’enzyme sur le promoteur

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40
Q

Combien de régions comporte la sous unité sigma

A

4

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41
Q

Quelle région de la sous unité sigma reconnaît le discriminateur

A

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42
Q

Quelle région de la sous-unité sigma reconnait la région -10

A

2

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43
Q

Quelle région de la sous-unité sigma reconnait l’extension -10

A

3

44
Q

Quelle région de la sous-unité sigma reconnait le -35

A

4

45
Q

Quelle région de la sous-unité sigma participe à l’isomérisation

A

1

46
Q

Quelle région de la sous-unité sigma stabilise le brin codant de la même manière que les protéines SSB

A

2

47
Q

À partir de quel moment dans l’initiation de la transcription chez les procaryotes on passe du complexe fermé au complexe ouvert

A

isomérisation

48
Q

Comment on passe du complexe fermé au complexe ouvert

A
  • les pinces se resserrent sur l’ADN db devant l’enzyme

- la région 1 de sigma 70 est expulsée du site actif, ce qui permet d’accommoder le brin matrice

49
Q

Quelle partie de la sous-unité sigma empêche d’échapper au promoteur

A

3.2

50
Q

Lors de l’élongation de la transcription chez les procaryotes, comment se nomme la correction “Ctrl-Z” qui permet d’enlever le dernier nt en lui remettant son grp PPi perdu

A

Correction pyrophosphorolytique

51
Q

Lors de l’élongation de la transcription chez les procaryotes, comment se nomme la correction “retour en arrière et excision d’une séquence de quelques nucléotides et ensuite enzymes de réparation via TRCF

A

correction hydrolytique

52
Q

Lors de la transcription chez les procaryotes, qu’est ce qui permet le passage vers le complexe ternaire stable

A

Expulsion du 3.2

53
Q

Qu’est ce que la TRCF

A

Transcription repair coupling factor

54
Q

Quelles enzymes recrutent la TRCF (le nom du groupe)

A

UVR

55
Q

TRCF se lie à quoi exactement

A

ADN

56
Q

Quand la TRCF entre en collision avec ARN polymérase, il y a soit reprise des activités de l’enzyme ou bien….

A

dissociation

57
Q

Chez les procaryotes, la terminaison de la transcription par la fin intrinsèque est causée par la formation d’une épingle entre deux régions

a) riche en AT complémentaire
b) riche en GC complémentaire
c) la queue polyA
d) riche en UG complémentaire

A

b

58
Q

Chez les procaryotes dans la terminaison de la transcription par la fin intrinsèque. Place les événements en ordre:

  1. détachement de la deuxième séquence complémentaire riche en GC
  2. détachement de la transcriptase
  3. Arrêt de la transcription
  4. Les liaisons U-A se dissocient et l’ARN est relâché
    * écrire la réponse comme suit: #-#-#-#
A

1-3-4-2

59
Q

Le facteur Rho est un facteur de

a) initiation
b) élongation
c) terminaison

A

c

60
Q

Quelle séquence lie le facteur Rho

A

rut

61
Q

Pourquoi les régions Rut sont libre de ribosomes

Elles sont _____ le site de terminaison de la traduction (codon stop)

A

après

62
Q

Comment se nomment les gènes qui ont chacun leurs promoteurs chez les eucaryotes multicellulaires.

A

monocistroniques

63
Q

Chez quel règne la transcription est plus régulée
a) euk
b ) prok

A

a

64
Q

Par combien d’ARN pol se fait la transcription chez les eucaryotes

A

3

65
Q

L’ARN polymérase II des eucaryotes possède combien de sous-unités

A

12

66
Q

Sur quelle sous unité se situe la queue CTD de l’ARN polymérase des eucaryotes?

A

RPB1

67
Q

Que veut dire CTD

A

carboxy terminal domain

68
Q

La queue CTD est une répétition de combien d’acides aminés

A

7

69
Q

Nommez les acides aminés qui se répètent en tandem dans la queue CTD (en ordre).
Écrire la réponse comme suit: ###-###-###-###. (chaque ### stands pour les 3 lettres de l’acide aminé en question)

A

Tyr-Ser-Pro-Thr-Ser-Pro-Ser

70
Q

La queue CTD est contrôlée par _________ sur ses a.a.

A

phosphorylation

71
Q

Vrai ou faux. La CTD est impliquée dans le recrutement des facteurs de maturation des pré-ARNm.

A

vrai

72
Q

Quels a.a. de la CTD sont phosphorylés lorsque l’ARN pol II s’attache au promoteur

A

aucun

73
Q

Combien de séquences conservées dans les promoteurs sont utilisés par l’ARN pol II

A

4

74
Q

Quel facteur de transcription général lie la séquence BRE

A

TFIIB

75
Q

Quel facteur de transcription général lie TATA

A

TBP

76
Q

Quel facteur de transcription général lie DPE

A

TFIID

77
Q

Quel facteur de transcription général lie Inr

A

TFIID

78
Q

Qu’est-ce qui joue le même rôle que la sous unité sigma chez les eucaryotes

A

facteurs de transcription généraux

79
Q

Quel promoteur, chez les eucaryotes, est le plus fréquent

A

Inr

80
Q

Sur quel facteur de transcription général survient la formation du complexe de pré-initiation

A

TATA

81
Q

Vrai ou faux. Chez les eucaryotes, le promoteur est toujours devant le gène

A

faux

82
Q

La boîte TATA est un promoteur fort ou faible

A

fort

83
Q

Vrai ou faux. Une seule modification de nt au niveau de la séquence TATA diminue drastiquement la force du promoteur

A

vrai

84
Q

La boîte TATA se situe a combien de nt devant le gène (entre # et #, écrire la réponse #-#)

A

25-35

85
Q

Vrai ou faux. Les GTF (facteurs de transcription généraux) sont optionnels pour lier l’ARN pol II à l’ADN

A

faux

86
Q

Quel facteur de transcription général est le plus grand et le premier à agir

A

TFIID

87
Q

Sur quel sillon le domaine C-terminal de TBP se replie

A

mineur

88
Q

Quelle est la seule séquence ADN que TBP peut plier

A

TATA

89
Q

Dans quel canal de la pol II s’insère TFIIB

A

canal de sortie d’ARN

90
Q

Quel domaine de TFIIB entre en contact avec la pol II en premier

A

N-terminal

91
Q

Quel est le site de liaison de TFIIH au complexe d’initiation

A

TFIIE

92
Q

Vrai ou faux. TFIIH a trois activités, soit l’hydrolyse de l’ATP, hélicase et phosphorilation de CTD

A

vrai

93
Q

Quelle est l’étape limitante de l’initiation de la transcription chez les eucaryotes

A

Scan de l’ADN par TBP

94
Q

Vrai ou faux. Le complexe initiateur, chez les eucaryotes, continue la transcription avec pol II

A

faux

95
Q

Vrai ou faux. Tous les facteurs généraux se détachent du promoteur lorsque la pol II s’éloigne du site d’initiation

A

faux

96
Q

À quoi sert le facteur TFIIA lors de l’initiation de la transcription chez les eucaryotes

A

stabiliser

97
Q

Comment se nomme le complexe qui donne accès au génome à l’ARN polymérase et aux facteurs de transcription, quand l’ADN eucaryote est enroulé dans les nucléosomes

A

Complexe médiateur

98
Q

Quel groupement est ajouté aux queues N des histones pour faciliter leur expulsion lors du passage de la machinerie de transcription

A

acétyl

99
Q

La synthèse de l’ARNm est plus _____ lors du recrutement des facteurs d’élongation par la phosphorylation de la queue CTD

A

rapide

100
Q

Vrai ou faux. Le complexe médiateur permet de dérouler le promoteur et tous les nucléosomes de brin matrice

A

faux

101
Q

Quelle protéine permet de déroulé les nucléosomes après le complexe médiateur

A

FACT

102
Q

Vrai ou faux. Il ne faut qu’enlever le dimère H2A-H2B des histones pour permettre le passage de la machinerie de transcription

A

vrai

103
Q

Combien d’adénines son ajoutés à la fin de l’ARNm chez les eucaryotes

A

200

104
Q

Vrai ou faux. C’est la transcriptase qui ajoute la queue poly-A sur l’ARNm

A

faux

105
Q

La protéine Rtt103 qui lie le CTD recrute quelle exonucléase

A

Rat1

106
Q

Comment se nomme le modèle de terminaison de la transcription qui implique que la protéine Rat1 entre en collision avec pol II, ce qui cause son détachement

A

torpedo model

107
Q

Vrai ou faux. La maturation des ARNm commence dès l’élongation de la transcription

A

vrai

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