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Biologie 1 > Chapitre 6-11 > Flashcards

Chapitre 6-11 Flashcards

1
Q

Quels sont les rôles de la division cellulaire?

A
  • Renouveler les cellules mortes/malades
    -croissance de l’organisme
  • reproduction
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Q

Qu’est-ce qu’une cellule somatique?

A

Toutes les cellules, sauf les gamètes

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Q

Qu’est ce qu’un génome et où le retrouve-t-on?

A

Ensemble de l’info génétique transmise
Il est dans l’ADN

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4
Q

Quelle est la différence entre la chromatine et les chromosome?

A

La chromatine est un brin d’ADN déroulée. Elle permet de la lecture de et l’utilisation

Les chromosomes sont la chromatine condensée entourée autours d’histones. Ils sont utiles pour la division cellulaire

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Q

Définie la structure d’un chromosome

A

Chromatine condensée. L’ADN est entourée autour d’histones (protéines).

  • chromosome simple = 1 chromatide
  • Chromosome dédoublé = 2 chromatides soeurs unies par un centromère
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6
Q

Quelles sont les étapes de la mitose?

A

Interphase, Prophase, métaphase, anaphase, télophase et cytocinèse

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7
Q

Qu’est ce qu’un fuseau mitotique ?

A

C’est formé de microtubules. Il permet la séparation des chromosomes grâce aux microtubules connectant les centrosomes situés aux pôles du fuseau et les chromosomes situés au milieu

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8
Q

Que se passent-ils lors de la l’interphase de la mitose?

A

Représente 90% de la mitose:
Trois phase
G1 : Croissance de la cellule
S: Réplication de la chromatine
G2: Croissance de la cellule, réplication d’organite

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9
Q

Que se passe-t-il lors de la prophase de la mitose?

A

Les centrosomes se dirigent aux extrémités de la cellule est c’est la formation de fuseaux mitotiques.
Le nucléole disparait et la chromatine se condense en chromosomes

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10
Q

Que se passe-t-il lors de la métaphase de la mitose

A

Les centromères (des chromosomes) s’alignent sur la plaque équatoriale. Formation du fuseau de division et disparition de la membrane nucléaire

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11
Q

Que se passe-t-il lors de l’anaphase de la mitose ?

A

Séparation des centromères des chromatides soeurs vers les pôles donc chacun reçoit le même nombre de chromosomes

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12
Q

Que se passe-t-il lors de la télophase/cytocinèse de la mitose?

A

Un fois que les chromosomes arrivent aux pôles, ils retrouvent leurs formes de chromatine.
Les organistes se séparent aux pôles et il n’y a plus de fuseau de division.

Les noyaux-fils et leur membrane nucléaires se reforment.

Le sillon de division se forme à l’équateur ce qui donne 2 cellules filles identiques

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13
Q

Quelle est la différence entre la cytocinèse des cellules animales vs végétales?

A

Les cellules végétales ont besoin d’une plaque cellulaires pour séparer les nouvelles cellules çar la paroi cellulaire ne se déforme pas.

Les cellules animales filles sont formées par l’étranglement de microfilament (sillon de division)

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14
Q

Où sont les points de contrôle de la mitose et pourquoi?

A

Après G1: S’assurer qu’il n’y a aucune anomalies –> Bonne tailles, présence de substances essentielles

Après G2: L’ADN bien copiée?

Après Métaphase: Centromères sont bien accrochés à des fuseaux mitotiques

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15
Q

Quelles sont les options suite à la régulation du cycle cellulaire?

A

poursuite, apoptose (destruction), G_0 (repos)

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16
Q

Quels sont les deux types de tumeur?

A

Bénigne : guérissable par chirurgie
Maligne: incurable à cause des métastases (envahissement de plusieurs tissus ou organes)

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17
Q

Qu’est-ce qui rend les cellules tumorales incontrôlables et mortelles?

A

1- mutation des gènes à cause d’une erreur dans la séquence génétique
2- Aucune inhibition de contact. Une fois qu’elle commence à se reproduire, elle n’arrête jamais
3- Pas besoin de facteurs de croissance, peut importe elle se divise continuellement
4- Aucune régulation cellulaire.

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18
Q

Qu’est-ce que des chromosomes homologues

A

Ce sont des chromosomes qui ont les gènes aux mêmes endroits. Donc ils ont la même longueur

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19
Q

Qu’est-ce que des chromosomes autosomiques?

A

Dans le caryotype ce sont les paires 1à 22.
Ce sont des gènes unisexes

20
Q

Quelle est la paire 23 du caryotype humain?

A

Chromosome sexuel

XY = homme
XX = femme

21
Q

Qu’est-ce que la ploïdie? et Quelles sont ses possibilités?

A

Nombre de jeux de chromosomes (longueur) d’origines différentes

A) Haploïde : 1 jeu (1 chromosome/longueur) , seulement les gamètes

B) Diploïde: 2 jeux (2 chromosomes homologues pour chacune des longueurs) provenant des 2 parents

22
Q

Explique le cycle du développement humain

A

Tous ce qui se passe avant la fécondation est causé par la méiose (cellules haploïdes –> gamètes des parents)

Dès la fécondation, le zygote croît grâce à la mitose (diploïde)

23
Q

Quelles sont les étapes de la méiose

A

Méiose 1: réductionnelle (46 –> 23), séparation des homologues
Méiose 2 : équationnelle (même étapes que mitose), séparation des soeurs

24
Q

Que se passe-t-il durant l’interphase de la meiose 1?

A

Réplication et dédoublement des organites (incluant de la chromatine)

25
Q

Que se passe-t-il durant la prophase de la méiose 1 ?

A

Condensation des chromosomes –> enjambement
Création de tétrades ( 2 paires de chromosomes homologues collése)

26
Q

qu’est-ce que les chiasmas

A

Ce sont les points d’entrecroisement des tétrades lors de l’enjambement

27
Q

Que se passe-t-il lors de la métaphase de la méiose 1?

A

Alignement aléatoire des tétrades sur la plaque équatoriale

28
Q

Que se passe-t-il lors de l’anaphase de la méiose 1

A

Séparation des tétrades; chaque pôle reçoit un chromosome dédoublé

29
Q

Quel est le bilan de la méiose 1

A

2 cellules filles haploïdes contenant 2 chromatides soeurs

30
Q

Quels sont les facteur de la variation génétique

A

1- Assortiment indépendant des chromosomes lors de la métaphase1. Il détermine les cellules filles
2- Enjambement lors de la prophase 1
3- La fécondation aléatoire (70 billions de possibilités de zygote)

31
Q

Qu’est-ce qu’une hybridation?

A

Croisement de 2 lignées pure d’un même allèle

32
Q

Pourquoi Mendel a-t-il choisit d’expérimenter sur des pois?

A

grande descendance
Reproduction rapide
Seulement 2 phénotypes,

Tous ces critères rendent l’analyse facile

33
Q

Quelles sont les types de caractère qu’a étudié Mendel (7)

A

Couleur des fleurs, des graines et des gousses
Forme des graines et des gousses
Longueur de la tige
Position des fleurs

34
Q

Qu’est-ce que point de départ de la réplication

A

C’est un endroit spécifique où il y a beaucoup de liaison AT. C’est plus facile briser 2 liaisons d’hydrogène des purines que les 3 des pyrimidines.

35
Q

Où et quand se produit la réplication de l’ADN

A

Durant l’interphase dans le nucléole

36
Q

Quelles sont les causes d’une non-disjonction

A

Lorsque le fuseau mitotique n’effectue pas bien la séparation lors de la métaphase 1 ou 2

37
Q

Quelles sont les conséquences d’une non-disjonction

A

l’Aneuploïdie qui est un nombre anormal de chromosome dans les cellules-filles

38
Q

Nomme une conséquence viable d’une aneuploïdie trisomique (autre Dawn) et monosimique

A

Trisomique
Syndrome de Klinefelter (XXY)
Syndrome de Turner (X)

39
Q

Quel est la cause d’une modification de la structure chromosomique? et Quelles en sont ses conséquences

A

L’enjambement lors de la prophase

Délétion
Duplication
Inversion
Translocation

40
Q

Qu’est-ce que la théorie chromosomique de l’hérédité

A

Ça complète les conclusions de Mendel:
Les chromosomes subissent une ségrégation lors de l’anaphase et l’assortissement indépendant des chromosomes est dû à la disposition aléatoire des chromosomes sur la plaque équatoriale

41
Q

Sur quoi Morgan a-t-il choisi d’expérimenter et pourquoi?

A

Sur la drosophile
- Reproduction rapide et nombre
- la petite grandeur permet un plus grand échantillon d’analyse
- uniquement 4 paires de chromosomes

42
Q

Qu’est-ce qu’un gène lié au sexe? Nomme 2 exemples

A

C’est un gène qui est situé sur la 23e paire de chromosome

Hémophilie
Daltonisme

43
Q

Pourquoi les drosophiles mâles sont les seuls à avoir les yeux blancs.

A

Étant donné que les mâles étaient plus affectés, mais pas en totalité, alors on doit conclure que le gène des yeux blancs se trouvait sur le chromosome X. C’est pourquoi les femelles sont moins touchées, car elle doivent avoir 2x le chromosome X porteur du gène, ce qui est plus rare.

44
Q

Qu’est-ce qu’un phénotype sauvage, et quel est son opposé.

A

C’est le phénotype le plus répétitif dans la nature. L’opposé est le phénotype mutant

On définit la légende selon le phénotype mutant
W= white (yeux blancs des drosophiles)
W+ = yeux normaux (rouge)

45
Q

Quelles enzymes sont responsables de la séparation des brins d’ADN? quels sont leurs rôles?

A

Hélicase: briser les liens hydrogènes entre les bases azotées

Gyrase: Travailler en amont de l’hélicase. Diminuer la tension, dû à la torsion des brins en coupant les brins et en les recollant après.

Protéine fixatrice d’ADN monocaténaire: Empêcher les brins de se recoller.

46
Q

Que se passe-t-il lors de la maturation de l’ARN

A

ARN devient ARNm

Ajout Coiffe 5’ et queue poly-A
Épissage

Biologie 1 (3 decks)

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