Chapitre 6 - Le complexe golgien

Question 1

Pourquoi était-il impossible de voir le golgi avant le 19e siècle ?

Answer 1

Car le MET et l’ultracentrifugeuse n’étaient pas encore inventé. On pensait que c’était un artéfact. C’est après la deuxième guerre mondiale qu’on l’observe au MET

Question 2

De quoi est composée l’appareil de golgi ?

Answer 2

De l’ensemble des golgiosomes (dictyosomes) de la cellule.

Question 3

Qu’est-ce qu’un golgiosome ?

Answer 3

C’est un empilement de saccules régulièrement espacés. Les golgiosomes sont courbés et présentent une face concave et une face convexe.

Question 4

Quelles sont les différence entre les saccule du RE et du golgi ?

Answer 4

• Arrangement ordonné des saccules golgiens

* Jamais de ribosomes sur les saccules golgiens

Question 5

Pourquoi est-ce que les acinus pancréatiques ont spécialement été utilisées pour des travaux sur le golgi ?

Answer 5

Car il y avait sécrétion dans la lumière des acinus, ce qui était facilement observable au MET.

Question 6

Décrire l’expérience d’autoradiographie pancréatique, les résultats et la conclusion.

Answer 6

• Des cellules pancréatiques ont été prélevé, puis mis dans un milieu chaud avec de la leucine radioactive, puis fixer dans un milieu froid avec leucine non radioactive.
• Résultat : au début, le pourcentage de grain d’argent est élevé dans le réticulum endoplasmique. Plus le temps avance, plus cela diminue et la pourcentage du complexe golgien augmente. Par la suite, le golgi diminue et les grains de zymogènes (vésicules de sécrétion) augmente.
• Conclusion : la leucine radioactive se déplace du RE, au golgi, puis dans des vésicules de sécrétion vers la lumière des acinus pancréatique.

Question 7

Comment se nomme une fraction d’artéfact de golgi ? de RE ?

Answer 7

Microsome lisse

Microsome rugueux

Question 8

Quels sont les deux réseaux du golgi ?

Answer 8

• Cis : arrivée des vésicules

* Trans : départ des vésicules

Question 9

Quels sont les trois types de saccules du golgi ?

Answer 9

Cis, médian et trans

Question 10

Qu’est-ce que le CIREG ?

Answer 10

Compartiment Intermédiaire Réticulum Endoplasmique-Golgi, nommé aussi agrégats vésiculaires tubulaires

Question 11

Qu’est-ce qui différencie le RE du CIREG ?

Answer 11

Le CIREG est différent du RE car il lui manque des protéines retrouvées uniquement dans le RE.

Question 12

Comment le CIREG est-il apporter jusqu’au golgi ?

Answer 12

Grâce a un réseau de microtubules

Question 13

Que se passe-t-il lorsqu’une protéine résidente du RE est amenée par vésicule jusqu’au CIREG/golgi ?

Answer 13

1) la protéine luminale résidente (KDEL) du RE est emportée par une vésicule comprenant des recepeteur membranaire à KDEL (KKXX) (pH 7,2)
2) Lorsque le vésicule intègre le CIREG, le pH diminue grâce aux pompes à protons (pH 6,4), ce qui augmente l’affinité de la protéine évadée à son ligand. Il y a donc liaison entre le ligand et le recepteur.
3) Les protéine COP I reconnaissent la séquence cytosolique KKXX du récepteur KDEL et commence un bourgeonnement
4) Il y a transport rétrograde des vésicules contenant les protéines résidente, vers le RE. Le pH remonte ce qui cause le détachement du ligand au transporteur dans la lumière du RE.

Question 14

Quels sont les deux type de sécrétion cellulaire ? expliquer leurs différences.

Answer 14

• Constitutive : sécrétion régulière et automatique. Pas besoin de signal
• Contrôlée : production de grains de sécrétion et entreposage jusqu’au signal de sécrétion.

Question 15

Quelles sont les 4 fonctions associées à la glycolysation des protéine par le RE et le golgi ?

Answer 15

1) Résistance au protéases dans les lysosomes (dégradation de l’organelle par lysosome)
2) Remplacement de la paroi de peptidoglycane (par le glycocalyx) chez les eucaryotes ancestraux car la paroi empêchait la phagocytose
3) Adhérence intercellulaire : les protéines glycosylées peuvent se reconnaitre
4) Contrôle de la qualité du RE : grâce à la calnexine

Question 16

Vrai ou faux : le RE glycolyse les protéine et le golgi modifie la glycosylation.

Answer 16

Vrai

Question 17

Quels sont les 4 types d’oligosaccharides n-glycosidique modifiés par le golgi ? et les décrire

Answer 17

• phosphorylé : ajout de 2 phosphates
• riches en mannose : seulement des mannose terminals. M-6-P : identifie les protéines lysosomales.
• complexes : retire des mannose et ajout de 2 N-acétylglucosamine, 2 galactose et 2 acide sialique
• hybrides : hybride entre complexe et riche en mannose

Question 18

Quelles modifications de RE apporte-il au oligosaccharide de la glycolysation ?

Answer 18

Clive les 3 derniers glucose et 1 mannose.

Question 19

Quelle est la partie centrale des oligosaccharides qui n’est jamais attaquée par les enzymes golgiennes ?

Answer 19

Résidus asparagine, 2 N-acétylglucosamine et 3 mannoses. (8 mannoses avant d’être modifié par les enzyme)

Question 20

Lors du fractionnement cellulaire du golgi, pourquoi retrouve-t-on plusieurs fractions a densité différentes ?

Answer 20

Car chaque saccule possèdent une densité propre a leur contenu enzymatique. Donc les saccules ont une spécificité enzymatique, une identité. C’est ainsi que le modèle de transport vésiculaire a été adopté.

Question 21

À quoi sert l’identité des saccules du golgi ?

Answer 21

Au tri des protéines par transport vésiculaire

Question 22

Que se passe-t-il lorsqu’une protéine fuit son saccule respectif ?

Answer 22

Transport rétrograde vers le saccule respectif. Nécessite des protéines adaptatrices qui se lient à COP I et aux protéines à embarquer.

Question 23

Pourquoi y a-t-il un retour à l’hypothèse de la migration des saccules golgiens ?

Answer 23

Car certaines molécules sont trop grosses pour embarquer dans les vésicules de transport périphérique et seraient transportées de cis vers trans par la migration des saccules eux-mêmes.

Question 24

Quels types de transport golgien est rapide ? lents ?

Answer 24

• Rapide : transport vésiculaire

* Lent : migration des saccules ?

Question 25

Comment se déroule la migration des saccules ?

Answer 25

Le saccule migre lentement de la partie cis vers trans. Pour remplacer les membranes, le CIREG fusionne entre-eux. Il y a retour en arrière des protéines pour conserver la densité

Question 26

À quoi servent les microtubule en surface des saccules ?

Answer 26

À ancrer les vésicules de transport pour ne pas qu’elles soient en flottaison. Et les faire avancer grâce à la kinésine.

Question 27

Quels sont les 3 grands groupes de protéine transitent en même temps dans le golgi ?

Answer 27

• Protéines lysosomales
• Protéines sécrétées
• Protéines membranaires

Question 28

Quel est le site de tri des protéines dans le golgi ?

Answer 28

Le réseau trans-golgien

Question 29

Pour le transport vers les cellules non polarisée, quels sont les protéine de recouvrement nécessaires pour les vésicules et dans quelle situations ?

Answer 29

• Sécrétion contrôlée : utilise un signal et un revêtement de clathrine
• Sécrétion constitutive : par defaut, utilise COP I

Question 30

Pour le transport vers les cellules polarisée, quels sont les protéine de recouvrement nécessaires pour les vésicules et dans quelles situations ?

Answer 30

• Sécrétion contrôlée : nécessite un signal et clathrine
• Sécrétion constitutive :
- Vers la mb apicale : par défaut avec COP I
- vers la mb baso-latérale : signal suplémentaire

Question 31

Comment les protéines membranaires sont-elles apportées à la membrane désirée ?

Answer 31

Elles sont apportées à la membrane baso-latérale par la fusion des vésicules de sécrétion constitutive (signal de 2 leucines consécutifs dans la queue cytosolique reconnus par COP I).
Sans signal : apicale

Question 32

Quelles sont les deux méthodes pour empêcher les enzymes golgiennes de sortir de leur saccule ?

Answer 32

• La membrane golgienne s’épaissie de cis à trans, formant ainsi des radeaux lipidiques. Les enzymes transmembranaire golienne sont petites et ne peuvent pas se positionner dans les radeaux lipidiques. Ce sont les radeaux qui formeront les vésicules. Donc les enzymes transmembranaires ne seront pas amener.
• Les protéines luminales forment des gros complexes par interaction avec d’autre protéine. Les complexes sont trop gros pour aller dans une vésicule.

Question 33

Comment se fait le renouvellement de la membrane plasmique ?

Answer 33

Les vésicules de transports sont faites de lipides et contiennent des protéines. Cela renouvelle la membrane plasmique lors de la fusion

Question 34

Comme les vésicules de transport contrôlées restent souvent dans le cytosol jusqu’au signal, comment améliore-t-on l’entassement ?

Answer 34

• On retire de la membrane qu’on retourne au golgi
• Des pompes a protons acidifient l’intérieur pour changer les charges en surfaces.
On appelle donc ces vésicules, des grains de sécrétion car ils sont très concentrés.

Question 35

Quels sont les deux types de sécrétion lors de l’allaitement ?

Answer 35

• Mérocrine : exocytose de caséine et de lactose
• Apocrine : relâchement d’une partie du pôle apicale de la cellule, contenant des lipides et autres constituants de la cellules (organelles, cytosquelette, etc.)